This study was carried out to elucidate the toxic mechanism of cadmium in peripheral nerve. An animal model of cadmium neuropathy was induced by feeding diet containing cadmium to Sprague- Dawley rat (or two weeks. Four weeks aged Sprague- Dawley rats were divided into four groups : normal control group, 10ppm- cadmium treated group, 100ppm- cadmium treated group, 1000ppm- cadmium treated group, reference drug- treated group. All rats were sacrificed at the end of two weeks for assessing the development of cadmium neuropathy, These results obtained were summarized as follows : 1. Cadmium reduced peripheral flow of both acetylcholinesterase and cholinesterase in rat sciatic nerve. 2. The toxic mechanism of cadmium might be the result of an reduction of myo-inositol concentration in peripheral nervous system 3. Reduction in myo-inositol content of peripheral nerve resulted from the inhibition of sodium- Potassium ATPase activity, which is responsible for myo-inositol transport, by cadmium 4. Oral administration of myo-inositol improved the flow of both acetylcholinesterase and cholinesterasenerve in cadmium intoxicated rat. These results suggest that mild cadmium neuropathy might be diagnosed by checking nervous myo-inositol content and oral administraion of myo-inositol might prevent the development of severe cadmium neuropathy with special reference to detective axonal transport.
Hydrocepbalus may be an acquired or a congenital condition. We have studied the macroscopic and microscopic changes in the hydrocephalus of an inbred Sprague-Dawley rat at postnatal week 8. The animal suspected with the hydrocephalus showed clinical syndromes such as depression, severe ataxia, eye abnormalities, dome-shaped head, and persistent fontanelle. With the postmortem examination, the suspected animal was clearly revealed as a severe internal hydrocephalus. In this animal, severe ventriculomegaly was limited to the third and lateral ventricles, and cortical thining was most apparent in the parieto-occipital region. With the routine histological examination, brain tissue showed aqueductal obstruction, thinning of the cerebral cortex, severe ependymal damage, subependymal edema, damage of choroid plexus of fourth ventricle, enlarged cortical vessels, and expanded ventricles. Aqueductal obstruction was observed with the appearance of simple stenosis at the level of rostral colliculus. Subsequently, the other structures of brain such as septal nucleus, caudate nucleus, and hippocampus etc. were abnormally reconstructed by hydrocephalus. This study suggests that the hydrocephalus can be taken place by primary aqueductal obstruction and this type of hydrocephalus is classified as uncommunicating type. Though the mechanism of aqueductal obstruction is not clear, the morphological studies of this case may be helpful for the further study of hydrocephalus.
The acute tonicity of DWP305 (Ursodeoxycholic acid : Silymarin : Fursulthiamine : Riboflavin tetrabutyrate=1: 1 : 0.1 : 0.05) was evaluated in both sexes of Sprague-Dawley rats, 6weeks old by the oral route of administration. DWP305 was not considered to induce any toxic effect on the rats in mortalities, clinical findings, body weights and gross findings. It is suggested that LD$_{50}$ value in rats would be above 5 g/kg in the oral administration. Subacute toxicity of DWP305 was examined in Sprague-Dawley rats. Four groups of rats were administered orally at doses of 0, 0.32, 0.8, and 2.0 g/kg/day of DWP305 for one month. Any significant toxic clinical symptom was not observed in the treated rats during the experimental period. Macroscopic examination on the organs of tested animals showed no abnormal findings. On autopsy, no significant changes were found in organs examined. Maximum tolerated dose of DWP305 for the rat was estimated to be above 2 g/kg in this study.y.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.22
no.4
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pp.374-380
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1993
Effect of green tea extract, on duodenal ulceration was studied in male Sprague Dawley rats treated with cysteamine, a drug, which causes duodenal ulcers in experimental animal. As a result, in the proximal duodenum, a significant decrease of ulceration was detected twenty four hours after cysteamine injection in rats raised in green tea extract for 63days. Special reference to duodenal alkaline phosphatase activity was measured in mucosal homogenates. In control rats raised in tap water Riven saline, significant decrease was observed in proximal duodenal alkaline phosphataes activity. The decrease effect seems site specific, since the enzyme in the distal duodenum remains. Moreover the effect cysteamine in control rats alkaline phosphatase is specific, because, in rats raised in green tea extracts did not show significant change in activity. It is suggested that green tea extract acts in ideal properties as an anti-duodenal ulcer agent.
To identify and evaluate the benzidine-DNA adducts in liver and bladder, we exposed the 80 ppm benzidine to 40 sprague-dawley rats by drinking water for 4 weeks(6.2 mg/kg body wt./day). Only one benzidine-DNA adduct was found at the same site of thin layer chromatogram of $^{32}$ P-postlabeling method in the liver and bladder of exposed rats. So we know the DNA adduct formed at liver and bladder were similar to each other, which was N-(deoxyguanosin-8-yl)-N'-acetylbenzidine. Relative adduct labeling(RAL) of DNA adduct was similar to each other for 1 and 2 weeks, but that in liver was significantly higher than in bladder for 3 and 4 weeks. RAL$\times$10$^{9}$ of DNA adduct were 84.45$\pm$11.31 and 152.8$\pm$5.53 in liver, and were 24.76$\pm$7.06 and 38.00$\pm$10.57 in bladder for 3 and 4 weeks, respectively. Regression equation between liver and bladder was Y=-3.801+2.507 X(r=0.6036, p<0.01). In conclusion, benzidine-DNA adduct formed in liver was significantly higher than that in bladder, with the similar compound structure in sparague-dewley rates treated benzidine in drinking water.
Purpose: This study was to find that what mechanism take effects that was Adjuvant Induced Arthritis in Sprague-Dawley rat and then treated the swimming and low power laser. Methods: Adjuvant Induced Arthritis was induced 24 Sprague-Dawley rat by the subcutaneous injection of a 0.2ml Freund's Complete Adjuvant into the right hind paw and right knee joint. Second injection used of 0.05ml Freund's Complete Adjuvant by same method. Arthritic rat were divided 3 groups; arthritic swimming group, arthritic laser group and case control group. The author performed several experimental tests which were the hind paw thickness, step length, knee joint space, activity of enzyme. Results: Hind paw thickness decreased in swimming and laser group. Left step length and knee joint space increased in swimming and laser. Conclusion: Swimming and low power laser therapy on the Adjuvant Induced Arthritis in rats does effective for the rheumatic arthritis therapy by decrease of hind paw thickness, increase of opposite side step length, increase of activity of albumin and IgG and increase of knee joint space.
In our previous studies, we reported that lead intoxicated nerve cell by inhibition of the Na$^{+}$-K$^{+}$ ATPase activity and reduction of myo-inositol in nerve cell. As the second series of experiments, in order to understand toxic mechanism of lead for nerve cell, the characteristics of myo-inositol transport system and the effect of lead on its system have been studied in the sciatic nerves of control and lead-treated rats. A lead intoxicated animal model was induced by feeding diet containing lead to Sprague-Dawley rat for two weeks. Four weeks aged Sprague-Dawley rats were divided into three group : normal control group, 10ppm-lead treated group, 100ppm-lead treated group. All rats were sacrified at the end of two weeks. The rate o myo-inositol transport by sciatic nerve isolated from lead-treated rat was significantly decreased compared with that of control rat. This deficit results from that myo-inositol transport system which is carrier mediated and sodium-potassium dependent was inhibited by the lead treatment (both 10ppm and 100ppm) due to increase of the Km value without affecting Vmax value for myo-inositol carrier. These observations suggest that the toxic mechanism of lead on nerve myo-inositol transport system might be a change of affinity without change of maximum transport velocity for carrier.
The present study was carried out to investigate the potential acute toxicity of bamboo leaf water extract by a single oral dose in Sprague-Dawley rats. Twenty male and female rats aged 5 weeks were randomly assigned to four groups of 5 rats each and were administered singly by gavage at dose levels of 0, 1250, 2500, or 5000 mg/kg body weight. Mortalities, clinical findings, and body weight changes were monitored for the l4-day period following the administration. At the end of 14-day observation period, all animals were sacrificed and complete gross postmortem examinations were performed. Throughout the study period, no treatment-related deaths were observed. There were no adverse effects on clinical signs, body weight, and gross finding at any dose tested. The results showed that the single oral administration of bamboo leaf water extract did not induce any toxic effect at a dose level of below 5000 mg/kg in rats and that the minimal lethal dose were considered to be over 5000 mg/kg body weight for both sexes.
This study was carried out to investigate the effects of electrical stimulation on the change Tyrosine-Hydroxylase immunoreactive(TH-IR) cells in the Central gray and retrorubral field of the male SD rats. 9 healthy and normal rats were divided into three groups, 3 SD rat in each group. The one group has been stimulated by electroacupuncture(EA, 2Hz) for 30min and the other group by EA for 1hr 30min and control group has been stimulated. TH-IR cells were found in the Central gray(CG) and Retrorubral field(RF). The numbers of TH-IR cells of CG and RF were significantly increased after 30 min (CG $6.2{\pm}0.83$, RF $1.4{\pm}0.55$)as compared with control group(CG $24{\pm}3.16$, RF $6.4{\pm}0.55$) and were also significantly increased after 1hr 30min(CG $75.6{\pm}4.51$, RF $18.8{\pm}0.89$) than 30min. These results show that TH is related into CG and RF in response to electrical stimulation.
The sea tangle, Laminaria japonica has long been used in Korea as a folk remedy to promote health. Gamma-amino butyric acid-enriched (5.56% of dry weight) sea tangle was obtained by fermentation with Lactobacillus brevis BJ-20 (FLJ). A suppressive effect of FLJ on carbon tetrachloride-induced hepatotoxicity has been shown previously. Alcohol administration to Sprague-Dawley rats leads to hepatotoxicity, as demonstrated by heightened levels of hepatic marker enzymes as well as increases in both the number and volume of lipid droplets as fatty liver progresses. However, FLJ attenuated alcohol-induced hepatotoxicity and the accumulation of lipid droplets following ethanol administration. Additionally, FLJ increased the activities and transcript levels of major alcoholmetabolizing enzymes, such as alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase, and reduced blood concentrations of alcohol and acetaldehyde. These data suggest that FLJ protects against alcohol-induced hepatotoxicity and that FLJ could be used as an ingredient in functional foods to ameliorate the effects of excessive alcohol consumption.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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