During the period of 9.5 years from September, 1985 to March, 1995, 32 cases with spontaneous closure in simple ventricular septal defect(VSD) were observed and evaluated at Yeungnam University Hospital, and those were confirmed by 2D-echocardiogram. The results were as follows: 1. Among these 32 cases, there were 23 cases(71.9%) of perimembranous VSD, 8 cases(25.0%) of muscular VSD and 1 case(3.1%) of subarterial VSD. Septal aneurysms appears to be main mechanism of spontaneous closure of VSD because of the presence of septal aneurysm in all cases with spontaneous closure of a perimembranous VSD. 2. The size of the defect was variable in diameter, but 27 cases(81.2%) were less than 5 mm. 3. The mean age was 12.1 months at spontaneous closure with the range from 1 month old to 72 months. 4. The mean weight was 9.0 kg at spontaneous closure. 5. Among these 32 cases, 3 cases had the clinical evidence of cardimegaly or congestive hert failure during infancy. 6. Male to female sex ratio was 1.5:1.
We discuss the case of a 5-month-old male British Shorthair cat referred to our hospital following the detection of a heart murmur during a routine vaccination appointment. Two-dimensional echocardiography revealed a 1.18 mm ventricular septal defect (VSD) located immediately below the aortic valve, without signs of secondary cardiac remodeling. Given the absence of cardiac dysfunction, no treatment was administered, and the cat was periodically monitored over the next 2 years. Echocardiography at 29 months of age revealed no signs of the VSD. Future studies are needed to increase the evidence base for spontaneous VSD closure in small animals.
Escandon, Joseph M.;Mohammad, Arbab;Mathews, Saumya;Bustos, Valeria P.;Santamaria, Eric;Ciudad, Pedro;Chen, Hung-Chi;Langstein, Howard N.;Manrique, Oscar J.
Archives of Plastic Surgery
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제49권5호
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pp.617-632
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2022
Tracheoesophageal puncture (TEP) and voice prosthesis insertion following laryngectomy may fail to form an adequate seal. When spontaneous closure of the fistula tract does not occur after conservative measures, surgical closure is required. The purpose of this study was to summarize the available evidence on surgical methods for TEP site closure. A comprehensive search across PubMed, Web of Science, SCOPUS, and Cochrane was performed to identify studies describing surgical techniques, outcomes, and complications for TEP closure. We evaluated the rate of unsuccessful TEP closure after surgical management. A meta-analysis with a random-effect method was performed. Thirty-four studies reporting on 144 patients satisfied inclusion criteria. The overall incidence of an unsuccessful TEP surgical closure was 6% (95% confidence interval [CI] 1-13%). Subgroup analysis showed an unsuccessful TEP closure rate for silicone button of 8% (95% CI < 1-43%), 7% (95% CI < 1-34%) for dermal graft interposition, < 1% (95% CI < 1-37%) for radial forearm free flap, < 1% (95% CI < 1-52%) for ligation of the fistula, 17% (95% CI < 1-64%) for interposition of a deltopectoral flap, 9% (95% CI < 1-28%) for primary closure, and 2% (95% CI < 1-20%) for interposition of a sternocleidomastoid muscle flap. Critical assessment of the reconstructive modality should take into consideration previous history of surgery or radiotherapy. Nonirradiated fields and small defects may benefit from fistula excision and tracheal and esophageal multilayer closure. In cases of previous radiotherapy, local flaps or free tissue transfer yield high successful TEP closure rates. Depending on the defect size, sternocleidomastoid muscle flap or fasciocutaneous free flaps are optimal alternatives.
Spontaneous gastric perforation in the newborn is a rare disease that requires early diagnosis and prompt surgical treatment. Between 1988 and 2001 at the Department of Pediatric Surgery. Kyungpool National University Hospital, 9 cases of spontaneous gastric perforation were treated. Seven were males and two females. The mean gestational age and birth weight were 36.7 weeks and 2,455 g respectively. All patients presented with severe abdominal distention and pneumoperitoneum on cross table lateral film of the abdomen. Perforations were located on the anterior wall along the greater curvature of the stomach in six and on the posterior wall along the greater curvature in two. One case showed two sites of perforation on the anterior and posterior wall along the greater curvature. Six patients were managed with debridement and primary closure and the others with debridement and partial gastrectomy. Peritoneal drainage was not performed. There were four deaths; two from sepsis due to leakage from the anastomotic site, one as a result of acute renal failure, and the other by associated respiratory distress syndrome. Spontaneous gastric perforation in the newborn is usually located along the greater curvature. Elevated intragastric pressure is a possible cause of the perforation. Poor prognosis is related to associated diseases and prematurity.
Purpose: Surgical intervention into the maxillary posterior area can lead to inadvertent communication with the maxillary sinus. Spontaneous healing of 1 to 2 mm openings can occur. However, in patients with larger oro-antral communications and those with a history of sinus disease, surgical closure is often indicated. Materials and Methods: In this case, a modified free gingival graft technique was used. The oro-antral sinus track after extraction was about $2{\times}4\;mm$. But the patient had a history of Caldwell-Luc operation. Immediately after extraction, a modified free gingival graft was used for the closure of oro-antral sinus track. Result: A modified free gingival graft technique was successfully used for the closure of oro-antral sinus track. With this technique, esthetic results including similar colors, textures were achieved. Conclusion: It is thought that this technique is very useful in the closure of oro-antral sinus track.
Kezia Rachellea Mustakim;Mi Young Eo;Hye-Jung Yoon;Soung Min Kim
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제50권3호
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pp.170-174
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2024
Adenomatoid odontogenic tumor (AOT) is a rare, asymptomatic, slow-growing benign tumor that can be divided into three variants: follicular, extrafollicular, and peripheral. By treating AOT using an enucleation and curettage approach, recurrence can be avoided. We report a case of a 24-year-old female who presented with a lump in the right mandibular premolar area along with diastema between displaced teeth #43 and #44 and was diagnosed with extrafollicular AOT. The patient was managed with enucleation-curettage surgery without additional bone graft procedure along with routine follow-up. A successful outcome without recurrence was achieved, and diastema closure with repositioning of the displaced teeth did not require orthodontic treatment. AOT should be managed via enucleation and curettage to obtain successful outcomes without recurrence. Spontaneous bone regeneration following enucleation can be achieved without guided bone regeneration. Also, diastema closure and repositioning of displaced teeth can occur without orthodontic interventions through physiologic drift.
목 적 : 소아에서 두 번째로 빈도가 높은 심방 중격 결손의 조기진단이 점차 증가하면서 그 자연 경과에 대한 재조명이 이루어지고 있으나 아직 미흡한 부분이 많으며 특히 결손의 크기 변화가 어떻게 되는지에 대해 보고가 많지 않은 현실이다. 이에 저자들은 소아에서 다른 선천성 심질환이 없는 순수한 이차성 심방 중격 결손 환아의 심초음파 추적 관찰을 통해 성장에 따른 결손크기의 변화에 대해 알아보고자 본 연구를 시행하였다. 방 법 : 1996년 1월부터 2000년 12월까지 5년간 연세 심장 혈관 병원 심장 소아과에서 새롭게 심방 중격 결손증으로 진단 받은 272명의 환아 중 다른 선천성 심질환이 있거나, 추적 관찰기간이 12개월 미만이었거나, 추적 관찰 도중 어떠한 이유든 수술이나 중재적 심도자술을 시행 받은 환아들을 제외한 89명을 대상으로 심초음파적 추적 관찰을 시행하였다. 심초음파적 크기는 늑골하 장, 단축면상에서 얻은 것으로 통일하였다. 진단 시 결손크기에 따라, 나이에 따라 각각 4개 군으로 나누어 각각의 군에서 결손의 자연 폐쇄 여부와 시간경과에 따른 결손의 크기변화(mm/월)를 알아보았다. 또한 폐쇄군과 비폐쇄군으로 나누어 각각의 군의 특징에 대해서 알아보았다. 결 과 : 대상 환아 89명 중 결손의 크기가 5 mm 미만인 군은 총 25명(28%), 이중 22명(88%)이 자연폐쇄 되었으며 평균 결손의 크기 변화는 -0.206(mm/월)이었다. 5-8 mm인 군은 총 22명(24.7%), 이중 10명(45.5%)이 자연 폐쇄되었으며 평균 결손의 크기변화는 -0.067이었다. 9-12 mm인 군은 총 26명(29.3%), 이중 3명(11.5%)이 자연 폐쇄되었으며 평균 결손의 크기변화는 +0.058이었다. 12 mm 초과인 군은 총 16명(18%), 이중 자연폐쇄는 없었으며 평균 결손의 크기변화는 +0.155이었다. 연령에 따른 분류에서 1, 2, 3, 5세를 기준으로 각각 기준 이하와 초과의 군으로 나누었을 때 3세까지는 자연 폐쇄와 결손의 크기변화가 통계학적으로 유의하게 차이가 있었으며(P<0.05) 5세가 되면 차이가 없어지는 것으로 조사되었다. 결손이 폐쇄된 군은 총 35명(39.3%), 폐쇄되지 않은 군은 54명(60.7%)으로 두 군 사이의 통계학적 차이는 진단 시 결손의 크기였다. 비폐쇄군의 절대적인 결손 크기변화는 +0.116(mm/월)으로서 통계학적으로 의미 있게 결손의 크기가 증가된 것으로 조사되었으나(P<0.005), 이를 체표면적으로 환산하였을 경우 통계학적 의미는 없었다. 결 론 : 소아의 단순 심방 중격 결손증에서 첫 진단 시 결손의 크기가 작을수록, 연령이 어릴수록 자연 폐쇄의 가능성이 높으며 자연 폐쇄되지 않는 경우 결손의 절대적 크기가 증가되나 체표면적으로 환산시 통계학적 의의는 없다. 결손의 자연 폐쇄는 평균 26.2개월에 이루어져 진단 후 약 2년 이상의 추적관찰이 필요하다.
The esophageal perforation is the most rapidly fatal and most serious perforation of the gastrointestinal tract. The 53 year old male patient was admitted because of substernal and epigastric pain altar esophageal bougienage for the indigestion and the difficult swallowing before about 18 hours. On esophagogram, there was the extravasation of contrast media at the right side of the lower esophagus [retrocardiac segment]. The emergency thoractotomy, debridement and suture closure with drainage were performed. But after 7 days the esophageal leakage was complicated again with pus discharge, although primary repair was done. On the 13th hospital day, the temporary cervical esophageal fistulation with dual drainages was made under general anesthesia. On the 38th day after this procedure, the esophageal leakage was closed spontaneously. On the 63rd hospital day the cervical fistulation was repaired and ever since the esophageal passage was good without leakage or swallowing difficulty.
Bacterial endocarditis has been well recognized as an important complication of congenital heart disease. The most common. form of congenital heart disease is the VSD, of which natural history is spontaneous closure, pulmonary vascular disease, symptoms, and endocarditis. The incidence of endocarditis is relatively low. But endocarditis is almost universally fatal if untreated. Two cases of VSD with endocarditis, 4 \ulcorneryear male and 17 \ulcorneryear female, were treated at Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Chonbuk National University. In the First case, the VSD was perimembranous type and vegetation located on the septal leaflet of the tricuspid valve. After 7 week medical treatment, simple closure of the VSD, removal of vegetation, and tricuspid annuloplasty were performed. In the second case. the VSD was subpulmonic type and the pulmonic valve was destructed due to vegetation. So the VSD was closed with interrupted 4 \ulcorner0 Prolene sutures and the pulmonic valve was excised. Postoperative course of all cases was uneventful.
The optimal surgical management of the coarctation of the aorta associated with ventricular septal defect is still debated. Sixteen patients with the coarctation of the aorta and VSD were operated upon between November, 1980 and September 1984 at Seoul National University Hospital. They were 11 males and 5 females. All presented between 5 months and 11.5 years of age [mean= 5.5 years]. Presenting symptoms were congestive heart failure in 11 [69%], cyanosis on crying in 3 [19%], and frequent upper respiratory infection in 2 [13%]. In all cases two-stage operation was applied except one in which one stage procedure was taken. Resection and end-to-end anastomosis was used in 3, Dacron graft in 5, Gortex graft in 1, and left subclavian flap angioplasty in 4. Remaining two were missed on the operating table before correction of the coarctation of the aorta. Overall operative death in repair of the coarctation of the aorta were 3[20%]. Among the 12 survivors after repair of the coarctation of the aorta, 4 required patch closure of VSD, 2 required primary closure, 2 showed spontaneous closure [17%], one [8%] showed decrease in its size, 3 were under observation. It might be safe to approach the coarctation of aorta plus VSD with initial repair of the coarctation of the aorta without banding of main pulmonary artery and later management of VSD as usual manner in simple VSD.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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