In June of 1983 authors had investigated the occurrence of the avian malaria in the Humboldt penguins imported from Japan to the Farmland Zoo in central district of Korea. The disease was characterized by acute course and high mortality. The peripheral blood smears from the affected penguins demonstrated different developmental stages of Plasmodium sp. in the mature erythrocytes. The predominant gross lesions noticed were pulmonary and epicardial edema and hepato-splenomegaly. Microscopically the lesions were characterized by extensive reticuloendothelial cell hyperplasia with striking feature of exoerythrocytic schizogony affecting a variety of tissues. The report also signifies the first description of a disastrous epizootic of avian malaria in Korea.
Gupta, Kirti;Saikia, Uma Nahar;Bhatia, Prateek;Garg, Mandeep;Wanchu, Ajay
Parasites, Hosts and Diseases
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v.47
no.1
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pp.49-52
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2009
Clinical manifestations of extralymphatic disease caused by filariasis are varied and range from symptoms due to tropical pulmonary eosinophilia to hematuria, proteinuria, splenomegaly, and rarely arthritis. Disseminated microfilaremia in association with loculated lung cyst and empyema is of rare occurrence and to the best of our knowledge has not been documented in the literature so far. We report here a case of disseminated microfilaremia due to Wuchereria bancrofti infection accompanied by a lung cyst and empyema in a 21-year-old Indian man.
Babesia gibsoni is an intraerythrocytic apicomplexan parasite that causes piroplasmosis in dogs. B. gibsoni infection is characterized clinically by fever, regenerative anemia, splenomegaly, and sometimes death. Since no vaccine is available, rapid and accurate diagnosis and prompt treatment of infected animals are required to control this disease. Over the past decade, several candidate molecules have been identified using biomolecular techniques in the authors' laboratory for the development of a serodiagnostic method, vaccine, and drug for B. gibsoni. This review article describes newly identified candidate molecules and their applications for diagnosis, vaccine production, and drug development of B. gibsoni.
Highly pathogenic avian influenza (HPAI) occurred in the breeder duck farms in Jeonbuk of in Korea on January to February 2014. Clinically, the most ducks showed various signs from depression, dropped egg production and feed consumption to even, death. The most commonly gross changes were hepatomegaly, splenomegaly, petechial and ecchymotic hemorrhage on the liver surface, a white stripe on the cardiac muscle, multifocal hemorrhagic foci in pancreas, and severely hemorrhagic embryos. The most significant signs of H5N8 virus was supposed to specific on ducks. The viral antigen was mainly detected in the endothelium of blood vessels of various organs and tissues, peripheral nerves, and neuronal cells. Based on the above results, we identified that HPAI H5N8 induced systemic infection in the adult breeder ducks.
Babesia gibsoni infection was diagnosed and treated in three hunting dogs which were hospitalized to the Veterinary Teaching Hospital, College of Veterinary Medicine, Seoul National University between April 4 and August 29, 1987. All three dogs revealed severe anemia, hemoglobinuria, splenomegaly and markedly decreased PCV, RBC count and hemoglobin. The anemia was regenerative, as characterized by increased numbers of nucleated erythrocytes, polychromasia, anisocytosis, reticulocytosis. B. gibsoni was identified by examination of blood smear stained with Giemsa stain. The forms of B. gibsoni identified in this report were pleomorphic such as singnet ring, oval, comma, dot and elongated forms. The maximal percentages of erythrocytes infected with one or more B. gibsoni organisms were 39%, 20% and 40%, respectively. The Tick, Haemophysalis longicornis was assumed to be the vector of babesiosis in these cases. Specific treatment consisted of diminazene aceturate and supportive treatment consisted of whole blood transfusion, lactated Ringer's solution, vitamin B complex and broad spectrum antibiotics. All three dogs had convalesced successfully after treatment.
Journal of The Korean Society of Inherited Metabolic disease
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v.13
no.1
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pp.20-29
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2013
Inborn error of metabolism usually presents with a constellation of clinical pictures involving multiorgan systems. Because of its rarity and clinical diversity, it is difficult to make diagnosis accurately and efficiently. Many inborn error of metabolism shows predominantly hepatic symptoms and signs. The onset of symptoms is also varying depending the disease. The onset might be even prenatal, either neonatal or infantile, and late childhood. The major manifestation patterns are jaundice or cholestasis, hepatomegaly with or without splenomegaly, hypoglycemia and acute or chronic hepatocellular dysfunction. Based on pronounced hepatic symptoms and onset of symptoms, differential diagnosis can be more easily made with subsequent further laboratory investigation. In this review paper, major inborn error of metabolism with hepatic symptoms are described from the perspective of mode of clinical presentations.
A hemangiosarcoma in a 30 kg, 6-year-old German Shepherd dog showing signs of abdominal distension, anorexia and depression was diagnosed with clinicopathologic examination, abdominal radiographs and ultrasonographic assessmint. In abdominal radiographs, overall abdominal distension was seen. Stomach and some parts of small intestines were deviated caudo-ventrally by enlarged liver. The splenomegaly was also identified and descending colon was dislocated laterally by splenic mass. In ultrasonographic findings, abdominal fluid was identified. Hepatomegaly was seen and it was consisted of multiple, anechoic cysts. The spleen was enlarged and a large round mass with mixed echo pattern at the mid to tail portion of spleen was identified. Grossly, at necropsy, multi-sized cysts in which contained blood and fibrpus materials and some blood were seen in the cross section and it showed hard consistency. Also, lots of small red tumor nodules were dispersed on the serosal surface of the bladder, omentum, mesentery, diaphragm and peritoneum. In abdominal paracentesis, fluid having almost the same properties as circulating blood was identified. The hemoperitoneum was thought to be resulted from the bleeding into peritoneum owing to the rupture of cystic lesions located on the superficial liver area.
A 34-year-old man presented with a severe headache, fever, and cervical lymphadenopathy followed by generalized tonic-clonic seizure. Evaluations showed splenomegaly, elevated liver enzymes, and 380 white blood $cells/mm^3$ in the cerebrospinal fluid. Two weeks after admission, he developed sudden vertigo. Examination revealed spontaneous horizontal-torsional nystagmus to the right and bithermal caloric tests documented left canal paresis. A cervical lymph node biopsy disclosed subacute necrotizing lymphadenitis. We report a case of aseptic meningitis and unilateral vestibulopathy associated with histiocytic necrotizing lymphadenitis (Kikuchi's disease).
In 2001, eight small-sized dogs and three medium-sized dogs with or without clinical signs such as vomiting, dyspnea and enlargement of superficial lymph nodes were diagnosed as lymphoma by radiography, ultrasonography and cytology. Among them, six were female mainly over 7 years old and others were male around 4 years old. There were six cases of multicentric form lymphoma, three cases of mediastinal form, an alimentary and an extranodal form, respectively. Radiographic findings were enlarged cranial mediastinal lymph node, sternal lymph node, and tracheobronchial lymph nodes on thorax and hepatomegaly, splenomegaly, and enlarged sublumbar lymph nodes on abdomen. Ultrasonographic findings revealed enlarged abdominal lymph nodes and multifocal hypoechoic lesions on the liver. Especially, severe wall thickness of small bowel was observed in a dog with alimentary lymphoma. Three dogs were dead during chemotherapy, and three dogs were dead without any treatment. Three dogs did not return and two treated dog showed normal status. Radiography and ultrasonography, although not giving an final diagnosis for lymphoma, are useful for assessment and diagnosis of lymphoma.
Park, Hyo-Jun;Kim, Keung-Mi;Choi, Min-Gew;Noh, Jae-Hyung;Sohn, Tae-Sung;Bae, Jae-Moon;Kim, Sung
Journal of Gastric Cancer
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v.9
no.2
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pp.63-67
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2009
Splenic marginal zone lymphoma (SMZL) is a rare type of non-Hodgkin's lymphoma (NHL). We report here on a patient who displayed the synchronous occurrence of SMZL and early gastric cancer (EGC). The patient was a 74 year-old male with liver cirrhosis. An EGC in the gastric antrum was diagnosed and the preoperative abdomen computed tomography scan revealed splenomegaly and intra-abdominal lymphadenopathy. We performed subtotal gastrectomy and the postoperative pathologic examination revealed adenocarcinoma limited to the gastric mucosa and SMZL in the lymph nodes. The patient recovered from the surgery without complications and is now awaiting chemotherapy. SMZL has an indolent clinical course with good long-term survival and so there is the possibility of the occurrence of a second primary malignancy. Rare cases of a second primary malignancy being diagnosed along with SMZL have been described in the literature. Patients with SMZL should be carefully followed after treatment to detect the possible occurance of a second primary malignancy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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