목적: 고령 환자의 흉요추부 유합에서 척추경 나사못과 함께 사용된 원위부 갈고리의 임상적 결과를 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 본 연구는 다기관 후향적 연구로, 2008년부터 2015년까지 65세 이상 환자에서 흉요추부 병변으로 전방 지지와 함께 장분절의 후방 유합을 시행한 20명을 대상으로 하였다. 이 중에서 척추경 나사못 및 원위부 갈고리를 이용한 10명을 갈고리 군으로, 원위부 나사못 없이 척추경 나사못만을 이용한 10명을 나사못 군으로 나누어 술 후 1년째 원위부 나사못의 뽑힘 및 후방 이탈의 정도를 비교하였다. 결과: 환자들의 평균 나이는 72.4세(65-83세), 유합 분절은 평균 4.6분절(3-6분절)이었다. 두 군 간의 비교에서 나이, 성별, 원인 질환, 요추 및 근위 대퇴골 골밀도, 골다공증 유무, 유합 분절 수는 두 군 간에 유의한 차이가 없었다(p≥0.05). 술 후 1년 사이에서 발생한 원위부 나사못의 후방 이탈을 평가한 지표는 두 군 간에 유의한 차이가 있었다(p<0.05). 원위부 나사못의 후방 이탈은 총 6명에서 발견되었으며, 이는 모두 원위부 갈고리를 보강하지 않은 나사못 군에서만(60%, 6/10) 관찰되었고 갈고리 군에서는 없었다. 결론: 고령 환자의 흉요추부 장분절 유합에서 원위부 갈고리의 사용은 나사못의 후방 이탈과 관련된 합병증을 막을 수 있는 유용한 술식이다.
전방경추융합술을 시행한 후 역설상기도폐쇄와 중추성 무호흡이 발생하였던 증례를 경험하여 이를 보고하고자 한다. 환자는 48세 남자로 본원으로 전원되기 9개월 전에 5번과 6번 경추사이의 추간판탈출증으로 수술을 시행받았으며, 내원 2개월 전에는 가성관절증이 발생하여 자가골이식과 함께 전방접근법으로 5번과 6번 경추의 경추융합술을 시행받았다. 이 수술을 시행 후 환자는 코골이와 과도한 주간 졸음증, 불면증 등의 증세가 생겼으며 호흡시에 상기도부위에서 이상한 소리가 발생하였다. 코인두경 및 자기공명영상으로 호기시 코인두부위의 역설적 협착소견을 관찰할 수 있었고, 철야 수면다원검사에서 무호흡지수는 8.7/시간 (중추성 무호흡, 7.0/시간; 폐쇄성 무호흡, 1.7/시간)이었다. 경비적 지속성 기도양압치료를 시작하였으나 환자가 압력을 못견뎌하여 레이저목젖입천장성형술을 시행하였다. 수술 2개월 경과 후 무호흡과 더불어 임상증세는 현격히 호전되었다. 저자들은 이러한 역설상기도폐쇄가 비록 그 기전이 명확하지는 않지만 전방경추융합술과 관련되어 있다고 추정한다. 또한 이러한 상기도 폐쇄가 중추성 수면 무호흡을 유발할 수 있다는 것을 보여주는 증례라고 생각한다.
Objectives : An in vitro biomechanical study of posterior lumbar interbody fusion(PLIF) with threaded cage using two different approaches was performed on eighteen functional spinal units of bovine lumbar spines. The purpose of this study was to compare the segmental stiffnesses among PLIF with one long posterolateral cage, PLIF with one long posterolateral cage and simultaneous facet joint fixation, and PLIF with two posterior cages. Methods : Eighteen bovine lumbar functional spinal units were divided into three groups. All specimens were tested intact and with cage insertion. Group 1(n=12) had a long threaded cage($15{\times}36mm$) inserted posterolaterally and oriented counter anterolaterally on the left side by posterior approach with left unilateral facetectomy. Group 2(n=6) had two regular length cages($15{\times}24mm$) inserted posteriorly with bilateral facetectomy. Six specimens from group 1 were then retested after unilateral facet joint screw fixation in neutral(group 3). Likewise, the other six specimens from group 1 were retested after fixation with a facet joint screw in an extended position(group 4). Nondestructive tests were performed in pure compression, flexion, extension, lateral bending, and torsion. Results : PLIF with a single cage, group 1, had a significantly higher stiffnesses than PLIF with two cages, group 2, in left and right torsion(p<0.05). Group 1 showed higher stiffness values than group 2 in pure compression, flexion, left and right bending but were not significantly different. Group 3 showed a significant increase in stiffness in comparison to group 1 for pure compression, extension, left bending and right torsion(p<0.05). For group 4, the stiffness significantly increased in comparison to group 1 for extension, flexion and right torsion(p<0.05). Although there was no significant difference between groups 3 and 4, group 4 had increased stiffness in extension, flexion, right bending and torsion. Conclusion : Posterior lumbar interbody fusion with a single long threaded cage inserted posterolaterally with unilateral facetectomy enables sufficient decompression while maintaining a majority of the posterior elements. In combination with a facet joint screw fixation, adequate postoperative stability can be achieved. We suggest that posterolateral insertion of a long threaded cage is biomechanically an ideal alternative to PLIF.
Background: The authors conducted a retrospective study to evaluate the mechanism of injury, the surgical techniques, the clinical features, the combined injuries, the treatment results, and the surgical complications in patients with atlantoaxial fracture/subluxations. Methods: The authors reviewed 71 cervical fracture/dislocations during a four-year period from September 2002 to August 2006. Among them, there were twenty one C1,2 fracture/subluxations. There were thirteen men (mean age : 43.5 years) and eight women (mean age : 50 years). Their follow-up period was at least 6 months, and the mean follow-up period was 9.6 months. Gardner-Wells tongs traction was used in all patients immediately on presentation. Surgical treatment was performed, depending on the pathologic conditions. Results: Of all 21 cases, 14 cases were injured in motor vehicle accidents, 5 were falls, and 2 were miscellaneous. There were four C1 fracture (5.6%), fourteen C2 fracture (66.7%), one C1 and 2 combined fracture (4.8%), and one C1-2 subluxation (4.8%). The C1 fractures in our series were classified as two Jefferson's fractures and two C1 lateral mass fracture. The C2 fractures were classified as one odontoid type I fracture, two odontoid type II fractures, five odontoid type III fractures, one hangman's fracture, and four C2 body tear-drop fractures. Atlantoaxial fractures were associated with six (28.6%) head injuries, four (19.0%) other spinal injuries, two (9.5%) chest injuries, and three (14.3%) spinal cord injuries. Surgical treatment was performed in nine cases, which included anterior odontoid screw fixation in two cases, transarticular screw fixation with iliac bone graft in one case, posterior fixation by using C2 pedicle screw and C3 lateral mass screw in three cases, lateral mass screw fixation C1-2 with iliac bone graft in one case, O(occipito)-C1-3-4 screw fixation in one case, posterior C2-3 wiring with allograft in one case, and halo vest in six cases. Conservative management was used in the rest of the patients in our trials. Bone fusion was complete in all cases. There were no operation-related complication, except one pin site infection in the case of halo vest. Conclusion: In this study, the choice of appropriate treatment according to the fracture types resulted in safe and effective management of unique atlantoaxial fracture/subluxations.
Choi, Ho Yong;Hyun, Seung-Jae;Kim, Ki-Jeong;Jahng, Tae-Ahn;Kim, Hyun-Jib
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제63권1호
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pp.99-107
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2020
Objective : The purpose of this study was to report the results of pedicle subtraction osteotomy (PSO) for fixed sagittal imbalance with a minimum 2-year follow-up. Besides, authors evaluated the effect of adjunctive multi-level posterior column osteotomy (PCO) on achievement of additional lumbar lordosis (LL) during PSO. Methods : A total of 31 consecutive patients undergoing PSO for fixed sagittal imbalance were enrolled and analyzed. Correction angle of osteotomized vertebra (PSO angle) and other radiographic parameters including pelvic incidence (PI), thoracic kyphosis, LL, and sagittal vertical axis (SVA) were evaluated. Clinical outcomes and surgical complications were also assessed. Results : The mean age was 66.0±9.3 years with a mean follow-up period of 33.2±10.5 months. The mean number of fused segments was 9.6±3.5. The mean operative time and surgical bleeding were 475.9±160.5 minutes and 1406.1±932.1 mL, respectively. The preoperative SRS-22 score was 2.3±0.7 and improved to 3.2±0.8 at the final follow-up. The mean PI was 54.5±9.5°. LL was changed from 7.0±28.9° to -50.2±13.2°. The PSO angle was 33.7±13.5° (15.6±20.1° preoperatively, -16.1±19.4° postoperatively). The difference of correction angle of LL (57.3°) was greater about 23.6° than which of PSO angle (33.7°). SVA was improved from 189.5±93.0 mm, preoperatively to 12.4±40.8 mm, postoperatively. There occurred six, eight, and 14 cases of complications at intraoperative, early (<2 weeks) postoperative, and late (≥2 weeks) postoperative period, respectively. Additional operations were needed in nine patients due to the complications. Conclusion : PSO could provide satisfactory results for patients with fixed sagittal imbalance regarding clinical and radiographic outcomes. Additional correction of LL could be achieved with conduction of adjunctive multi-level PCOs during PSO.
Objective : The purpose of this non randomized prospective study was to verify the effect of pain control in small doses of epidural morphine and bupivacaine through continuous infusion for 48 hours. Patients and Methods : Thirty-five patients who underwent spine surgery including laminectomy, fusion with fixation were assigned into two groups ; pain control group(n=20) and control group(n=15). Pain score was measured on a visual analogue scale(VAS). A continuous infusor was used to give morphine and bupivacaine continuously via indwelling epidural catheter which was placed before closure of muscles in pain control group. Results : Mean scores(VAS) of pain control group were between 1.3 and 2.1 from the 30 min to the 72 hour, but the lowest mean score in the control group was about 2.6 at the 72 hour. Although a number of extra-analgesics were used in control group, differences of mean scores were statistically significant till 24 hour in pain control group. The patients in pain control group was less painful than the patients in control group from 24 hour till 72 hour, but it was statistically insignificant. There were some side effects such as nausea/vomiting, pruritus, urinary retention which existed transiently, but there was no respiratory depression. Conclusion : It was concluded that the early postoperative pain can be easily and safely controlled with continuous infusion of epidural morphine and bupivacaine in small doses.
Objective : The objective of this study is to investigate the safety, surgical efficacy, and advantages of a polyaxial screw-rod system for posterior occipitocervicothoracic arthrodesis. Methods : Charts and radiographs of 32 patients who underwent posterior cervical fixation between October 2004 and February 2006 were retrospectively reviewed. Posterior cervical polyaxial screw-rod fixation was applied on the cervical spine and/or upper thoracic spine. The surgical indication was fracture or dislocation in 18, C1-2 ligamentous injury with trauma in 5, atlantoaxial instability by rheumatoid arthritis (RA) or diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH) in 4, cervical spondylosis with myelopathy in 4, and spinal metastatic tumor in 1. The patients were followed up and evaluated based on their clinical status and radiographs at 1, 3, 6 months and 1 year after surgery. Results : A total of 189 screws were implanted in 32 patients. Fixation was carried out over an average of 3.3 spinal segment (range, 2 to 7). The mean follow-up interval was 20.2 months. This system allowed for screw placement in the occiput, C1 lateral mass, C2 pars, C3-7 lateral masses, as well as the lower cervical and upper thoracic pedicles. Satisfactory bony fusion and reduction were achieved and confirmed in postoperative flexion-extension lateral radiographs and computed tomography (CT) scans in all cases. Revision surgery was required in two cases due to deep wound infection. One case needed a skin graft due to necrotic change. There was one case of kyphotic change due to adjacent segmental degeneration. There were no other complications, such as cord or vertebral artery injury, cerebrospinal fluid leak, screw malposition or back-out, or implant failure, and there were no cases of postoperative radiculopathy due to foraminal stenosis. Conclusion : Posterior cervical stabilization with a polyaxial screw-rod system is a safe and reliable technique that appears to offer several advantages over existing methods. Further biomechanical testings and clinical experiences are needed in order to determine the true benefits of this procedure.
Background: Since open Wiltse approach allows limited visualization for foraminal stenosis leading to an incomplete decompression, we report the short-term clinical and radiological results of unilateral biportal endoscopic foraminal decompression using $0^{\circ}$ or $30^{\circ}$ endoscopy with better visualization. Methods: We examined 31 patients that underwent surgery for neurological symptoms due to lumbar foraminal stenosis which was refractory to 6 weeks of conservative treatment. All 31 patients underwent unilateral biportal endoscopic far-lateral decompression (UBEFLD). One portal was used for viewing purpose, and the other was for surgical instruments. Unilateral foraminotomy was performed under guidance of $0^{\circ}$ or $30^{\circ}$ endoscopy. Clinical outcomes were analyzed using the modified Macnab criteria, Oswestry disability index, and visual analogue scale. Plain radiographs obtained preoperatively and 1 year postoperatively were compared to analyze the intervertebral angle (IVA), dynamic IVA, percentage of slip, dynamic percentage of slip (gap between the percentage of slip on flexion and extension views), slip angle, disc height index (DHI), and foraminal height index (FHI). Results: The IVA significantly increased from $6.24^{\circ}{\pm}4.27^{\circ}$ to $6.96^{\circ}{\pm}3.58^{\circ}$ at 1 year postoperatively (p = 0.306). The dynamic IVA slightly decreased from $6.27^{\circ}{\pm}3.12^{\circ}$ to $6.04^{\circ}{\pm}2.41^{\circ}$, but the difference was not statistically significant (p = 0.375). The percentage of slip was $3.41%{\pm}5.24%$ preoperatively and $6.01%{\pm}1.43%$ at 1-year follow-up (p = 0.227), showing no significant difference. The preoperative dynamic percentage of slip was $2.90%{\pm}3.37%$; at 1 year postoperatively, it was $3.13%{\pm}4.11%$ (p = 0.720), showing no significant difference. The DHI changed from $34.78%{\pm}9.54%$ preoperatively to $35.05%{\pm}8.83%$ postoperatively, which was not statistically significant (p = 0.837). In addition, the FHI slightly decreased from $55.15%{\pm}9.45%$ preoperatively to $54.56%{\pm}9.86%$ postoperatively, but the results were not statistically significant (p = 0.705). Conclusions: UBEFLD using endoscopy showed a satisfactory clinical outcome after 1-year follow-up and did not induce postoperative segmental spinal instability. It could be a feasible alternative to conventional open decompression or fusion surgery for lumbar foraminal stenosis.
Objective : The purpose of this study was to evaluate pain-related behaviors after bilateral C2 root resection and change in pain patterns in the suboccipital region in rats. Methods : Male Sprague-Dawley rats were randomly assigned to three groups (n=25/group); $n{\ddot{a}}ive$, sham, and C2 resection. Three, 7, 10, and 14 days after surgery, cold allodynia was assessed using $20{\mu}L$ of 99.7% acetone. c-Fos and c-Jun were immunohistochemically stained to evaluate activation of dorsal horn gray matter in C2 segments of the spinal cord 2 hours, 1 day, 7 days, and 14 days after surgery. Results : Three days after surgery, the response to acetone in the sham group was significantly greater than in the $n{\ddot{a}}ive$ group, and this significant difference between the $n{\ddot{a}}ive$ and sham groups was maintained throughout the experimental period (p<0.05 at 3, 7, 10, and 14 days). Seven, 10, and 14 days after surgery, the C2 root resection group exhibited a significantly greater response to acetone than the $n{\ddot{a}}ive$ group (p<0.05), and both the sham and C2 resection groups exhibited significantly greater responses to acetone compared with 3 days after surgery. No significant difference in cold allodynia was observed between the sham and C2 root resection groups throughout the experimental period. Two hours after surgery, both the sham and C2 root resection groups exhibited significant increases in c-Fos- and c-Jun-positive neurons compared with the naive group (p=0.0021 and p=0.0358 for the sham group, and p=0.0135 and p=0.014 for the C2 root resection group, respectively). One day after surgery, both the sham and C2 root resection groups exhibited significant decreases in c-Fos -positive neurons compared with two hours after surgery (p=0.0169 and p=0.0123, respectively), and these significant decreases in c-Fos immunoreactivity were maintained in both the sham and C2 root resection groups 7 and 14 days after surgery. The sham and C2 root resection groups presented a tendency toward a decrease in c-Jun-positive neurons 1, 7, and 14 days after surgery, but the decrease did not reach statistical significance. Conclusion : We found no significant difference in cold allodynia and the early expression of c-Fos and c-Jun between the sham and C2 resection groups. Our results may support the routine resection of the C2 nerve root for posterior C1-2 fusion, but, further studies are needed.
Boakye, Lorraine A.T.;Fourman, Mitchell S.;Spina, Nicholas T.;Laudermilch, Dann;Lee, Joon Y.
Asian Spine Journal
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제12권6호
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pp.1043-1052
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2018
Study Design: Level III retrospective cross-sectional study. Purpose: To define and characterize the presentation, symptom duration, and patient/surgical risk factors associated with 'post-decompressive neuropathy (PDN).' Overview of Literature: PDN is characterized by lower extremity radicular pain that is 'different' from pre-surgical radiculopathy or claudication pain. Although it is a common constellation of postoperative symptoms, PDN is incompletely characterized and poorly understood. We hypothesize that PDN is caused by an intraoperative neuropraxic event and may develop early (within 30 days following the procedure) or late (after 30 days following the procedure) within the postoperative period. Methods: Patients who consented to undergo lumbar laminectomy with or without an instrumented fusion for degenerative lumbar spine disease were followed up prospectively from July 2013 to December 2014. Relevant data were extracted from the charts of the eligible patients. Patient demographics and surgical factors were identified. Patients completed postoperative questionnaires 3 weeks, 3 months, 6 months, and 1 year postoperatively. Questions were designed to characterize the postoperative pain that differed from preoperative pain. A diagnosis of PDN was established if the patient exhibited the following characteristics: pain different from preoperative pain, leg pain worse than back pain, a non-dermatomal pain pattern, and nocturnal pain that often disrupted sleep. A Visual Analog Scale was used to monitor the pain, and patients documented the effectiveness of the prescribed pain management modalities. Patients for whom more than one follow-up survey was missed were excluded from analysis. Results: Of the 164 eligible patients, 118 (72.0%) completed at least one follow-up survey at each time interval. Of these eligible patients, 91 (77.1%) described symptoms consistent with PDN. Additionally, 75 patients (82.4%) described early-onset symptoms, whereas 16 reported symptoms consistent with late-onset PDN. Significantly more female patients reported PDN symptoms (87% vs. 69%, p=0.03). Patients with both early and late development of PDN described their leg pain as an intermittent, constant, burning, sharp/stabbing, or dull ache. Early PDN was categorized more commonly as a dull ache than late-onset PDN (60% vs. 31%, p=0.052); however, the difference did not reach statistical significance. Opioids were significantly more effective for patients with early-onset PDN than for those with late-onset PDN (85% vs. 44%, p=0.001). Gabapentin was most commonly prescribed to patients who cited no resolution of symptoms (70% vs. 31%, p=0.003). Time to symptom resolution ranged from within 1 month to 1 year. Patients' symptoms were considered unresolved if symptoms persisted for more than 1 year postoperatively. In total, 81% of the patients with early-onset PDN reported complete symptom resolution 1 year postoperatively compared with 63% of patients with late-onset PDN (p=0.11). Conclusions: PDN is a discrete postoperative pain phenomenon that occurred in 77% of the patients who underwent lumbar laminectomy with or without instrumented fusion. Attention must be paid to the constellation and natural history of symptoms unique to PDN to effectively manage a self-limiting postoperative issue.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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