The spinal dural arteriovenous fistula (SDAVF) is rare, presenting with progressive, insidious symptoms, and inducing spinal cord ischemia and myelopathy, resulting in severe neurological deficits. If physicians have accurate and enough information about vascular anatomy and hemodynamics, they achieve the good results though the surgery or endovascular embolization. However, when selective spinal angiography is unsuccessful due to neurological deficits, surgery and endovascular embolization might be failed because of inadequate information. We describe a patient with a history of vasospasm during spinal angiography, who was successfully treated by spinal stereotactic radiosurgery using Novalis system.
Yonghun Song; Kwangho Lee; Hyun Park; Soo Hyun Hwang; Hye Jin Baek; In Sung Park
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제67권5호
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pp.586-592
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2024
Lateral spinal artery (LSA) aneurysms are extremely rare lesions that can rupture and cause subarachnoid hemorrhage (SAH) even though the spinal arteries communicate directly with the subarachnoid space. To date, six cases of LSA aneurysms have been reported in the literature. Herein, three such cases are reported. All patients presented to the emergency department with headaches. The patients in the first two cases were confirmed to have SAH and LSA aneurysms on a brain computed tomography (CT) angiography performed at the hospital. Two patients had prior instances of cerebral infarction and coronary disease, respectively, and were undergoing antiplatelet therapy. The antiplatelet medication was stopped for 2 weeks and 1 week, respectively, while conservative care was provided. Subsequently, a suboccipital craniectomy was performed, followed by aneurysm clipping. Following the surgery, both patients were discharged without any significant neurological deficits. Regarding the third patient, no aneurysm was found on brain CT angiography, and cerebral angiography was performed during the patient's hospital stay. She was hospitalized, where she received medication and conservative care, and was discharged with an improvement in bleeding without neurological symptoms. Subsequently, a LSA aneurysm was identified on a brain CT angiography performed at an outpatient clinic; however, the patient was transferred because she wanted to be treated at another hospital. LSA aneurysms are difficult to visualize using CT angiography; therefore, careful angiographic studies are required. Surgical clipping is the treatment of choice if the aneurysm is inaccessible by the endovascular treatment.
Park, Kwan-Woong;Park, Sung-Il;Im, Soo-Bin;Kim, Bum-Tae
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제45권2호
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pp.115-117
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2009
The authors report a case of spinal dural arteriovenous fistula (SDAVF) that is supplied by a lateral sacral artery. A 73-year-old male presented with gait disturbance that had developed 3 years ago. Spinal magnetic resonance imaging suggested a possible SDAVF. Selective spinal angiography including the vertebral arteries and pelvic vessels showed the SDAVF fed by left lateral sacral artery. The patient was subsequently treated with glue embolization. Three days after the embolization procedure, his gait disturbance was much improved.
Spinal intradural hemangiopericytoma is a very rare tumor and can be characterized by massive bleeding during surgeries, frequent recurrence, and metastasis. However, definite radiologic differential points of hemangiopericytoma are not known. We describe an unexpected hemangiopericytoma case with large bleeding and management of the tumor. A 21-year-old man visited complaining of progressive neck pain and tingling sensation in both hands. Magnetic resonance imaging of his spine revealed C1-2 ventral intradural mass. When the dura was opened, the intradural tumor was placed behind spinal accessary nerves. The tumor was partially exposed only after some accessary nerves had been cut. When internal debulking was performing, unexpected bleeding was noted and it was difficult to control because of narrow surgical field and hypervascularity. Intraoperative spinal angiography and embolization were performed. The tumor was completely removed after embolization. Pathological diagnosis was consistent with hemangiopericytoma. When surgeons meet a flesh-red tumor that bleeds unexpectedly during surgery, hemangiopericytoma may be considered. When feeder control is hard due to reciprocal location of spinal cord, the tumor, and feeders, intraoperative angiography and embolization may be a possible option.
A case of an iatrogenic spinal arteriovenous fistula with progressive paraplegia in a young woman is reported. The fistula was eventually created after repetitive lumbar punctures performed in the process of spinal anaesthesia. Her symptoms were progressed to paraplegia over a period of 2 years. The digital subtraction angiography demonstrated a single-hole fistula, involving the anterior spinal artery and vein. The lesion was occluded by embolization with immediate improvement. The potential mechanism is discussed.
Traumatic spinal cord infarction is a rare condition that causes serious paralysis. The regulation of spinal cord blood flow in injured spinal cords remains unknown. Spinal cord infarction or ischemia has been reported after cardiovascular interventions, scoliosis correction, or profound hypotension. In this case, a 52-year-old man revisited the emergency center with motor and sensory abnormalities in all four extremities 56 hours after a motor vehicle collision. Despite the clinical presentation and imaging examination, there were no specific findings on the patient's first visit to the trauma center. Cervical spine computed tomography angiography showed a narrow vertebral artery, and diffusion-weighted imaging revealed spinal cord infarction from C3 to C5 with high signal intensity. It should be kept in mind that delayed-onset spinal cord infarction may occur in minor or major trauma patients as a result of head and neck injuries.
Spinal subarachnoid hemorrhage (SAH) due to solitary spinal aneurysm is extremely rare. A 45-year-old female patient visited the emergency department with severe headache and back pain. Imaging studies showed cerebral SAH in parietal lobe and spinal SAH in thoracolumbar level. Spinal angiography revealed a small pearl and string-like aneurysm of the Adamkiewicz artery at the T12 level. One month after onset, her back pain aggravated, and follow-up imaging study showed arachnoiditis. Two months after onset, her symptoms improved, and follow-up imaging study showed resolution of SAH. The present case of spinal SAH due to rupture of dissecting aneurysm of the Adamkiewicz artery underwent subsequent spontaneous resolution, indicating that the wait-and-see strategy may provide adequate treatment option.
We report a case of a non traumatic spinal subdural hematoma or subarachnoid hematoma manifesting as lumbago, leg pain and bladder dysfunction that showed angiographically occult vascular malformation (AOVM). Although the spinal angiogram did not reveal any vascular abnormality, the follow-up magnetic resonance image showed AOVM. Complete surgical removal was performed due to the aggravated bladder dysfunction. This case highlights the need to consider bleeding due to spinal AOVM, even when angiography is negative.
Intramedullary spinal hemagioblastomas usually develope in cervical or thoracic region of spinal cord, but rarely in conus medullaris. We report a case of hemangioblastoma developed in conus medullaris. The 19-year-old male patient presented with slowly progressing low back pain and paresthesia of both legs. MRI and spinal angiography revealed a well-vascularized mass lesion in the conus medullaris with syrinx formation. Total excision of hemangioblastoma was achieved via posterior approach. Postoperatively, patient's walking difficulty was worsened transiently, but it was improved at discharge.
Journal of Cerebrovascular and Endovascular Neurosurgery
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제25권3호
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pp.322-332
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2023
We describe a rare case of sacral epidural arteriovenous fistulas (edAVFs) with atypical clinical course of treatment. A 78-year-old man with a history of spinal surgery presented progressive gait disturbance and urinary incontinence. Spinal angiography demonstrated a sacral spinal AVF fed by bilateral lateral sacral arteries, draining to the venous pouch with subdural drainage. The first treatment by direct interruption of a subdural drainer was incompletely finished. Postoperative reassessment by 3D imaging analysis led to the diagnosis of sacral edAVF and 3D understanding of its angioarchitecture. The second treatment by transarterial embolization (TAE) resulted in complete occlusion of a sacral edAVF. However, spinal venous congestion didn't improve, because the recruitment of occult edAVFs at the multiple lumbar levels and complex-shaped sacral ventral epidural venous plexus (VEP) were involved in the remnant of prior subdural drainage. The third treatment was performed by TAE for three occult edAVFs and the VEP compartment connecting between a patent edAVF and subdural drainage, which resulted in complete disappearance of spinal cord edema. Endovascular embolization of VEP compartment connecting to subdural drainage in addition to fistulous occlusion may be one of the treatment options for several edAVFs at the multiple spinal levels.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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