The time-course process by which spermatozoa penetrates through the micropvle apparatus into the egg cytoplasm of rainbow trout, Oncorhvnchus mvkiss, was examined with transmission and scanning electron microscopy. In the unfertilized egg, the ess surface beneath the inner opening of the micropylar canal did not differ distinctly from the rest of the animal pole area. A spermatozoon attached to the micropvle opening 20 seconds after insemination. In the initial stases of penetration, the spermatozoon still within the micropvlar canal attached perpendicularly at its apical tip to the ess surface, then the sperm head was rapidly engulfed by the folded egg surface with its manly microvilli. A large fertilization cone with microvillus-free surface appeared on the esS surface sutra-rounding the penetrating spermatozoon. The head portion of the penetrating spermatozoon was completely wrapped by the ess surface with only the tail portion visible externally 30 seconds after insemination. The fertilization cone displayed the tail portion of the penetrating spermatozoon on the central portion of its surface 60 seconds after insemination. 150 seconds after insemination, breakdown of the cortical granules elevation were initiated at the animal pole, then completed at the vegetable pole area. The spermatozoon disappeared from the outer surface of the ess before the fertilization cone completely retracted 250 seconds after insemination. In result, the block to polvspermv to permit entry of a sin81e sperm is considered to be mechanical by the rnorpholoSical design of the micropvle and fertilization cone.
Fine structural changes of the germ cells during spermatogenesis in the goldeye rockfish, Sebastes thompson; were examined by means of the transmission and scanning electron microscopy. A spermatogonium has a large nucleus with a single nucleolus in the interphase. Primary spermatocytes are characterized by the formation of chromatin clumps and presence of the synaptonemal complex in the nucleus. The nucleoplasm of secondary spermatocytes is more condensed than that of primary spermatocytes, and the cytoplasm contains numerous mitochondria, endoplasmic reticulum and Golgi complex. The nuclei of spermatids in metamorphosis show sickle-like shape as the nucleoplasm becomes more condensed. In the cytoplasm of spermatids, the proacrosomal granules are not found at all. A spermatozoon consists of head, neck and tail. The acrosome is absent in the head. Four to five cytoplasmic collars are observed in the posterior portion of the head of spermatozoon. The well developed axonemal lateral fins are observed in the flagellum of spermatozoon.
본 연구에서는 돼지 난자 내에 돼지, 사람, 소 및 생쥐의 정자를 미세 주입한 후 전핵형성과ㅏ 전핵의 이동을 관찰하였다. 핵과 미세소관은 정자 주입 후 간접면역 형광염색을 실시한 후 공초점주사현미경으로 관찰하였다. 돼지 난자 내에 돼지정자를 직접 주입하였을 경우 일반적인 수정과정과 동일하게 정자중편부에서 성상체가 형성되었고, 이 성상체에 의해서 웅성 및 자성 전핵의 이동(44%), 유사분열(3%) 및 2-세포기(13%)까지 정상적인 수정이 이루어지는 것을 관찰할 수가 있었다. 반면에 이종(사람, 소 및 생쥐)의 정자를 돼지난자에 직접 주입하였을 경우 단위발생시 난 활성이 유도된 난자와 같이 난자자체에서 형성된 미세소관에 의해 전핵이 이동(47, 30 및 17%)하는 것을 볼 수가 있었다. 하지만, 접합체 형성 및 2-세포기로의 분리되는 과정은 관찰할 수 없었다. 이러한 결과로 돼지 난자 내에 이종의 정자가 주입되었을 때 정자의 핵은 비록이적으로 전핵으로 발달되고 난자 중심부로 이동된다는 것을 보여주는 것인데, 이때 전핵을 움직이는 것은 정자에서 유래된 중심체에 의한 것이 아니라 난자세포질 자체의 미세소관에 의한 것으로 관찰되었다.
Spermatogenesis and the reproductive cycle in male Spisula sachalinensis were investigated by cytological and histological observations. The morphology of the spermatozoon has a primitive type and is similar to those of other bivalves in that it contains a short midpiece with four mitochondria surrounding the centrioles. But spermatozoon of this species has not axial rod and satellite body in the midpiece. The morphologies of the sperm nucleus type and the acrosome shape of this species have a globe-shape type and modified cap-like shape, respectively. The spermatozoon is approximately $40-45{\mu}m$ in length including the sperm nucleus length (about $1.35{\mu}m$), acrosome length (about $1.50{\mu}m$) and tail flagellum. The axoneme of the sperm tail flagellum consists of nine pairs of microtubules at the periphery and a pair at the center. The axoneme of the sperm tail shows a 9+2 structure. The spawning period of these species lasts from June to July, and the main spawning occurs in July when seawater temperatures are greater than $20^{\circ}C$. The male reproductive cycle of this species can be categorized into five successive stages: early active stage (October to January), late active stage (February to April), ripe stage (April to June), partially spawned stage (June and July), and spent/inactive stage (August to September).
문치가자미의 정자형성과정을 미세구조적으로 관찰한 결과 체외수정을 하는 다른 경골어류의 정자형성과정과 유사한 것으로 나타났다. 정자변태과정 동안 염색질은 과립형태에서 구상으로 점차 응축하여 성숙 정자의 두부에서는 치밀하고 균질하게 된다. 정자는 두부와 미부로 구성되며, 첨체는 가지지 않는다. 두부 후방에서는 cytoplasmic collar가 관찰되었으며, cytoplasmic collar는 여덟개의 미토콘드리아를 가진다. 미부에서는 잘 발달된 axonemal lateral fin을 관찰할 수 있다. 미부 편모축사의 횡단면은 "9+2"의 미세소관 구조를 나타내며, 세포질내에 많은 수의 공포를 가진다.
The spermatogenesis of Korean slug, Incilaria fruhstorferi are observed by electron microscope. The results are as follows: The spermatogenesis of Korean slug, Incilaria fruhstorferi, is processed through the five stages; Spermatogonia, primary spermatocyte, secondary spematocyte, spermatid and spermatozoon. The spermiogenesis, the differentiation of the spermatid, is also processed through the five stages. In stage 1, the numerous and round mitochomdria in the cytoplasm are moved around the nucleus of spermatid. In stage 2, the nucleus of spermatid transformed into the oval shape, and the oval nucleus is surrounded by many rough endoplasmic reticulum. In stage 3, the oval nucleus of spermatid is changed to be curved as an arrow, and then two centrioles appeared behind nucleus. The centriole is sucked into the cytoplasm. and almost all the chromatins are changed into heterochromatins. In stage 4, the nucleus of spermatid are transformed into the oval shape, when the lamella plate chromatin of spermatid form in the nucleoplasm. In stage 5, the oval nucleus is then transformed into the stream-line shape when the lamella plate chromatin of spematid gradually concentrated in the nucleus, and long axoneme ($65{\mu}m$ in length) form from the distal centriole. Two long mitochondria in the middle piece and the main piece of spermatozoon array spirally along a long axoneme, and the mitochondria matrix is gradually filled with electron-dense glycogen particles ($0.1{\mu}m$ in size). The axoneme of spermatozoon consists of typical 9+2 microtubular pattern.
Comparative study on the spermatogenesis of two kinds of Korean planarias, Dugesia japonica and Phagocata vivida, were studied with light and electron microscope. Observation results were as follows. Except following details, fine structure and morphogenesis of the spermatogonia, primary spermatocyte, secondary spermatocyt spermatid and spermatozoon were consistant between the two species. The nucleus of primary spermatocyte of Dugesia japonica was surrounded with 36-38 microtubules, while that of Phagocata vivida with 40-42 microtubules. The C-shaped lamellar Golgi complex appeared in the spermatid cytoplasm of the former, while Straight-shaped lamellar Golgi complex in that of the latter. The four white spots were observed only in the nucleoplasm of matured spermatozoon in the latter, not in the former.
The spermatogenetic process in the edible giant snail is similar to those in the other snails, except for the axoneme formation process. In this study, the axoneme formation process in the giant snail was mainly examined by means of electron microscopy. The tail portion of a spermatozoon is about $160{\mu}m$ long, and extends straight to the rear, surrounded by two large and long mitochondria in spiral forms. A number of glycogen particles $(40\sim70nm)$ are found in the swollen matrix of the mitochodria. The axoneme which composes the tail of a spermatozoon is surrounded by $7\sim10$ lamella-form fibrous sheaths of about $0.2{\mu}m$ in thickness. Most of the mature spermatozoa are found to be clustered into a group of $5\sim7$ ea in syncytial bridges formed by cytoplasmic processes. Sertoli cells contain glycogen particles, endoplasmic reticulum, a lot of mitochondria, and lipids in their cytoplasm. They protrude their filiform pseudopodia and phagocytize abnormal spermatids or spermaozoa.
돌고기 Pungtungia herzi 정자의 미세구조를 주사 및 투과 전자현미경적 방법으로 연구하였다. 정자는 구형의 두부, 짧은 중편 및 꼬리로 구성되어 있으며 비교적 그 구조가 단순하고 그 길이는 약 37.4$mu extrm{m}$이었다. 정자의 미세구조에서 핵에 대한 접선 방향으로의 편모 배열, 짧은 핵 그리고 미토콘드리아의 비대칭적 배열은 잉어과 정자의 공통된 특징과 마찬가지로 나타났으며, 대부분의 경골어류에서와 같이 첨체를 가지고 있지 않았다. 반면 돌고기 정자에서는 핵막의 구조와 미토콘드리아에서 현저한 특징을 나타내었다. 핵막은 매우 심하게 파동되어 있으며 얕은 핵와내의 기부 및 말단중심립은 약 130$^{\circ}$의 각도로 배열되어 있었다. 미토콘드리아는 제 1 정모세포기에 5개 이상 관찰되었으나 성숙한 정자에서는 하나의 형태로 융합되어 있었다. 이러한 양상은 융합되지 않은 다른 잉어류 정자에서의 미토콘드리아와 비교할 때 현저한 차이가 있었다. 정자의 계통 진화적 견지에서, 돌고기에서와 같이 융합된 미토콘드리아는 융합되지 않고 분리되어 있는 미토콘드리아에 비해 원거리 형질(apomorphic character)로 간주된다. 한 개의 미토콘드리아를 가지는 정자는 현재까지 Rhodeus 이외의 다른 잉어류 정자에서는 보고된 바 없었다.
물가자미의 정자변태과정과 정자의 미세구조를 주사전자현미경과 투과전자현미경으로 조사한 결과는 다음과 같다. 정자변태과정동안 염색질은 과립형태에서 구상으로 점차 응축하여 성숙 정자의 두부에서는 치밀하고 균질하게 된다. 물가자미 정자변태과정 동안 나타나는 특징은 세포질에서 골지체의 소실, 미세섬유의 출현, 미토콘드리아 수의 감소, 용해소체의 출현이다. 이 과정에서 미세섬유는 정자의 형태형성에 관여하며, 골지체의 소실과 미토콘드리아수의 감소는 용해소체의 작용에 의한 것이다. 정자는 두부와 미부로 구성되며, 무첨체형이다. 두부 후방에서는 cytoplasmic collar가 관찰되었으며, cytoplasmic collar는 7개의 미토콘드리아를 가진다. 미부에서는 잘 발달된 axonemal lateral fin을 관찰할 수 있다. 미부 편모축사의 횡단면은 "9+2"의 미세소관 구조를 나타내며, 세포질내에 많은 수의 공포를 가진다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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