Eight healthy Holstein bulls, 4-6 years old were used to study the effect of season of the year on the incidence of the morphologically abnormal spermatozoa. Semen was collected twice a week by A. V. over one-year period. The percentage of total abnormal spermatozoa was $14.1{\pm}0.5$. Ejaculates collected during hot summer season had significantly higher incidence of abnormal spermatozoa than those collected during winter time. Warm spring had moderate semen abnormality. In addition to its effect on the total number of morphologically abnormal spermatozoa, season affected significantly the primary as well as the secondary types of abnormalities. The differences between incidence of primary and secondary types of abnormalities were not significant for all seasons and seasons pooled together. The ratio between the total forms of abnormality in the head, mid-piece and tail of spermatozoa was as 1:1.5:1. Head and mid-piece had defected more during summer compared with both winter and spring. There was no variation in tail abnormalities due to season. The significant effect of season on head was observed by large, pyriform, free and detached heads, while that on mid-piece was by swollen, coiled mid-pieces and protoplasmic droplets.
With the indirect immunobead antisperm antibody test(IBT) a prospective study was conducted to evaluate the immune status of 38 men before and after vasovasostomy. The pregnancy and postoperative semen analysis were evaluated. The results were compared between pregnant (n=14) and non-pregnant(n=24) group. The postoperative sperm motility was inversely correlated with the titer of the preoperative and postoperative IgG(p<0.01). The preoperative and postoperative titer of IgG were significantly higher than the titer of IgA or IgM(p<0.05). The mean percentage of the positive IBT(20 per cent binding or more) of the pregnant group was significantly lower than non-pregnant group in the preoprative and postoperative IgG(p<0.05). Immunobead binding restricted to the head and tail of a sperm in IgG was predominant and significantly lower in the pregnant group (p<0.05). In conclusion, IgG especially immunobead binding to the head and tail can be used as a sensitive screening assay for antisperm antibodies after vasovasostomy.
Ahmed, Mukhtar;Ahamed, R. Nazeer;Aladakatti, R.H.;Ghodesawar, M.G.
Advances in Traditional Medicine
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v.9
no.4
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pp.339-349
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2009
An attempt has been made to assess whether the dose dependent effect of benzene extract of Ocimum sanctum leaves on the morphological changes in the cauda epididymal spermatozoa and sperm parameters in male albino rats. Scanning Electron Microscope observations illustrate the disturbance in plasma membrane as well as acrosomal membrane. Most of the sperms appear morphologically abnormal in the mid region of the tail; there is formation of balloon like cytoplasmic droplet. Sperm parametric study exhibits decrease in the total sperm count, sperm motility, forward velocity and increase in the percentage of abnormal sperms in dose dependent manner on treatment benzene extract of Ocimum sanctum leaves. The results suggest that the effects may have resulted from a general disturbance in the proteins and alteration in cauda epididymal milieu probably due to androgen deficiency consequent upon antiandrogenic property of Ocimum sanctum leaves.
The spermatogenesis of Siamese fighting fish, Betta splendens, belongs to Osphronemidae was investigated by light and electron microscopic observations. In primary spermatocyte stage, the nucleus was comparatively large ellipsoidal, and mitochondria showed a marked development in cytoplasm. In secondary spermatocyte stage, the germ cells were smaller than that of primary spermatocytes. The nucleus was a spherical shape and intercellular space was formed between germ cells. In spermatid stage, the early spermatids were not much different from a secondary spermatocyte. But, the chromatin condensation was occurred from the outside to the inside. The nucleus was more condensed. Intracellular space was larger than early spermatid. The mitochondria were rearranged in a middle piece, and occupied about half of the head part in early sperm. In sperm stage, the head of mature sperm was a spherical shape and had no acrosome. The flagellum was showed the typical 9+2 array of microtubules. Also, the tail of sperm had no lateral fins and outer coarse fibers. These ultrastructural characteristics can be used in classification of species.
Ultrastructure and sperm morphology were investigated Mactra venerifomis, Mactra chinensis, Spisula sacharinensis, Tresus keenae in Mactridae. All the sperm studied were primitive type. They consisted of three parts; the head, the middle piece and the tail part. The acrosome forms were similar among the 4 species. The acrosome was shaped like a modified hat. It was consisted of two different parts in electronic density; the anterior part, electric lucent part (elp), and the posterior part, electric dense part (edp). But nuclei forms were slightly different among the species. All the species studied had 4 mitocondria at middle piece. We guessed that the Mactridae sperm were family-specific with characterful acrosome shape.
Dhar, Ajoy Chandra;Talukder, Anup Kumar;Rahman, Mohammad Bozlur;Al-Mamun, Abdullah;Shamsuddin, Mohammed
Journal of Embryo Transfer
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v.25
no.4
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pp.237-245
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2010
Only an optimum number of viable spermatozoa in a frozen-thawed insemination dose can ensure conception at artificial insemination (AI). We report here the percentages of normal, abnormal and viable spermatozoa present in the frozen-thawed semen of 20 Black Bengal bucks used for commercial AI. Bucks in this experiment were of 19.3~46.1 months old and 25~42 kg body weight. Four semen straws (0.25 ml) from each buck were collected for evaluation of their kinetic parameters. Scrotal circumference was measured by using a scrotal tape, sperm motility was estimated on eye estimation and sperm concentration was determined by using a haemocytometer. Sperm morphology was studied in paraformaldehyde fixed spermatozoa under differential interference contrast (DIC) microscope. To determine the proportion of live (plasma membrane intact) spermatozoa, semen was stained with SYBR-14 and propidium iodide and examined under fluorescent microscope. Scrotal circumference, post-thaw sperm motility, sperm concentration per insemination dose and proportion of normal spermatozoa were $21.5{\pm}0.7\;cm$, $43.5 {\pm}5.4%$, $83.5{\pm}6.7$ million and $88.3{\pm}4.1%$, respectively. The percentages of spermatozoa with head shape and acrosome abnormalities were lower ($2.7{\pm}1.1$ and $1.4{\pm}1.3$, respectively), whereas higher percentages of abnormalities ($7.0{\pm}1.8$) were observed in mid piece and tail portion. The proportion of live spermatozoa was $28.5{\pm}5.4$. It is concluded that although a good number of morphologically normal spermatozoa are present in the insemination dose, the proportion of live spermatozoa is low, which warrants further improvements of buck semen freezing procedures to ensure good quality at AI.
Park, Chae-Kyu;Park, Jung-Jun;Lee, Jeong-Yong;Lee, Jung-Sick
Applied Microscopy
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v.32
no.4
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pp.303-310
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2002
Spermatogenesis and sperm ultrastructure are investigated by means of light and transmission electron microscopy in the equilateral venus, Gomphina veneriformis which is dominant bivalve in the east coast of Korea. In the active spermatogenic season, testis consists of numerous spermatogenic follicles which is contains germ cells in the different developmental stage. The spermatogonia attached to spermatogenic follicle wall and has a large nucleus with electron-dense nucleolus. The spermatocytes are characterized by appearance of synaptonemal complex and well-developed Golgi complex. Nucleus of spermatid consists of numerous heterogeneous granules with high electron density. Karyoplasmic condensation, acrosome and flagellum formations are observed during spermiogenesis. Testicular matured sperms of sperm bundle consists of head, midpiece and tail. The head is about $8.5{\mu}m$ long and comprises a long nucleus and a bullet-like acrosome ($8.5{\mu}m$ in length). Acrosomal rod of microfilaments is observed in the lumen between nucleus and acrosome. The midpiece has four mitochondria. And tail has the typical '9+2' microtubule system.
The MTT assay is one of superior evaluation methods widely used to analyze the viability of metabolically active cell. It can be used to determine the percentage of viable sperm through measurement of the reduction of MTT granules at mitochondria in sperm tail. The purpose of this study is to determine the optimal condition of a simple and easy MTT assay to validate boar sperm viability and compare the accuracy of this test with microscopic examination. The MTT reduction rate for sperm viability were analyzed in microtiter plates (96 well) from 1 hr to 5 hr incubation periods at $37^{\circ}C$ using spectrophotometer (microplate reader) at 550 nm wavelength. The remainder of semen sample was simultaneously examined to compare the correlation of accuracy between MTT assay and other sperm parameters. Those sperm parameters were included the motility, survival rates, membrane integrity, mitochondria activity and acrosome integrity. The OD values of MTT assay (MTT reduction rates) did not greatly change at 1 hr to 5 hr incubation periods in different proportion of live and freeze-killed sperms (dead sperm). The MTT reduction rates or survival rates were decreased according to the different concentration of live and dead sperm. The linear regression at 1 hr and 4 hr incubation periods in sperm MTT assay was y=291.55x-72.176 and y= 180.64x-44.569, respectively. There are high correlation between 1 hr and 4 hr incubation periods (p<0.001). The results of MTT assay and other sperm parameters has a positive correlation (p<0.01 or 0.05). The correlation coefficients for MTT assay was 0.88115 for motility, 0.89868 for survival rates, 0.91722 for membrane integrity and 0.77372 for acrosome integrity, respectively. In conclusion, the MTT assay can be used as a reliable and efficient evaluation method for boar sperm viability. It can be use practical means to evaluate the quality of boar sperm by a fast, inexpensive and easy method.
This study aimed to examine the testis toxicities of metal compound, manganese (Mn), which may be generated as mist or fume in the industrial sites. As well as serum prolactin (PRL) concentration was analyzed because Mn accumulation in basal ganglia up-regulates serum PRL and hyperprolactinemia consecutively induces the testis toxicity. Male F344 rats were divided into the 4 groups (2 controls and 2 Mn treated groups, n=10) on the basis of the test condition (inhalation, Mn $1.5mg/m^3$ or not) and treatment period (for 4-weeks and 13-weeks). The treatment time was 6 hr. a day, 5 days a week for the whole body. Basic tests including changes in body weight, feed rate were observed. Blood and testis Mn concentration, and testis toxicity test such as the number and deformity test of sperm were also observed. Serum PRL level was analyzed by ELISA to certify the relationship between the Mn induced increase of the serum PRL level and sperm production. Blood and testis Mn concentrations were significantly and dose-dependently increased. Sperm count was decreased in Mn-treatment groups than control in a treatment time dependent manner. Morphological analysis of cauda epidydimal sperm showed that the frequencies of morphologically abnormal sperms such as bent tail and small head were increased in the both Mn-treatment groups than control. A significant increase in serum PRL levels was found in response to Mn treatment but it was not hyperprolactinemia range. These results suggest that treatment of Mn up-regulates the serum PRL concentration and induces the testis toxicity. The No Aversed Effect Level (NOAEL) of inhaled Mn on the male rat testis may be under the $1.5mg/m^3$.
The annual changes in testis weight and diameter of seminiferous tubules, and the seminiferous epithelium cycle of Tamias sibiricus were studied by light microscope. Testis weight and diameter of seminiferous tubule are significantly increased from January to July, and decreased rapidly to the size from August to December. Spermatogenesis occurs from January to July, and spermatocytogenesis are produced from August to December. The cycle of the seminiferous epithelium was divided into 12 stages during the development of spermatids as a changes of the nucleus and acrosomal structure, presence and/or absence of residual body, appearance and/or absence of sperm tail and meiotic figure and spermiation. The dark type spermatogonia (Ad) are appeared in all stages (I ~ XII), and the spermatids of step 10 are observed at I, II, X and XII stages. The spermatids of step 11 are appeared in III and IV stages, only the step 12 spermatid observed in V stage.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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