The development of the superior cervical ganglion was studied by electron microscopic method in human fetuses ranging from 40 mm to 260 mm of crown-rump length(10 to 30 weeks of gestational age). At 40 mm fetus, the superior cervical ganglion was composed of clusters of undifferentiated cell, primitive neuroblast, primitive supporting cell, and unmyelinated fibers. At 70 mm fetus, the neuroblasts and their processes were ensheated by the bodies or processes of satellite cells. The cytoplasm of the neuroblast contained rough endoplasmic reticulum, mitochondria, Golgi complex, Nissl bodies and dense-cored vesicles. As the neuroblasts grew and differentiated dense-cored vesicles moved away from perikaryal cytoplasm into developing processes. Synaptic contacts between the cholinergic axon and dendrites of postganglionic neuron and a few axosomatic synapses were first observed at 70 mm fetus. At 90 mm fetus the superior cervical ganglion consisted of neuroblasts, satellite cells, granule-containing cells, and unmyelinated nerve fibers. The ganglion cells increased somewhat in numbers and size by 150 mm fetus. Further differentiation resulted in the formation of young ganglion cells, whose cytoplasm was densely filled with cell organelles. During next prenatal stage up to 260 mm fetus, the cytoplasm of the ganglion cells contained except for large pigment granules, all intracytoplasmic structures which were also found in mature superior cervical ganglion. A great number of synaptic contact zones between the cholinergic preganglionic axon and the dendrites of the postganglionic neuron were observed and a few axosomatic synapses were also observed. Two morphological types of the granule-containing cells in the superior cervical ganglion were first identified at 90 mm fetus. Type I granule-containing cell occurred in solitary, whereas type II tended to appeared in clusters near the blood capillaries. Synaptic contacts were first found on the solitary granule-containing cell at 150 mm fetus. Synaptic contacts between the soma of type I granule-containing cells and preganglionic axon termials were observed. In addition, synaptic junctions between the processes of the granule-containing cells and dendrites of postganglionic neuron were also observed from 150 mm fetus onward. In conclusion, superior cervical ganglion cells and granule-containing cells arise from a common undifferentiated cell precursor of neural crest. The granule-containg cells exhibit a local modulatory feedback system in the superior cervical ganglion and may serve as interneurons between the preganglionic and postganglionic cells.
Aim: To evaluate the relationship between pre-operative CA-125 levels and myometrial invasion in patients with early-stage endometrioid-type endometrial cancer. Materials and Methods: Two-hundred and sixty patients were diagnosed with endometrial cancer between January 2007 and December 2012. Of these, 136 patients with stage 1 endometrioid histologic-type and documented pre-operative serum CA-125 levels were included in the study. Age, preoperative CA-125 level, histologic grade, surgical grade, and presence of deep myometrial invasion were recorded. Additionally, 16, 20, and 35 IU/ml cutoff values were used and compared to evaluate the relationship between pre-operative CA-125 levels and myometrial invasion. Results: The average serum CA-125 level was $35.4{\pm}36.7$ in patients with deep myometrial invasion, and $21.5{\pm}35.8$ in cases without deep myometrial invasion. The relationship between the presence of deep myometrial invasion and CA-125 cut-off values (16, 20, 35 IU/ml) was statistically significant, although the correlation was weak (p<0.05). When the relationship between 16, 20 and 35 IU/ml CA-125 cut-off values and the presence of deep myometrial invasion was studied, specifity and sensitivity values were identified as: 0.60-0.68 for 16 IU/ml; 0.73-0.48 for 20 IU/ml; and 0.89-0.33 for 35 IU/ml. The sensitivity of 16 IU/ml cut-off value was higher when compared to other values. Conclusions: This study demonstrates that preoperative serum CA-125 values maybe used as a predictive test in patients with early stage endometrioid-type endometrium cancer, and as a prognostic factor alone. Further studies should be conducted to identify different CA-125 cut-off values in patients with low risk endometrial cancer.
Blocking or regulating $K^+$ channels is important for investigating neuronal functions in mammalian brains, because voltage-dependent $K^+$ channels (Kv channels) play roles to regulate membrane excitabilities for synaptic and somatic processings in neurons. Although a number of toxins and chemicals are useful to change gating properties of Kv channels, specific effects of each toxin on a particular Kv subunit have not been sufficiently demonstrated in neurons yet. In this study, we tested electro-physiologically if heteropodatoxin2 ($HpTX_2$), known as one of Kv4-specific toxins, might be effective on various $K^+$ outward currents in CA1 neurons of organotypic hippocampal slices of rats. Using a nucleated-patch technique and a pre-pulse protocol in voltage-clamp mode, total $K^+$ outward currents recorded in the soma of CA1 neurons were separated into two components, transient and sustained currents. The extracellular application of $HpTX_2$ weakly but significantly reduced transient currents. However, when $HpTX_2$ was added to internal solution, the significant reduction of amplitudes were observed in sustained currents but not in transient currents. This indicates the non-specificity of $HpTX_2$ effects on Kv4 family. Compared with the effect of cytosolic 4-AP to block transient currents, it is possible that cytosolic $HpTX_2$ is pharmacologically specific to sustained currents in CA1 neurons. These results suggest that distinctive actions of $HpTX_2$ inside and outside of neurons are very efficient to selectively reduce specific $K^+$ outward currents.
The plant Ichnocarpus frutescens (Linn) R.Br. (Family-Apocynaceae) has been indicated for the treatment of various diseases, one amongst it is cancer. The purpose of this study was to investigate experimentally the possible antitumor activity and antioxidant role of Ichnocarpus frutescens in the mice transplanted with Ehrlich ascites carcinoma (EAC). The chloroform and methanol extract of whole plant of Ichnocarpus frutescens (CEIF and MEIF) were administered intraperitoneally at the dose of 150 mg/kg and 300 mg/kg, body weight per day for 7 days after 24 h of tumor inoculation in mice. Treatment with CEIF at the dose of 150 mg/kg and 300 mg/kg remarkably decreased the tumor volume, packed cell volume, viable cell count and increased the nonviable cell count of EAC tumor bearing mice when compared to e effect of MEIF at 150 mg/kg and 300 mg/kg. Further the EAC mice treated with CEIF and MEIF showed significant decrease in the level of lipid peroxidation and significant increase in the level of antioxidant enzymes such as glutathione (GSH), superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT), however the decreasing and increasing capacity of CEIF was less in both doses as compared to MEIF. Based on these results, it can be concluded that the chloroform and methanol extact of Ichnocarpus frutescens exhibit significant antitumor and antioxidant activity in EAC bearing mice.
해양심층수(deep seawater, DSW)는 청정성과 무기물질의 풍부함 때문에 여러 분야에 응용하기 위하여 최근 많은 관심을 받고있다. 본 연구에서는 동해 양양 부근의 해저 1,100 m에서 취수하여 역삼투압 시스템으로 탈염과 농축을 한 심층수가 배양한 흰쥐해마신경세포의 형태적 분화에 미치는 영향을 조사하였다. 10%(v/v) fetal bovine serum이 첨가된 MEM 배지에서 키운 세포와 비교할 때 25%(v/v) DSW이 포함될 경우 배양 17시간째에는 차이가 없었다. 그러나 DIV3, 7, 14, 및 17에 관찰하면 경도 0 및 200의 DSW가 포함된 배지에서 자란 신경세포는 가지돌기의 수가 현저히 줄었다. 반면에 경도 600의 DSW에서 자란 신경세포는 그 가지돌기의 수가 대조군과 비슷하였으며, 경도 1000의 경우는 대조군에 비하여 거의 2배 증가하였다. 이 결과는 적당한 경도의 DSW는 신경세포의 성장 및 건강을 돕는 것으로 해석된다.
Kim, Jiyoung;Lee, Ah-Reum;Kawasaki, Ichiro;Strome, Susan;Shim, Yhong-Hee
Molecules and Cells
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제28권1호
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pp.43-48
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2009
By screening C. elegans mutants for severe defects in germline proliferation, we isolated a new loss-of-function allele of cdc-25.1, bn115. bn115 and another previously identified loss-of-function allele nr2036 do not exhibit noticeable cell division defects in the somatic tissues but have reduced numbers of germ cells and are sterile, indicating that cdc-25.1 functions predominantly in the germ line during postembryonic development, and that cdc-25.1 activity is probably not required in somatic lineages during larval development. We analyzed cell division of germ cells and somatic tissues in bn115 homozygotes with germline-specific anti-PGL-1 immunofluorescence and GFP transgenes that express in intestinal cells, in distal tip cells, and in gonadal sheath cells, respectively. We also analyzed the expression pattern of cdc-25.1 with conventional and quantitative RT-PCR. In the presence of three other family members of cdc-25.1 in C. elegans, defects are observed only in the germ line but not in the somatic tissues in cdc-25.1 single mutants, and cdc-25.1 is expressed predominantly, if not exclusively, in the germ line during postembryonic stages. Our findings indicate that the function of cdc-25.1 is unique in the germ line but likely redundant with other members in the soma.
De, Umasankar;Kundu, Soma;Patra, Nabanita;Ahn, Mee Young;Ahn, Ji Hae;Son, Ji Yeon;Yoon, Jung Hyun;Moon, Hyung Ryoung;Lee, Byung Mu;Kim, Hyung Sik
Biomolecules & Therapeutics
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제23권5호
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pp.434-441
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2015
Histone deacetylase (HDAC) inhibitors are considered novel agents for cancer chemotherapy. We previously investigated MHY219, a new HDAC inhibitor, and its potent anticancer activity in human prostate cancer cells. In the present study, we evaluated MHY219 molecular mechanisms involved in the regulation of prostate cancer cell migration. Similar to suberanilohydroxamic acid (SAHA), MHY219 inhibited HDAC1 enzyme activity in a dose-dependent manner. MHY219 cytotoxicity was higher in LNCaP ($IC_{50}=0.67{\mu}M$) than in DU145 cells ($IC_{50}=1.10{\mu}M$) and PC3 cells ($IC_{50}=5.60{\mu}M$) after 48 h of treatment. MHY219 significantly inhibited the HDAC1 protein levels in LNCaP and DU145 cells at high concentrations. However, inhibitory effects of MHY219 on HDAC proteins levels varied based on the cell type. MHY219 significantly inhibited LNCaP and DU145 cells migration by down-regulation of matrix metalloprotease-1 (MMP-1) and MMP-2 and induction of tissue inhibitor of metalloproteinases-1 (TIMP-1). These results suggest that MHY219 may potentially be used as an anticancer agent to block cancer cell migration through the repression of MMP-1 and MMP-2, which is related to the reduction of HDAC1.
High-voltage electron microscope (HVEM) has higher resolution and penetration power than conventional transmission electron microscope that could be load thick specimen. Some researchers have taken this advantage of HVEM to explore 3-dimensional configuration of the biological structures including tissue and cells. Whole mount preparations has been employed to study some cell lines and primary culture cells. In this study, we would like to introduce useful whole mount preparation method for neuronal studies. The plastic coverslips were punched, covered by formvar membrane and coated with carbon. The neurons obtained embryonic 18 rat hippocampus were seeded on the prepared cover slip. The coverslips were fixed, dried in freeze drier and kept in a descicator until HVEM observation. We could observe detailed neuronal structures such as soma, dendrite and spine under HVEM without conventional thin section and heavy metal stain. The anaglyphic image based on stereo paired image ($-8^{\circ},+8^{\circ}$) provides three dimensional perception of the neuronal dendrites and their spines. This method could be applied to sophisticated analysis of dendritic spine under the various experimental conditions.
Scutellaria baicalensis GEORGI(SB) is used in oriental medicine for the treatment of incipient strokes. Although it has been reported that SB is neuroprotective in a hypoxia model, its mechanism is poorly understood. Here, we investigated the effect of SB on the modulation of retinoic acid receptor a (RARa). Rat cerebrocortical cells were grown in neurobasal medium. On DIV12 cells were treated with SB $(20{\mu}g/ml)$ and given a hypoxic shock $(2%\;O_2/5%\;CO_2,\;3hr)$ on DIV14. In situ hybridization using cRNA probe revealed that RARa mRNA punctae are distributed, in addition to nucleus, throughout neuronal dendrites, where SB upregulated its density by 69.8% (p=0.001) and 129.8% (p=0.001) in both normoxia and hypoxia, respectively. At the protein level, SB upregulated RARa in the neuronal soma by 78.8% (p=0.004) and 23.6% (p=0.001) in both normoxia and hypoxia, respectively. These results indicate that SB upregulates RARa in both normoxia and hypoxia, which might contribute to the neuroprotection.
P-lement의 germ line transformation을 이용하여 초파리 난소에서의 세포특이적 유전자발현 양상을 조사하였다. 표지유전자인 lacZ의 발현양상은 생식세포, 체세포, 두 종류의 세포에서 모두 발현되는 경우로 대별되며, 생식세포에서 lacZ의 발현은 조세포 또는 조세포와 난자에서 동시적으로 발현되는 경우로 구분되었다. 난자주변 난포세포에서의 lacZ 발현은 난자형성 9-10기 난포의 경우 모든 세포에서 균일하게 발현되거나 일부 세포에서만 발현되는 양상으로 구분되었다. 일부의 난포세포에서 발현되는 경우 난자와 조세포 경계의 난포세포에서 발현되는 경우, 이들을 제외한 난포세포에서 발현되는 경우로 구분되었다. 난자주위의 난포세포에서 난자의 전후축을 따른 구배현상도 관찰되었다. 극세포 또는 경계세포에서 발현되는 3개의 독립라인을 분리하였다. 독립된 EDL의 난소에서 나타난 lacZ의 발현양상은 초파리 난자형성에 관여하는 유전자의 시간과 공간적인 발현을 반영하며 이들 유전자 분리의 기초를 제공할 것으로 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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