The dry cleaning effect related to the type of soil and fiber was analyzed using silicone and alcohol-based solvents(ethyl alcohol, isopropyl alcohol, acetone) that are relatively safe for the human body and environment to improve the detergency of hydrophilic soils in dry cleaning system. Based on this analysis, an effective dry cleaning method to be carried out for improving the detergency according to the type of hydrophilic soils. After dry cleaning was performed using 20 types of artificial soiled fabrics consisting of 7 types of fibers and 4 types of hydrophilic soils, the detergency was measured and the results were compared and analyzed by solvents and fiber types. The results are presented as follows; first, the detergency of hydrophilic soils using silicone solvents showed a low rate of detergency. In particular, the tannin soil showed a lower level of detergency compared to the protein soil. Second, the detergency of hydrophilic soils using silicon solvents with dry soap differed in some detergency according to the soil and fiber types. Especially, the detergency of curry soil on cotton fabric showed significant improvement. Third, the protein soil was not removed from dry cleaning using alcohol-based solvents, but the effect of dry cleaning of curry soil on both cotton and polyester fabric was substantially improved. As a result, the elimination of blood soil is more effective in silicon solvents than in alcohol-based solvents. The removal of tannin soils may improve detergency by adding dry soap to silicon solvents or by using alcohol-based solvents as alternative solvents. The use of alternative solvents such as silicon and alcohol solvents can contribute to the environmental improvement of the dry cleaning industry, which uses petroleum-based solvents. It is also expected to provide consumers with the opportunity to choose eco-friendly and efficient dry cleaning methods.
Gel-like compounds containing flammable solvents were prepared to use fur cleaning agents in field of innovative industries and general purposes. And experiments were conducted to improve the defects of liquified flammable solvents from the view point of safety and health hazards. Flammable solvents used in this study were several single component flammable solvents(turpentine oil, N-methyl-2-pyrrolidone(NMP), d-limonene) and multi component flammable solvent(gasoline and ethanol). For gelation of flammable solvents, commercially Known as Aerosil(equation omitted) 200 fumed silica and triethanolamine(TEA) were used as gelation agent dispersant. The analyses on properties of gel-like compounds was studied by gelation and viscosity test pH test, volatility test and differential scanning calorimetry(DSC) measurement. The experimental results indicate that gel-like compounds containing flammable solvents have pH stability, high viscosity, volatile organic compounds(VOC) control by the decrease of volatility and odor component generation, fluidity control etc. From the experimental values, it can be predicted that the safety in the working place is improved by manufacturing flammable solvents into gel-like compounds.
Solid phase microextraction (SPME) was used for the determination of 6 standard solvents (methanol, isopropanol, methyl ethyl ketone, ethyl acetate, cyclohexane, toluene) in food packaging materials. SPME method is a solvent-free sample preparation technique in which a fused silica fiber coated with polymeric organic liquid is introduced into the headspace above the sample. SPME method using fiber coated polydimethylisiloxane (PDMS) was compared with static headspace (SHS) method used as a reference. It was found that the optimal adsorption condition using PDMS-SPME method was 2$0^{\circ}C$ for 15 minutes for the standard solvents. Detection limits, linearity, reproducibility and recovery of both SHS and PDMS-SPME methods have been determined using 6 standard solvents. Both methods were characterized by high reproducibility and good linearity. Using SHS methods, the mean recovery of the 6 standard solvents was ranged from 75.5% to 105.8% with a mean relative standard deviation (RSD) of 0.3% to 4.8%. With PDMS-SPME method, the mean recovery of the 6 standard solvents was ranged from 86.7% to 108.3% with a mean RSD of 0.4% to 2.5%. The detection limits of both methods were the same for toluene, cyclohexane and methyl ethyl ketone; those of PDMS-SPME method were higher than those of SHS method for methanol, isopropanol and ethyl acetate. PDMS-SPME fiber shoed excellent adsorption for non-polar solvents such as toluene, while it showed relatively low adsorption for polar solvents such as methanol.
Partially oriented polyester yarn (PET POY) was treated in the unrestrained state using various solvents at different temperatures. Interactions between PET POY & solvents were estimated by the changes of microstructure, morphology and mechanical properties. The correlation between the changes of microstructure & morphology and the changes of mechanical properties was also studied. TCE, Dioxane, O-DCB, DMF, and BA were found to be active solvents, while Iso-AA and water were found to be weak solvents. PET POY was affected mainly by the solvents when treated with active solvents and affected mainly by heat when treated with weak solvents. Changes by the solvent treatment in microstructure and morphology were : an increase in crystallinity, a change in birefringence, a shrinkage in length, and a change in DSC curve. As for the changes in mechanical properties, findings in the PET POY when treated with solvents were : a decrease in stress-at-break, a change in yield stress, an increase in strain-at-break & yield strain, and a decrease in initial modulus. Changes in microstructure and morphology directly affected the mechanical properties.
Residual solvents in foods are defined as organic volatile chemicals used or produced in manufacturing of extracts or additives, or functional foods. The solvents are not completely eliminated by practical manufacturing techniques and they also may become contaminated by solvents from packing, transportation or storage in warehouses. Because residual solvents have no nutritional value but may be hazardous to human health, there is a need to remove them from the final products or reduce their amounts to below acceptable levels. The purpose of this study was to develop and evaluate an analytical method for the screening of residual solvents in health functional foods. Furthermore, the aim of this study was to constitute a reasonable management system based on the current state of the market and case studies of foreign countries. Eleven volatile solvents such as MeOH, EtOH, trichloroethylene and hexane were separated depending on their column properties, temp. and time using Gas Chromatography (GC). After determining the GC conditions, a sample preparation method using HSS (Head Space Sampling) was developed. From the results, a method for analyzing residual solvents in health functional foods was developed considering matrix effect and interference from the sample obtained from the solution of solvents-free health functional foods spiked with 11 standards solutions. Validation test using the developed GC/HSS/MS (Mass Spectrometry) method was followed by tests for precision, accuracy, recovery, linearity and adequate sensitivity. Finally, examination of 104 samples grouped in suits was performed by the developed HSS/GC/MS for screening the solvents. The 11 solvents were isolated from health functional foods based on vapor pressure difference, and followed by separation within 15 minutes in a single run. The limt of detection (LOD), limit of quantification (LOQ), recovery and coefficient of variation (C.V.) of these compounds determined by the HSS/GC/MS were found to be 0.1 pg/mL, 0.1-125 pg/g, 51.0-104.6%, and less than 15%, respectively. Using the developed HSS/GC/MS method, residual solvent from 16 out of 104 health functional products were detected as a EtOH. This method therefore seems t o be a valuable extension ofanalytical method for the identification of residual solvents in health functional food.
본 연구는 산업적으로 중요한 필름 및 인화지 제조시 녹감 사진유제에 필수적으로 들어가는 분광증감색소인 benzoxazolo carbocyanine계를 선택하여 다양한 용매에 대해 경시변화에 대한 안정성이 있는가 또한 용매에 따른 흡수최대피크값이 어느 정도 변화되는가를 측정하여 사진유제에 잘 적용할 수 있는지를 연구 조사한다.
The partitioning behavior of five printing ink solvents was studied in various cookie ingredients before and after baking which had different water content and different structure. Solvents were ethyl acetate, hexane, isopropanol, methyl ethyl ketone, and toluene which represent different characteristic functional groups. Gas chromatography (G.C.) was used to measure partitioning values at $25^{\circ}C$ on each raw and baked cookie ingredients. Baking condition of cookie ingredients was $260^{\circ}C$ for 10 min. In cookie ingredients, decreases in water content generally affected Kp of polar solvents, but did not affect that of the non-polar solvents. However, as water content decreased in the cookie ingredient, the Kp of the non-polar and polar solvents showed mixed results.
The circular dichroism(CD) spectra of the optically active [$Co(acac)_2(diamine)]^+$ complexes were measured in the several protic and aprotic solvents, where acac = acetylacetonate anion and diamine = ethylenediamine and trimethylenediamine. The degree of the CD variation in protic solvents was enhanced as the dielectric constant decreases except n-butanol and benzylalcohol. And the degree of the CD variation in aprotic solvents was roughly increased as both dipole moment and dielectric constant decrease except aromatic solvents and the solvents having no dipole moment. It was deduced that the CD variations of the complexes have been due to the conformational change of acetylacetonate ligands coordinated to Co(III) ion.
This study was performed to investigate components of organic solvents and present statues of environmental measurements with official records of working environmental measurements of 4,181 workplaces in 3,280 workshops used airborne organic solvents. 1. The mean working hour of 4,181 workplace producing airborne organic solvents in 3,280 workshops was 437±28.7min, but the mean sampling time for measurement of airborne organic solvents was identified to be 254±28.8min. In 73.0% of 4,181 samples the sampling frequencys were Full-period, single sample measurement. 2. The total 54 components of organic solvents were measured in total airborne samples of 4,181 workplace in 3,280 workshops in both of first and second half-year. These were divided into 38 components, Group 1 substances (5 components), Group 2 substances (31 components) and Group 3 substances (2 components), regulated by the Industrial Safety and Health Law, and other 16 components without legal duty of working environment measurement. The most common component in each half-year was Toluene (84.8%, 88.2%), which was followed by Xylene (464.4%, 51.7%), Methyl ethyl ketone (31.1%, 34.4%), n-Hexane (22.7%, 27.8%) and Benzene (20.4%, 21.5%) in frequency. Of legal duty free components, Ethyl benzen, Trimethyl benzene and Pentane were frequently detected. In conclusion, these results show that the present legal classification system of organic solvents needs to revise. Also these results suggest that it must be necessary to analyze the component of airborne organic solvents mixture and to evaluate their effects on workers' health for the effective management of working environment in workshops treating with organic solvents.
This paper presents a screening protocol for the selection of solvents available for the solvent extraction desalination process. The desalination solvents hypothetically and theoretically require the capability of (1) Forming hydrogen bonds with water, (2) Absorbing some water molecules into its non-polar solvent layer, (3) Changing solubility for water-solvent separation, and (4) Rejecting salt ions during absorption. Similar to carboxylic acids, amine solvents are solvent chemicals applicable for desalination. The key parameter for selecting the potential solvent was the octanol-water partitioning coefficient (Kow) of which preferable value for desalination was in the range of 1-3. Six of the 30 amine solvents can absorb water and have a variable, i.e., temperature swing solubility with water molecule for water-solvent separation. Also, the hydrogen bonding interaction between solvent and water must be stronger than the ion-dipole interaction between water and salt, which means that the salt ions must be broken from the water and only water molecules absorbed for the desalination. In the final step, three solvents were selected as desalination solvents to remove salt ions and recover water. The water recovery of these three solvents were 15.4 %, 2.8 %, 10.5 %, and salt rejection were 76 %, 98 %, 95 %, respectively. This study suggests a new screening protocol comprising the theoretical and experimental approaches for the selection of solvents for the desalination method which is a new and challenges the desalination process in the future.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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