본 연구에서는 경기도 광주지역 낙엽활엽수림(굴참나무, 신갈나무)에서의 강우의 이동에 따른 수량, 용존이온 농도 및 물질량 등을 조사하였다. 임외우량에 대한 수관 통과우량, 수간류량의 비을은 각각 $85\%,\;2\~6\%$로 이는 세계 각국 산림의 평균치와 비교하여 수관통과우량은 높으며, 수간류는 낮았다. 임외우량에 대한 Ao층 통과우는 $53\~54\%$를 A층, B층 토양수는 $23\~30\%,\;22\~14\%$를 나타냈다. 임외우에 비해서 단계별 강우의 이동에 따라 pH 및 이온농도가 증가하였는데,수관통과우에서 pH 및 $K^+$, 수간류에서$K^+$, Ao층 토양수에서 $Ca^{2+},\;Mg^{2+}$농도가 현저하게 증가하였으며 pH도 증가하였다. A층과 B층 토양수에서는 $Ca^{2+}$농도가 감소한 것을 제외하고는 뚜렷한 경향이 나타나지 않았다. 이와 갈이, $K^+$의 증가는 주로 수관으로부터의 용탈에 의해서, $Ca^{2+},\;Mg^{2+}$ 등의 농도증가는 Ao층에 있어서 낙엽과 낙지의 분해 및 용탈에 기인하는 것으로 판단된다. $K^+,\;Mg^{2+},\;Cl^-$는 수량 증가에 따라 이온농도가 감소하는 경향을 보였는데 이는 100 mm 미만에서 뚜렷하였다. 연간 양분량은 모든 원소에 있어서 임외우로부터 수관통과우, Ao층 토양수로 이동하는 과정에서 증가하였으나 A충, B층 토양수로 이동하는 과정에서는 감소하는 경향을 보였다. 수간류의 연간 유입 양분량은 임상으로 도달하는 전체 양분량(수관통과우+수간류)의 $10\%$ 미만으로 그 영향은 매우 적었다.
Effects of tungsten (W) on the precipitation kinetics of secondary phases and the associated resistance to pitting corrosion of 25%Cr duplex stainless steels were investigated through microstructural and electrochemical noise analyses. With the partial substitution of W for Mo in duplex stainless steel, the potential and current noises of the alloy were significantly decreased in chloride solution due to retardation of the ${\sigma}$ phase precipitation. The preferential precipitation of the $\chi$ phase in the W-containing alloy during the early period of aging contributed to retarding the precipitation of the $\sigma$ phase by depleting W and Mo along grain boundaries. In addition, the retardation of the nucleation and growth of the $\sigma$ phase in the W-containing alloy appears to be attributed to the inherently low diffusivity of W compared with that of Mo.
Poly(ethyleneglycol methacrylate-co-benzyl methacrylate) (P(PEGMA-co-BMA) 마이크로겔을 폴리아크릴산 용액에서 PEGMA와 벤질 메타아크릴레이트를 침전중합법으로 합성하였다. 다양한 입자 크기를 갖는 마이크로겔은 폴리아크릴산 및 모노머의 농도, 용매의 성질에 따라 합성하였다. P(PEGMA-co-BMA) 마이크로겔의 입자 크기는 폴리아크릴산의 농도가 증가할수록 감소하였고 모노머의 농도가 증가할수록 증가하였다. 또한 용매의 용매 파라메타의 값이 증가할수록 입자의 크기는 증가하였다. 그리고 P(PEGMA-co-BMA) 마이크로겔의 크기는 실험 조건에 따라 $0.1{\mu}m$에서 $0.35{\mu}m$까지 조절할 수 있었다.
HCl concentration and reaction time are the decisive factors in determining the structure of precipitates in the process of synthesis of $TiO_2$ particles from aqueous $TiOCl_2$ solution by precipitation and the volumetric proportion of brookite phase in $TiO_2$ particles can be controlled by these two factors. As reaction rate increases with increase of reaction temperature, the reaction time, at which maximum volumetric proportion of brookite phase in $TiO_2$ particles was obtained, was reduced. The brookite was transformed directly to rutile phase with only increase of reaction time. And precipitation was delayed with increase of HCl concentration because the amount of $H_2$O, which is necessary source of oxygen for conversion of $Ti^{+4}$ to $TiO_2$, was relatively reduced with increase of that. Brookite in the mixture phase powder was finally transformed to rutile phase via anatase through heat-treatment.
ZnO hexagonal rods grown in aqueous solution can be changed into a tubular shape by two-step aging in the course of the growing process. In the first step, hexagonal ZnO rods is grown by aging at $90^{\circ}C$ under a highly supersaturated aqueous solution giving rise to a fast precipitation rate. Meanwhile, during the second step aging at $60^{\circ}C$ in the same aqueous solution, the hexagonal polar face (001) having higher surface energy than (010) side planes dissolves to minimize surface energy. Hence the flat (001) face changes to a craterlike face and the hexagonal rod length of ZnO decreases at an initial-stage of this step aging. The formation of the (101) wedge-type faces is ascribed to the resultant of competitive reactions between the dissolution of polar face minimizing the surface energy which is a dominant reaction at the initial stage and the precipitation reaction dissipating supersaturation. At a later stage of the second-step the reaction rates of these two processes in the aqueous solution become similar and the overall reaction is terminated.
SnO2 powder was prepared by hydroxide method and oxalate method. In hydroxide method, the pH dependence of powder characteristics was investigated by using buffer solution. As increasing the pH of solution, SnO2 powder size was decreased because nucleation rate was inctreased by more supersaturation of solution. Also, we found that the powder by our method has larger specific surface area in comaprison with other method. And the degree of agglomeration of precipitate with the change of precipitation temperature was investigated in oxalate method. The SnC2O4 was angular shape precipitate, and the size of the SnC2O4 was increased with the increase of precipitation temperature in methanol solvent.
본 연구는 매립지 침출수 내 황산염 농도를 저감하기 위해 친환경 지반개량 공법인 Enzyme Induced Carbonate Precipitation(EICP) 공법을 활용하였다. 황산염의 화학적 침전을 유도하기 위해 충분한 탄산칼슘을 생성함과 동시에 여분의 칼슘 이온을 남길 수 있는 최적의 EICP 혼합비가 계산되었다. 최적 혼합비로 처리된 사질토 시편에서 황산염 침전이 전단 강성도에 미치는 영향을 확인하고자 전단파 속도를 측정하였고 전단파 속도 측정은 EICP 반응 및 황산염 반응 시간동안 수행되었다. 실험 결과, 생성된 침전물에 따른 전단 강성도의 발달을 확인하였고 주사전자현미경(SEM)으로 침전물의 유형 및 패턴을 시각적으로 관찰하였다. 고순도 우레아제의 대체제로서 백태가루를 효소로 사용한 EICP 용액의 경우 고순도 EICP 용액과 동일한 탄산칼슘 생성 효율에서 보다 낮은 황산염 제거 효율을 보였는데 이는 백태가루에 포함된 불순물이 석고의 침전을 방해하기 때문이다.
For the purpose of preparation of monodispersed spherical zinc oxide fine particles, and experimental research on the preparation of zinc oxide particles from zinc salts solutions by high temperature precipitation reaction was performed. Zinc oxide particles were precipitated from all the precipitation solutions tested if the precipitation temperature was higher than 60$^{\circ}$C. As the precipitation temperature increased until 80$^{\circ}$C, the average particle diameter of zinc oxide particles decreased and the narrower particle size distribution were obtained. Spherical zinc oxide fine particles with relativeyl narrow particle size distribution were precipitated from the ZnSo4 solutions with NaOH as precipitant. Final pH of precipitation solution had an effect on the amount of zinc oxide precipitated, but had no effect on the their particle size or size distribution.
Generally, two different techniques have been employed for the precipitation of membranes from a polymer casting solution. In the first method, a precipitant is introduced from a vapor phase. In this case the precipitaion rate is very slow and a more or less symmetric structure is formed. In the second method, a precipitant is added to a casting solution by immersing the cast polymer film in a nonsolvent bath. In this case the precipitation rate is very fast and a skinned asymmetric membrane structure is obtained. In this study, we introduced water-vapor to PSf/NMP solution and took photographs of phase separation phenomena of polymer lean phase.
국내 은 함유 폐자원의 고부가가치 제품화를 위한 연구의 일환으로써 sodium formaldehydesulfoxy와 ascorbic acid를 각각 환원제로 사용한 Ag 나노분발의 제조실험을 수행하였다. Ag수용액은 질산은을 소정 농도로 증류수에 용해시켜 사용하였으며, Ag미립자의 응집방지를 위한 분산제로는 Tamol NN8906, PVP, SDS 및 caprylic acid를 각각 사용하었다. 환원반응을 통하여 제조한 Ag 미립자는 입도분석기 및 TEM측정을 통하여 morphology와 평균입도를 측정하였다. sodium formaldehydesulfoxylate 에 의한 은의 환원을 위해서는 이론치의 1.4배를 첨가해 주어야 하는 것으로 나타났으며, ascorbic acid와는 달리 생성된 Ag 입자가 너무 크게 성장하는 문제점이 있었다. 분산제에 따른 Ag 입자의 특성을 살펴본 결과, Tamol 및 PVP를 사용한 경우에는 bimodal distribution을 보였으나, SDS 와 caprylic acid의 경우에는 수십 nm에서 $100{\mu}m$에 이르는 매우 broad한 입도분포를 보였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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