This study was designed to compre the tensile bond strength of 4-META containging denture base resin to Co-Cr alloys after various surface treatments. Especially the surface treatment of sandblasting the mental with aluminum oxide and treating in oxidizing solution composed of 3% aqueous sulfuric acid with 1% potassium manganate were compared. Effect of surface roughness on bonding was measured after sandblasting with 50um, 300um aluminun oxide and polishing with emery pater. Also the effects of wax and wax solvent on bonding were observed. According to the type of polymerization process, heat-cured Meta-Dent resin and autopolymerizing Meta-Fast resin were used. For some specimnens, the tensile bond strength were measured agter three pre-conditions : 1day after bonding, immersed in water at $75^{\circ}C{\pm}3^{\circ}C$ for 4weeks, under normal ambient condition for 4weeks. The following results were obtained from this study : 1. The bond strengths of resins containing 4-META were significantly higher than those of conventional denture base resins(p<0.05). 2. Autopolymerizing Meta-Fast resin had higher bond strength than heat-cured Meta-Dent, resin(p<0.05). 3. The bond strengths of Biosil and Nobilium to 4-META containging resins were not significally different(p>0.05). 4. Stable adhesion can be achieved when mechanically roughen the metal surface by snadblasting with $50{\mu}m$ aluminum oxide than treating in an oxidizing soluing with potassium manganate(p<0.05). 5. Once the metal surface is contaminated with wax, the bond srtength decreased greatly in spite of wax wash with boiling water. But the bond strength recovered significantly with the use of wax solvent 6. Meta-Dent resin had higher bond strength when roughen the metal surface with $50{\mu}m$ aluminum oxide than with $300{\mu}m$ aluminum oxide(p<0.05). In case of Meta-Fast, resin, the use of $300{\mu}m$aluminum oxide was a little advantageous of bonding, but was statistically insignificant(p>0.05).
A precursor of lithium manganese oxide was synthesized by mixing $(CH_3)_2CHOLi\;with\;Mn(CH_3COO)_2{\cdot}4H_2O$ in ethanol using a sol-gel method, then heat-treated at $400^{\circ}C\;and\;800^{\circ}C$ in air atmosphere. The condition of heat treatment was determined by thermogravimetric analysis/differential thermogravimetric analysis (TGA/DTA). The characterization of the lithium manganese oxide was done by X-ray diffraction (XRD) spectra and scanning electron microscopy (SEM). The electrochemical characteristics of lithium manganese oxide electrode for lithium ion battery were measured by cyclic voltammetry (CV), chronoamperometry and AC impedance method using constant charge/discharge process. The electrochemical behaviors of the electrode have been investigated in a 1.0M $LiClO_4/propylene$ carbonate electrolyte solution. The diffusivity of lithium ions, $D^+\;_{Li}\;^+$, as determined by AC impedance technique was $6.2\times10^{-10}cm^2s^{-1}$.
Hyperthermia using transrectal thermal probes has been used for a noninvasive treatment of prostate diseases. However it is known that heating the rectal wall at excessively high temperature can lead to destruction of the rectal mucous membrane. and it is difficult to maintain an optimum temperature over the entire prostate. Thus, a more accurate understanding of the heat transfer mechanism between prostate and hyperthermia system is needed Numerical analysis was performed to investigate how the cold/warm stimulations on the prostate surface affect the temperature distribution in the prostate model. The general purpose software "FLUENT" was used for obtaining a finite volume solution to the unsteady conduction equation and to calculate the time-varying temperature in the prostate. Effects of the warm/cold stimulations and the stimulation frequency on the temperature distribution were simulated. and we visualized how hyperthermia affected the inside of the prostate. It was found that the effect of hyperthermia by using a typical heating method is limited due to the low thermal conductivity of the prostate. Consecutive repetitions of warm and cold stimulations were considered to provide the thermal irritations inside a prostate. The effects of temperature difference and duration of warm/cold stimulations were investigated, and basic data for the optimum period and effective patterns of stimulations were obtained. A simplified bioheat equation was also solved to describe effects of the blood flow on the blood-tissue heat transfer. The effect of blood flow was not dominant compared to that of warm/cold stimulations. These results might be used as data for design of prostate treating probe, prostatic therapy and thermal stimulation effects on the prostate.
1. Crude cellulase extracted from wheat bran media of Chaetomium globosum with pH 7.0 McIlvaine buffer was fractionated by precipitation with ammonium sulfate and by treatment with the cellulose powder, DEAE-Sephadex A-25 and Amberite XE-65 (IRC-50) column chromatography. 2. Consquently two cellulases C-1 and C-2 were obtained by cellulose column chromatography. Cellulose C-1 was a powerful CMC-saccharifying and CMC-liquefying activity but cellulose C-2 was stronger CMC-liquefying activity compared to CMC-saccharifying activity and cellulase C-2 had smaller protein than that of cellulose C-1. And cellulose C-2 was fractionated by DEAE-Sephadex A-25 column chromatography into cellulase C-1-1 and cellulose C-1-2. 3. It can be obtained, therefore, that cellulose produced Chaelomium globosum consisted, at least, of three cellulases C-2, C-1-1 and C-1-2. 4. Cellulose C-1-1 was homogenous in the ultraviolet and the ultracentrifuge pattern. And cellulose C-1-1 had enzyme for CMC-saccharifying activity. 5. The optimum pH for the enzyme activity of cellulose C-1-1 was 4.0 in any methods of meas urement reducing sugar and viscosity. The optimum temperature was $40^{\circ}C$ in any methods. 6. The pH stability of cellulase C-1-1 was within pH 5.0 to pH 6.0 at $40^{\circ}C$ and fairly stable in acidic solution. 7. The heat stability was below $50^{\circ}C$ at pH 4.0 and complete heat inactivation of this cellulase occurred at $70^{\circ}C$.
LID technologies are capable of mitigating the negative impacts of non-point source (NPS) pollution generated in different land uses. Apart from the increase in point and non-point pollutant generation, highly developed and paved areas generally affect microclimate conditions. This study evaluated both the efficiency of Low Impact Development (LID) facilities in treating NPS pollutant loads as well as the unit pollutant loads (UPL) generated in various urban features (such as parking lots and highways). This investigation also looked at how LID technology helped to alleviate Urban Heat Island (UHI) conditions. As compared to the typical unit pollutant loads in South Korea, the unit pollutant loads at Kongju National University were relatively low, because of no classes, limited vehicular transmission, and low anthropogenic activities during vacation. After receiving treatment from the LID facilities, the effluent pollutant loads were significantly decreased. The sedimentation in filtration mechanisms considerably reduced the pollutant fractions in the influent. Additionally, it was shown that LID facilities' mean surface temperatures are up to 7.2℃ lower than the nearby paved environment, demonstrating the LID systems reducing the UHI impact on an urban area.
The biocompatibility of hydroxyapatite (HAP) has led to its application in various fields. To accomplish practical biological applications, such as drug/gene delivery, the colloidal stability of HAP in phosphate-buffered saline (PBS) is particularly important. In this study, we prepared a glycerol incorporated-HAP (Gly-HAP) by heating HAP in a glycerol environment at 200 ℃. To compare morphology and colloidal stability, HAP prepared at room temperature (RT-HAP) was thermally treated in water at 200 ℃ (H2O-HAP). The heat treatment of HAP in both water and glycerol solutions results in an increase in the crystallinity of HAPs. Due to the low solubility of HAP in glycerol and the adsorption of glycerol on the HAP surface, crystal growth is limited. However, the heat-treated HAP under water increased in size by approximately four times compared to the initial crystallites. Compared to RT-HAP and H2O-HAP, Gly-HAP shows improved colloidal stability in PBS, which originates from the adsorption of glycerol on the HAP surface that inhibits the agglomeration of individual HAP precipitates.
A.C. impedance properties of HA/Ti compound layer coated Ti-30Ta-($3{\sim}15$)Nb alloys have been studied by electrochemical method. Ti-30Ta binary alloys contained 3, 7, 10 and 15 wt% Nb were manufactured by the vacuum furnace system. And then specimen was homogenized at $1000^{\circ}C$ for 24 hrs. The sample was cut and polished for corrosion test and coating. It was coated with HA/Ti compound layer by magnetron sputter. The non-coated and coated morphology of Ti alloy were analyzed by X-ray diffractometer (XRD), energy X-ray dispersive spectroscopy (EDX) and filed emission scanning electron microscope (FE-SEM). The corrosion behaviors were investigated using A.C. impedance test (PARSTAT 2273, USA) in 0.9% NaCl solution at $36.5{\pm}1^{\circ}C$. Ti-30Ta-($3{\sim}15\;wt%$)Nb alloys showed the ${\alpha}+{\beta}$ phase, and $\beta$ phase peak was predominantly appeared in the case of increasingly Nb contents. The microstructures of Ti alloy were transformed from needle-like structure to equiaxed structure as Nb content increased. From the analysis of coating surface, HA/Ti composite surface uniformed coating layer with 750 nm thickness. The growth directions of film were (211), (112), (300) and (202) for HA/Ti composite coating on the surface after heat treatment at $550^{\circ}C$, whereas, the growth direction of film was (110) for Ti coating. The polarization resistance ($R_p$) of HA/Ti composite coated Ti-alloys were higher than those of the Ti and HA coated samples in 0.9% NaCl solution at $36.5{\pm}1^{\circ}C$. Especially, corrosion resistance of Ti-Ta-Nb system increased as Nb content increased.
Perovskite $BaTiO_3$ thin films on stainless steel substrate were prepared by using electrochemical reduction method in solution of $TiCl_4\;and\;Ba(N0_3)_2$. According to current density and electrolysis time. the morphology and thickness of film were varied. Ra/'Ti atomic ratio in $BaTiO_3$ film was controlled by Ha/Ti atomic ratio in solution. Although the excess $TiO_2{\cdot}nH_2O$ film was coated in initial stage of electrolysis. UiilTi atomic ratio in film was nearly constant in later stage. $BaTiO_3$ film precursor was obtained under the condition of $1OmA/cm^2$ current density and Smin electrolysis time. $BaTiO_2$ thin films with perovskite phase were formed 11,. the heat treatment above $500^{\circ}$.
Seong, Keum-Yong;Koh, Eun-Kyoung;Lee, Seunghyun;Kwak, Moon Hwa;Son, Hong Joo;Lee, Hee Seob;Hwang, Dae Youn;Jung, Young Jin
Textile Coloration and Finishing
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v.27
no.1
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pp.70-79
/
2015
To establish the optimal conditions for the manufacture of high absortive cellulose film(CF) originated from Styela clava tunic(SCT), the physicochemical properties included absorption was measured in CFs prepared under the various conditions. The highest absorption was observed for SCT-CF20 prepared from the cellulose solution dissolved at $80^{\circ}C$ for 20min, although the filtration treatment did not induce any significance alteration. Also, the absorption was higher in SCT-CF20-F prepared by the freeze drying than SCT-CF20-N(ambient air drying) and SCT-CF20-H(heat drying). The addition of porogen($NaHCO_3$) induced an increase of absorption in SCT-CF20-PF relative to SCT-CF20-F, while the number of interconnected porous structures was enhanced in SCT-CF20-PF. Furthermore, a high level of SK-MEL-2 cells viability was observed in SCT-CF20-PN and SCT-CF20-PF cultured group. These results show that SCT-CF may have high absorption and biocompatibility when prepared from SCT cellulose solution dissolved at $80^{\circ}C$ for 20min after addition of porogen and then subjected to freeze drying.
The conditions for immobilization of the partially purified ${\beta}-galactosidase$ form Bacillus subtilis HP4 and the properties of the immobilized enzyme have been investigated. The crude enzyme precipitated with cold acetone was purified about 68-fold through DEAE-cellulose and sephadex G-100 chromatography and its recovery was 19.9% The optimal conditions for Immobilization of enzyme were obtained in 2%(w/v) sodium alginate, 15%(v/v) enzyme solution and 2%(w/v) calcium chloride, and also the optimal stirring thme was 2 hours on the above conditions. The optimum temperature and pH values for immobilized enzyme were $55^{\circ}C$ and 6.5, respectively. Its residual activity was show 25% after heat treatment for an hour at $65^{\circ}C$, and found its high stability in pH 6.0 to 8.0. The enzyme activity was not affected b)· EDTA, 2-mercaptoethanol, KCN, protective agents, and other methal ions except Hg ion and Cu ion. The $K_m\;and\;V_{max}$ values of the immobilized enzyme on ONPG were $1.82{\times}10^{-2}M\;and\;3.57{\times}10^{-8}mole/min$, whereas those on lactose were $2.94{\times}10^{-2}M\;and\;1.68{\times}10^{-7} mole/min$, respectively. The remained enzyme activity for the immobilized enzyme was 95%t of original activity after storage of 40 days at $4^{\circ}C$, and when reused for 5 times was 81%. When skim milk(4.8% lactose) and 5% lactose solution were reacted with the immobilized enzyme(250 units/g) of lactose were 51% and 43%, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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