생리활성물질을 다량 함유하고 있는 노루궁뎅이 버섯을 효과적으로 섭취하기 위하여 분말, 과립, 타블렛, 캅셀 등 다양한 제형으로 가공하였으며 이들의 품질특성을 비교하였다. 수분함량은 분무건조 분말, 과립, 타블렛 순으로 그 값은 각각 4.37%, 3.78%, 3.43%으로 나타났으며 총당 함량은 분무건조 분말이 19.14 g%로 가장 낮은 함량을 보여주었고 단백질 함량은 분무건조 분말, 과립, 타블렛 순으로 그 값은 각각 4.39 g% 1.04g%, 0.75g% 임을 확인하였다. 제형별 수분결합지수는 과립 및 타블렛 제품이 분무건조분말 제품보다 수분결합지수가 낮은 것으로 나타났는데 이는 과립과 타블렛 제조시 가용성의 탄수화물 제제인 부형제가 많이 첨가되었기 때문인 것으로 판단된다. 전체적인 색상을 나타내는 hue angle은 분무건조 분말이 $85.50^{\circ}$, 과립이 $95.37^{\circ}$, 타블렛이 $94.67^{\circ}$로 나타났다. 저장안정성을 확인하기 위한 제형별 흡습특성은 분무건조 분말이 가장 높은 흡습성을 보였으며 과립, 타블렛 순으로 뚜렷한 차이를 나타내어 분무건조 분말보다는 타블렛 형태로 제조한다면 저장성 면에서 더 우수한 제품을 얻을 것으로 사료된다.
Insect cell cultures have become important tools in the production of biological substances for use in a variety of research, human and veterinary medicine, and pest control applications. These applications often require the introduction of foreign DNA into the cells and have generally used methods originally developed for use with human and other mammalian cell cultures. While these methods can be successfully employed, they are often less efficient with insect cells and frequently involve complex procedures or require specialized equipment. Even when they do work, they may require substantial modification because of differences in the culture medium or growth patterns of insect cells. In this study, We have optimized transfection conditions of Sf9 cell line using insect expression vector pIZT/V5-His which expresses green fluorescent protein effectively. Human stem cell factor (hSCF) is a glycoprotein that plays a key role in hematopoiesis acting both as a positive and negative regulator, often in synergy with other cytokines. It also plays a key role in mast cell development, gametogenesis, and melanogenesis. It can exist in membrane-bound form and in proteolytically released soluble form. As determined by an enzyme-linked immunosorbent assay performed, hSCF level in supernatant averaged 995ng/ml. The human hSCF was partially purified by immunoaffinity chromatography and analyzed with sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis and immunoblotting. The results show that the hSCF has N-linked carbohydrate and corresponds to the soluble form, at or about 223 amino acids in length. The findings suggest functional importance for soluble hSCF in cells.
Glibenclamide is a second generation sulfonylurea that is orally active as a hypoglycemic drug. It exists as a crystalline powder which is sparingly soluble in water. It was investigated that the potential of glibenclamide to exhibit polymorphism. Three polymorphic modifications (form 1, form 2 and form 3) and three pseudopolymorphic modifications (form 4, form 5 and form 6) were obtained by crystallization from different organic solvents. The isolated crystal forms were characterized by differential scanning calorimetry(DSC), thermogravimetric analysis(TGA) and X-ray crystallography powder diffraction studies. Form 1 was the most stable and melt at $175.4^{\circ}C$. Form 2 was metastable and melt at $151.0^{\circ}C$. Form 3 was a new polymorphic modification because it was different from form 1 and form 2 in X-ray crystallography powder diffraction data. Form 4 was a 1 : 7(toluene : glibenclamide) toluene solvate; form 5 was a 1 : 5(toluene : glibenclamide) toluene solvate; form 6 was a 3 : 8(pentanol : glibenclamide) pentanol solvate. All forms were stable in 3-month storage under 0% or 100% humidity condition. The dissolution rate of form 4 was highest; those of form 2, form 3, form 1, form 5 and form 6 followed.
Three polymorphic modifications of CKD-602, water soluble derivative of camptothecin, were obtained by the recrystallization from different organic solvents and characterized by differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetric analysis (TGA) and X-ray powder diffraction (XRPD). The major endothermic peaks of the DSC curve of Form 1, Form 2 and Form 3 was shown at $268.71^{\circ}C$, $247.83^{\circ}C$, $244.76^{\circ}C$, respectively. Form 2 was elucidated to be an acetic acid solvate and Form 3 was elucidated to be a methanol solvate. The dissolution patterns of these three modifications were also checked in distilled water at $37{\pm}0.5^{\circ}C$, for 30 minutes. The polymorphic modifications showed differences in the dissolution rate. The dissolution rate of Form 1 was faster than that of other polymorphic modifications. When stored at different relative humidity over the period of 3 months, all of the polymorphic modifications did not undergo transformation.
A new form of sulfabenzamide was characterized using X-ray diffraction patterns and differential scanning calorimetry. Solubility studies demonstrated that, of the sulfabenzamide polymorphs, the new form was more soluble than form I. Compression of the new form at compression force of 1000 $kg/cm{^2}$ didn't induce polymorphic change in the crystal. Similar patterns were also produced through grinding. The effects of some diluents on the polymorphic transformation from the new form into form I by grinding and compression were also studied. Three diluents, $Avicel^{\circledR}$, lactose and starch showed no influence on the polymorphic transformation. The new form seemed to be more suitable for the pharmaceutical preparation.
We attempted to modulate the overall protein expression rate through the addition of a repressor against the araBAD promoter system of Escherichia coli, in which glucose was used as a repressor. Therefore, 0.5% L-arabinose was initially contained as an inducer in culture medium, and either 2% glucose or 2% glycerol was used as a carbon source, and it was found that the expression of recombinant interferon-${\alpha}$ could be observed at the beginning of the batch culture when glycerol was used as a carbon source. However, when glucose was used, the initiation of recombinant interferon-${\alpha}$ expression was delayed compared with that when glycerol was used. Furthermore, when the addition of 0.5% glucose was carried out once or twice after 0.5% L-arabinose induction during DO-stat fed-batch culture, the distributions of soluble and insoluble recombinant interferon-${\alpha}$ were modulated. When glucose was not added after the induction of L-arabinose, all of the expressed recombinant interferon-${\alpha}$ formed an inclusion body during the later half of culturing. However, when glucose was added after induction, the expressed recombinant interferon-${\alpha}$ did not all form an inclusion body, and about half of the total recombinant interferon-${\alpha}$ was expressed in a soluble form. It was deduced that the addition of glucose after the induction of L-arabinose might lower the cAMP level, and thus, CAP (catabolite activator protein) might not be activated. The transcription rate of recombinant interferon-${\alpha}$ in the araBAD promoter system might be delayed by the partial repression. This inhibition of the transcription rate probably resulted in more soluble interferon-${\alpha}$ expression caused by the reduction of the protein synthesis rate.
누에알의 배자발율 단계별 가용성 단백질과 불용성 단백질에 대한 native-PAGE와 SDS-PAGE 분석을 하였다. 가용성 단백질의 대부분은 ESP, vitellin, 30K 단백질로 구성되어 있었고 배자발육 시기별 난황단백질의 변화는 native-PAGE와 SDS-PAGE에서 일치하였다. 배자발생의 후기에는 난황단백질의 분해산물로 보이는 수개의 peptides가 검출되었고 침산처리 후 1일된 알에서 1개의 특이한 단백질이 출현하였다. 누에알 마쇄물의 원심침전물에 대한 SDS-FAGE 분석결과 수종의 peptides가 배자발육의 진전과 함께 새로이 검출되었다.
Gums, resins and gum-resins represent a variety of plant exudates that are highly prized and are extensively used in various industries. The usage of water soluble gums is growing at faster rate as they are excellent suspending agents, dispersants stabilizing agents, emulsifiers and gel forming agents. The gums are made up of carbohydrate polymers, composed of sugar units glycosidically condensed to form large molecules. Resins are non-volatile products, and oxidative products of terpenes or fatty acids, and are of greater commercial importance. They are soluble in water and contrasted with gums, soluble in organic solvents only.
We developed a Ag nanowire patterning technique using a water-soluble sacrificial layer. To form a water-soluble sacrificial layer, germanium was deposited on the substrate and then water-soluble germanium oxide was simply formed by thermal oxidation of germanium using a conventional furnace. The formation of Ag nanowire patterns with various line and space arrangements was successfully demonstrated using this patterning process. The main advantage of this patterning technique is that it does not use a strong acid etchant, thereby preventing damage to the Ag nanowire during the patterning process.
젖산균 및 효모를 이용하여 전통안동식혜를 제조하여 저장하는 동안 질소화합물 및 아미노산의 변화를 조사하였다. 숙성기간동안 조단백질의 함량은 주발효 기간인 4일까지는 증가하였으며, 아미노태질소는 시간이 경과할수록 증가하였으며 2일째 37.50 mg였으며 이때 식혜의 맛이 가장 좋았다. 수용성 및 염용성 단백질은 시간이 경과함에 따라 점차 감소하였고 주요 아미노산은 proline 및 aspartic acid였으며 methionine은 시간이 경과함에 따라 점차 증가하였으나 lysine은 감소하였다. 수용성 및 염용성 단백질의 아미노산 조성은 총 17종이었고, 이 중 glutamine acid 및 aspartic acid의 함량이 가장 많았다. 염용해성 단백질의 경우 arginine은 시간이 경과함에 따라 점차 증가하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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