The effect of an electrochemically generated oxidation-reduction potential and electric pulse on ethanol production and growth of Saccharomyces cerevisiae ATCC 26603 was experimented and compared with effects of electron mediators (neutral red, benzyl viologen, and thionine), chemical oxidants (hydrogen peroxide and hypochlorite), chemical reductants (sulfite and nitrite), oxygen, and hydrogen. The oxidation (anodic) and reduction (cathodic) potential and electric pulse activated ethanol production and growth, and changed the total soluble protein pattern of the test strain. Neutral red electrochemically reduced activated ethanol production and growth of the test strain, but benzyl viologen and thionine did not. Nitrite inhibited ethanol production but did not influence growth of the test strain. Hydrogen peroxide, hypochlorite, and sulfite did not influence ethanol production and growth of the test strain. Hydrogen and oxygen also did not influence the growth and ethanol production. It shows that the test strain may perceive electrochemically generated oxidation-reduction potential and electric pulse as an environmental factor.
Epidermal growth factor(EGF), a potential healing agent for wounds and burns, has been formulated to topical gels with the hydrophilic polymers, Carbopol 934P. Physicochemical c haracteristics of the aqueous gels were evaluated by rheological properties and pH changes on storage. The gels were relatively stable at $4^{\circ}C$ and room temperature showing no changes in pH for two weeks, and revealed the rheogram of shear thinning plastic flow with the yield values in the range of 40 to 70dyne/$cm^2$. In vivo healing effects of different gel formulations have been compared with water-soluble and oleaginous ointments in full-thickness wound mouse model. The gel systems resulted in better wound healing effects than the other ointments. Furthermore, liposomal Carbopol gel has been developed by the addition of EGF-containing liposomal suspension into the Carbopol gel. The enhanced wound healing effects have been observed in the liposomal gel system, compared to the other gels and conventional ointments.
Intravenous administration of saponin from the root of Panax ginseng (red ginseng) lowered the blood pressure in a dose-dependent manner (10~100 mg/kg B.W) in anesthetized rats. Therefore, experiments were designed to study whether this lowering of blood pressure is associated with the release of endothelium-derived relaxing factor. Rings of thoracic aorta with and without endothelium were suspended for the measurement of isometric tension in organ chamber. All experiments were performed in the presence of indomethacin (10-5 M). Ginseng saponin (10-5~3$\times$10-4 g/ml) relaxed contractions induced by phenylephrine (10-5 M) in the aorta with endothelium but not in that without endothelium. Treatment of aortic rings with NG_monomethyl-L-arginine (L-NMMA 10-4 M for 30 min), a competive inhibitor of nitric oxide synthase and methylene blue (M.B., 3$\times$10-7 M for 30 min), an inhibitor of soluble guanylate cyclase, diminished the relaxation induced by ginseng saponin. In thoracic aortic rings from rats treated with ginseng saponin for 2 weeks intraperitoneally, the relaxation to acetylcholine was increased compared with non-ginseng treated rings. These data suggest that red ginseng saponin evokes hypotension and that vascular relaxations induced by red ginseng saponin are inediatpd by release of endothelium-derived relaxing factor.
Epidermal growth factor (EGF) is a mitogen which activate the proliferation of basal cells in skin, which implicate the wound healing in severe skin damage such as burn. To carry out the preclinical test for the pharmacological action of EGF, EGF in transdermal delivery system must be stable. Since EGF is a protein susceptible to proteolysis and unstable in aqueous solution, in vitro stabilization of EGF is prerequisite for the formulation. In this study, effect of additives on the stability of EGF is investigated in vitro. The stability of EGF in aqueous solution was enhanced with the various water-soluble polysaccharides such as HPMC, sorbitol, mannitol and dextrin. EGF was successfully extracted from the ointment with 5% HPMC solution, and EGF in aqueous solution and ointment was also successfully stabilized with 5% HPMC. The ointments prepared with different amount of EGF were applied on the damaged dorsal skin of rats for the determination of optimal concentration of EGF. The ointment with EGF $(10\;{\mu}g/g)$ showed good wound healing action on the damaged skin of rats.
Bone homeostasis is maintained by a balance between activities of osteoblasts(bone forming cells) and osteoclasts (bone resorbing cells). The activities of these cells are closely regulated by multiple factors including hormones and cytokines. The cessation of estrogen at menopause disrupts the balanced regulation and is the main cause of osteoporosis in postmenopausal women. Recent molecular biological studies led to a discovery of tumor necrosis factor(TNF) and TNF receptor families genes that play critical roles in the regulation of osteoclast formation and function. RANKL (receptor activator of nuclear factor kappa B ligand; also called ODF, TRANCE, and OPGL) expressed on cells supporting osteoclast is essential for osteoclast differentiation, activation, and survival. RANK, the counter-receptor for RANKL, is expressed on progenitor and mature osteoclasts. The interaction between RANKL and RANK is requlated by a soluble decoy receptor OPG (osteoprotegerin). Gene knock out studies of these molecules showed profound effects on bone. These results prompted development of new strategies for treatment of bone diseases. Inhibition of osteoclast activity by blocking the RANKL-RANK interaction using OPG is being attempted. Research on the signaling pathways of RANK is also actively carried out. Screening natural products that inhibit the RANKL-RANK interaction or the activity of obteoclasts would be another effective means to a new drug target for bone resorbing diseases.
The major event in human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection is the death of many cells related to host immune response. The demise of these cells is normally explained by cell suicide mechanism, apoptosis. Interestingly, the decrease in the number of immune cells, such as non-CD4+ cells as well as CD4+ T cells, in HIV infection usually occurs in uninfected bystander cells, not in directly infected cells. It has, therefore, been suggested that several soluble factors, including viral protein R (Vpr), are released from the infected cells and induce the death of bystander cells. Some studies show that Vpr interacts directly with adenine nucleotide translocator (ANT) to induce mitochondrial membrane permeabilization (MMP). The MMP results in release of some apoptogenic factors such as cytochrome-c (cyt-c) and apoptosis-inducing factor (AIF). Vpr also has indirect effect on mitochondria through enhancing the level of caspase-9 transcription and suppressing nuclear factor-kappa B (NF-${\kappa}B$). The involvement of p53 in Vpr-induced apoptosis remains to be studied. On the other hand, low level of Vpr expression has anti-apoptotic effect, whereas it's high level of expression induces apoptosis. Extracellular Vpr also exhibits cytotoxicity to uninfected bystander cells through apoptotic or necrotic mechanism. The facts that Vpr has cytotoxic effect on both infected cells and bystander cells, and that it exhibits both proand anti-apoptotic activity may explain its role in viral survival and disease progression.
This paper presents neutronics design of VVER-1000 fuel assembly using burnable poison particles (BPPs) for controlling excess reactivity and pin-wise power distribution. The advantage of using BPPs is that the thermal conductivity of BPP-dispersed fuel pin could be improved. Numerical calculations have been conducted for optimizing the BPP parameters using the MVP code and the JENDL-3.3 data library. The results show that by using $Gd_2O_3$ particles with the diameter of $60{\mu}m$ and the packing fraction of 5%, the burnup reactivity curve and pin-wise power distribution are obtained approximately that of the reference design. To minimize power peaking factor (PPF), total BP amount has been distributed in a larger number of fuel rods. Optimization has been conducted for the number of BPP-dispersed rods, their distribution, BPP diameter and packing fraction. Two models of assembly consisting of 18 BPP-dispersed rods have been selected. The diameter of $300{\mu}m$ and the packing fraction of 3.33% were determined so that the burnup reactivity curve is approximate that of the reference one, while the PPF can be decreased from 1.167 to 1.105 and 1.113, respectively. Application of BPPs for compensating the reduction of soluble boron content to 50% and 0% is also investigated.
Lee, Ha-Nul;Kim, Young-Min;Jang, Ah-Ra;Kim, Young Ran;Park, Jong-Hwan
한국식품과학회지
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제52권6호
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pp.622-626
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2020
Recent studies have suggested that Canavalia gladiate, a dietary food and traditional folk medicine, has promising pharmaceutical potential, but the effects have mostly been demonstrated using its organo-soluble extract. To date, its immunomodulatory effect depending on the extraction method is unclear. Here, the immune responses of macrophages to C. gladiate and the underlying mechanisms were studied. C. gladiate hot water extract (CGW) induced cytokine production in bone marrow-derived macrophages (BMDMs) in a dose-dependent manner, whereas its ethanolic extract (CGE) did not. Immunoblotting analysis also showed that CGW activated nuclear factor (NF)-κB and mitogen-activated protein kinases (MAPKs). Moreover, an inhibitor assay revealed the involvement of NF-κB, p38, and JNK, but not ERK, in CGW-induced cytokine production. CGE inhibited lipopolysaccharide-stimulated production of pro-inflammatory cytokines and activation of NF-κB and MAPKs in BMDMs. The results suggest that C. gladiate regulates the immune responses of macrophages differently depending on the extraction method.
연구배경 : 결핵은 우리나라에서 아직도 흔하게 발생하는 질환으로 세포면역반응에 의해 육아종이 형성되며, 이 과정에서 대식세포가 분비하는 tumor necrosis factor-alpha (TNF-$\alpha$), Th1 세포가 생성하는 gamma-Interferon (INF-$\gamma$), 내피 세포가 표현하는 intercelluar adhesion molecule-1 (ICAM-1)이 중요한 역할을 할 것이라고 생각되었다. 방 법 : 저자들은 결핵의 경중(輕重)과 이러한 물질들이 관련이 있는가를 알아보기 위하여, 환자의 혈액을 채취하여 TNF-$\alpha$, INF-$\gamma$를 radioimmuno assay(RIA)로, ICAM-1이 혈액으로 유리된 형태인 sICAM-1을 enzyme linked immunosolvent assay(ELISA)로 각각 측정하였다. 또한 화학 요법에 따른 변화를 알기 위해 치료 시작후 6개월 시점에서 다시 추적검사를 실시하였다. 결 과 : TNF-$\alpha$, INF-$\gamma$, sICAM-1은 중등증과 중증의 결핵에서는 의미 있게 증가하였고, 경증에서는 의의가 없었다. 6개월간의 항결핵 치료후, sICAM-1은 임상경과에 동반하여 의미있는 감소를 보였지만. TNF-$\alpha$, INF-$\gamma$에서는 감소는 있었지만 의의는 없었다. 결 론 : 본 실험 결과 결핵의 세포 면역 매개과정에는 TNF-$\alpha$와 INF-$\gamma$가 매우 중요한 역할을 하며, 그 반응 정도가 질병의 병기에 따라 심할수록 많이 증가함을 관찰하였다. ICAM-1은 TNF-$\alpha$와 INF-$\gamma$ 농도와 비례하여 sICAM-1이 증가하였고, 질병의 병기에 따라 농도의 차이가 있을뿐 아니라, 치료경과에 비례하여 농도변화를 보여, 질병의 할동성을 나타내는 것 외에 치료 경과를 나타내는 지시자로서의 가능이 있을 것으로 생각된다.
한국결정성장학회 1997년도 Proceedings of the 13th KACG Technical Meeting `97 Industrial Crystallization Symposium(ICS)-Doosan Resort, Chunchon, October 30-31, 1997
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pp.57-61
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1997
BaTiO$_3$의 결정성 평가와 이러한 결정성이 물성에 미치는 영향에 대하여 연구하였다. 분체 특성표에 나와있는 acetic acid soluble BaO의 물리적 의미는 결국 결정성과 관계가 있다는 것을 알 수 있었으며 이러한 결정성의 새로운 측정법으로 k-factor와 정방정의 격자상수비 c/a를 제안 하였다. 결정성의 차이는 Nb$_2$O5등과 같은 첨가제의 첨가효과에 큰 영향을 미치므로 BaTiO$_3$를 이용한 제품 제조 공정 중 반드시 관리하여햐 하는 인자라는 것을 알 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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