Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2000.11a
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pp.145-149
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2000
We performed the geotechnical experiments of the hydraulic conductivity and compressive strength test with the stabilized soil in the laboratory, proved that it is useful to use the stabilized soil as an alternative for natural clay soil. Also, for mixing adding materials in the stabilized soil, it was determined that 1) the optimal mixing ratio of cement : bentonite : stabilizing agent was 90:60:1 of mass ratio(kg) for 1㎥ with soil, 2) it was also possible to use low quality bentonite(B\circled2) classified by swelling grade because of little difference from results of the hydraulic conductivity and compressive strength test with high quality bentonite(B\circled1). According to the results of the fixation ability of heavy metals(Pb$^{2+}$, Cu$^{2+}$, Cd$^{2+}$, Zn$^{2+}$) with soil and additives, authors can conclude that the higher pH condition had the more removal efficiency of heavy metals. B\circled1 and cement had especially high removal efficiency of heavy metals in a whole pH because of high alkalinity.alinity.
Removal of Mn-EDTA complex and fluoride by use of hematite and ferrite, which are the by-product to be disposed of as industrial wastes, was investigated. For the comparison of removal rate, Na-bentonite known as excellent absorbent of inorganic contaminants was included in the experiments. As the results of batch mode experiments, for manganese, ferrite-A revealed 48∼65% of removal capacity, ferrite-B 46∼57%, hematite 17∼26%, while Na-bentonite showed 10∼23% of removal, depending on the initial concentration. Meanwhile, in case of fluoride : hematite revealed 53 ∼63% of removal : ferrite-A 54∼63 %, while ferrite-B did 20∼38 %. From the results, it can be postulated that the capacity of hematite and ferrite to attenuate inorganic pollutants, especially when they form complex ions, is superior to that of Na-bentonite. Consequently, the mixing of such oxide minerals with Na-bentonite will reinforce the function of Na-bentonite, especially in the undergroud liner aspect.
Proceedings of the Korean Geotechical Society Conference
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2010.09c
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pp.135-139
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2010
A construction technique to install the soil-bentonite (SB) cut-off wall for in-situ geoenvironmental containment by employing the trench cutting and re-mixing deep wall method is first presented in this paper. The laboratory test results on the hydraulic barrier performance of SB in relation to the chemical compatibility are then discussed. Hydraulic conductivity tests using flexible-wall permeameters as well as swell tests were conducted for SB specimens exposed to various types and concentrations of chemicals (calcium chloride, heavy fuel oil, ethanol, and/or seawater) in the permeant and/or in the pore water of original soil. For the SB specimens in which the pore water of original soil did not contain such chemicals and thus the sufficient bentonite hydration occurred, k values were not significantly increased even when permeated with the relatively aggressive chemical solutions such as 1.0 mol/L $CaCl_2$ or 50%-concentration ethanol solution. In contrast, the SB specimens containing $CaCl_2$ in the pore water had the higher k values. The excellent linear correlation between log k and swelling pressure implies that the swelling pressure can be a good indicator for the hydraulic barrier performance of the SB.
Soil-bentonite mixture is often used for barrier wall to prevent seawater intrusion. In this study, the effect of seawater on the permeability of soil-bentonite mixture is examined, and the effect of permeability change on the seawater intrusion is investigated. Seawater intrusion in coastal areas was modeled using a finite element method. Seawater intrusion in the seawater-contaminated zone was determined by considering the hydraulic conductivity changes using the residual flow procedure (RFP) in the simulation model. Steady state and unsteady state conditions with variations in ground water levels in an inland area were investigated. The interface between fresh water and seawater, found by the proposed method, was located lower at the seawater side and the level at the fresh water side is higher than those by conventional methods.
Simultaneous mobility reduction of explosives and heavy metals in an operational range by monopotassium phosphate (MKP) and bentonite spreading technology was investigated. Potassium ion and phosphate ion in MKP act as explosives sorption enhancer and insoluble heavy metal phosphate formation, respectively, while bentonite acts as the explosives adsorbent. Then, the decrease in surface water concentration of the pollutants and resulting risk reduction for local residents of the operational range, by MKP/bentonite application was estimated. Under untreated scenario, the noncancer hazard index (HI) exceeded unity on February, July and August, mainly due to 2,4,6-trinitrotoluene (TNT); however, MKP/bentonite treatment was expected to lower the noncancer hazard index by decreasing the surface water concentration of explosives and heavy metals (especially TNT). For example, on July, estimated surface water concentration and HI of TNT were 0.01 mg/L and 1.1, respectively, meanwhile the sorption coefficient of TNT was 3.9 mg1−nkg−1Ln. However, by MKP/bentonite treatment, the TNT sorption coefficient increased to 113.8 mg1−nkg−1Ln and the surface water concentration and HI decreased to about 0.002 mg/L and 0.2, respectively. Based on the result, it can be concluded that MKP/bentonite spreading is a benign technology that can mitigate the risk posed by the pollutants migration from operational ranges.
This study investigated the mineralogical properties of bentonite and illite and evaluated the Cs sorption at various concentrations (Cw≈1-105 ㎍/L). Bentonite samples, collected from South Korea and USA, majorly consisted of Ca- and Na-montmorillonite, showed large cation exchange capacity (CEC, 91.4 and 47.3 meq/100 g) and specific surface area (SSA, 46.1 and 39.7 m2/g). In contrast, illite sample (USA) had relatively low values for 14.4 meq/100g of CEC and 29.3 m2/g of SSA, respectively. Bentonite and illite had different non-linear sorption for Cs along with Cw. At low Cw<10 ㎍/L, illite showed higher sorption capacity than bentonite despite low CEC because of the existence of specific sorption sites at the weathered mineral edge. However, as Cw increased, bentonite represented high sorption capacity because the cation exchange between Cs and interlayer cations was effective at high Cw conditions. These results implicated that the Cs concentration is important to evaluate the sorption performance of bentonite and illite. Finally, the Cuadros' kinetic model for illitization using various K concentrations (2×10-5 and 1.7×10-3 mol/L) and temperature (100-200℃) showed that up to 50% of the montmorillonite in bentonite could be converted to illite, suggesting that the illitization should be considered to evaluate the sorption performance of the bentonite in deep geological disposal repository.
A barrier liner system is placed at the bottom and side slope in landfill to protect a leaking of leachate that the hydraulic conductivity of this system should be less than It 107cm/sec. In this study, the soil-bentonite mixture for the bottom liner system was evaluated in two point of views : changing characteristics of the hydraulic conductivity according to the different mixing ratio of soil-bentonite with the effect of bentonite swelling and the difference method (A & D type) of compaction on the hydraulic conductivity. As the results, maximum dry density (${\gamma}$$_{dmax}$) of SC group mixture was higher than of CL group mixture. However, the result of optimum moisture contents(OMC) of both groups were the contrary. In case of ${\gamma}$$_{dmax}$ by different compaction method, D type was higher than A. But the OMC were the contrary. The difference of ${\gamma}$$_{dmax}$ according to the Compaction energy, “SC” group mixture W3S higher than the “CL” group. In case of OMC of “CL” group was higher than “SC” group. The effecting of swelling was a little bit different on the two factors. According to the result of compaction test, the use of site soil only could not meet the criteria on hydraulic conductivity, but could find a solution for the mixing ratio of bentonite mixture were satisfied to the standard of barriation. The increased in bentonite mixing ratio and degree of swelling, the values of hydraulic conductivity were decreased. Especially the “CL” group with “D” type compaction measured the lowest value with the same conditions. Also, the bentonite mixing ratio has more influenced on the hydraulic conductivity compare with swelling effect. The “SC” group mixture with “A” typo compaction got a big difference from others. The evaluation of economic for the construction cost on the two cases, the lower bentonite mixing ratio of soil-bentonite mixed soil is more economically because of bentonite cost.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2002.09a
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pp.67-70
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2002
Remediation of groundwater contaminated with chlorinated organics, nitro aromatics, and heavy metals using zero valent iron (ZVI) filings has paid considerable attention in recent years. When the contaminants of high concentration leaked abundantly in subsurface environment, permeable reactive barrier technology using iron filing is taken a long time for the remediation of contaminated groundwater, The problem of contaminant shock is able to be solved using surfactant (hexadecyltrimethylammonium, HDTMA) modified bentonite (SMB) as immobilizing material. Therefore, the purpose of this research was to develop the combined remediation technology using conventional permeable reactive and immobilizing barrier for the enhanced decontamination of chlorinated compounds. Four column experiments were conducted to assess the performance of the mixed reactive materials with Ottawa sand, iron filing, and HDTMA-bentonite for trichloroethylene (TCE) removal under controlled groundwater flow conditions. TCE reduction rates with sand/iron filing/HDTMA-bentonite were highest among four column due to dechlorination of TCE by iron filing and sorption of TCE by SMB.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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