Park, Tae-Woong;Lee, Dong-Hoon;Lee, Sang-Jin;Kim, Sung-Eun;Kim, Chang-Woong
Journal of Trauma and Injury
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v.22
no.2
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pp.123-127
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2009
Purpose: There is an increasing amount of evidence that S100B could function as a marker of brain damage. However, the cerebral specificity of S100B has been questioned, so the extracerebral sources of S100B have been paid attention. We performed this investigation to show serum S100B levels after extracranial fracture in patients without current head injury and without prior neurological disease. Methods: At the emergency department, we obtained the blood samples within 6 hours from trauma patients hospitalized with extracranial fractures. S100B levels were compared between one fracture and more than two fractures, and analyzed according to the presence of soft tissue damage. Results: Patients with one fracture and those with more than two fractures did not differ by age (mean, 54.70 vs. 47.03, p=0.130), and there was no significant difference in the male-to-female ratio(33:32 vs. 21:12, p=0.226). In patients with one fracture, the mean value of S-100B was $0.56{\mu}g/L$ (95% CI: 0.35-0.77) whereas in those with more than two fractures, the corresponding value was $1.09{\mu}g/L$ (95% CI: 0.46-1.7, p=0.048). The S100B level of patients with soft tissue damage($1.32{\pm}0.38$) was higher than that of patients without soft tissue damage($0.81{\pm}0.21$), whether one fracture or more than two fractures(p=0.049). Conclusion: We present here that S100B levels were raised in 77% of patients with extracranial fractures without cerebral injury who were hospitalized from the emergency room and that the presence of soft tissue damage contributed to the increased S100B rather than the size of the fractured bone size or the number of fracturest. Thus, this study suggests that soft tissue injury may be considered as an important extracerebral source of S100B.
We have constructed the Rice Genome Information Service System (RGISS), which is an information service system of the Oryza sativa L. ssp. japonica (rice) genome, using the released version of rice Build 3.0 pseudomolecules based on the Ensembl architecture. The nonredundant library, composed of 3,360 clones of BACs, PACs, and fosmids, was used to construct supercontigs. RGISS contains 50,717 annotated genes from GenBank, 56,161 predicted genes from FgeneSH, and information on 9,587 markers, which includes STS, SSR, and EST-based RFLP. The 20,180 ESTs sequenced by the Korea National Institute of Agricultural Biotechnology (NIAB) were aligned and mapped into 168,792 exons. By gene ontology analysis, the classified protein numbers in the rice genome were 6158, 4531, and 12,364 proteins, which were mapped to molecular function, cellular component, and biological process, respectively.
An 11-year-old castrated male miniature Schnauzer, weighing 8 kg, presented with multiple masses on the humeri. Grossly, the masses were separated from the surrounding soft tissues. Desmoplastic melanoma is an uncommon tumor in dogs. Fine-needle aspiration cytology showed large spindle-shaped cells with a high nuclear-cytoplasmic ratio. Histopathology showed interlacing bundles of fibroblast-like cells, highly pleomorphic multinuclear cells, occasional atypical spindle cells separated by fibrocollagenous stroma, and lymphocyte aggregates admixed with abundant collagen. The tumors were diffusely positive for S100a, a strong marker for desmoplastic melanoma, and negative for desmin. Herein, we report the pathobiology of a rare, uncommon variant of melanoma in a dog.
Estaller, Annkathrin;Kessler, Martin;Wehrend, Axel;Gessler, Frank;Hirschberger, Johannes;Neumann, Stephan
Journal of Veterinary Science
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v.22
no.6
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pp.79.1-79.14
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2021
Background: In contrast to human medicine, only a small number of serum tumor markers are established in veterinary medicine even though they are a non-invasive diagnostic tool. Objectives: This study examined whether survivin could be suitable as a potential canine serum tumor marker. Methods: This study measured the serum survivin concentrations of dogs with mammary tumors (n = 33), squamous cell carcinoma (n = 9), soft-tissue sarcoma (n = 18) and multicentric lymphoma (n = 22), using a commercially available, competitive immunoassay kit (BlueGene). The serum survivin concentrations were compared with those of a healthy control group (n = 20) and a control group of dogs with non-neoplastic diseases (n = 17). Results: Dogs with malignant tumors had serum survivin concentrations between 15 and 5,906 pg/mL (median, 72 pg/mL), those in the healthy group ranged from 7 to 99 pg/mL (median, 21 pg/mL) and those in the group of dogs suffering from non-neoplastic diseases from 15 to 93 pg/mL (median, 42 pg/mL). The differences in the survivin concentrations between the healthy dogs and dogs with malignant tumors and between the dogs with non-neoplastic diseases and those with malignant tumors were significant (p < 0.001 and p = 0.006, respectively). Conclusions: The serum survivin concentrations in dogs with malignant tumors, with some exceptions, are higher than in dogs with benign tumors and dogs that do not suffer from a malignancy. Therefore, survivin can provide information on the presence of malignant tumors and be used as a tumor marker in dogs.
Objective: To separate/enrich tumor stem-like cells from the human esophageal carcinoma cell line OE-19 by using serum-free suspension culture and to identify their biological characteristics and radiation resistance. Methods: OE-19 cells were cultivated using adherent and suspension culture methods. The tumor stem-like phenotype of CD44 expression was detected using flow cytometry. We examined growth characteristics, cloning capacity in soft agar, and radiation resistance of 2 groups of cells. Results: Suspended cells in serum-free medium formed spheres that were enriched for CD44 expression. CD44 was expressed in 62.5% of suspended cells, but only in 11.7% of adherent cells. The suspended cells had greater capacity for proliferation and colony formation in soft agar than the adherent cells. When the suspended and adherent cells were irradiated at 5 Gy, 10 Gy, or 15 Gy, the proportion of CD44+ suspended cells strongly and weakly positive for CD44 was 77.8%, 66.5%, 57.5%; and 21.7%, 31.6%, 41.4%, respectively. In contrast, the proportion of CD44+ adherent cells strongly positive for CD44 was 18.9%, 14.%, and 9.95%, respectively. When the irradiation dose was increased to 30 Gy, the survival of the suspended and adherent cells was significantly reduced, and viable CD44+ cells were not detected. Conclusion: Suspended cell spheres generated from OE-19 esophageal carcinoma cells in serum-free stem medium are enriched in tumor stem-like cells. CD44 may be a marker for these cells.
The centrifuge model test is usually used for two-dimensional deformation and instability study of the soil slopes. As a typical loose slope, the municipal solid waste (MSW) landfill is easy to slide with large deformation, under high water levels or large earthquakes. A series of centrifuge model tests of landfill slide induced by rising water level and earthquake were carried out. The particle image velocimetry (PIV), laser displacement transducer (LDT) and marker tracer (MT) methods were used to measure the deformation of the landfill under different centrifugal accelerations, water levels and earthquake magnitudes. The PIV method realized the observation of continuous deformation of the landfill model, and its results were consistent with those by LDT, which had higher precision than the MT method. The deformation of the landfill was mainly vertically downward and increased linearly with the rising centrifugal acceleration. When the water level rose, the horizontal deformation of the landfill developed gradually due to the seepage, and a global slide surface formed when the critical water level was reached. The seismic deformation of the landfill was mainly vertical at a low water level, but significant horizontal deformation occurred under a high water level. The results of the tests and analyses verified the applicability of PIV in the two-dimensional deformation measurement in the centrifuge model tests of the MSW landfill, and provide an important basis for revealing the instability mechanism of landfills under extreme hydraulic and seismic conditions.
Proceedings of the Korean Society for Bioinformatics Conference
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2006.02a
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pp.83-89
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2006
Cellular functions are carried out by a concerted action of biochemical pathways whose components have genetic interactions. Abnormalities in the activity of the genes that constitute or modulate these pathways frequently have oncogenic implications. Therefore, identifying the upstream regulatory genes for major biochemical pathways and defining their roles in carcinogenesis can have important consequences in establishing an effective target-oriented antitumor strategy We have analyzed the gene expression profiles of human liver cancer samples using cDNA microarray chips enriched in liver and/or stomach-expressed cDNA elements, and identified groups of genes that can tell tumors from non-tumors or normal liver, or classify tumors according to clinical parameters such as tumor grade, age, and inflammation grade. We also set up a high-throughput cell-based assay system (cell chip) that can monitor the activity of major biochemical pathways through a reporter assay. Then, we applied the cell chip platform for the analysis of the HCC-associated genes discovered from transcriptome profiling, and found a number of cancer marker genes having a potential of modulating the activity of cancer-related biochemical pathways such as E2F, TCF, p53, Stat, Smad, AP-1, c-Myc, HIF and NF-kB. Some of these marker genes were previously blown to modulate these pathways, while most of the others not. Upon a fast-track phenotype analysis, a subset of the genes showed increased colony forming abilities in soft agar and altered cell morphology or adherence characteristics in the presence of purified matrix proteins. We are currently analyzing these selected marker genes in more detail for their effects on various biological Processes and for Possible clinical roles in liver cancer development.
Journal of mucopolysaccharidosis and rare diseases
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v.2
no.1
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pp.5-7
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2016
Mucolipidoses II and III alpha/beta (ML II and ML III) are lysosomal disorders in which the essential mannose-6-phosphate recognition marker is not synthesized onto lysosomal hydrolases and other glycoproteins. The disorders are caused by mutations in GNPTAB, which encodes two of three subunits of the heterohexameric enzyme, N-acetylglucosamine-1-phosphotransferase ML II, recognizable at birth, often causes intrauterine growth impairment and sometimes the prenatal "Pacman" dysplasia. The main postnatal manifestations of ML II include gradual coarsening of neonatally evident craniofacial features, early cessation of statural growth and neuromotor development, dysostosis multiplex and major morbidity by hardening of soft connective tissue about the joints and in the cardiac valves. Fatal outcome occurs often before or in early childhood. ML III with clinical onset rarely detectable before three years of age, progresses slowly with gradual coarsening of the facial features, growth deficiency, dysostosis multiplex, restriction of movement in all joints before or from adolescence, painful gait impairment by prominent hip disease. Cognitive handicap remains minor or absent even in the adult, often wheelchair-bound patient with variable though significantly reduced life expectancy. As yet, there is no cure for individuals affected by these diseases. So, clinical manifestations and conservative treatment is important. This review aimed to highlight the extra-skeletal clinical problems in ML II and III.
We report a patient with combined hepatocellular-cholangiocarcinoma confined in the common hepatic duct and scirrhous type of hepatocellular carcinoma in the caudate lobe of liver simultaneously. The patient was a 55-yearsold Korean man with hepatitis B virus (HBV) carrier who was referred from a local hospital due to detected liver mass on abdominal computed tomography (CT). He has presented jaundice and weight loss for the previous 3 weeks. Laboratory examination showed AST/ALT elevation and hyperbilirubinemia. HBsAg was positive. The tumor marker study showed elevated AFP and DCP, not CEA and CA 19-9. Abdominal CT disclosed an about 2.1×0.9 cm sized soft tissue density in hilum with both intrahepatic duct (IHD) dilatations and an about 3×2.1 cm sized arterial enhancing lesion at segment 8 of the liver. Patient received 15 cycles of Gemcitabine/Cisplantin chemotherapy from February 27, 2013 to December 31, 2013. Caudate lobectomy of liver, segmental resection of bile duct and Roux-en-Y hepaticojejunostomy was performed on February 10, 2014. The final pathologic report showed double primary liver cancer, combined hepatocellular-cholangiocarcinoma in common hepatic bile duct and scirrhous type of hepatocellular carcinoma in segment 1 of the liver. This is a very unusual case in which combined hepatocellular-cholangiocarcinoma confined in the large bile duct and two rare hepatic cancers coexisted.
Kim, Myoung-Jin;Kim, Se-Jin;Nam, Won-Hee;Leem, Hyun-Hee;Jeon, Young-Hee;Son, Su-Mi;Kim, Jung-Ok
Herbal Formula Science
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v.28
no.4
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pp.339-349
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2020
Objectives : Wiryeong-tang (WRT) is a traditional herbal medicine used to treat kidney-related diseases. However, the anti-inflammatory and anti-gastritis effect of Wiryeong-tang was not well known. Therefore, we experimented to confirmed the anti-inflammatory and anti-gastritis effects of Wiryeong-tang. Methods : The RAW 264.7 cells were pre treated with Wiryeong-tang mix soft extract (WRT-mse; 50, 100 and 200 ㎍/mL) for 1 hrs, and then incubated with lipopolysaccharide (LPS; 500 ng/mL). Cell viability was measured by the MTT method, and nitric oxide (NO) was measured with griess reagent. In addition, pro-inflammatory cytokines were measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). For anti-gastritis effect in vivo, acute gastritis was induced using 150 mM HCl/60% ethanol used ICR mice. WRT-mse (133 mg/kg) was pre treated for 3 days and then treated with 150 mM HCl/60% ethanol 1 hrs later. Then gastritis was observed and inflammatory cytokines in the gastric tissue was measured. Results : The 8 marker components of the WRT-mse were determined by simultaneous analysis using HPLC. WRT-mse was not toxic and inhibited pro-inflammatory cytokines such as IL-1β, IL-6 and TNF-α at NO production, protein and mRNA levels. Also, it was confirmed that WRT-mse improved bleeding and edema in gastritis, and suppresses inflammatory cytokines. Conclusion : In summary, our results suggest that the treatment of the WRT-mse reduced and improved the 150 mM HCl/60% ethanol induced acute gastritis and the inflammation caused by LPS stimulation in RAW 264.7 cells. Therefore, this study may provide useful drug or clinical evidence for WRT-mse to prevent inflammation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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