To elucidate the effects of Chokyungsan and Chunkeunchokyungtang, after oral administration of Chokyungsan and Chunkeunchokyungtang water extract in mice and rats, acute toxicity, analgesic, sedative, esoogenic actions, action on isolated uterine muscle were measured. The rlesults obtained were as follows: 1. The yield of water extract of Chokyungsan and Chunkeunchokyungtang was 24.5%, 32.2%, minimum lethal dose was 4,000mg/kg, which rarely had the acute toxicity in mice and rats. 2. The analgesic effects of Chokyungsan and Chunkeunchokyungtang by acetic acid induced writhing syndrome in mice were not remarkaely observed. 3. The relaxant action of Chokyungsan on on oxytocin induced contracted uterine muscle in estrogenized rats were not remarkably observed, but Chunkeunchokyungtang were remarked. 4. The sedative effects of Chokyungsan and Chunkeunchokyungtang by hexobabital sodium induced sleeping time in mice. 5. administration of Chokyungsan and Chunkeunchokyungtang caused remarkable increase in weight of rat's uterus.
The in Vitro chemosensitivity of fibroblast cell strains was determined using a semiautomated tetrazolium-based colorimetric assay(MTT assay) to 16 cosmetic materials. This assay is useful method to evaluate toxic effects of the chemicals. From assay results, we determined that the preservatives are more toxic than moisteurizers. The chemicals in the same group have a different toxicity. That is, in preservatives, Germall -115 is more toxic than Danisol -M, -p, and in surfactant sodium laurel sulfate than Myrj 52, and in moisteurizers, 1, 3-butylene glycol is more safe than the others. When the results from this assay for preservatives were compared with patch test results, good correlation was observed. Forthemore, this assay method can be used together with Patch test for the evaluation of the chemical toxicity, particularly in cosmetic field.
Sodium arsenate and Yeonlyeonggobon-dan (nianlinggubendan) extract (YGD), a herbal restorative were treated p.o. 20 mg/kg and 500 mg/kg, respectively, and concurrently to rats, and examined the biochemical parameters in blood. The values of white blood cell (WBC), red blood cell (RBC), hemoglobin (Hgb) and hematocrit (Hct) in each group did not show significant variance. The value of aspartate aminotrasferase (AST) of arsenic-treated group was increased for 2 weeks significantly while that of the group of concurrent administration with YGD became low significantly compared with arsenic-treated group and the value of alkaline phosphatase (ALP) of arsenic-treated group was decreased while that of the group of concurrent administration with YGD was increased significantly compared with arsenic-treated group. In arsenic-treated groups, the value of glucose (Glu), and those of lactic dehydrogenase (LDH), blood urea nitrogen (BUN) and triglyceride (TG) were decreased at first but increased later while the groups of concurrent administration with YGD showed significant recovery from the toxicity of arsenic.
Sodium arsenate and Paljin-Tang extract (PJT), a herbal restorative were treated p.o. 20 mg/kg and 500 mg/kg, respectively, and concurrently to rats, and examined the effects on the liver of rats. The values of protein, aniline hydroxylase (AH) and 2-thiobarbituric acid (TBA) were increased in arsenic-treated group. The values of glucose-6-phosphatase (G-6-P) and ${\delta}-aminolevulinic$ acid dehydratase (ALAD) of arsenic-treated group were decreased. But concurrent ad-ministration with PJT showed significant recovery from the toxicity of arsenic.
The metabolic disturbance and nephrotoxicity induced by sodium dichromate (20 mg/kg, SC) have been diminished by the administration of Korean red ginseng extract (100 mg/kg, PO). Red ginseng has a powerful potency on the blood urea nitrogen (BUN) increment shown in the early 2h after dichromate intoxication. It normalized the dichromate induced hepatic glycogenolysis. The effect of red ginseng on dichroamte induced nephrotoxicity was investigated by hematological analysis, and urinalysis. Ginseng treatment significantly reduced the increases in the urinary excretion of protein and glucose. These effects were dose dependent. Ginseng protected the accumulation of BUN and creatinine in the blood, caused by dichromate intoxication. Unlike CaEDTA, ginseng did not change the urinary excretion of chromiilm and it could not convert hexavalent chronlium to trialvalent chromium. These results suggest that ginseng treatment is effective in decreasing the metabolic disturbance, one of the earliest signs of dichromate toxicity, resulting in the protective effect of dichromate induced renal damage.
To elucidate the effects of Onkyungtang. after oral administration of Onkyungtang water extract in mice and rats, acute toxicity. analgesic. sedative, estrogenic actions. action on isolated uterine muscle were measured. The results obtained were as follows: 1. The yield of water extract of Onkyungtang was 24.5%, minimum lethal dose was 4,000mg/kg, which rarely had the acute toxicity in mice and rats. 2. The analgesic effects of Onkyungtang by acetic acid induced writhing syndrome in mice were not remarkably observed. 3. The relaxant action of Onkyungtang on oxytocin induced contracted uterine muscle in estrogenized rats were not remarkably observed. 4. The sedative effects of Onkyungtang by hexobarbital sodium induced sleeping time in mice were remarked. 5. Administration of Onkyungtang caused remarkable increase in weight of rat's uterus.
A ginseng preparation (GP) consisting of ginseng ex., lycium fructus ex., four kinds of vitamines and caffein was evaluated for acute toxicity and general pharmacology. Average lethal doses $(LD_{50})$ of GP in male mice were 2,988mg/kg (i.p.) and more than 3g/kg (p.o.). In dosage of 300 and 900mg/kg (p.o.) showed no analgesic activity in both tests of the writhing method induced by acetic acid and of tail pressure method and no effect on the pentetrazole-induced convulsion. However, it appeared to have a hypothermic action only in dose of 900mg/kg. The duration of hypnosis induced by hexobarbital sodium in mice was shortened by GP, being probably due to caffein. GP Produced no marked contraction of isolated ileum and uterus in high concentrations of up to $1{\pm}10^{-3}g/ml$. These results suggested that GP did not show any considerable central nervous depressant activity and exhibited very weak actue toxicity in mice.
H. S. Jung;Park, Y. H.;Kim, J. H.;Park, K. H.;J. S. Koh;Kim, E. J.
대한화장품학회:학술대회논문집
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대한화장품학회 2003년도 IFSCC Conference Proceeding Book I
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pp.617-629
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2003
A recent development in cosmetics has been the pursuit of wrinkling in the skin. The cosmetics composed of anti-wrinkle agent stand out from the point of view of environmental contamination and pollution. Among them, Indole-3-acetic acid (IAA), studied with wrinkling pigmentation and swelling conditions in the area of the eye, showed clinically significant reduction in depth of lines during one month trial using skin treatment. But, IAA has shown some problems when used in cosmetic formulations, such as stability, permeability and toxicity. The results of the clinical examination were shown that its permeability and toxicity didn't matter. To increase the stability of IAA, antioxidants such as Licorice, ubiquinone, tocopherol, Baicalin, ferulic acid, BHT, ascorbic acid, sodium metabisulfite, and so on were employed in cosmetic formulations. Our main purpose is the study for the stability efficiency and effect of each other of cream formulations containing optimal dosage antioxidants (o/w type emulsion), This study evaluated wrinkle reduction effect of IAA, which is used in cosmetics.
염화나트륨(NaCl), 포르말린 및 과망간산칼륨(KMnO$_4$)에 대한 나일틸라피아, Oreochromis niloticus의 24시간 급성 독성을 조사하였다. 1. NaCl의 24시간 $LC_{50}$ 값은 18.6$\textperthousand$이었고 95% 신뢰한계의 상한치는 18.7$\textperthousand$ 하한치는 18.5$\textperthousand$었다. 포르말린의 24시간 $LC_{50}$ 값은 152 ppm 이었고, 상한치는 156ppm, 하한치는 148 ppm 이었다. KMnO$_4$의 24시간 $LC_{50}$ 값은 2.09 ppm 이었고 상한치는 2.11 ppm, 하한치는 2.07ppm 이었다. 2. 모든 처리 화합물은 본 종에 대해 좁은 농도 범위 내에서 급성독성 효과를 나타내었으며, 아울러 뚜렷한 농도 의존성을 보였다. 이상의 결과를 본 연구에서 사용된 3가지 화합물의 틸라피아 양식에서의 유용성과 연관시켜 논의하였다.
강한 산화력에 의하여 살균력을 나타내는 CT(Sodium N-chloro-para toluenesulfonamide, Chloramine-T)의 어류에 대한 독성과 수서 미생물에 대한 살균력을 분석함으로서 우리나라 해산어 양식현장에서 새로운 수산용 소독제로서 응용할 수 있는 가능성을 조사하였다. 우리나라 주 양식어종인 넙치는 해수에서 16 ppm 이상의 CT 농도에 계속 노출되면 48시간 이내에 폐사되는 급성독성을 보여 주었다. 그러나 CT의 세균사멸 효과는 매우 탁월하여 2ppm농도로 15분 이상 해수를 처리하였을 때 인위적으로 첨가시킨 어류질병관련 세균을 모두 사멸시킬 수 있었고 이러한 사멸효과는 세균의 종과는 큰 연관 관계를 보여주지 않았다. 그러므로 CT는 사육수를 통한 세균감염 방지 또는 병어로부터 유출된 병원균의 확산 방지에 효과적으로 사용될 수 있음을 확인하였다. 그러나 blue green algae(Tetraselmis suecica)에 대한 사멸효과는 10 ppm이상의 농도에서 24시간동안 처리하였을 때 나타남으로서 어류에 대한 급성독성을 나타내는 농도와 매우 근접하였으므로 동 식물성 플랑크톤의 효과적 제거를 위하여서는 상당히 제한적으로 사용되어야 할 것이다. 더구나 CT는 해수중에 유기물질의 농도가 10ppm 정도만 존재하고 있어도 그 살균효과는 급격하게 감소하므로 현장 적용 시에는 이에 관한 충분한 고려가 있어야 할 것이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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