This paper presents the results of experimental work on both mechanical properties and durability of concrete or mortar incorporating silica fume. The aim of this study was to investigate the effect of replacement of silica fume on the performance of hardened concrete or mortar. The replacement levels of silica fume that replaced cement in this work were 0%, 5%, 10% and 15%, respectively. The results of this study indicate that both mechanical properties and durability of concrete are greatly dependent on the replacement levels of silica fume. As the replacement level of silica fume increased, the mechanical properties including compressive and flexural strengths, and static modulus of elasticity were proportionally enhanced. Furthermore, it was found that silica fume had some beneficial effects on the resistances to both chloride ions penetration and sodium sulfate attack. However, it exhibited poor resistances to both freezing-thawing action and magnesium sulfate attack.
The purpose of this study was to investigate the effect of reaction conditions, solvents, and surfactants on the average size and size distribution of silica particles in preparing silica fine powders by sodium silicate. Silica fine particles were synthesized by varying kinds of solvents and surfactants using the emulsion method. Span 20, Span 40, Span 60, and Span 80 were used as nonionic surfactants, Dispersing solvents were n-Hexane, n-Heptane, iso-Octane, and n-Decane of the alkane group. In these experiments, it was known that the optimum dispersion stirring time to form the emulsion of the constant size was around 6 min. The mean sizes of silica particles, at a variety of the dispersion stirring speeds, decreased as the dispersion stirring speed increased. Also, in the case of the solvents, the size of the formed silica particles decreased when the molecular weight of the solvent increased. Lastly, in the case of the surfactants, the mean size of silica particles increased as the hydrophobic lipophilic balance (HLB) value of the surfactant decreased.
Abadel, Aref A.;Albidah, Abdulrahman S.;Altheeb, Ali H.;Alrshoudi, Fahed A.;Abbas, Husain;Al-Salloum, Yousef A.
Advances in concrete construction
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v.11
no.2
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pp.127-140
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2021
In this study, twenty-five geopolymer (GP) mixes were prepared by varying the alkaline solids to Metakaolin (MK) and sodium silicate to NaOH ratios from 0.1 to 0.5 and 0.2 to 1.0, respectively, thus giving a wide range of molar ratios of silica to alumina, sodium oxide to alumina and water to sodium oxide. The compressive strength of these GP mixes was determined for four curing schemes involving oven curing at 100℃ for 24 h and three ambient curing with the curing ages of 3, 14, and 28 days. The test results revealed that for the manufacture of GP binder for structural applications of strength up to 90 MPa, the molar ratio of silica to alumina should be greater than 2.3, sodium oxide to alumina should be between 0.6 to 1.2, and water to sodium oxide should not exceed 12. The compressive strength of ambient cured GP mortar gets stabilized at 28 days of ambient curing. Experimental findings were also corroborated by GP microstructure analysis. The embodied energy of MK-based GP mortars, especially of high strength, is significantly less than the cement mortar of equivalent strength.
The addition of oxygen scavengers to food products helps to reduce oxygen exposure, thereby mitigating deterioration, including changes in taste, odor, and color, as well as inhibiting microbial growth. Despite the advantages of the existing non-metallic oxygen removal materials in terms of safety for the human body and suitability for use in microwave ovens, their utilization has been limited due to their slow reaction initiation speed. Therefore, in the current study, sodium metabisulfite was impregnated into various porous media, including halloysite nanoclay, activated carbon, montmorillonite, and silica gel. The oxygen scavenger, produced by impregnating silica gel with sodium metabisulfite, demonstrated a 425% improvement in the initial oxygen removal rate compared to pure sodium metabisulfite. Additionally, sachets containing an oxygen-removing composition with an enhanced oxygen removal rate effectively decreased the oxygen concentration to less than 0.5% on the third day of storage in apple packaging, without elevating carbon dioxide levels. Moreover, it proved effective in preventing the browning of the apple surface. Therefore, the SM/SG oxygen-removal composition can be effectively applied to active food packaging by controlling the oxygen concentration within the packaging.
Silica coating on ZnS particles with buffer solution has been investigated. Diluted sodium silicate in water was used as the precursor material and it was diluted in water. Sodium silicate was added drop-wise in the continuously stirred suspension of ZnS in the buffer solution at room temperature. Smooth and evenly distributed silica coated ZnS phosphors has been obtained when the pH of buffer solution was 10, the concentration of sodium silicate in water was 20 wt%, firing temperature was 500 $^{\circ}C$.
This study was made on the fact that the compressive strength characteristic of the recently developed alkali silica-sol chemical grout material was examined, whose grout material used for this study was designed to understand its strength property through the uniaxial compressive strength test(homo-gel, sand-gel), permeability test, deflection strength test, etc. In order to compare with the engineering characteristics regarding alkali silica-sol grout material and sodium silicate grout material. The uniaxial compressive strength of silica-sol grout material was identified to be increased more than 3~5 times than sodium silicate grout material at the early stage(within 72 hours). When comparing with the uniaxial compressive strengths of Sand-gel and Homo-gel at the material age of 28 days in case of silica-sol grouting material the strength of Sand-gel was measured to be about 1.3 times higher than Homo-gel. In case of silica-sol, it is assumed to have the property to exert high strength when it is actually grouted into the ground. As a result of permeability test it is judged that it is possible to apply the silica-sol to the site in the place requiring the water cut-off as the silica-sol. As a result of testing the strength at the material age of 28 days of grouting-use silica-sol showed more than 3 times' difference than the sodium silicate grouting material.
Synthesis of nano-silica using water glass in a Sol-Gel process is one of several methods to manufacture nano-silica. In nano-silica synthesized from water glass, there are various metal impurities. However, synthesis of nano-silica using water glass in a Sol-Gel process is an interesting method because it is relatively simple and cheap. In this study, nano-silica was synthesized from water glass; we investigated the effect of pH on the synthesis of nano-silica. The morphology of the nanosilica with pH 2 was flat, but the surface of the nano-silica with pH 10 had holes similar to small craters. As a result of ICP-OES analysis, the amount of Na in the nano-silica with pH 2 was found to be 170 mg/kg. On the other hand, the amount of Na in the nano-silica with pH 10 was found to be 56,930 mg/kg. After calcination, the crystal structure of the nano-silica with pH 2 was amorphous. The crystal structure of the nano-silica with pH 10 transformed from amorphous to tridymite. This is because elemental Na in the nano-silica had the effect of decreasing the phase transformation temperature.
Flake-type micro hollow silica was synthesized by precipitation method using an $Mg(OH)_2$ inorganic template and sodium silicate and ammonium sulfate as the silica precursors. We investigated the effects of the silica precursor concentration on the shape, shell thickness, and surface of the hollow silica. When the concentration of the silica precursor was 0.5 M, the hollow silica had a smooth and translucent thin shell, but the shell was broken. On the other hand, the shell thickness of the hollow silica changed in the range of 12 nm to 18 nm with the increase of the precursor concentration from 0.7 M to 1.1 M. Simultaneously, unintended spherical silica satellites were created on the shell surface. The number of satellites and the size rose according to the increased concentration of silica precursor. The reason for the formation of spherical silica satellites is that the $NH_4OH$ nucleus generated in the synthesis of hollow silica acted as another silica reaction site.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.33
no.3
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pp.421-427
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2016
Nanosized hollow silica was prepared by $St{\ddot{o}}ber$ method in the presence of aluminum isopropoxide. The mixture of polyelectrolytes such as poly(sodium 4-styrene sulfonate)(PSS) and polyacrylic acid(PAA) were used as templates. Tetraethylorthosilicate(TEOS) and aluminum isopropoxide were used as precursors for silica and alumina, respectively. The function of aluminum isopropoxide is to increase the porosity of silica shell. The characterizations of hollow silica were examined by TEM(transmission electron microscopy), TGA(thermogravimetric analysis), BET(Brunauer Emmett Teller), Energy-dispersive X-ray spectroscopy(EDS), and FT-IR spectrum. It was found that the shell thickness of hollow silica was around 8 nm and the core diameter was around 20 nm by TEM.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers A
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v.40
no.10
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pp.865-871
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2016
In recent years, traditional scaffold fabrication techniques such as gas foaming, salt leaching, sponge replica, and freeze casting in tissue engineering have significantly limited sufficient mechanical property and cell interaction effect due to only random pores. Fused deposition modeling is the most apposite technology for fabricating the 3D scaffolds using the polymeric materials in tissue engineering application. In this study, 3D slurry mould was fabricated with a blended biphasic calcium phosphate (BCP)/Silica/Alginic acid sodium salt slurry in PCL mould and heated for two hours at $100^{\circ}C$ to harden the blended slurry. 3D dual-pore BCP/Silica scaffold, composed of macro pores interconnected with micro pores, was successfully fabricated by sintering at furnace of $1100^{\circ}C$. Surface morphology and 3D shape of dual-pore BCP/Silica scaffold from scanning electron microscopy were observed. Also, the mechanical properties of 3D BCP/Silica scaffold, according to blending ratio of alginic acid sodium salt, were evaluated through compression test.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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