The efficiency of reducing nitric oxide using urea combined with alkali salt additives is reported in this study. The inlet concentration of NO is 500 ppm with air flow rates of 3 and 5 L/min. Reduction of NO was studied from 650 to $1,050^{\circ}C$ with urea concentrations of 0.3 to 1 mol/L. The efficiency for the reduction of NO increased by 44% when urea is added alone. A further increase in efficiency was observed in the presence of NaOH as additive in fact, the efficiency was increased by more than 25% and 75% when 0.5 mol/L and 1 mol/L NaOH were added with the urea. The efficiency for the reduction of NO increased with all additives, but descended in the order NaOH, $Na_2CO_3$, $NaNO_3$, HCOONa, and CHCOONa. The maximum efficiency of NaOH and $Na_2NO_3$ are 74% and 73%, respectively. All these additives did not alter the comparatively wide operating temperature window for reducing NO. However, sodium compounds do not shift the maximum NO concentration towards lower temperatures when the NO removal activity enhances.
Long-term aluminum (Al) corrosion tests were designed to investigate the condition that would generate severe Al corrosion and precipitation. Buffer agents of sodium tetraborate (NaTB), trisodium phosphate (TSP) and sodium hydroxide (NaOH) were adopted. The insulation materials, fiberglass and calcium silicate (Ca-sil), were examined to explore their effects on Al corrosion. The results show that significant precipitates were formed in both NaTB/TSP-buffered solutions at high pH. The precipitates formed in NaTB solution raise more concerns on chemical effects in GSI-191. A passivation layer formed on the surfaces of coupon in solution with the presence of insulations could effectively mitigate Al corrosion. The Fe-enriched intermetallic particles (IPs) embedded in coupon appeared to serve as seeds to readily induce precipitation via providing extra area for heterogeneous Al hydroxide precipitation. X-ray spectroscopy (EDS) and X-ray diffraction (XRD) analyses indicate that the precipitates are mainly boehmite (γ-AlOOH) and no direct evidence confirms the presence of sodium aluminum silicate or calcium phosphate.
In this paper, the effects of sodium hydroxide (NaOH) and aluminum potassium sulfate ($AlK(SO_4)_2{\cdot}12H_2O$) dosage on strength properties were investigated. For evaluating the property related to the dosage of alkali activator, sodium hydroxide (NaOH) of 4% (N1 series) and 8% (N2 series) was added to 1~5% (K1~K5) dosage of aluminum potassium sulfate ($AlK(SO_4)_2{\cdot}12H_2O$) and 1% (C1) and 2% (C2) dosage of calcium oxide (CaO). W/B ratio was 0.5 and binder/ fine aggregate ratio was 0.5, respectively. Test result clearly showed that the compressive strength development of alkali-activated slag cement (AASC) mortars were significantly dependent on the dosage of NaOH and $AlK(SO_4)_2{\cdot}12H_2O$. The result of XRD analysis indicated that the main hydration product of $NaOH+AlK (SO_4)_2{\cdot}12H_2O$ activated slag was ettringite and CSH. But at early ages, ettringite and sulfate coated the surface of unhydrated slag grains and inhibited the hydration reaction of slag in high dosage of $NaOH+AlK(SO_4)_2{\cdot}12H_2O$. The $SO_4{^{-2}}$ ions from $AlK(SO_4)_2{\cdot}12H_2O$ reacts with CaO in blast furnace slag or added CaO to form gypsum ($CaSO_4{\cdot}2H_2O$), which reacts with CaO and $Al_2O_3$ to from ettringite in $NaOH+AlK(SO_4)_2{\cdot}12H_2O$ activated slag cement system. Therefore, blast furnace slag can be activated by $NaOH+AlK(SO_4)_2{\cdot}12H_2O$.
This study investigated effects of NaOH cleaning on the intrinsic permeability of polyvinylidene fluoride (PVDF) membranes and flux recoveries and membrane resistances under various conditions encountered during ultrafiltration in water treatment plants. The NaOH cleaning using 10,000 mg/L NaOH led to discoloration of PVDF membranes and had little effect on water flux. The NaOH cleaning was efficient in removing the fouling layer caused by humic water. However, long filtration induced a fouling layer that was not removed easily by NaOH cleaning. The lower temperature during filtration yielded rapid increases in transmembrane pressure and decreases in NaOH cleaning efficiency. The alkaline cleaning of PVDF changed the membrane properties such as the hydrophobicity and morphology. Foulant properties, operational conditions such as temperature, and chemical agents should be considered for cleaning strategies for PVDF applied in water treatment.
Gwang Hyun Lee;Hyung Ju Roh;Min woo Lee;Won Kyeong Son;Jae Yeoul Jeong;Tae-Hong Kim;Byung-Tak NAM;Jae-Ik Kim
Journal of the Society of Naval Architects of Korea
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v.61
no.1
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pp.51-60
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2024
Hi Air Korea and Hanwha ocean are currently developing an Onboard Carbon dioxide Capture System (OCCS) to absorb CO2 emitted from ship's engine using a sodium hydroxide(NaOH) solution, and converting the resulting salt into a solid form through a chemical reaction with calcium oxide (CaO). The system process involves the following steps; 1)The reaction of CO2 gas absorption in water, 2)The reaction between carbonic acid (H2CO3) and NaOH solution to produce carbonate or bicarbonate, and 3)The reaction between carbonate or bicarbonate and CaO to form calcium carbonate (CaCO3). And ultimately, the solid material, CaCO3, is separated and discharged using a separator. The OCCS has been installed on an ship and the test results have confirmed significant reduction effects of CO2 in the ship's exhaust gas. A portion of the exhaust gas emitted from the engine was transferred to the OCCS using a blower. The flow rate of the transferred gas ranged from 800 to 1384 m3/hr, and the CO2 concentration in the exhaust gas was 5.1 vol% for VLSFO, 3.7 vol% for LNG and a 12 wt% NaOH solution was used. The results showed a CO2 capture efficiency of approximately 42.5 to 64.1 vol% and the CO2 capture rate approximately 48.4 to 52.2kg/hr. Additionally, to assess the impact of the discharged CaCO3on the marine ecosystem, we conducted "marine ecotoxicity test" and performed Computational Fluid Dynamics (CFD) analysis to evaluate the dispersion and dilution of the discharged effluent.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2004.09a
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pp.72-75
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2004
The potential of electrokinetic (EK) technology has been successfully demonstrated for the remediation of heavy metal contaminated fine-grained soils through laboratory scale and field application studies. Arsenic contamination in soil is a serious problem affecting both site use and groundwater quality. The EK technology was evaluated for the removal of arsenic from two soil samples: kaolinite clay artificially contaminated with arsenic and arsenic-bearing tailing soil taken from the Myungbong (MB) mining area. The effect of cathodic electrolyte on the process was investigated using three different types of electrolyte: deionized water (DIW), potassium phosphate (KH$_2$PO$_4$) and sodium hydroxide (NaOH). The result of experiments on the kaolinite clay shows that the potassium phosphate was most effective in extracting arsenic, probably resulting from anion exchange of arsenic species by phosphate. On the contrary, the sodium hydroxide seemed to be most efficient in removing arsenic from the tailing soil, and it is explained by the fact that sodium hydroxide increased the soil pH and accelerated ionic migration of arsenic species through increase in desorption and dissolution of arsenic species into pore water.
In this study, the alkaline degreasing agent was developed for electroplating pretreatment process, and the efficiency and the durability was predicted. The alkaline deeping degreasing agent was prepared by blending sodium hydroxide (NaOH), sodium carbonate ($Na_2CO_3$), sodium silicate ($Na_2SiO_3$), and sodium lauric sulfate (SLS). The performance tests of the degreasing agent were evaluated in the $40{\sim}50^{\circ}C$ of the degreasing temperature and 30~40 min of the degreasing time. The efficiency and durability of the prepared degreasing agent were tested by the waterdrop formation test and Hull-cell plating test. The optimum ratio of alkaline degreasing agent was NaOH (30 g/L) + SLS (6.0 g/L) + $Na_2SiO_3$ (2.0 g/L) + $Na_2CO_3$ (40 g/L). Also, the optimum degreasing conditions were $50^{\circ}C$ of the degreasing temperature and 35 min of the degreasing time.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.33
no.1
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pp.15-21
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2023
To prepare zinc oxide powder, three types of sodium-based alkali precipitants such as NaOH, Na2CO3, NaOH/NaHCO3 were compared to the differences in the manufacturing process of zinc oxide powder from zinc precipitate products like intermediates with the consideration of thermodynamic reaction. The prepared zinc precipitate products by the reaction with the sodium-based alkali precipitant were confirmed to respectively hydroxy zinc chloride (Zn5(OH)8Cl2·H2O) and zinc carbonate hydroxide (Zn5(OH)6(CO3)2·H2O) from XRD analysis. Zinc oxide particles were compared in heat treatment at 800℃ according to sodium-based alkali precipitants. The mixed NaOH and NaHCO3 of alkali precipitant reaction was contributed to synthesize the more uniform zinc oxide particles.
The purpose of this study was to investigate the objectification of coloring matter abstraction of the way to natural dye by cathamus flower. Watersoluble carthamin in the dyeing cathamus flower was removed for the fastness of dyeing and only insoluble carthamon was abstracted which came by solvent such as Sodium hydroxide(NaOH) Potassium hydroxide(KOH) Sodium carbonate(Na2CO3)and Potassi-um carbonate(K2CO3) Carthamon made abstract essence from a carthamus flower out of the pH6, pH7, pH9, pH11, solvent and by using a UV/VIS Spectra according to the change of pH. Silk dyes with solution abstract carthamon and it was treated by 5 kinds of mordant. The table of surface-colors was measured by the number of dyeing the color of silk dyed and by the kind of mordant which treated with and the dyeing was evaluated by measuring Color Fastness to Light and Washing.
The application of a degassing system to mercerization process was investigated. It was found that the physical properties of cotton fabrics mercerized in the degassed NaOH solution were superior to those mercerized in NaOH solution. The degree of penetration of the degassed water was examined by measuring wicking height. The wicking height in the degassed water without the wetting agent is higher than that of the saturated water with 0.1 % of wetting agent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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