Brain tumors or gliomas are fatal cancer species with high recurrence rates due to their strong invasiveness. Therefore, the goal of surgery is complete tumor resection. However, the surgery is difficult to distinguish the border because tumors and blood vessels have the same color tone and shape. The fluorescein sodium is used as a fluorescence contrast agent for boundary separation. When the external light source is irradiated, yellow fluorescence is expressed in the tumor, which helps distinguish between blood vessels and tumor boundaries. But, the fluorescence expression of fluorescence sodium depends on the concentration of fluorescein sodium and such analytical data is insufficient. The unclear fluorescence can obscure the boundaries between blood vessels and tumors. In addition, reduce the efficiency of fluorescence sodium use. This paper proposes a protocol of concentration range for fluorescence expression conditions. Fluorescent expression was observed using a near-infrared (NIR) color camera with corresponding dilution using normal saline in 1 ml microtube. The flunoresence emission density range is 1.00 mM to 0.15 mM. The fluorescence emission begin to 1.00 mM and the 0.15 mM discolor. The discolor is difficult to fluorescence emission condition obserbation. Thus, the maximum density range of the bright fluoresecein is 0.15 mM to 0.30 mM. When the concentration range of fluorescein sodium is analyzed based on the gradient of fluorescence expression and the power measurement, the brightest fluorescence is expected to facilitate the complete resection of the tumor. For the concentration range protocol, setting concentration ranges and analyzing fluorescence expression image according to saturation and brightness to find optimal fluorescence concentration are important. Concentration range protocols for fluorescence expression conditions can be used to find optimal concentrations of substances whose expression pattern varies with concentration ranges. This study is expected to be helpful in the boundary classification and resection of brain tumors and glioma.
본 연구의 목적은 건전 법랑질과 우식 병소의 형광 차이를 증진시켜 QLF의 영상학적인 진단강도를 높이고, QLF로 촬영한 이미지 상에서 착색과 우식병소를 감별하기 위해 형광 염색제인 플루오레세인나트륨을 접목하여 사람 치아의 법랑질 표면에 유발된 초기 우식병소를 평가하는데 있다. 치아우식증이나 균열이 없는 최근 발거된 소구치 및 제3대구치를 대상으로 하여 치아의 평활면을 $6mm{\times}3mm{\times}3mm$ 크기로 절단한 후 아크릴 주형에 매몰하였고, 시편 표면적의 1/2에 nail varnish를 도포하여 대조군으로 설정하였다. 시편은 무작위로 15개씩 총 6개 탈회그룹(6, 12, 24, 48, 72, 96시간)으로 나누었다. 시편을 각 시간에 맞게 탈회시키고 생리 식염수로 세척한 후 QLF-D를 이용하여 탈회 정도(${\Delta}F$)를 측정하고 0.075% 플루오레세인나트륨을 적용한 후 세척하고 ${\Delta}F$ 값을 측정하여 그 값을 비교하였다. 시편의 중앙 부위를 삭제하고 연마하여 주사전자현미경 상으로 영상을 저장한 후 병소 깊이를 측정하였다. QLF를 이용하여 관찰한 우식병소는 건전 법랑질보다 어둡게, 플루오레세인나트륨을 도포한 후 QLF로 관찰한 우식병소는 건전 법랑질보다 밝게 관찰되었으며 탈회시간이 증가함에 따라 형광염료는 더 많이 침투하였다. 플루오레세인나트륨을 적용한 후 측정한 ${\Delta}F$ 값은 염색 전과 비교하여 모두 증가하였다(p < 0.05). QLF 수치와 병소 깊이는 높은 상관관계를 보였고 회귀분석을 통해 선형 방정식을 추출하였다. 따라서 플루오레세인나트륨을 접목시킨 QLF 측정은 임상적으로 초기우식을 감지하고 분류하는데 기여할 수 있을 것이며, QLF로 촬영한 이미지에서 우식병소와 착색을 감별하는데 도움을 줄 것이다.
Tetrachloro-p-tetraiodo-R-Fluorescein 및 sodium orthoiodohippurate등 요오드화 합물과 요오드화합물이 아닌 human serum Albumin을 요오드 표지함에 있어서 표지속도와 수율등을 비교 검토하였다. 위의 각각의 화합물들을 여러가지 다른 조건하에 있는 $Na^{131}$ I, 즉, 환원제를 함유한것, 환원제를 함유하지 않으며 거의 순수하게 131 I$^{-}$형으로 있는것, 및 환원제를 함유하지 않으며 상당량이 131 IO$_3$$^{-}$형으로 있는것 등을 써서 표지 반응시켰다. 환원제인 $Na_2$S$_2$O$_3$를 함유한 $Na^{131}$ I를 쓰는 경우는 위의 세가지 화합물들의 표지수율이 10% 내외로 매우 저조하였으며 환원제는 없지만 상당량이 $Na^{131}$ I$^{-}$로 존재하는 $Na^{131}$ I를 쓰는 경우도 50~60%의 낮은 수율이었다. 환원제가 없으며 대부분 $Na^{131}$ I$^{-}$로 존재하는 $Na^{131}$ I를 쓰는 경우에만 70~90%의 높은 표지수율을 보였다. 이들 반응에 관여하는 중간체에 대해서도 토의하였다.
The effect of sodium taurodihydrofusidate (STDHF) on drug permeation across nasal mucosa was studied in vitro using Ussing type diffusion chamber. Disodium cromoglicate (DSCG, M.W.5123) and fluorescein isothiocyanate-dextran (FD) of different molecular wieghts (M.W. 4400-71200) were used as model drugs. Pemeation profiles of DSCG and FDs showed a typical pseudo steady-state curve with short lag time. The pemeability coefficient of FD (M.W. 9400) sigmodially increased with increasing STDHF concentration. It also enhanced the DSCG pemeation. Interestingly the enhancement efficacy was independent of molecular weight of penetrants.
The basic treatments - Epithelial & stromal debridement with a swab or diamond burr. - Possible placement of a collagen shield or nictitans flap. - Topical treatment with Adequan IM diluted in artificial tears : 1 ml Adequan + 4 ml tears : One drop four times daily. - Topical treatment with an antibiotic drop : Three times daily - 5% sodium chloride ointment : Four times daily. If inflammation is severe - Topical treatment with nonsteroidal agent : Four times daily (Voltaren, Ocufen, or Profenyl) - Cyclosporine A (Optimmune) : Twice daily Healing time - Healing typically occurs rapidly - Fluorescein negative : 7-10 days - Vascular keratitis : Often several months
This study compared the effect of injectable combinations of anesthetics on each of the fluorescein angiographic phases in order to determine the most useful anesthetic combination for the procedure. Acepromazineketamine (AK), xylazine-ketamine (XK), diazepam-ketamine (DK) and zolazepam-tiletamine (ZT) group were administered randomly to 8 dogs with a two-week interval between different combination doses. The vital signs including the heart rate and arterial pressure were measured before anesthesia and every five minutes during anesthesia. Serial angiographic images were obtained after injecting a sodium fluorescein dye (25 mg/kg) and the onset time of arterial phase (AP), arteriovenous phase (AVP), early venous phase (EVP) and late venous phases (LVP) were recorded. The onset time of the AP, AVP and EVP were significantly slower in the AK and XK groups than in the DK and ZT groups. The total duration of the AP and AVP in the AK group was significantly longer than those in the ZT group. The heart rates were significantly higher in the DK and ZT groups. The arterial pressure was significantly higher in the AK and XK groups (p<0.05). There were significant differences in each angiographic onset time and duration depending on the changes in the heart rates and arterial pressure. The AK and XK groups showed a long angiographic duration allowing an accurate evaluation. Overall, it is believed that AK and XK are more useful for performing fluorescein retinal angiography than DK and ZT.
아포리포포린-III (apoLp-III)를 꿀벌부채명나방 종령 유충 혈림프에서 KBr 농도구배 초원심분리와 겔크로마토그래피 (Sephadex G-100)를 이용하여 분리, 정제하였다. 본 연구에서는 아포리포포린-III가 꿀벌부채명나방의 종령 유충 지방체에 의해 흡수되는 지를 조사하였다. 종령 유충 지방체 조직을 FITC로 표지한 아포리포포린-III(FITC-apoLp-III)와 상온에서 30분간 배양하였다. 배양 후 형광현미경과 전기영동을 이용하여 FITC-apoLp-III가 지방체 조직으로 들어가는 지의 여부를 확인하였다. 그 결과 FITC-apoLp-III가 유충 지방체로 흡수된다는 사실을 알 수 있었다.
아포리포포린-III (apoLp-III)를 꿀벌부채명나방 종령 유충 혈림프로부터 KBr 농도구배 초원심분리와 겔크로마토그래피(Sephadex G-100)를 이용하여 분리, 정제하였다. KBr 농도구배 초원심분리가 끝난 후, 리포포린을 제외한 분획 (lipophorin-free fractions)을 겔크로마토그래피 시료로 사용하였으며, 겔크로마토그래피를 행한후 sodium dodecyl sulfate (SDS)-전기영동으로 apoLp-III의 정제를 확인하였다. 또한, 본 연구에서는 유충 혈림프로부터 정제된 apoLp-III가 꿀벌부채명나방의 성충 정소에 의해 흡수되는 지를 조사하였다. 우화한 지 1일 또는 2일된 성충으로부터 성충 정소를 차가운 링거액에서 분리한 후 조직 배양의 시료로 사용하였다. 순수 정제한 apoLp-III를 dimethyl sulfoxide (DMSO)에 녹인 형광물질 fluorescein isothiocyanate (FITC)와 상온에서 계속 저어가면서 1시간 동안 배양하였다. FITC로 표지된 apoLp-III (FITC-labeled apoLp-III)를 Sephadex G-25 PD-10 column을 이용하여 정제하고 확인하였다. 정제된 FITC-labeled apoLp-III와 성충 정소 조직을 상온에서 30분간 배양하였다. 배양 후 형광현미경 (fluorescence Axioskop microscope)과 SDS-전기영동을 이용하여 FITC-labeled apoLp-III가 정소 조직으로 들어가는 지의 여부를 확인하였다. 그 결과 FITC-labeled apoLp-III가 성충 정소로 흡수된다는 사실을 알 수 있었다.
Adding tunability to biological light emitters offers an unprecedented technique in biological sensing and imaging. Here, we report a tunable, lithographic-free, planar, and ultrathin metal-insulator-metal (MIM) resonator capable of tuning the optical properties solely by a silk/sodium fluorescein hydrogel layer, a biocompatible light emitter. In water, the volume of the resonator was expanded by swelling, and then the resonant mode could be shifted. Simulations predicted the red-shifted resonance peak in transmission when the MIM was swollen in water. The red-shift could be attributed to the increase in the thickness of the silk hydrogel layer due to the absorbed water. The shift of the resonance could affect the fluorescence of the dye in the silk hydrogel layer.
Surfactant-enhanced ozone sparging (SEOS), an advanced version of SEAS (surfactant-enhance air sparging) was introduced in this study for the first time for removal of non-volatile contaminant from aquifer. The advantages of implementing SEAS, enhanced air saturation and expanded zone of sparging influence, are combined with the oxidative potential of ozone gas. Experiments conducted in this study were tow fold; 1-dimensional column experiments for the changes in the gas saturation and contaminant removal during sparging, and 2-dimensional box model experiment for the changes in the size of zone of influence and contaminant removal. An anionic surfactant (SDBS, sodium dodecylbenzene sulfonate) was used to control surface tension of water. Fluorescein sodium salt was used as a representative of watersoluble contaminants, for its fluorescence which is easy to detect when it disappears due to oxidative degradation. Three different gases (air, high-concentration ozone gas, and low-concentration ozone gas) were used for the sparging of 1-D column experiment, while two gases (air and low-concentration ozone gas) were used for 2-D box model experiment. When SEOS was performed for the column and box model, the air saturation and the zone of influence were improved significantly compared to air sparging without surface tension suppression, resulted in effective removal of the contaminant. Based on the experiments observations conducted in this study, SEOS was found to maintain the advantages of SEAS with further capability of oxidative degradation of non-volatile contaminants.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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