Brain tumors or gliomas are fatal cancer species with high recurrence rates due to their strong invasiveness. Therefore, the goal of surgery is complete tumor resection. However, the surgery is difficult to distinguish the border because tumors and blood vessels have the same color tone and shape. The fluorescein sodium is used as a fluorescence contrast agent for boundary separation. When the external light source is irradiated, yellow fluorescence is expressed in the tumor, which helps distinguish between blood vessels and tumor boundaries. But, the fluorescence expression of fluorescence sodium depends on the concentration of fluorescein sodium and such analytical data is insufficient. The unclear fluorescence can obscure the boundaries between blood vessels and tumors. In addition, reduce the efficiency of fluorescence sodium use. This paper proposes a protocol of concentration range for fluorescence expression conditions. Fluorescent expression was observed using a near-infrared (NIR) color camera with corresponding dilution using normal saline in 1 ml microtube. The flunoresence emission density range is 1.00 mM to 0.15 mM. The fluorescence emission begin to 1.00 mM and the 0.15 mM discolor. The discolor is difficult to fluorescence emission condition obserbation. Thus, the maximum density range of the bright fluoresecein is 0.15 mM to 0.30 mM. When the concentration range of fluorescein sodium is analyzed based on the gradient of fluorescence expression and the power measurement, the brightest fluorescence is expected to facilitate the complete resection of the tumor. For the concentration range protocol, setting concentration ranges and analyzing fluorescence expression image according to saturation and brightness to find optimal fluorescence concentration are important. Concentration range protocols for fluorescence expression conditions can be used to find optimal concentrations of substances whose expression pattern varies with concentration ranges. This study is expected to be helpful in the boundary classification and resection of brain tumors and glioma.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.42
no.3
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pp.218-225
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2015
This study used sodium fluorescein to improve imaging diagnostic ability by increasing the fluorescence difference between sound enamel and caries lesions. It also made it easier to discriminate between stain and caries lesions using quantitative light-induced fluorescence (QLF). Half of the specimen surface was covered with nail varnish as a control. Specimens were divided randomly in six decalcification groups and decalcified for different lengths of time. Then, ${\Delta}F$ was measured using QLF-D. After applying 0.075% sodium fluorescein, we measured ${\Delta}F$ again and compared it with the initial value. After cutting the central portion of the specimen, we measured the lesion depth using scanning electron microscopy. The lesion surfaces observed with QLF were darker than normal enamel, whereas they were lighter than normal enamel after applying fluorescein. Longer decalcification time was associated with greater fluorescent dye penetration. The ${\Delta}F$ measured after applying fluorescein was higher than the initial value (p < 0.05). Due to QLF measurement using fluorescein being more sensitive for diagnosing early decalcification, this approach will enable early diagnosis of dental caries before the cavity formation stage, allowing the treatment of early caries lesions. With QLF and sodium fluorescein, we can easily discriminate between stain and caries lesions.
In iodine-131 labelling of iodocompounds such as tetrachloro-P-tetraiodo R-fluorescein, sodium orthoiodohippurate and a non-iodocompound, human serum albumin (HSA), the labelling rates and yields are accurately compared with each other. The reaction systems conducted for each compounds were different conditions: sodium iodide-$^{131}$ I containing reducing agent, sodium iodide-$^{131}$ I free from reducing agent, and sodium iodide-$^{131}$ I free from reducing agent but containing considerable amount of iodide-$^{131}$ I etc. The labelling yields were generally poor; 10% in the case of using sodium iodide-$^{131}$ I containing redoing agent, and 50~60% in the case of using sodium iodide-$^{131}$ I free from reducing agent but containing considerable amount of iodide-$^{131}$ I. However, fair yields were obtained in the case of using sodium iodide-$^{131}$ I free from reducing agent and mostly in the form of iodide-$^{131}$ I. The reaction entities involved in these reactions are also briefly discussed.
The effect of sodium taurodihydrofusidate (STDHF) on drug permeation across nasal mucosa was studied in vitro using Ussing type diffusion chamber. Disodium cromoglicate (DSCG, M.W.5123) and fluorescein isothiocyanate-dextran (FD) of different molecular wieghts (M.W. 4400-71200) were used as model drugs. Pemeation profiles of DSCG and FDs showed a typical pseudo steady-state curve with short lag time. The pemeability coefficient of FD (M.W. 9400) sigmodially increased with increasing STDHF concentration. It also enhanced the DSCG pemeation. Interestingly the enhancement efficacy was independent of molecular weight of penetrants.
Proceedings of the Korean Society of Veterinary Pathology Conference
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2002.11a
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pp.66-79
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2002
The basic treatments - Epithelial & stromal debridement with a swab or diamond burr. - Possible placement of a collagen shield or nictitans flap. - Topical treatment with Adequan IM diluted in artificial tears : 1 ml Adequan + 4 ml tears : One drop four times daily. - Topical treatment with an antibiotic drop : Three times daily - 5% sodium chloride ointment : Four times daily. If inflammation is severe - Topical treatment with nonsteroidal agent : Four times daily (Voltaren, Ocufen, or Profenyl) - Cyclosporine A (Optimmune) : Twice daily Healing time - Healing typically occurs rapidly - Fluorescein negative : 7-10 days - Vascular keratitis : Often several months
This study compared the effect of injectable combinations of anesthetics on each of the fluorescein angiographic phases in order to determine the most useful anesthetic combination for the procedure. Acepromazineketamine (AK), xylazine-ketamine (XK), diazepam-ketamine (DK) and zolazepam-tiletamine (ZT) group were administered randomly to 8 dogs with a two-week interval between different combination doses. The vital signs including the heart rate and arterial pressure were measured before anesthesia and every five minutes during anesthesia. Serial angiographic images were obtained after injecting a sodium fluorescein dye (25 mg/kg) and the onset time of arterial phase (AP), arteriovenous phase (AVP), early venous phase (EVP) and late venous phases (LVP) were recorded. The onset time of the AP, AVP and EVP were significantly slower in the AK and XK groups than in the DK and ZT groups. The total duration of the AP and AVP in the AK group was significantly longer than those in the ZT group. The heart rates were significantly higher in the DK and ZT groups. The arterial pressure was significantly higher in the AK and XK groups (p<0.05). There were significant differences in each angiographic onset time and duration depending on the changes in the heart rates and arterial pressure. The AK and XK groups showed a long angiographic duration allowing an accurate evaluation. Overall, it is believed that AK and XK are more useful for performing fluorescein retinal angiography than DK and ZT.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.14
no.8
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pp.4106-4110
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2013
Apolipophorin-III (apoLp-III) was isolated and purified from the last larval hemolymph of Galleria mellonella by the KBr gradient ultracentrifugation and gel chromatography (Sephadex G-100). In this paper, we examined that apoLp-III is taken up into the last larval fat bodies in Galleria mellonella. The last larval fat body tissues were incubated at room temperature for 30 min with fluorescein isothiocyanate (FITC)-labeled apoLp-III (FITC-apoLp-III). Fluorescein microscopy and sodium dodecyl sulfate (SDS)-polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) revealed that the last larval fat body tissues internalize FITC-apoLp-III. The results show that the apoLp-III is taken up by the last larval fat body.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.17
no.10
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pp.199-203
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2016
Apolipophorin-III (apoLp-III) was isolated and purified from the last larval hemolymph of Galleria mellonella by KBr gradient ultracentrifugation and gel chromatography (Sephadex G-100). After KBr gradient ultracentrifugation, the lipophorin-free fractions were used as the samples for gel chromatography. The purity of the finally purified apoLp-III was confirmed by SDS-PAGE after gel chromatography. In this study, we found that apoLp-III is taken up into the adult testes in Galleria mellonella. The testes were dissected from day-1 or -2 adults in cold Ringer's solution and used for tissue culture. The protein moiety of apoLp-III was labeled with FITC dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO) at room temperature under conditions of continuous stirring for 1 h. The FITC-labeled apoLp-III was purified with a Sephadex G-25 PD-10 column. The tissues of the adult testes were incubated at room temperature for 30 min with fluorescein isothiocyanate (FITC)-labeled apoLp-III. Fluorescein microscopy and sodium dodecyl sulfate (SDS)-polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) revealed that the adult testis tissues internalize the FITC-labeled apoLp-III. The results showed that apoLp-III is taken up by the adult testes.
Adding tunability to biological light emitters offers an unprecedented technique in biological sensing and imaging. Here, we report a tunable, lithographic-free, planar, and ultrathin metal-insulator-metal (MIM) resonator capable of tuning the optical properties solely by a silk/sodium fluorescein hydrogel layer, a biocompatible light emitter. In water, the volume of the resonator was expanded by swelling, and then the resonant mode could be shifted. Simulations predicted the red-shifted resonance peak in transmission when the MIM was swollen in water. The red-shift could be attributed to the increase in the thickness of the silk hydrogel layer due to the absorbed water. The shift of the resonance could affect the fluorescence of the dye in the silk hydrogel layer.
Surfactant-enhanced ozone sparging (SEOS), an advanced version of SEAS (surfactant-enhance air sparging) was introduced in this study for the first time for removal of non-volatile contaminant from aquifer. The advantages of implementing SEAS, enhanced air saturation and expanded zone of sparging influence, are combined with the oxidative potential of ozone gas. Experiments conducted in this study were tow fold; 1-dimensional column experiments for the changes in the gas saturation and contaminant removal during sparging, and 2-dimensional box model experiment for the changes in the size of zone of influence and contaminant removal. An anionic surfactant (SDBS, sodium dodecylbenzene sulfonate) was used to control surface tension of water. Fluorescein sodium salt was used as a representative of watersoluble contaminants, for its fluorescence which is easy to detect when it disappears due to oxidative degradation. Three different gases (air, high-concentration ozone gas, and low-concentration ozone gas) were used for the sparging of 1-D column experiment, while two gases (air and low-concentration ozone gas) were used for 2-D box model experiment. When SEOS was performed for the column and box model, the air saturation and the zone of influence were improved significantly compared to air sparging without surface tension suppression, resulted in effective removal of the contaminant. Based on the experiments observations conducted in this study, SEOS was found to maintain the advantages of SEAS with further capability of oxidative degradation of non-volatile contaminants.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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