Effect of sodium deoxycholate and sodium dodecyl sulfate on Rhizopus oryzae were investigated. Morphological change was obtained by supplement of these surfactants into culture media during the sumerged culture. In accordance with morphological changes, composition of phospholipid was changed. In case of surfactant-free culture, phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, and phosphatidylserine were measured more than 95% of total phospholipid. But cardiolipin and phosphatidylinositol were conspicuously increased by treatment of both sufactants. Presence of phospolipase A, C, and D were detected from mycelium. Phospholipase A and D were activated by supplement of sodium deoxycholate and C was activated by sodium dodecyl sulfate. These results were interpreted in respect of polymorphism of phospholipid and membrane stability against solubilization effect of surfactants.
Analysis on the study for the sodium fire mitigation was carried out using the CONTAIN-LMR code. Sodium loop building was partitioned into the many cells, in which the safety venting systems were installed for the purpose of improving the sodium fire safety and minimizing its effect on the sodium loop building. The effects of sodium fire on sodium loop building partitioned into the many cells and not partitioned were investigated. The peak pressure and temperature of each cell accompanied by sodium fire in sodium loop building partitioned were lower than those of sodium loop building not partitioned. In the case of partitioning sodium loop building, the pressures, temperatures and aerosols into cells were transferred through propagation path of CONTAIN-LMR sodium fire model simulated by this study, and the effect of sodium spray fire on sodium loop building was mitigated by partitioning building. In addition, the excessive rise of pressure into cells was prevented by installing the over-pressure exhaust valve and under-pressure exhaust valve on the flow path between cells.
Changes of the growth of microorganisms, pH, and TBA values were examined for chickens treated with 5% potassium sorbate, 5% sodium acid pyrophosphate, and mixture of 2.5% potassium sorbate and 2.5% sodium acid pyrophosphate solution during 15 days at 4$^{\circ}C$. Treatment of the mixture solution inhibited synergistically the growth of mesophilic and psychrotrophic bacteria and suppressed effectively enteric bacilli. Potassium sorbate treatment was the most effective on inhibition of the growth of yeast and mold. The extension of lag phase for psychrotrophic bacteria and enteric bacilli was observed by the treatment of the mixture solution of potassium sorbate plus sodium acid pyrophosphate and the potassium sorbate solution. PHs of chickens were increased during the storage, which might induce the decline of antimicrobial effect. Sodium acid pyrophosphate was expected to give antioxidant effect as well as antimicrobial effect for high fat foods because the lowest increase of TBA value for chickens treated nth sodium acid pyrophosphate was measured.
The purpose of this study was to analyze a cohort, age, and time effects on sodium and sodium-calorie intake using the 2007~2017 Korea National Health and Nutrition Examination Survey (KNHANES). For analysis, we have constructed cohort panel data that combine KNHANES data in a time series. The age effect gradually increased from age 45~49 and then decreased afterwards. The time effect showed an increase in average sodium intake until 2010 followed by a subsequent decrease. The cohort effect showed that the sodium intake was the highest for the War of Liberation 1946~1953, and that the younger the latter, the lower the sodium intake. According to a cohort analysis, the younger the generation, the lower the sodium intake compared to the calorie intake, according to the baby boomers. Based on the results of this study, efforts should be made to educate and promote the dieting and providing low-salt meals to reduce sodium intake by generation. An analysis of the health hazards including sodium by generation and age is thought to enable the establishment relevant policies.
The purpose of this study was to evaluate the clinical applications of the Sodium Dichloroisocyanurate effervescent tablet as a routine root canal irrigant by performing several in vitro tests such as $Cl^{-}$ content. cytotoxicity. antimicrobial effect as well as its pH level compared to the equivalent concentration of sodium hypochlorite solution. 1. Sodium Dichloroisocyanurate demonstrated lower level of $Cl^{-}$ concentration than each dilution of sodium hypochlorite solution. Both solution has increased level of $Cl^{-}$ as the concentration of each solution increased. There was no significant change of $Cl^{-}$ concentration in sodium hypochlorite as time goes by. However. $Cl^{-}$ concentration in Sodium Dichloroisocyanurate was increased. 2. The antimicrobial effects of both solutions were increased when their concentrations were increased. One day after dilution. antimicrobial effect of Sodium Dichloroisocyanurate was slightly higher than sodium hypochlorite. however. there was no difference in 1 week dilution solution. One month dilution solution of sodium hypochlorite still retain its activity. but antimicrobial effect of Sodium Dichloroisocyanurate was drastically decreased 1 month after dilution. 3. The cytotoxicity of Sodium Dichloroisocyanurate was rather higher than same concentration of sodium hypochlorite solution until 1 week after dilution. Then in 1 month. cytotoxicity of Sodium Dichloroisocyanurate was decreased than that of 1 week dilution solution. especially 4% Sodium Dichloroisocyanurate solution has almost no toxicity. However. 1% and 2% sodium hypochlorite solution has unchanged moderate degree of cytotoxicity after the dilution. Furthermore. 4% sodium hypochlorite solution showed high level of toxicity. 4. The pH level of Sodium Dichloroisocyanurate showed that the solution was weak acid (pH5). On the other hand. sodium hypochlorite was revealed as a strong alkaline solution (pH12). There was no change in pH following the dilution of each solution. As results. Sodium Dichloroisocyanurate solution fully satisfy the basic requirements as a root canal irrigation solution. However. we strongly recommend to use this solution clinically in low concentration and try to apply into the root canal within 1 week after dilution.
The effect of sodium gluconic acid on the collapsability of the sodium silicate type $CO_2$ mold was studied. The bending strength was saturated with gassing $CO_2$ for 60 sec. under $1kg/cm^2$ and with the flow rate of $10\;{\ell}\;/min$. It was decreased with aging after having been fully hardened. The retained strength was reduced in the heating temperature range of $100{\sim}1,100^{\circ}C$ and the retained strength peak near the heating temperature of $100^{\circ}C$ was removed by the effect of the sodium gluconic acid. Silica gel, $Na_2CO_3$ and dehydrated sodium silicates were formed from the binder of sodium silicate with the addition of sodium gluconic acid at the heating temperature of $100^{\circ}C$. $Na_4SiO_4$ was formed by the reaction of $Na_2O$, from decomposed $Na_2CO_3$, with the dehydrated sodium silicate at $500^{\circ}C$. The crystobalite type of $SiO_2$ was formed at $900^{\circ}C$. The sodium gluconic acid had no effect on the bending strength at around $1,100^{\circ}C$ due to the combustion loss of it.
Gold sodium thiomalate (GST, gold compound) is a widely used anti-arthritic, anti-rheumatic and anti-inflammatory drug that is considered a good alternative to sodium salicylate (NaSA) for individuals who cannot tolerate salicylates. Nitric oxide (NO) synthesized by inducible nitric oxide synthase (iNOS) has been implicated as a mediator of inflammation. Recent evidence suggests that anti-inflammatory effect of NaSA lies in the inhibition of iNOS, but nothing has been reported about the direct effect of iNOS expression by GST. The present study was designed to elucidate sequentially the action mechanisms of GST and NaSA on lipopolysaccharide (LPS) plus interferon-gamma (IFN-$\gamma$) induced iNOS expression in RAW 264.7 macrophages. Both GST and NaSA inhibited NO production and iNOS protein expression in a dose dependent manner. GST inhibited iNOS mRNA expression induced by LPS plus IFN-$\gamma$, whereas NaSA did not. These findings suggest that GST may exert anti-arthritic, anti-rheumatic and anti-inflammatory effect by inhibiting iNOS expression induced by LPS plus IFN-$\gamma$ at transcriptional level, whereas NaSA exert its effect by inhibiting iNOS expression at the translational or posttranslational level.
To investigate what kinds effect arsenic exert on the proliferation and differentiation of bone marrow cells to the neutrophilic granulocytes lineage cells, we treated sodium arsenite to murine bone marrow cells without or with the stimulation of G-CSF. When we added the various concentrations oj sodium arsenite to bone marrow cells without the stimulation of G-CSF for I, 3, 5 or 7 days, sodium arsenite did not make an any effect up to 2.5 $\mu\textrm{M}$$\mu\textrm{M}$$\mu\textrm{M}$$\mu\textrm{M}$$\mu\textrm{M}$$m\ell$ of G-CSF was induced by the co treatment of 12.5 $\mu\textrm{M}$
Rat aortic ring preparations were mounted in organ baths, exposed to sodium cyanide $(0.01{\sim}1.0\;mM)$ for 10 min, and then subjected to contractile agents or relaxants such as acetylcholine, sodium nitroprusside and isoproterenol. Presence of low concentration of sodium cyanide did not affect the contractile response to KCl or phenylephrine in the aortic rings with intact endothelium or endothelium denuded. Sodium nitroprusside but not acetylcholine or isoproterenol augmented phenylephrine-induced intact or denuded vascular contraction in the presence of low concentration of sodium cyanide. In conclusion, this study provides the evidence concerning the potentiating effect of sodium nitroprusside on the contraction induced by phenylephrine in rat aortic rings regardless of endothelial function.
This study was carried out to enhance the production of sisomicin by Micromonospora inyoensis ATCC 276000. The effect of various sugars and organic acids as the supplements to a basal mineral medium was tested for the sisomicin production by fully grown mycelium. Among the substances tested, acetate and citrate greatly increased the production of sisomicin at the sixth day of culture. Especially, in the basal mineral medium containing 0.1M sodium acetate, sisomicin production was 6.7 times more than that in the same medium with glucose. When 0.1M sodium acetate was added in the fermentation medium initially, the cell growth was inhibited by sodium acetate, although specific productivity was higher than that in the same medium without sodium acetate. On the contrary, when sodium acetate was added to the culture after three days, the sisomicin production and specific productivity were 1.6 times higher than those in the same medium without sodium acetate. The results suggested that sodium acetate was a stimulating substance of sisomicin production by M. inyoensis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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