SD-994 was prepared from methanol extract of Artemisia argyi by stepwise purification of solvent partioning and silica gel chromatography. In the course of this purification, fractions obtained at each step were investigated for their cytotoxicities against L1210 cells. Fractions A~G prepared from chloroform fraction showed considerable cytotoxicities raging 40~90% against L1210 cells. Subfractions I~IX obtained from fraction A exhibited various cytotoxicities and subfraction I (SD-994) was found to be the most effective compound. $IC_{50}$ values of SD-994 were measured to be $0.5{\;}{\mu\textrm{g}}/ml and less than $0.05{\;}{\mu\textrm{g}}/ml against L1210 cells and normal lymphocytes, respectively: When SD-994 was added to L1210 cell as cytotoxic agent, significantly increased amount of superoxide ($O_2^-$) and dramatically augmented activities of superoxide dismutase (SOD), specially MnSOD and glutathione peroxidase (GPx) were observed according to the concentration and incubation time. Whereas, in case of normal lymphocytes under the same condition, cytotoxicities were not apparent and the generation of superoxide ($O_2^-$) or the activity changes of SOD and GPx were insignificant. These results together indicate that the cytotoxic action of SD-994 against L1210 cell may be achieved via necrosis and/or apoptosis induced by reaction oxygen species which could not probably be completely abolished even by drastically increased antioxidant enzymes, SOD and GPx activities.
Caenorhabditis elegans model system was used to investigate the antioxidant activity of methanol extract of Mallotus japonicus twigs. The ethyl acetate soluble fraction of the M. japonicus methanol extract showed the best DPPH radical scavenging activity. The ethyl acetate fraction was measured for the activity of superoxide dismutase (SOD), catalase, and oxidative stress tolerance by using C. elegans along with reactive oxygen species (ROS) level. In addition, to confirm that the regulation of the stress response gene is responsible for the increased stress tolerance of C. elegans treated by the ethyl acetate fraction, SOD-3 expression was measured using a transgenic strain. As a result, the ethyl acetate fraction increased SOD and catalase activity, and decreased ROS accumulation in a dose-dependent manner. In addition, the ethyl acetate fraction-treated CF1553 worm showed higher SOD-3::GFP intensity than the control worm.
Lee, Kang Hun;Lee, Sang Eun;Jung, Jae Wook;Jeon, Sang Yoon
The Korean Journal of Pain
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제28권1호
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pp.57-60
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2015
Sphincter of Oddi dysfunction (SOD) is a syndrome of chronic biliary pain or recurrent pancreatitis due to the functional obstruction of the pancreaticobiliary flow. We report a case of spinal cord stimulation (SCS) for chronic abdominal pain due to SOD. The patient had a history of cholecystectomy and had suffered from chronic right upper quadrant abdominal pain. The patient had been diagnosed as having SOD. The patient was treated with opioid analgesics and nerve blocks, including a splanchnic nerve block. However, two years later, the pain became intractable. We implanted percutaneous SCS at the T5-7 level for this patient. Visual analog scale (VAS) scores for pain and the amount of opioid intake decreased. The patient was tracked for more than six months without significant complications. From our clinical case, SCS is an effective and alternative treatment option for SOD. Further studies and long-term follow-up are necessary to understand the effectiveness and the limitations of SCS on SOD.
1. Objectives: The purpose of this study is to find out the Anti-Oxidative effects of Soyangin Hyeongbangpaedok-san(HBP) in kidney and spleen cells of aged rats. 2. Methods: Aged rats used in this experiment were 6, 52, 68 weeks old. Each age group was divided into three groups again. One group was given no treatment, another group was dosed normal saline and the other group was dosed HBP decoction. The antioxidant effects of HBP decoction were measured by the levels of SOD, GSH, MDA and NO. 3. Results: and Conclusions: 1) The activity of SOD was significantly increased in kidney cells of 68w-HBP group. Deterioration of the activity of SOD in kidney cells was significantly suppressed according to increasing in age of the week. 2) The level of NO was significantly decreased in kidney cells of 68w-HBP group. Deterioration of The level of NO in kidney cells was significantly suppressed according to increasing in age of the week. 3) The activity of SOD was increased in spleen cells of 52w and 68w-HBP group. 4) The level of GSH was significantly increased in spleen cells of 68w-HBP group.
Leaves of two-week old seedlings of tomato (Lycopersicon esculentum) were treated with various concentrations (0∼100 M) of $CdCl_2$ for up to 9 days and subsequent growth of seedlings, symptoms of oxidative stress and isozyme activities of antioxidant enzymes including superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), ascorbate peroxidase (APX) and peroxidase (POX) were investigated. Compared with the non-treated control, Cd exposure decreased biomass but increased Cd accumulation, hydrogen peroxide production and lipid peroxidation as malondialdehyde (MDA) formation in leaves and roots. Further studies on the developmental changes of isozyme activities showed that Fe-SOD, Cu/Zn-SOD and one of three APX isozymes decreased and CAT and one of four POX isozymes increased in leaves, whereas Fe-SOD, one of three POX isozymes and two of four APX isozymes decreased and CAT increased in roots, showing different expression of isozymes in leaves and roots with Cd exposure level and time. Based on our results, we suggest that the reduction of seedling growth by Cd exposure is the oxidative stress resulting from the over production of $H_2O_2$ and the insufficient activities of antioxidant enzymes particularly involved in the scavenging of $H_2O_2$. Further, the decreased activities of SOD and APX isozymes of chloroplast origin, the increased activities of CAT and POX and high $H_2O_2$ contents with Cd exposure might indicate that Cd-induced oxidative stress starts outside chloroplast.
This study was conducted to investigate how to enhance resistance to oxidative stress in petunia progeny obtained by a crossing between transgenic plants, MnSOD (SOD2) ($T_4$) and NDPK2 ($T_2$), to develop transgenic petunia much more resistant to environmental stress. At the treatment of MV 200 ${\mu}M$, the progeny was significantly less damaged than its parental plants (SOD2- or NDPK2-transgenic lines) as well as wild type plants, implying its resistance to oxidative stress was enhanced compare to that of SOD2- or NDPK2- transgenic plants. In an expression of 11 quantitative traits, the progeny remained similar to control plants, although it infrequently displayed slightly longer or wider than either parental or wild type plants. In the expression of 6 qualitative traits, there was no significant difference between parental or non-transgenic control plants.
Kim, Young-Mi;Lim, Jung-Mi;Kim, Byung-Chul;Han, Sanghwa
Molecules and Cells
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제21권1호
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pp.161-165
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2006
Dichlorodihydrofluorescein ($DCFH_2$) is a widely used probe for intracellular $H_2O_2$. However, $H_2O_2$ can oxidize $DCFH_2$ only in the presence of a catalyst, whose identity in cells has not been clearly defined. We compared the peroxidase activity of Cu,Zn-superoxide dismutase (CuZnSOD), cytochrome c, horseradish peroxidase (HRP), $Cu^{2+}$, and $Fe^{3+}$ under various conditions to identify an intracellular catalyst. Enormous increase by bicarbonate in the rate of $DCFH_2$ oxidation distinguished CuZnSOD from cytochrome c and HRP. Cyanide inhibited the reaction catalyzed by CuZnSOD but accelerated that by $Cu^{2+}$ and $Fe^{3+}$. Oxidation of $DCFH_2$ by $H_2O_2$ in the presence of a cell lysate was also enhanced by bicarbonate and inhibited by cyanide. Confocal microscopy of $H_2O_2$-treated cells showed enhanced DCF fluorescence in the presence of bicarbonate and attenuated fluorescence for the cells pre-incubated with KCN. Moreover, DCF fluorescence was intensified in CuZnSOD-transfected HaCaT and RAW 264.7 cells. We propose that CuZnSOD is a potential intracellular catalyst for the $H_2O_2$-dependent oxidation of $DCFH_2$.
Oat, the seeds of Avena sativa L. (Gramineae), is an important dietary staple for people in many countries. Previous studies reported that A. sativa had various pharmacological effects such as anti-inflammatory, antitumor, neurotonic, and antispasmodic activities. In this study, Caenorhabditis elegans model system was used to investigate the antioxidant activity of methanol extract of oat. The ethyl acetate soluble fraction of the oat methanol extract showed the best DPPH radical scavenging activity. The ethyl acetate fraction was measured for the activity of superoxide dismutase (SOD), catalase, and oxidative stress tolerance by using C. elegans along with reactive oxygen species (ROS) level. In addition, to confirm that the regulation of the stress response gene is responsible for the increased stress tolerance of C. elegans treated by the ethyl acetate fraction, SOD-3 expression was measured using GFP-expressing transgenic worm. As a result, the ethyl acetate fraction increased SOD and catalase activities, and decreased ROS accumulation in a dose-dependent manner. In addition, the ethyl acetate fraction-treated CF1553 worm showed higher SOD-3::GFP intensity compared to the control.
To investigate the antioxidant activities of Pinus densiflora needle (Pinaceae), which is widely used as a traditional medicine in Korea, Caenorhabditis elegans model system was used. The n-butanol fraction of P. densiflora needle methanol extract showed the most potent DPPH radical scavenging and superoxide quenching activities in a dose-dependent manner. The n-butanol fraction was measured for the activities of superoxide dismutase (SOD), catalase, and oxidative stress tolerance by using C. elegans with reactive oxygen species (ROS) level. In addition, to see that the regulation of the stress response gene is responsible for the increased stress tolerance of C. elegans treated by the butanol extract, SOD-3 expression was measured using a transgenic strain. As a result, the P. densiflora needle n-butanol fraction increased SOD and catalase activities, and decreased ROS accumulation, dose-dependently. Furthermore, the n-butanol fraction-treated CF1553 worm showed higher SOD-3::GFP intensity than the control.
Methanol extract of Helianthus tuberosus L. (Compositae) flower was investigated to research the anti-oxidative activity by using a Caenorhabditis elegans model system. Ethyl acetate soluble fraction of the methanol extract showed the most potent DPPH radical scavenging activity. The ethyl acetate fraction was measured on its activities of superoxide dismutase (SOD), catalase, and oxidative stress tolerance with reactive oxygen species (ROS) level in C. elegans. Furthermore, in order to verify if regulation of stress-response gene is responsible for the increased stress tolerance of C. elegans which treated by the ethyl acetate fraction, we checked SOD-3 expression using a transgenic strain. Consequently, the ethyl acetate fraction of H. tuberosus flower increased the catalase and SOD activities in a dose-dependent manner in C. elegans, reduced ROS accumulation dose-dependently. Besides, the ethyl acetate fraction-treated CF1553 worms showed higher SOD-3::GFP intensity than the control group.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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