Purpose : Neutropenic enterocolitis is an acute, life-threatening inflammation of the small and large bowel, often seen in children with malignancies during periods of prolonged or severe neutropenia. The optimal management for typhlitis in pediatric oncology patients has been debateful between operative and nonoperative approaches. The purpose of this study was to review the outcome of medical management of patients who were diagnosed as typhlitis. Methods : The records of 207 pediatric cancer patients who were diagnosed and treated at the pediatric department of Yeungnam University Hospital for cancer between August, 2002 and July, 2007 were reviewed. Results : Among 207 patients, 12 (5.7%) children aged 9 to 14 years, were diagnosed clinically to have typhlitis. Clinical symptoms and signs of patients were fever, abdominal pain and tenderness, diarrhea, vomiting and rebound tenderness. Bowel-wall thickening (> 4mm) was seen on CT or ultrasonography. All patients were treated with antibiotics combinations of teicoplanin, carbapenem, aminoglycoside, or other third generation cephalosporin and metronidazole or clindamycin. Eight patients were treated with additional antifungal agents. Other supportive management included bowel rest, total parenteral nutrition, and G-CSF administration. All patients recovered completely and did not need any surgical management. Conclusion : Early diagnosis and aggressive supportive treatment appears to be important for complete recovery and survival of typhlitis.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.20
no.3
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pp.417-422
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2019
Hemodynamically unstable pelvic fractures show a remarkably high mortality rate of 40% to 60%. However, their standard of care remains controversial. We report here a case of a 78-year-old woman who was admitted to the Emergency Department with pelvic pain following a fall. Based on pelvic radiography, she was diagnosed with an unstable pelvic fracture. Her blood pressure was 60/40 mmHg, and owing to her unstable vital signs, emergency angiography was performed without computed tomography (CT). Both internal iliac arteries were embolized without sub-branch selection for prompt control of pelvic bleeding. Following embolization, her vital signs were stabilized. Subsequent CT revealed free intra-abdominal air, suggesting bowel perforation had occurred and necessitating emergency laparotomy. An approximately 1 cm-sized free perforation of the small intestine was identified intraoperatively, and primary closure was performed. A retroperitoneal hematoma identified intraoperatively was not explored further because it was a non-expanding and non-pulsatile mass. The patient was admitted to the Intensive Care Unit and transferred to the general ward on postoperative day 3. In this case, the hemodynamically stable pelvic fracture with bowel perforation was successfully and safely treated by prompt angioembolization without conducting CT.
Yeon Jung Kim;Seung Ho Kim;Tae Wook Baek;Hyungin Park
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.84
no.4
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pp.911-922
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2023
Purpose To compare small bowel distension and side effects between a diluted polyethylene glycol (PEG) solution and a low-density (0.1% w/v) barium sulfate suspension (LDBSS) for CT enterography (CTE) preparation. Materials and Methods Total 173 consecutive patients who underwent CTE were enrolled in this study. The LDBSS (1 L) was used in 50 patients, and the diluted iso-osmotic PEG solution (1 L) was used in 123 patients. Two blinded radiologists independently scored jejunal and ileal distensions on a 5-point scale. To compare side effects between the two groups, the patients reported whether they had immediate complications after the administration of the oral contrast media. Results For ileal and jejunal distension, the diluted PEG solution showed no difference from the LDBSS for either reader (ileum: reader 1, median, 4; 4, interquartile range, 3-4; 3-4, p = 0.997; reader 2, median, 4; 4, interquartile range, 3.3-4.0; 3-4, p = 0.064; jejunum: reader 1, median, 2; 2, interquartile range, 2-3; 2-3, p = 0.560; reader 2, median, 3; 2, interquartile range, 2-3; 2-3, p = 0.192). None of the patients complained of immediate complications following administration of either of the oral contrast media. Conclusion The diluted PEG solution showed comparable bowel distension compared to LDBSS and no immediate side effects; thus, it can be a useful alternative.
Gastrointestinal (GI) hemangiomas are relatively rare benign vascular tumors. The choice of an appropriate diagnostic method depends on patient age, anatomic location, and presenting symptoms. However, GI hemangiomas are not a common suspected cause of GI bleeding in children because of their rarity. Based on medical history, laboratory results, and imaging study findings, the patient could be treated with either medication or surgery. Herein, we report 3 cases of GI hemangioma found in the small bowel, rectum, and GI tract (multiple hemangiomas). Better knowledge and understanding of GI hemangioma could help reduce the delayed diagnosis rate and prevent inappropriate management. Although rare, GI hemangiomas should be considered in the differential diagnosis of GI bleeding.
Eosinophilic gastroenteritis is a rare condition of unknown etiology characterized by peripheral eosinophilia, eosinophilic infiltration of the gastrointestinal tract, and gastrointestinal symptoms. Eosinophilic gastroenteritis is generally classified according to the Klain classification: predominant mucosal, muscular, and subserosal disease. Mucosal involvement may result in abdominal pain, nausea, vomiting, diarrhea, weight loss, anemia, protein-losing enteropathy, and intestinal perforation. Patients with muscular layer disease generally have obstructive symptoms. Subserosal eosinophilic infiltration may result in development of eosinophilic ascites. Most commonly, the stomach, duodenum, and small bowel are involved. A 13-year-old girl came to our hospital presenting with chronic, intermittent abdominal pain. She showed peripheral eosinophilia and biopsy specimen of the duodenum revealed eosinophilic infiltration of the mucosal layer. We here report a case of eosinophilic gastroenteritis.
Intussusception is a rare cause of postoperative intestinal obstruction in adults. Many retrograde intussusceptions occur during the period following gastrectomy. A 77-year-old woman visited our hospital because of detected gastric adenocarcinoma. She received radical total gastrectomy with Roux-en-Y esophagojejunostomy. On the fifth postoperative day, she complained of abdominal pain, and we found leakage at the esophagojejunostomy site and dilatation of the Roux limb and the afferent limb of the jejunojejunostomy. Emergency surgery was performed. Retrograde jejunojejunal intussusception accompanied with a nasojejunal feeding tube was found at the efferent loop of the jejunojejunostomy. No ischemic change was found; therefore, manual reduction and primary repair of esophagojejunostomy was performed. She was discharged without complications on the 23rd re-postoperativeday. We suggest that the nasojejunal feeding tube acted as a trigger of intussusception because there was no definitive small bowel mass or postoperative adhesion. We present our findings here along with a brief review of the literature.
Current scintigraphic tests of gastrointestinal motor function provides relevant pathophysiologic information, but their clinical utility is controversial. Many scintigraphic methods are developed to investigate gastrointestinal motility from oral cavity to colon. These are esophageal transit scintigraphy, oropharyngeal transit study, gastric emptying test, small bowel transit time measurement, colon transit study and gastroesopahgeal reflux scintigraphy. Scintigraphy of gastrointestinal tract is the most physiologic and noninvasive method to evaluate gastrointestinal motility disorders. Stomach emptying test is regarded as a gold standard in motility study. Gastrointestinal transit scintigraphy also has a certain role in assessment of drug effect to GI motility and changes alter therapy of motility disorders. Scintigraphy provides noninvasive and quantitative assessment of physiological transit throughout the gastrointestinal tract, and it is extremely useful for diagnosing gastrointestinal motor dysfunction. This article reviews the current procedures, indications, significance and guidelines for gastrointestinal motility measurements by scintigraphy.
Rapunzel syndrome refers to a very rare condition in which swallowed hair forms a gastric trichobezoar that has a long tail extending into the small bowel. We describe a case of Rapunzel syndrome in an 8-year-old girl who presented with abdominal mass, epigastric pain and vomiting. Abdominal computed tomography scan showed a markedly dilated stomach filled with coarse heterogeneous materials. Upper gastrointestinal endoscopy revealed a huge hairy ball with a tail extending through the pylorus. We performed a surgical laparotomy and successfully removed a huge trichobezoar with a long tail extending into the middle portion of jejunum. Psychiatric consultation with review showed her past history of trichotillomania and trichophagia 4 years ago. But her parents denied further psychiatric therapy and she was lost to the follow-up. Rapunzel syndrome should be included in the differential diagnosis in children with chronic abdominal pain and trichophagia.
Twenty-three patients with traumatic diaphragmatic injuries treated at the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Keimyung University Dongsan Medical Center from Aug. 1978 to Nov. 1990 were reviewed. There were 19 male and 4 female patients. The age distribution was ranged from 1.5 to 72 years, with a mean age of 34.3 years. Sixteen patients had blunt trauma[traffic accident 14, fall down 2], and 7 had penetrating injuries[stab wound 6, broken glass 1]. Sixteen [70 percent]of the injuries occurred on the left side and 7[30 percent] on the right side. Fifteen patients were operated on during the acute phase, 5 patients during the latent phase, 2 patients during the obstructive phase. The surgical approach in 20 patients was through a thoracotomy; in 2 patients, a thoracoabdominal incision was necessary, and in 1 patient, a laparotomy was performed. Herniated organs in thorax included stomach[10], colon[5], small bowel[5], spleen[4], liver[2]. Postoperative complications included wound infection, empyema, pneumonia, hepatitis and respiratory failure. There were 3 postoperative deaths, 2 with cerebral dysfunction and 1 with sepsis.
Congenital diaphragmatic eventration is a rare disease and generally accepted as an abnormally high position of part or all of the diaphragm, usually associated with a marked decrease in muscle fibers and a membranous appearance of the abnormal area. There were 4 cases of the congenital diaphragmatic eventration at the Dept. of Thoracic Surgery, Seoul National University Hospital, from 1957 to 1977. They were two boys and two girls and ranging from 1 day to 3 years of age. They were all repaired by surgical operation and one was expired postoperatively, another one was dead one year later due to complication. The ratio between right and left was 1:3 and their symptoms were cyanosis, dyspnea and frequent respiratory disease. In physical examination there was noted decreased breathing sound on the affected lung field and bowel sound was audible in some cases. Diagnosis was done by Chest X-ray and plication of the affected diaphragm was usually done in operation. There were noted atelectasis and cystic change of the affected side lung. And the liver, colon, spleen and small intestine were found in the dome of the eventrated diaphragm.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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