연구배경 : IGFs는 다양한 종양세포에서 세포분열 및 성장에 관여하는 것으로 알려진 펩티드로써 폐암 조직에서 IGF-1에 대한 항체를 이용하여 면역조직화학염색을 실시하여 폐암세포에서 이의 발현 및 조직학적 형태에 따라 발현의 정도를 비교해 보고자 하였다. 방 법 : 15명의 소세포성 폐암 환자와 42명의 비소세포성 폐암 환자를 대상으로 IGF-1에 대한 면역조직화학적 염색을 실시하였다. 결 과 : 모든 폐암 조직애서 IGF-1의 발현을 보였고 비소세포성 폐암조직은 소세포성 폐암조직보다 IGF-1에 대한 발현의 정도가 유의하게 증가되어 있었다. 결 론 : 폐암세포는 IGF-1의 발현을 보이며 이에 대한 면역조직화학염색은 폐암세포의 조직학적 형태를 감별하는데 도움을 줄 수 있다.
연구배경 : 폐암과 같이 만성폐쇄성 폐질환도 고령자 및 흡연자에 많으므로 폐암환자에서 동반율이 높을 것으로 예상되며, 더우기 만성폐쇄성 폐질환이 있는 경우 폐암 발생의 위험도가 증가된다는 보고가 있으며 기존의 폐질환 및 만성적 객담 배출환자에서 폐암 발생의 위험도가 증가된다는 보고도 있다. 따라서 폐암환자에 있어 폐기능을 고찰해 보는 것이 의미있을 것으로 사료되나 국내에서의 보고가 거의 없어 폐환기능 상태에 따른 폐암의 위험인자, 종양의 병기 및 위치를 관찰하여 보고하고자 한다. 방법 : 조직학적으로 원발성 폐암으로 확진되었고 동시에 폐기능 검사가 시행된 총 72예에서 폐기능 성적을 관찰하고 폐환기능 상태에 따른 세포형태, 해부학적 병기, 종양의 위치 및 폐암의 위험인자 등을 분석하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 결과 : 1) 정상폐기능은 6예(8.3%), 제한성 환기장애는 16예(22.2%), 중등도의 기도 폐색은 46예(63.9%), 심한 기도폐색은 4예(5.6%)였다. 2) 편평상피암, 중심성 폐종양 및 진행기의 폐종양, 기왕의 폐 질환 및 만성적 객담 배출이 있는 경우 폐기능이 저하되어 있었으나, 흡연유무 및 흡연량과는 유의있는 차이는 없었다. 3) $FEV_1$/FVC비가 75% 이하인 폐환기능 장애 환자에서 편평상피암의 빈도가 높았고 정상 폐환기능을 보인 환자들에서 소세포암의 빈도가 높았다. 결론 : 이상으로 폐암환자의 대부분에서 폐기능이 저하되어 있고, 이것은 종양의 위치 및 세포형태, 해부학적 병기, 기왕의 폐질환 및 만성적 객담 배출과 관련되었으며 폐환기능 장애를 보이는 흡연자에 있어 편평상피암의 빈도가 높음을 알 수 있었다.
Lung cancer is one of the most disastrous of all the current cancers in Korea. In 1990 it was projected that there would be 5, 500 new lung cancer patients in Korea and that 5, 000 would die of their disease. This is a mortality rate of 91 percent. We reviewed the surgically treated 153 bronchogenic cancer patients from January 1987 to December 1991 in St. Mary`s Hospital of Catholic University Medical College. There were 121 men and 32 women ranging in age from 18 to 83 years, with a mean of 56 years. Of the 153 patients, resection was possible in 138 patients and the resectability was 90.1 percent. Squamous cell carcinoma was present in 48 percent of patients, adenocarcinoma in 29 percent, adenosquamous carcinoma in 7 percent, large cell carcinoma in 6 percent, salivary gland tumor in 5 percent, and small cell carcinoma and carcinoid in 3 percent respectively. Postoperative cancer staging was grouped stage I 33 percent, stage II 21 percent, stage IIIa 35 percent, and stage IIIb 10 percent. Lobectomy was performed in 70 percent, pneumonectomy in 17 percent, and segmentectomy in 14 percent. Three and 5-year postoperative survival in resectable 138 patients were 47 and 29 percent respectively.
Background: Pemetrexed has been prescribed newly as a second line chemotherapy in advanced non-small cell lung carcinoma (NSCLC). The aim of study was to determine the efficacy and toxicity of pemetrexed in advanced NSCLC. Methods: Patients with histologically or cytologically confirmed NSCLC were evaluated from June 2006 to December 2008. The patients had relapsed or progressed after prior chemotherapy treatment. They were treated with intravenous pemetrexed $500mg/m^2$ for 10 min on Day 1 of each 21-day cycle. Results: A total of 89 patients were eligible for analysis. The response rate and disease control rate were 11% and 66%. Non-squamous cell carcinoma histology was significantly associated with a superior response rate (p=0.035) and disease control rate (p=0.009) than squamous cell carcinoma histology. The median survival time was 13 months and the median progression free survival time was 2.3 months. The median survival time of patients with ECOG PS 0~1 was 13.2 months, whereas median survival time was 11.6 months for patients with PS 2 (p=0.002). The median progression free survival time of patients with PS 0~1 were 3.8 months, but 2.1 months for patients with PS 2 (p=0.016). The median progression free survival time of smokers with non-squamous cell carcinoma was 3.4 months, which was significant (p=0.014). Grade 3~4 neutropenia were seen in 7.9% patients. Conclusion: Pemetrexed has efficacy in patients who had prior chemotherapy with advanced NSCLC and less hematologic toxicity.
Se-Yun Hong;Seong-Min Lee;Pyung-Hwan Kim;Keun-Sik Kim
대한의생명과학회지
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제28권4호
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pp.247-259
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2022
Immunotherapy, which uses an immune mechanism in the body, has received considerable attention for cancer treatment. Suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA), also known as a histone deacetylase inhibitor (HDACi), is used as a cancer treatment to induce active immunity by increasing the expression of T cell-induced chemokines. However, this SAHA treatment has the disadvantage of causing PD-L1 overexpression in tumor cells. In this study, we prevented PD-L1 overexpression by blocking the PD-1/PD-L1 pathway using PD-L1 siRNA. We designed two types of liposomes, the neutral lipid 1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholin (POPC) for SAHA, and 1,2-dioleoyl-3-trimethylammoniumpropane (DOTAP) for siRNA. To effectively target PD-L1 in cancer cells, we conjugated PD-L1 antibody with liposomes containing SAHA or PD-L1 siRNA. These immunoliposomes were also evaluated for cytotoxicity, gene silencing, and T-cell-induced chemokine expression in human non-small cell lung cancer A549 cells. It was confirmed that the combination of the two immunoliposomes increased the cancer cell suppression efficacy through Jurkat T cell induction more than twice compared to SAHA alone treatment. In conclusion, this combination of immunoliposomes containing a drug and nucleic acid has promising therapeutic potential for non-small-cell lung carcinoma (NSCLC).
Multiple primary lung cancer is a rare disease entity and its clinical characteristics, treatment, and prognosis are poorly described. But the multiple primary lung cancer have a more favorable prognosis than locally recurrent or metastastic disease. Therefore, appropriate identification of multiple primary lung cancer will be very important. We have experienced a case of stage I multiple primary lung cancer in a 76-year-old male with two large mass in the right lower lobe without metastasis in the mediastinal lymph nodes with right mid and lower lobectomy. The microscopic pictures revealed adenocarcinoma in the one & small cell carcinoma in another. The post-operative courses were in uneventful for 4 months & but he was treated with chemotherapies, 2 times for complete remission of small cell carcinoma to now after discharge.
Background: Cytological examination of pleural effusions is very important in the diagnosis of malignant lesions. Thoracentesis is the first investigation to be performed in a patient with pleural effusion. In this study, we aimed to compare traditional with cell block methods for diagnosis of lung disease accompanied by pleural effusion. Materials and Methods: A total of 194 patients with exudative pleural effusions were included. Ten mililiters of fresh pleural fluid were obtained by thoracentesis from all patients in the initial evaluation. The samples gathered were divided to two equal parts, one for conventional cytological analysis and the other for analysis with the cell block technique. In cytology, using conventional diagnostic criteria cases were divided into 3 categories, benign, malignant and undetermined. The cell block sections were evaluated for the presence of single tumor cells, papillary or acinar patterns and staining with mucicarmine. In the cell block examination, in cases with sufficient cell counts histopathological diagnosis was performed. Results: Of the total undergoing conventional cytological analyses, 154 (79.4%)were reported as benign, 33 (17%) as malignant and 7 (3.6%) as suspicious of malignancy. With the cell block method the results were 147 (75.8%) benign, 12 (6.2%) metastatic, 4 (2.1%) squamous cell carcinoma, 18 (9.3%) adenocarcinoma, 5 (2.6%) large cell carcinoma, 2 (1%) mesothelioma, 3 (1.5%) small cell carcinoma, and 3 (1.5%) lymphoma. Conclusions: Our study confirmed that the cell block method increases the diagnostic yield with exudative pleural effusions accompanying lung cancer.
Objectives : This study was performed to examine the anticancer effect of mountain ginseng Pharmacopuncture(MGP) to the nude mouse of lung carcinoma induced by NCI-H460 human nonsmall lung cancer cells. Methods : Human lung cancer (NCI-H460) cells were cultured and applied to evaluate anti-tumor activity in nude mice. After confirmed tumor growth in mice, MGP was treated per 0.1ml/kg dose to intraperitoneal and intravenous injection everyday for four weeks. And checked the changes in body weights, tumor volume, mean survival time and percent, increase in life span, histo-pathological findings, organ weights, and blood chemistry levels. Results : The results of in vivo study showed that MGP may have potential as growth inhibitor of solid tumor induced NCI-H460 without marked side effects. MGP inhibited dosage-dependently the growth of NCI-H460 cell-transplanted solid tumor compared with the control group. And mean survival time of MGP treated group was prolonged comparing with control group. Generally the group of intravenous injection is more effective than intraperitoneal injection. Conclusion : These results were suggested that MGP may be a useful anticancer agent for therapy of human lung cancer. And follow study need for the certain evidence.
Squamous cell carcinoma and adenocarcinoma are the major histological types of non-small cell lung cancer. Because they differ on the basis of histopathological and clinical characteristics and their relationship with smoking, their etiologies may be different; for example, different tumor suppressor genes may be related to the genesis of each type. We used microarray data to construct three regulatory networks to identify potential genes related to lung adenocarcinoma and squamous cell carcinoma and investigated the similarity and specificity of them. In the network, some of the observed transcription factors and target genes had been previously proven to be related to lung adenocarcinoma and squamous cell carcinoma. We also found some new transcription factors and target genes related to SCC. The results demonstrated that regulatory network analysis is useful in connection analysis between lung adenocarcinoma and squamous cell carcinoma.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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