This study was performed to investigate the effects of microbial augmentation on the biological treatment of paper mill wastewater. Three bacteria (KN11, KN13, KN27) capable of degrading aromatic compounds and a bacterial strain (GT21) producing an extracellular cellulase were isolated from soil and wastewater by selective enrichment culture. Through morphological, physiological, and biochemical taxonomies, isolated strains of KN11, KN13, KN27, and GT21 were identified as Acinetobacter sp., Neisseria sp., Bacillus sp., and Pseudomonas sp. and named Acinetobacter sp. KN11, Neisseria sp. KN13, Bacillus sp. KN27, and Pseudomonas sp. GT21, respectively. For analysis of non-biodegradable and chemical oxygen demand (COD)-increasing matter in a paper mill wastewater, we utilized GC/MS to detect aromatic compounds and their derivatives containing several substituted functional groups. The microbial augmentation, J30 formulated with the mixture of bacteria including Acinetobacter sp. KN11, Neisseria sp. KN13, Bacillus sp. KN27, and Pseudomonas sp. GT21, was used for the treatment of paper mill wastewater. The optimum temperature and pH for COD removal of the microbial augmentation, J30, were $30^{\circ}C$ and 7.5, respectively. For evaluation of the industrial applicability of the microbial augmentation, J30 in the pilot test, treatment efficiency was examined using paper mill wastewater. The microbial augmentation, J30, showed a COD removal rate of 87%. On the basis of the above results, we designed the wastewater treatment process of the activated sludge system.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.4
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pp.619-627
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2000
Biodegradation of the C. I. Reactive Blue 114 was investigated in an upflow anaerobic sludge blanket (UASB) reactor. Important parameters studied include dye concentration, the kind and concentration of carbon source, hydraulic retention time (HRT), and influent pH. Glucose was found to be a better co-substrate than the mixture of volatile fatty acids (VFAs), although its concentration did not affect dye removal efficiency in the range of $1000{\sim}3000mg/{\ell}$. When HRT increased from 6 hr to 24 hr, dye removal efficiency increased up to 12 hr and remained almost constant thereafter at about 40%. When influent pH was varied in the range of 6.0~8.0, the effluent pH was varied in the range of 6.8~7.5 with maximum efficiency at pH 7.0. The highest dye removal rate obtained was $52mg/{\ell}{\cdot}day$, while the maximum dye load to meet the discharge limit of color intensity was estimated to be $46mg/{\ell}{\cdot}day$ at HRT of 12 hr and an influent glucose concentration of $2200mg/{\ell}$.
Ha-seek Jang;Won-ju Lee;Min-ho Lee;Yong-gyu Na;Chul-ho Baek;Beom-seok Noh;Jun-soo Kim
Journal of the Korean Society of Marine Environment & Safety
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v.29
no.4
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pp.348-355
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2023
Biodiesel is known as an environmentally friendly neutral fuel, and a policy of obligatory mixing of a certain ratio is implemented on land. In this study, to verify the feasibility of using biodiesel as a ship fuel, component analysis, metal corrosion test, and storage stability test were performed on the mixing ratios of 0 %, 5 %, 10 %, and 20 % of marine diesel and biodiesel. Component analysis evaluated a total of eight factors including density, kinematic viscosity and flash point according to ISO 8217:2017 standards and the reliability of biodiesel through metal corrosion tests and storage stability tests under atmosphere temperature and harsh conditions (60 ℃) for 180 days. Results demonstrate that component analysis satisfied the ISO 8217:2017 standard in all biodiesel mixing ratios. Furthermore, as the biodiesel mixing ratio increased, the kinematic viscosity, density, and acid value increased and the sulfur content decreased. Metal corrosion rarely occurred in the case of carbon steel, iron, aluminum, and nickel, whereas in the case of copper, corrosion occurred under the influence of oxygen-rich biodiesel under the harsh conditions (60 ℃) of 20 % biodiesel mixture. As for storage stability, discoloration, sludge formation, and fuel separation were not visually confirmed.
Occurrences of coastal dredged materials are ever increasing due to port construction, navigational course maintenance and dredging of polluted coastal sediments. Ocean dumping of the coastal dredged materials has become virtually prohibited as London Treaty will be enacted as of the year 2012. It will be necessary to treat and recycle the dredged materials that may carry organic pollutants and heavy metals in a reasonable and effective process: collection of the dredged materials, liquid and solid separation, and treatment of organic compounds and heavy metals. In this study we have developed a continuous bioreactor system that can treat a mixture of silt and particulate organic matter using a microbial consortium (BM-S-1). The steady-state operation conditions were: pH (7.4-7.5), temperature ($16^{\circ}C$), DO (7.5-7.9), and salt concentration (3.4-3.7%). The treatment efficiencies of SCOD, T-N and T-P of the mixture were 95-96%, 92-99%, and 79-97%. The system was also effective in removal of heavy metals such as Zn, Ni, and Cr. Levels of MLSS during three months operation period were 11,000-19,000 mg/L. Interestingly, there was little sludge generated during this period of operation. The augmented microbial consortium seemed to be quite active in the removal of the organic component (30%) present in the dredged material in association with indigenous bacteria. The dominant phyla in the treatment processes were Proteobacteria and Bacteroidetes while dominant genii were Marinobacterium, Flaviramulus, Formosa, Alteromonadaceae_uc, Flavobacteriaceae_uc. These results will contribute to a development of a successful bioremediation technology for various coastal and river sediments with a high content of organic matter, inorganic nutrients and heavy metals, leading to a successful reuse of the polluted dredged sediments.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.17
no.3
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pp.27-39
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2009
The main objective of this study is to investigate the characteristics of combustion by analyzing fuel gases from a combustion equipment with various combustion conditions for refuse-derived fuels (RDFs). CO gas is a parameter for indicating of incomplete combustion during a combustion process. The lowest CO gas was produced when the experiment conditions were m=2 under air-fuel condition and $800^{\circ}C$. $CO_2$ gas is a final product after complete combustions. The highest amount of $CO_2$ gas was produced when the experiment conditions were m=2 under air-fuel condition and $800^{\circ}C$. The highest level of $SO_2$ gas was produced in S.1 sample containing the highest sulfur. The highest level of NOx gas was produced in S.1 sample with the highest nitrogen content and air-fuel condition of m=2 under temperature of $800^{\circ}C$. HCl gas that is generated by reacting with metals catalyst through oxygen catalyst reaction during combustion process is a precursor of dioxin formation. The higher level of HCl gas was produced in the sample with higher chlorine content. The lowest level of HCl gas was produced when the experiment conditions were air-fuel condition of m=2 and $800^{\circ}C$. The lowest level of $NH_3$ gas was generated when the experiment condition was m=2 under air-fuel condition and after 3 minutes. Air-fuel condition is more important to create $NH_3$ gas than operating temperatures. Higher level of $H_2S$ gas was generated in S.1 sample with the higher sulfur content and was created in RDFs that contain higher mixture ratios of sewage sludge and food wastes. A result of combustion, gases and gases levels from the combustion of S.1 and S.2 were very similar to the combustion of a stone coal. As results of this research, when evaluating the feasibility of the RDFs, the RDFs could be used as auxiliary and main fuels.
Park, Jin-Young;Kim, Sun-Jip;Lee, Yong-Woo;Lee, Jae-Jin;Hwang, Kyu-Won;Lee, Won-Kwon
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.29
no.6
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pp.715-721
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2007
Residual calcium concentration is high, in general, at the effluent of the fluoride removal process in the electronics industry manufacturing semiconductor and LCD. To increase the stability of the membrane process incorporated for reuse of wastewater, the residual calcium is required to be pre-removed. Hyperkinetic Vortex Crystallization(HVC) process was installed in the electronics industry manufecturing semi conductor as a pilot scale for accelerating calcification of calcium ion. Compared to the conventional soda ash method, the 31% higher calcium removal efficiency was achieved when HVC was applied at the same sodium carbonate dosage. In order to maintain the economic calcium removal target of 70% preset by manufacturer, the dosing concentration of the soda ash was 530 mg/L based on influent flowrate. The seed concentration in the reactor was one of the critical factors and should be maintained in the range of $800\sim1,200mg$ SS/L to maximize the calcium removal efficiency. The calcite production rate was 0.30 g SS/g $Na_2CO_3$ in the average. The economic HVC passing time of the mixture was in the range of $2\sim5$ times. Relatively, stable calcium concentration was maintained in the range of $30\sim72$ mg/L(average 49 mg/L) although the calcium concentration in the feed was severely fluctuated with $74\sim359$ mg/L(average 173 mg/L). The HVC process was characterized as environment-friendly technology reducing chemical dosage and chemical sludge production and minimizing maintenance cost.
Sorption of cyanide on granular activated carbon and attenuation of the cyanide by UV-light over a wide range of conditions such as pH and concentration were investigated through batch experiments. Cyanide uptake by activated carbon is much effective at $[CN]_{ini}$ < 2 mg/L. The sorption of cyanide on activated carbon at pH 7.0 is greater than that of pH 9.0. It is found that the ratio of CN uptake to CN in solution increases at pH 9.0 whereas at pH 7.0 the ratio decreases, suggesting that reactivity of activated carbon increases as a function of pH. The sorption of cyanide rapidly increases during the first 30 min, followed by sharp desorption until 3hr, and then the sorption increases and reaches the maximum sorption during the duration of experiments, implying that the sorption mode could be changed through conformational change during the initial stage of the cyanide uptake by activated carbon. Total amount of cyanide desorbed from the activated carbon during the period of desorption experiments is less than 1.5% of total sorbed cyanide, indicative of strong and stable sorption of cyanide on the activated carbon. The sorption with mixture of activated carbon and Ham-Baek sludge shows less effective on the removal of the cyanide. It is noted that UV-light is much effective on the removal of cyanide but also the attenuation is achieved until $[CN]_{tot}$ is up to 10 mg/L. Our findings demonstrate that both activated carbon and UV-light are very effective on the attenuation of cyanide over a wide range of environmental conditions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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