To reduce ammonia-like odor in chondroitin sulfate, longnose skate (Rasa rhina) cartilage was processed by washing, autoclaving, and alkali pretreatments. Content of total volatile basic nitrogen (TVB-N), index of ammonia-like odor, of raw skate cartilage without pretreatment was 254 mg/100 g, whereas those of skate cartilage pretreated with washing and autoclaving increased to 630 and 636 mg/100 g, respectively. TVB-N of skate cartilage pretreated with sodium hydroxide sharply decreased to 15 mg/l00 g at optimal condition of 0.12 M and 3.6 volume of NaOH, as determined by surface response methodology of central composite design for optimization. Alkali pretreatment resulted in 97.6% deodorizing. Washing and autoclaving pretreatments had almost no effect on the yield of chondroitin sulfate (approximately 30%), whereas decreased to 16.0% after alkali pretreatment, showing chondroitin sulfate of skate cartilage as chondroitin sulfate C.
For the purpose of reuse the wasted by-products from the skate process to the health functional food or medicinal material, chondroitin sulfate was extracted from the skate cartilage with the method of hydrolysis with protease enzyme, and the contents of chondroitin sulfate and hydrolyzed protein were measured qualitatively and quantitatively. The effects of chondroitin sulfate on body weight or liver weight changes, hepatotoxicity elimination and anti-inflammatory actions were measured from in vivo test with feed-treated mice. From the hydrolytic extraction of skate cartilage with the mixture of 1% alcalase and 1% protease for 4 hours, the extraction yield of chondroitin sulfate was about 32.55%. The content and molecular weight of chondroitin sulfate was 26.63% and $2.85{\times}10^5Da$., respectively and the content ratio of chondroitin sulfate to protein was measured to 1 to 2.76 with gel permeation chromatography. For the odor component, trimethylamine decreased about 30% but almost not ammonia from chondroitin sulfate with the treatment of activated carbon. From the feeding chondroitin sulfate to mice, the control effect of body and liver weights decrease was measured, anti-inflammatory action and hepatotoxicity elimination action were also measured. From these results, process operation conditions for manufacturing of chondroitin sulfate were suggested.
Alcalase와 protamex의 두 가지 단백질 분해효소를 사용하여 홍어연골로부터 콘드로이틴 황산을 분해추출하고, 몇가지 물리화학적 공정을 적용하여 고순도의 콘드로이틴 황산을 얻기 위한 정제방법을 검토하였다. 2% alcalase로 홍어연골을 가수분해하고 $40^{\circ}Brix$로 농축한 추출물의 수율은 23.3%이었으나, 에탄올로 1회 및 2회 추가 정제한 경우 각각 8.47%, 3.37%로 얻어졌다. 1% alcalase와 1% protamex로 혼합 사용하여 추출분해하고, $40^{\circ}Brix$로 농축한 다음 1회 에탄올 정제한 경우는 추출수율이 16.62%로 측정되어 단백질 분해효소를 혼합한 경우가 더 높은 수율을 보였다. 추출된 콘드로이틴 황산의 함량은 에탄올 용매비에 따라 39.88~45.08%의 범위로 측정되었으며, alcalase만 사용시에는 용매비 1:1에서 42.92%로 가장 높게 측정되었고, alcalase와 protamex를 혼합 사용한 경우에는 용매비 1:2에서 45.08%로 가장 높았으며, 에탄올에 의한 농축물의 정제시 교반 시간은 2시간이 효과적이었다. 콘드로이틴 황산의 GPC (Gel Permeation Chromatography) 측정 결과 alcalase와 protamex를 혼합 사용한 경우 에탄올 정제 횟수에 따라 콘드로이틴 황산의 분자량과 순도는 각각 11만~31만 Da.과 24.87%~49.92%의 범위로 측정되었으며, 한외여과를 통하여 분자량 약 11만 Da., 최고 순도 53.93%의 콘드로이틴 황산을 얻을 수 있었다. 콘드로이틴 황산의 냄새 강도는 에탄올 정제만으로는 33%, 활성탄 처리와 에탄올 정제를 병행한 경우 38%의 감소효과가 얻어졌으며, 활성탄 처리와 2회의 에탄올 정제시 암모니아는 52.1%, TMA (trimethylamine)는 37.89%의 탈취효과가 있었으나, 냄새성분의 충분한 제거를 위해서는 추가적인 물리화학적 처리가 요구되었다.
By-products of marine organisms including salmon, skate, flatfish, and yellow goosefish were investigated to search for new source of chondroitin sulfate (CS). Agarose gel electrophoresis with chondroitinase depolymerization showed that purified chondroitin sulfate did not contain any other glycosaminoglycans. 1H-nuclear magnetic resonance (NMR) spectra were acquired to confirm the structure and purity. The average molecular weight ranging from 22 to 64 kDa was determined by high performance size exclusion chromatography. Disaccharide compositions and purities were determined by strong anion exchange-high performance liquid chromatography (SAX-HPLC) after chondroitinase ABC depolymerization. SAX-HPLC data exhibited that the purity was from $81.7{\pm}1.3$ to $114.2{\pm}2.5%$ and the yield was from 1.3 to 12.5%. All analytical results indicate that salmon cartilage, skate cartilage, and yellow goosefish bone could be promising sources of CS to substitute shark cartilage CS in commercial neutraceuticals.
The most recent, Jeong and Nakabo (1997) described Raja koreana as a new species based on an adult female specimen collected from the southwestern coast of Korean Peninsula. Raja koreana has several unique characters not shared with any other supraspecific taxa of Rajoidei, but it was provisionally included in the genus Raja because of having no information of its clasper. Later, two mature males and a few specimens of the species were collected from near the type locality. Therefore, a new genus should be erected for this species. The new genus is characterized by the followings: Rostral shaft straight, narrow and thick in depth: unsegmented base with filamentous cartilage. Dorsal surface of tail with a row of distinct thorns along midline, patches of distinct thorns anterior to first dorsal fin and between first and second dorsal fins in bathe sexes; most thorns directed anteriorly, and thornlets directed posteriorly. Scapulocoracoid comparatively short and high, rear corner high, without anterior bridge, postventral fenestra expanded. Distal tip of accessory terminal 1 claspser cartilage well separated from the tip of accessory terminal 2 clasper cartilage.
홍어 발효에 따른 부위별 생리기능성을 측정하기 위하여 홍어 발효과정의 일반성분의 변화, pH, 암모니움 이온농도, 항균성, 항산화성, 항암성을 측정하였다. 발효 온도(4, 10, $20^{\circ}C$)에 따른 기간별 홍어의 일반성분 분석의 결과 큰 차이를 나타내지 않았다. 홍어 유출액의 pH 변화는 $4^{\circ}C$에서 발효한 경우는 pH의 상승폭이 10, $20^{\circ}C$에 비해 낮았고, 1$0^{\circ}C$에서는 발효 1일만에 급격하게 증가하다가 5일까지 일정하게 유지한 후 2차 증가를 나타내었다. $20^{\circ}C$에서는 발효 초기부저 급격하게 증가하기 시작하여 발효 4일에 8.9를 나타내었다. 홍어 유출액의 암모니움 이온 농도 변화에서도 pH의 경우와 비슷하였는데, $4^{\circ}C$발효 온도에서는 시간별 암모니움 이온 농도 함량에 큰 차이를 나타내지 않았고, $10^{\circ}C$에서 발효시킨 홍어의 경우 5일에, $20^{\circ}C$에서 발효시킨 홍어의 경우 4.5일에 암모니움 이온 농도가 약 $10.2\mug/mL$로 발효 진행 초기인 것으로 나타났다. 홍어 가식부 및 내장 열수 추출물의 발효기간별 생리기능성을 측정한 결과 가식부 열수 추출물의 항균성은 거의 없는 것으로 나타났고, 내장은 발효 8일째에 시료 2%첨가한 군에서 43.3%로 가장 높은 항균효과를 나타내었다. 항산화성은 가식부 열수 추출물 2%첨가한 군에서 발효 0일째에 61.2%로 가장 높았고, 내장 동일 농도에서도 발효 0일째에 54.4%로 비교적 높았다. 항암성은 시료 농도 $1,000 \mug/mL$에서 가식부는 발효 8일에 52.7%였고, 내장은 발효 10일에 58.3%로 가장 높게 나타났다. 따라서 항균성과 항암성은 발효가 진행될수록 비교적 높게 나타났고, 항산화성은 발효시키지 않은 원료 자체에서 높은 효과를 나타내었다. 홍어 뇌 및 연골 열수 추출물의 농도별 생리기능성은 항균성은 뇌 시료 2%첨가한 군에서 균 배양 4시간째에 41.0%였고, 동일 농도에서 연골은 균 배양 14시간째에 35.8%를 나타내었다. 항산화성은 뇌 열수 추출물에서는 효과가 없었고, 연골 시료 2%첨가한 군에서는 25.0%로 가식부나 내장에 비해 낮게 나타났다.
Seol, Bo Gyeong;Kim, Ji Hyun;Woo, Minji;Song, Yeong Ok;Choi, Yung Hyun;Noh, Jeong Sook;Cho, Eun Ju
Nutrition Research and Practice
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제14권3호
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pp.175-187
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2020
BACKGROUND/OBJECTIVES: In this study, we investigated the beneficial effects of skate cartilage extracts containing chondroitin sulfate (SCS) on hyperlipidemia-induced inflammation and oxidative stress in high cholesterol diet (HCD)-fed mice in comparison with the effects of shark cartilage-derived chondroitin sulfate (CS). MATERIALS/METHODS: Low-density lipoprotein receptor knockout (LDLR-KO) mice were fed HCD with an oral administration of CS (50 and 100 mg/kg BW/day), SCS (100 and 200 mg/kg BW/day), or water, respectively, for ten weeks. RESULTS: The administration of CS or SCS reduced the levels of serum triglyceride (TG), total cholesterol (TC), and LDL cholesterol and elevated the levels of high-density lipoprotein cholesterol, compared with those of the control group (P < 0.05). Furthermore, CS or SCS significantly attenuated inflammation by reducing the serum levels of interleukin (IL)-1β and hepatic protein expression levels of nuclear factor kappa B, inducible nitric oxide synthase, cyclooxygenase-2, and IL-1beta (P < 0.05). In particular, the serum level of tumor necrosis factor-alpha was reduced only in the 100 mg/kg BW/day of SCS-fed group, whereas the IL-6 level was reduced in the 100 and 200 mg/kg BW/day of SCS-fed groups (P < 0.05). In addition, lipid peroxidation and nitric oxide production were attenuated in the livers of the CS and SCS groups mediated by the upregulation of hepatic proteins of antioxidant enzymes, such as superoxide dismutase, catalase, and glutathione peroxidase (P < 0.05). CONCLUSIONS: These results suggest that the biological effects of SCS, similar to those of CS, are attributed to improved lipid profiles as well as suppressed inflammation and oxidative stress induced by the intake of HCD.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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