Characteristics of nanocrystalline materials are known substantially dependent on the microstructure such as grain size, crystal orientation, and grain boundary. Thus it is desired to have systematic characterization methods on the various nanomaterials with complex geometries, especially in low dimensional nature. One of the interested nanomaterials would be a pure two-dimensional material, graphene, with superior mechanical, thermal, and electrical properties. In this study, mechanical properties of "polycrystalline" graphene were numerically investigated by molecular dynamics simulations. Subdomains with various sizes would be generated in the polycrystalline graphene during the fabrication such as chemical vapor deposition process. The atomic models of polycrystalline graphene were generated using Voronoi tessellation method. Stress strain curves for tensile deformation were obtained for various grain sizes (5~40 nm) and their mechanical properties were determined. It was found that, as the grain size increases, Young's modulus increases showing the reverse Hall-Petch effect. However, the fracture strain decreases in the same region, while the ultimate tensile strength (UTS) rather shows slight increasing behavior. We found that the polycrystalline graphene shows the reverse Hall-Petch effect over the simulated domain of grain size (< 40 nm).
본 연구에서는 초임계 이산화탄소를 반응 연속상으로 하여 졸-에멀젼-겔 방법에 의한 신합성 공정을 통해 1-6 $\mu\textrm{m}$의 평균 입자 크기를 갖는 페놀릭/퍼퍼랄(phenolic/furfural, P/F) 겔 입자를 성공적으로 제조하였다. 이때 초임계 이산화탄소에 잘 녹는 폴리디메틸실록산(poly-(dimethylsiloxane), PDMS)은 초임계 이산화탄소내에서 P/F 용액을 분산시키는 효과적인 안정제로 사용되었다. 입자 크기와 입자 크기 분포에 미치는 영향을 알아보기 위하여 고형분과 안정제 함량비를 변화시켜 실험한 결과, P/F 입자의 평균 입자 크기는 고형분의 함량비가 증가함에 따라 증가했으나, 안정제의 함량비에 따른 변화는 크지 않았다. 또한 P/F 겔 입자의 구조 및 열 안정성은 IR 분석과 TGA를 통해 확인하였다.
Cationic rosin sizes are prepared by premixing extremely pure ployaluminum chloride (PAC) and dispersed rosin size (DRS). It turned out that zeta potential and particle size of the sizing agents took a big change by Plus90 analyzer's and FTIR analyzer's analysis. It turned out that -C=O and -COOH of the DRS have both chemical reaction with PAC to form the muti-hydroxyl aluminum rosin acid and that the cationic rosin sizes modified by PAC has dissymmetric and symmetric flexible vibration two absorbing peaks of the groups (its absorbing peaks $at1596cm^{-1}\;and\;1425cm^{-1}$). By DRS reacting with PAC, zeta potential of the resin size varied from negative to cationic. $Al_{2}O_{3}/rosin=1:0.3$, zeta potential of premixed admixture is tiptop28.8mv, When joined continuously PAC, zeta potential of cationic rosin sizes descend on the contrary.
Objectives: Purpose of this study was to evaluate the noise level exposures at the different cannonball type and locations in the tank gun drill ranges. Methods: We visited the tank gun drill ranges and measured with a sound level meter(3M Quest SoundPro$^{TM}$) with the value of Peak(dB(A)). Results: The highest peak value of impulse noise level averaged 166.3 dB(A) at the site of loading solider. The highest peak value of impulse noise level by size of cannonball averaged 165.9 dB(A) at the 120 mm size cannonball of the tank. This result was significantly different from the other size of cannonballs such as 7.62 mm, 90 mm, and 105 mm(p < 0.001). Among the four types of soldier site on the tank, average noise levels of loading soldier, 156.6 dB(A), were higher than the other three types of soldier site (p > 0.05). Conclusions: This study confirmed that there were needed for a proper control to reduce the amount of impulse noise exposure at the tank gun drill ranges.
Kim, Na-Hyung;Park, Hyo-Min;Chung, Soo-Yeon;Go, Eun-Jung;Lee , Hwa-Jeong
Archives of Pharmacal Research
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제27권12호
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pp.1263-1269
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2004
The objective of this study was to characterize immunoliposomes carrying plasmid DNA with optimal encapsulation efficiency and antibody density. Plasmid DNA was encapsulated by the freezing/thawing method into liposomes composed of POPC (1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycerol- 3-phosphocholine), DDAB (didodecyl dimethyl ammonium bromide), DSPE-PEG 2000 (distearoyl phosphatidyl ethanolamine polyethylene glycol 2000) and DSPE-PEG 2000-maleimide. The liposomes carrying plasmid DNA were extruded through two stacked polycarbonate filters, of different pore size, to control the liposome size. Then, rat IgG molecules were conjugated to the liposomes. The immunoliposomes containing plasmid DNA were separated from the free plasmid DNA and unconjugated IgG by Sepharose CL-4B column chromatography. The DNA amount encapsulated was affected by DDAB (cationic lipid) concentration, the initial amount of plasmid DNA between 10 ${\mu}g$ and 200 ${\mu}g$, the total lipid amount and plasmid DNA size, but not significantly by liposome size. By varying the ratio of DSPE-PEG 2000-maleimide to IgG, the number of IgG molecules per liposome was changed significantly.
Zhang, Zhen Xiu;Lee, Sung-Hyo;Kim, Jin-Kuk;Zhang, Shu Ling;Xin, Zhen Xiang
Macromolecular Research
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제16권5호
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pp.404-410
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2008
In order to obtain 'value added products' from polypropylene (PP)/waste ground rubber tire powder (WGRT) composites, PP/WGRT microcellular foams were prepared via supercritical carbon dioxide. The effects of blend composition and processing condition on the cell size, cell density and relative density of PP/WGRT micro-cellular composites were studied. The results indicated that the microcellular structure was dependent on blend composition and processing condition. An increased content of waste ground rubber tire powder (WGRT) and maleic anhydride-grafted styrene-ethylene-butylene-styrene (SEBS-g-MA) reduced the cell size, and raised the cell density and relative density, whereas a higher saturation pressure increased the cell size, and reduced the cell density and relative density. With increasing saturation temperature, the cell size increased and the relative density decreased, whereas the cell density initially increased and then decreased.
Silver nanoparticles production by the green chemistry approach was investigated using an isolated marine actinomycetes strain. The isolated strain was identified as Streptomyces albidoflavus based on chemotaxonomic and ribotyping properties. The strain revealed production of silver nanoparticles both extracellular and intracellularly. Surface Plasmon Resonance analysis with the function of time revealed that particle synthesis by this strain is reaction time dependent. The produced particles were spherical shaped and monodispersive in nature and showed a single surface plasmon resonance peak at 410 nm. Size distribution histograms indicated production of 10-40-nm-size nanoparticles with a mean size of 14.5 nm. FT-IR spectra of nanopartilces showed N-H, C-H, and C-N stretching vibrations, denoting the presence of amino acid/peptide compounds on the surface of silver nanoparticles produced by S. albidoflavus. Synthesized nanoparticles revealed a mean negative zeta potential and electrophoretic mobility of -8.5 mV and -0.000066 $cm^2/Vs$, respectively. The nanoparticles produced were proteinaceous compounds as capping agents with -8.5 mV zeta potential and revealed antimicrobial activity against both Gram-negative and -positive bacterial strains. Owing to their small size, these particles have greater impact on industrial application spectra.
The Pt doped $TiO_2$ composite membranes were prepared by the sol-gel process. The Pt doped titania sol was peptized with hydrochloric acid in the pH range of 1.23 to 1.32 at 5$0^{\circ}C$. The average particle size of the Pt doped titania sol was shown to be below 15nm and well dispersed in the solution. XPS show the Pt elements continuous and homogeneous dispersed in the $TiO_2$ membrane. The mean particle size of the Pt doped $TiO_2$ composite membrane has smaller than that of the undoped $TiO_2$ composite membrane. The average pore size of the Pt doped $TiO_2$ composite membrane was increased from 58 to 193 $\AA$ with firing temperature changed from 550 to 85$0^{\circ}C$. It was observed that the Pt doped $TiO_2$ composite membranes showed crack-free and homogeneous microstructue as well as narrow particle size distribution up to above 75$0^{\circ}C$.
In the synthesis of nanoparticles, much attention has been paid to regulating the particle size. There has been a possible evident that using the central cavity (core) of the protein ferritin has a greatly significant influence on it because the core can generate the nanometer-sized mineral particles of variable metal ions. In this report, recombinant human L-ferritins produced from Saccharomyces cerevisiae were purified and their molecular properties were characterized. The cDNA for human ferritin L chain was also expressed in another host such as Escherichia coli, and the properties of recombinant L-ferritins were compared. From isoelectric focusing experiment, the L-ferritin from the recombinant yeast showed no indication of N-glycosylation. Some post-translational modifications other than N-glycosylation were speculated in the L-ferritins from yeast. A difference was made in the L-ferritins in their iron uptake rates and the initial rate of the L-ferritin from yeast was slightly increased. The reconstitution yield and size distribution of the core minerals were analyzed in the L-ferritins by transmission electron microscopy. The L-ferritin from yeast with higher reconstitution yield (54.5%) showed slightly larger sizes (mean 6.92 nm) with narrower size distribution than the L-ferritin from E. coli. It is, in conclusion, speculated that L-ferritin from yeast is relatively superior to the other, in view of the size of nanoparticle and its relative homogeneity.
The characterization of the complexation reaction of PVA and Al(III) ion at different pH and the sint-ering behaviour of UO2 containing the PVA-Al(III) complexes were investigated. Compared with pure PVA powder the complexed PVA-Al(III) powder had compacter shape and lower decomposition temperature The major phase of PVA-Al(III) complex decomposed at 90$0^{\circ}C$ was $\alpha$-Al2O3 The PVA-Al(III) complex formed at pH 9 had the lowest relative viscosity the highest Al content of 36% and the smallest particle size of 19${\mu}{\textrm}{m}$ While the pure UO2 pellet appeared with bimodal one. The grain size of the pure UO2 pellet was 7${\mu}{\textrm}{m}$ but that of the PVA-Al(III) complex added UO2 pellet was increased up to 36${\mu}{\textrm}{m}$ The largest grain size was ob-tained when the PVA-Al(III) complex formed at pH9 was added and the PVA-Al(III) complex formed at pH 11 had the greatest effect on increasing pore size.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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