GNSS 측위 정확도에 영향을 주는 전리층 오차는 전리층에 존재하는 전자로 인해 위성의 전파가 굴절됨에 따라 발생하는데 태양활동 정도, 지역, 시간에 따라 그 값이 변한다. 정밀한 전리층 오차 추정이 가능한 이중주파수 수신기와 달리 단일 주파수 수신기의 경우에는 전리층 오차 모델이나 인근 고정기준국을 통해 제공 받는 의사거리 보정정보에 의존해야 한다. 하지만 일반적인 전리층 오차 경향과 달리, 국지적으로 전리층 총 전자수의 급격한 변화가 발생하는 경우 전리층 오차모델을 통한 오차 보정이 어려우며 만약 전리층의 변화가 고정기준국 상공의 전리층과 상이하다면, 의사거리 보정정보를 이용하여도 전리층 오차를 보정하지 못한다. 본 논문에서는, 이런 위험에 대처하기 위한 국지적 전리층 이상 현상에 대한 감시 기법에 대해 제안하고 실제 전리층 이상 현상이 발생한 데이터를 이용해 이를 검증하였다. 제시된 기법을 통해 전리층 이상 현상 발생 여부를 파악하고 단일 주파수 수신기 사용자의 항법해에 대한 신뢰도를 증가시킬 수 있을 것이다.
Lee, Yong-Ho;Tokraks, Stephen;Nair, Saraswathy;Bogardus, Clifton;Permana, Paska A.
대한의생명과학회지
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제15권4호
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pp.301-307
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2009
Whole-body insulin resistance results largely from impaired insulin-stimulated glucose disposal in skeletal muscle. Our previous studies using differential display and quantitative real-time RT-PCR have shown that a novel cDNA band (DD23) had a higher level of expression in insulin resistant skeletal muscle and it was correlated with whole-body insulin action, independent of age, sex, and percent body fat. In this study, we cloned and characterized DD23. The DD23 sequence is part of the 3'UTR region of the RNA binding motif, single stranded interacting protein (RBMS3). We have cloned the full length cDNA for RBMS3 and identified two splice variants. These variants named DD23-L and DD23-S have 15 and 14 exons respectively and differ from RBMS3 in the 3'UTR significantly. Northern blot analyses showed that an ~8.8 kb mRNA transcript of DD23 was predominantly expressed in skeletal muscle and to a lesser extent in placenta, but not in heart, brain, lung, liver, or kidney, unlike RBMS3. Elevated expression levels of these novel alternatively spliced variants of RBMS3 in skeletal muscle may play a role in whole body insulin resistance.
Background: Cancer loci comprise heterogeneous cell populations with diverse cellular secretions. Therefore, disseminating cancer-specific or cancer-associated protein antigens from tissue lysates could only be marginally correct, if otherwise not validated against precise standards. Materials and Methods: In this study, 2DE proteomic profiles were examined from lysates of 13 lung-adenocarcinoma tissue samples and matched against the A549 cell line proteome. A549 matched-cancer-specific hits were analyzed and characterized by MALDI-TOF/MS. Results: Comparative analysis identified a total of 13 protein spots with differential expression. These proteins were found to be involved in critical cellular functions regulating pyrimidine metabolism, pentose phosphate pathway and integrin signaling. Gene ontology based analysis classified majority of protein hits responsible for metabolic processes. Among these, only a single non-predictive protein spot was found to be a cancer cell specific hit, identified as Armadillo repeat-containing protein 8 (ARMC8). Pathway reconstruction studies showed that ARMC8 lies at the centre of cancer metabolic pathways. Conclusions: The findings in this report are suggestive of a regulatory role of ARMC8 in control of proliferation and differentiation in lung adenocarcinomas.
Lee, Jae Eun;Lee, Jae Young;Kim, Hong Rye;Shin, Hyun Young;Lin, Tao;Jin, Dong Il
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제28권6호
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pp.788-795
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2015
Two dimensional-fluorescence difference gel electrophoresis (2D DIGE) is an emerging technique for comparative proteomics, which improves the reproducibility and reliability of differential protein expression analysis between samples. The purpose of this study was to investigate bovine pregnancy-specific proteins in the proteome between bovine pregnant and non-pregnant serum using DIGE technique. Serums of 2 pregnant Holstein dairy cattle at day 21 after artificial insemination and those of 2 non-pregnant were used in this study. The pre-electrophoretic labeling of pregnant and non-pregnant serum proteins were mixed with Cy3 and Cy5 fluorescent dyes, respectively, and an internal standard was labeled with Cy2. Labeled proteins with Cy2, Cy3, and Cy5 were separated together in a single gel, and then were detected by fluorescence image analyzer. The 2D DIGE method using fluorescence CyDye DIGE flour had higher sensitivity than conventional 2D gel electrophoresis, and showed reproducible results. Approximately 1,500 protein spots were detected by 2D DIGE. Several proteins showed a more than 1.5-fold up and down regulation between non-pregnant and pregnant serum proteins. The differentially expressed proteins were identified by MALDI-TOF mass spectrometer. A total 16 protein spots were detected to regulate differentially in the pregnant serum, among which 7 spots were up-regulated proteins such as conglutinin precursor, modified bovine fibrinogen and IgG1, and 6 spots were down-regulated proteins such as hemoglobin, complement component 3, bovine fibrinogen and IgG2a three spots were not identified. The identified proteins demonstrate that early pregnant bovine serum may have several pregnancy-specific proteins, and these could be a valuable information for the development of pregnancy-diagnostic markers in early pregnancy bovine serum.
Lanthanum-based transition metal cations containing perovskites have emerged as potential catalysts for the intermediate-temperature (600-800℃) oxygen reduction reaction (ORR). Here, we report a facile acetylacetone-assisted combustion route for the synthesis of nanostructured La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3-δ (LSCF6428) cathodes for intermediate-temperature solid-oxide fuel cells (IT-SOFCs). The as-prepared powder was analyzed by thermogravimetry analysis-differential scanning calorimetry. The powder calcined at 800℃ was characterized by X-ray diffraction, scanning electrode microscopy, energy dispersive X-ray spectroscopy, and Brunauer-Emmett-Teller surface area measurements. It was found that the porosity of the air electrode significantly increased by utilizing the nanostructured LSCF6428 instead of commercial powder. The performance of a single cell fabricated with the nanostructured LSCF6428 cathode increased by 112%, from 0.4 to 0.85 W cm-2, at 700℃. Electrochemical impedance spectroscopy showed a considerable reduction in the area-specific resistance and activation energy from 133.5 to 61.5 kJ/mol, resulting in enhanced electrocatalytic activity toward ORR and overall cell performance.
본 논문에서는 감시 카메라를 통해 입력된 영상 정보로 연기와 화염을 실시간 검출하는 알고리즘을 제안한다. 산불은 막대한 인명, 재산피해를 불러오기 때문에 조기 감지에 따른 초기 진화가 매우 중요하다. 제안하는 산불 감시 알고리즘은 화염 감지와 연기 감지로 나뉘는데, 화염 감지는 단일 프레임에서 YCbCr 컬러 모델에서의 조건 검사를 통하여 화염을 검출한다. 연기 감지를 위해서는 먼저 현재 영상과 인접한 프레임들의 평균 영상사이의 차를 가중치로 이용하여 배경 범위를 설정하고, 이 범위를 벗어나면서 회색조를 갖는 픽셀만을 연기영역으로 검출한다. 제안하는 화염 감지 알고리즘은 기존의 알고리즘보다 일조량에 따른 조도의 변화에 강건하고, 연기 검출 알고리즘은 단위 시간동안의 변화량을 고려하여 회색조의 픽셀만을 연기로 감지하기 때문에 효과적인 조기 산불 탐지가 가능하다. 실험 결과는 제안하는 산불 감시 알고리즘이 기존의 알고리즘보다 우수한 성능을 나타냄을 보여준다.
Glutathione S-transferase placental form (GST-P) positive foci development and its expression in liver exposed by nongenotoxic carcinogens phenobarbital (PB) and clofibrate (CF), and genotoxic carcinogen 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f] quinoline (IQ) were investigated as a measure of carcinogenic potential of these chemicals. Male F344 rats were initially given a single intraperitioneal injection of diethyinitrosamine (200 mg/kg), and 2 weeks later, animals were fed diets containing 0.03% IQ or 0.5% CF or 0.05% PB or basal diet as a control for 6 weeks. All rats were subjected to two-thirds partial hepatectomy (PH) at week 3. Sequential sacrifice of rats was performed at 8 weeks or 52 weeks, and liver tissues were examined for immunohistochemical staining of GST-P positive foci. The numbers (No./$cm^2$) and areas ($mm^2$/ $cm^2$) of GST-P positive foci were increased by IQ or PB, but were decreased by CF compare to the control. Consistent with the development of GST-P positive foci, a time-related increase in the expression of GST-P mRNA was found in the rats treated with IQ, whereas CF decreased it. The incidence of hepatocellular carcinoma at 52 weeks was increased by all three chemicals. These results show that PB and IQ induced GST-P positive foci, but the peroxisome proliferator CF did not, which suggest that the prediction of carcinogenic potency based on the development of prenoplastic foci may cause false negative in a particular category compounds like peroxisome proliferators.
Lee, Hyun Sung;Lim, Jong Gyu;Han, Kook;Lee, Younghoon;Choi, Sang Ho
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제25권8호
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pp.1380-1389
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2015
Prx1, an AhpF-dependent 2-Cys peroxiredoxin (Prx), was previously identified in Vibrio vulnificus, a facultative aerobic pathogen. In the present study, transcription of the V. vulnificus prx1ahpF genes, which are adjacently located on the chromosome, was evaluated by analyzing the promoter and intergenic region of the two genes. Northern blot analyses revealed that transcription of prx1ahpF results in two transcripts, the prx1 and prx1ahpF transcripts. Primer extension analysis and a point mutational analysis of the promoter region showed that the two transcripts are generated from a single promoter. In addition, the 3' end of the prx1 transcript at the prx1ahpF intergenic region was determined by a 3'RACE assay. These results suggested that the prx1ahpF genes are transcribed as an operon, and the prx1 transcript was produced by transcriptional termination in the intergenic region. RNA secondary structure prediction of the prx1ahpF intergenic region singled out a stem-loop structure without poly(U) tract, and a deletion analysis of the intergenic region showed that the atypical stem-loop structure acts as the transcriptional attenuator to result in the prx1 and prx1ahpF transcripts. The combined results demonstrate that the differential expression of prx1 and ahpF is accomplished by the cis-acting transcriptional attenuator located between the two genes and thereby leads to the production of a high level of Prx1 and a low level of AhpF.
Changes of single unit activity of CA1 hippocampus region were investigated in anesthetized Mongolian gerbils for six days following transient ischemia. Ischemia was produced immediately before the implantation of micro-wire recording electrodes. In control animals receiving pseudo-ischemic surgery, neither spontaneous neuronal activities ($5.70{\pm}0.4Hz$) nor the number of recorded neurons per animal changed significantly for six days. Correlative firings among simultaneously recorded neurons were weak (correlation coefficient > 0.6) in the control animals. Animals subjected to ischemia exhibited a significant elevation of neural firing at post-ischemic 12 hr ($9.95{\pm}0.9Hz$) and day 1 ($8.48{\pm}0.8Hz$), but a significant depression of activity at post-ischemic day 6 ($1.84{\pm}0.3Hz$) when compared to the activities of non-ischemic control animal. Ischemia significantly (correlation coefficient > 0.6) increased correlative firings among simultaneously recorded neurons, which were prominent especially during post-ischemic days 1, 2 and 6. Although the numbers of spontaneously active neurons recorded from control group varied within normal range during the experimental period, those from ischemic group changed in post-ischemic time-dependent manner. Temporal changes of the number of cells recorded per animal between control group and ischemic group were also significantly different (p = 0.0084, t = 3.271, df = 10). Cresyl violet staining indicated significant loss of CA1 cells at post-ischemic day 7. Overall, we showed post-ischemic time-dependent, differential changes of three characteristics, including spontaneous activity, network relationship and excitability of CA1 cells, suggesting sustained neural functions. Thus, histological observation of CA1 cell death till post-ischemic day 7 may not represent actual neuronal death.
Bordetella (B.) bronchiseptica, Mycoplasma (M.) felis, and Chlamydia (C.) felis are considered as main bacterial pathogens of feline upper respiratory tract disease (URTD). In this study, a new triplex quantitative real-time polymerase chain reaction (tqPCR) assay was developed for the rapid and differential detection of these bacteria in a single reaction. The assay specifically amplified three bacterial genes with the detection limit of below 10 copies/reaction. The assay showed high repeatability and reproducibility, with coefficients of intra-assay and inter-assay variation of less than 1%. Based on the diagnostic results of the assay using 94 clinical samples obtained from cats with URTD signs, prevalence of B. bronchiseptica, M. felis, or C. felis was 10.6%, 36.2%, or 6.4%, respectively, indicating that the diagnostic sensitivity was comparable to those of previously reported monoplex qPCR assays. The dual infection rates for B. bronchiseptica and M. felis or M. felis and C. felis was 2.1% or 3.2%, respectively. These results indicated that M. felis has been widely spread, and its co-infection with B. bronchiseptica or M. felis has been frequently occurred in Korean cat population. The developed tqPCR assay will serve as a promising tool for etiological and epidemiological studies of these three bacterial pathogens and the prevalence data obtained in this study will contribute to expanding knowledge about the epidemiology of feline URTD in Korea.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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