Purpose: This study examined the factors that affect suicidal ideation among Korean adolescents according to their family type. Methods: The data of the 2017 Korea Youth Risk Behavior Web-based Survey was used in this study. Out of 62,276, a total of 60,077 adolescents (51,367 adolescents from two-parent families and 8,710 adolescents from single-parent families) were included in the analysis. Results: This study demonstrated that the level of suicidal ideation of the adolescents in single-parent families was significantly higher than that of the adolescents in two-parent families. The factors that affect suicidal ideation among the two-parent family adolescents were gender, grade, economic status, academic performance, smoking, drinking, physical activity, subjective health status, subjective body image, subjective happiness, stress, and depression. The factors that affect suicidal ideation among the single-parent family adolescents included gender, grade, smoking, subjective health status, subjective happiness, stress and depression. Conclusion: Single-parent family adolescents are likely to have a higher level of suicidal ideation along with higher levels of depression and stress and lower levels of subjective health and happiness, compared to single-parent family adolescents. For this higher-risk group of suicidal ideation, more thoughtful attentions and proactive policies are needed to manage their mental health and stress in school and family situations.
This study aims to analyze the WTO-inconsistent aspects of the single rate presumption of the United States in establishing and imposing anti-dumping duties for non-market economy exporters. By examining the drafting history in the GATT/WTO negotiations and the practice of the single rate presumption for non-market economies by the United States from a comparative perspective, it critically addresses the inherent lack of pertinent disciplines under the framework of the WTO Anti-Dumping Agreement in establishing dumping margins for exporters of non-market economies. The WTO Dispute Settlement Body leaves open the possibility of allowing the investigating authority to consider multiple exporters and the exporting country as a single entity. However, the study argues that it is difficult in practice for the investigating authority to make a single-entity decision in a WTO-consistent manner. The study also finds an incompatibility in the notion between establishing dumping margins for 'individual' exporters and 'non-market economies.' A proper discipline for non-market economies under the multilateral anti-dumping norm needs to be reconsidered in the era of persistent trade conflicts between the United States and China.
This study was conducted to obtain information of the oral dose acute toxicity of PGB-2, a novel polyglucosamine polymer produced from Citrobacter sp. BL-4 (a new strain) in male and female mice. Mortality, body weight changes, clinical signs were monitored during 14 days after single oral dose of test article at dose levels of 2000, 1000, 500, 250 and 125 ml/kg. Gross lesions, organ weight and histopathology of principal organs were examined after necropsy. As the results, we could not find any mortalities, clinical signs, changes in the body weight and gross findings except for white foci in the liver. In addition, no PGB-2-treatment related abnormal changes on the organ weight and histopathology of principle organs were detected except for atypical signs of liver. White liver foci were confirmed as focal infiltration of inflammatory cells. The results suggest that the PGB-2 is relatively safe in mice but the possibility of hepatotoxicity could not be excluded. The $LD_{50}$ and approximate LD in mice after single oral dose of PGB-2 were considered over 2000 mg/kg, respectively. In future, the potential hepatotoxicity of PGB-2 should be evaluated through the repeat dose toxicity test prior to develop as a new agent.
Purpose: This study was performed to evaluate the single dose oral toxicity of Gwibi-tang extract in ICR mice. Methods: 0(control group), 1250, 2500 and 5000 mg/kg of Gwibi-tang extracts were orally administered to 20 male and 20 female ICR mice. After single oral administration of Gwibi-tang extract to ICR mice, we observed number of the death, clinical signs, changes of body weights for 14 days. After 14 day of Gwibitang extract administration, all mice were sacrificed and major organs were observed. Results: Compared with the control group, we could not find any toxic signs in the mortalities, clinical signs, body weight changes, necropsy findings and hematological values in all treated groups(1250, 2500 and 5000 mg/kg). Conclusions: $LD_{50}$ value of Gwibi-tang extracts may be over 5000 mg/kg and it may have no side toxic effect to ICR mice.
Moon, Sung Won;Jin, Ji Yun;Lee, Jin Hee;Sim, Sang Soo;Kim, Chang Jong
Toxicological Research
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v.20
no.3
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pp.281-292
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2004
The purpose of this study was to assess the single and 5 week oral dose toxicity of calcitriol and alendronate combination (1 : 10,000) treatment for osteoporosis or Paget's disease in male and female rats. In single dose oral toxicity study, the values of $LD_{50}$ of calcitriol and alendronate mixture were 750.075 mg/kg in male rats and 775.0775 mg/kg in female rats, respectively. Body weight and food consumption were continuously increased after adminstration of calcitriol and alendronate mixtures, and there was no significant changes in body weight and food consumption in all groups. In five-week oral toxicity study of calcitriol and alendronate mixture at a dose of 0.2 $\mu\textrm{g}$ + 2 mg, 1 $\mu\textrm{g}$ + 10 mg, 5 $\mu\textrm{g}$ + 50 mg and 25 $\mu\textrm{g}$ + 250 mg, respectively, there was no mortality, abnormal behavior and appearance in all groups throughout the administration period (5 weeks) and recovery period (2 weeks). Dose-dependent changes in parameters of urinalysis and hematological analysis were not observed in male and female rats treated with calcitriol and alendronate mixtures. All the values of the parameters appeared to be in the normal range. These data indicate that both calcitriol and alendronate are drugs having low toxicity in rats. NOAEL of calcitriol and alendronate mixtures were 50.005 mg/kg in 5-week oral toxicity.
This study was undertaken to investigate histological changes according to the radiosensitivity in the spermatogenic cells in Korean native pheasants. During spermatogenetic period, testes wete collected from male adult Korean native pheasant and they were used as experimental and control birds. The experimental group was divided into a single-dose whole body irradiation group(400, 600, 800 and 1000 rads) and a split-dose whole body irradiation groups(400/2, 600/2, 800/2 and 1000/2 rads). A Henseky's $^{60}Co$${\gamma}$-radiotherapy machine was used for this experiment and the dose rate of $^{60}Co$${\gamma}$-ray was 104 rads/min. The experimental birds were sacrificed at 24 and 72 hrs after irradiation and the control pheasants were sacrificed at the same time. General histological changes of seminiferous epithelial cells were observed by hematoxylin-eosin stain with light microscope. The results obtained are summarized as follows ; 1. In the single-dose and the split-dose irradiation groups, the average diameter of the seminiferous tubule was decreased compared with control group. 2. Seminiferous epithelial cells were more severely damaged after 72 hrs than after 24 hrs of single-dose irradiation of 400, 600 and 800 rads but the difference of cell injury was almost not observable with the elapsed time in the group of the single-dose irradiation of 1000 rads. 3. The damage of spermatogenic cells were more severe after 24 hrs than after 72 hrs of the split-dose irradiation of 400 rads but the split-dose irradiation of 600, 800 and 1000 rads were more severe after 72 hrs than after 24 hrs.
Objectives To assess the safety of Shinbaro3 Pharmacopuncture by analyzing the potential single-dose intramuscular toxicity of Shinbaro3 Pharmacopuncture at various dose levels in SD (Spraque-Dawley) rats and Beagle dogs. Methods For evaluation of single-dose intramuscular toxicity of Shinbaro3 Pharmacopuncture, 40 SD rats (20 male and 20 famale) and 4 Beagle dogs (2 male and 2 female) were used. The rats were divided in four groups of 10 each, and treated intramuscularly with Shinbaro3 Pharmacopuncture at doses of 0.3, 0.6 and 1.2 mg/kg in distilled water, and distilled water as a vehicle control group, respectively. The Beagle dogs were divided into two groups of 2 each, and treated intramuscularly with Shinbaro3 Pharmacopuncture at doses of 0.15, and 0.3 mg/kg in distilled water, respectively, and signs of toxicity were observed. After a wash-out period of 3 days, the procedure was repeated with Shinbaro3 Pharmacopuncture at doses of 0.6, and 1.2 mg/kg in distilled water, respectively. Mortality, body weight changes, and necropsy findings were examined during the study period. Results There were no mortalities in either the SD rats or Beagle dogs. There were also no significant differences in adverse effects, body weight, or necropsy findings between the Shinbaro3 Pharmacopuncture and control groups. Conclusions There results suggest that the lethal dose 50 ($LD_{50}$) and approximate lethal dose (ALD) value of the test substance Shinbaro3 Pharmacopuncture are higher than 1.2 mg/kg in SD rats and Beagle dogs.
Objective : This study was performed to evaluate the toxicity after a single oral administration of black raspberry extract to male and female Sprague-Dawley (SD) rats and to determine the approximate lethal dose (ALD). Methods : We previously showed that the black raspberry extract repressed the simvastatin-mediated expression of Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) and improved Low-Density Lipoprotein cholesterol (LDL-C) uptake by hepatocytes through the induction of the Low-Density Lipoprotein Receptor expression in hepatocytes. The groups consisted of black raspberry extract groups, as an oral dose of 2,000 mg/kg and a control group. 5 weeks SD rats were randomly assigned to 4 groups of 5 rats. Each male and female SD rats were administered orally once. For 14 days after the administration, mortality, clinical signs, changes in body weight, and necropsy findings were observed according to the "Standard for Toxicity Study of Pharmaceuticals" of Korea Food and Drug Administration (KFDA) guideline and "Acute Oral Toxicity- Fixed Dose Procedure" of OECD Test Guideline. Results : There were no cases of mortality in the group administered with 2,000 mg/kg of male and female, and no abnormalities in body weight change and clinical signs. Also, no gross abnormalities were observed at the autopsy. Conclusions : As a result of a single oral administration of the black raspberry extract to SD rats, the ALD was determined to exceed 2,000 mg/kg for both male and female SD rats.
Kim, S.C.;Byun, J.S.;Park, J.H.;Jee, S.Y;Byun, S.H.;Lee, H.S.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.14
no.2
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pp.118-124
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2001
The single dose toxicity of Injinhotang, a herbal drug for treatment of hepatic injuries. was evaluated in Sprague-Dawley rats. Injinhotang was once administered to both sexes of rats at the dose levels of 2000, 1000, 500, 250 and 125 mg/kg for oral route. After single administration, clinical signs were observed every day for 14 days and body weights were measured 5 times including initial measurement on day 0 (the days of administration). When observation period was over, the animals were sacrificed and macroscopic examination of major organs was conducted. In addition, the histopathological profiles of these major organs were also conducted. Neither significant clinical signs nor death after administration was observed during the observation periods except for soft feces or diarrhea. In addition, no abnormal necropsy findings, changes of body weight and histopathological profiles were observed at terminal necropsy in both sexes. From these results, it is considered that $LD_{50}$ of Injinhotang is over 2000 mg/kg in oral administration in both sexes of rats.
Eun Jung Ahn;Su Young Shin;Seung Young Lee;Chang-Min Lee;Kyung-Min Choi;Jin-Woo Jeong
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2021.04a
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pp.59-59
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2021
Stachys sieboldii Miq. (SSM) and Acorus gramineus Soland. (AGS) have been used as traditional medicines for thousands of years in parts of Asia, including Korea, China, and Japan. Recent researches on SSM and AGS have documented a wide spectrum of therapeutic properties, including anti-inflammatory, anti-oxidative, neurodegenerative disease effects. However, the toxicity and safety of SSM and AGS, and their mixture (medicinal herber mixture, MHMIX) were not confirmed. Therefore, this study was performed to evaluate the acute toxicity and safety of SSM, AGS and MHMIX. SSM, AGS and MHMIX were orally administered at a dose of 5,000 mg/kg in ICR mice. Animals were monitored for the mortality and changes in the body weight, clinical signs and gross observation during the 14 days after dosing, upon necropsy. We also measured parameters of organ weight, clinical chemistry, and hematology. No dead and no clinical signs were found during the experiment period after administration of a single oral dose of SSM, AGS and MHMIX. There were no adverse effects on clinical signs, body weight, or organ weight and no gross pathological findings in any treatment group. Therefore, LD50 value of SSM, AGS and MHMIX may be over 5,000 mg/kg and it may have no side toxic effect to ICR mice. The results on the single-dose toxicity of SSM, AGS and MHMIX indicate that it is not possible to reach oral dose levels related to death or dose levels with any harmful side effects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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