Implantation itself is governed by an array of endocrine, paracrine and autocrine modulators, of embryonic and maternal origin. Window of implantation is the unique temporal and spatial expression of factors allows the embryo to implant via signaling, appositioning, attachment, and invasion in a specific time frame of $2{\sim}4$ days. When the embryo has arrived in the uterine cavity, a preprogrammed sequence of events occurs, which involves the production and secretion of a multitude of biochemical factors such as cytokines, growth factors, and adhesion molecules by the endometrium and the embryo, thus leading to the formation of a receptive endometrium. Cytokines such as LIF, CSF-1, and IL-1 have all been shown to play important roles in the cascade of events that leads to implantation. Integrin, L-selectin ligands, glycodelin, mucin-1, HB-EGF and pinopodes are involved in appositioning and attachment. The embryo also produces cytokines and growth factors (ILs, VEGF) and receptors for endometrial signals such as LIF, CSF-1, IGF and HB-EGF. The immune system and angiogenesis play an important role. The usefulness of these factors to assess endometrial receptivity and to estimate the prognosis for pregnancy in natural and artificial cycles remains to be proven. Integrins, pinopodes, glycodelin and LIF (from biopsies) are promising candidates; from uterine flushings, glycodelin and LIF are also candidates. The ideal serum marker is not available, but VEGF, glycodelin and CSF have some clinical implications. Further evaluation that includes larger groups of infertile women and fertile controls are needed to elucidate whether their presence in plasma, flushing fluid, or endometrial samples can be used as some kind of a screening tool to assess endometrial function and prognosis for pregnancy before and after artificial reproductive therapy. A better understanding of their function in human implantation may lead to therapeutic intervention, thereby improving the success rate in reproduction treatment. New molecular techniques are becoming available for measuring both embryonic and endometrial changes prior to and during implantation. The use of predictive sets of markers may prove to be more reliable than a single marker. Ultimately, the aim is to use these tools to increase implantation in artificial cycles and consequently improve live-birth rates.
Two experiments were conducted to investigate the effect of taurine supplementation on lipid metabolism in laying hens. In experiment 1, 19-wk-old laying hens were given one of four taurine supplemented diets (0 (control), 0.4, 0.8, and 1.2% taurine) fur 10 weeks. Abdominal fat weight was lower in the 1.2% diet by 29.2% compared to the control. Serum concentrations of triacylglycerol and HDL-cholesterol were not different among the treatments. However, seam concentration of total cholesterol was higher by 22.4% in the 1.2% diet compared to the control. Concentration of triacylglycerol or total cholesterol in the liver were decreased by 26.1% or 26.4% and 28.2% or 26.4%, respectively in the 0.8% and 1.2% diets compared to the control. The concentration of HDL-cholesterol in liver was also lower by 33.9% in the 1.2% diet compared to the control. In experiment 2, 81-wk-old laying hens were allocated to one of three taurine supplemented diets (0 (control), 1 and 2% taurine) fur 6 weeks. Abdominal fat weight was lower by 25% in 1% taurine supplementation compared to the control. Serum concentrations of triacylglycerol, total cholesterol and HDL-cholesterol of hens fed with 1% diet were not different from those of control group. However, sew concentrations of triacylglycerol and total cholesterol were lower by 44.0% and 19.8%, respectively in the 2% diet compared to the control. Furthermore, serum concentration of HDL -cholesterol in the 2% diet was higher by 75% compared to the control. Concentrations of triacylglycerol and total cholesterol in the liver in the 2% diet were decreased in the 1% diet by 36.8 and 23%, respectively, but increased by 78.4% and 70%, respectively, compared to the control. The concentration of HDL-cholesterol in the liver was not different between the 1% diet and the control, but higher by 62.8% in the 2% diet compared to the control. These results indicated that taurine supplementation decreased the fat storage in abdominal cavity, which was accompanied by the changes in triacylglycerol and cholesterol metabolisms of laying hens.
Purpose: Oral mucositis is a common toxicity of radiation or chemotherapy, which is used a treatment for head and neck cancer. We investigated effects of recombinant human epidermal growth factor (rhEGF) on radiation-induced oral mucositis in rat model. Materials and Methods: Spraque-Dawley rats (7 per group) exposed to a single dose of 25 Gy (day 0) on their head, except for one group, were randomly divided into un-treated, vehicle-treated, and two rhEGF-treated groups. Rats were topically applied with rhEGF (15 or $30{\mu}g/oral$ cavity/day) or vehicle to their oral mucosa. Survival rate of rats, weight changes, and food intakes were examined from day 0 to 18 after radiation. Histology study was performed from oral mucosa of rats at day 7 and 18 after radiation. Results: rhEGF-treated groups (15 or $30{\mu}g/oral$) showed all survival rate 33%, whereas un-treated and vehicle-treated groups showed all survival rate 0% at the end of experiment. rhEGF-treated groups statistically had less weight loss compared to vehicle-treated group from day 2 to 7 after radiation. Food intake of rats with rhEGF treatment turned to increase at day 14 after radiation. At 7 day after radiation, un-treated and vehicle-treated groups showed severe pseudomembraneous or ulcerative oral mucositis. On the other hand, rhEGF-treated groups had no more than cellular swelling and degeneration of epidermal cells in oral mucosa of rats. Conclusion: These results suggest that rhEGF has significantly positive effects on radiation-induced oral mucositis in rats. rhEGF display a therapeutic potential on a clinical level.
Purpose: The purpose of this study is to compare the accuracy of digital scans of implants according to different shapes of scanbodies, and to compare the accuracy of library merging according to different oral exposure height. Materials and methods: A master model with a single tooth edentulous site was prepared. For the first experiment, three types of intraoral scanbodies were prepared, divided into three groups, and the following experiments were conducted for each group: An internal hex implant was placed. The master model with the scanbody connected was scanned with a model scanner, and a master reference file (control group) was created. 10 files (experimental group) were created by performing 10 consecutive scans with an intraoral scanner. After superimposing the control and experimental groups, the following values were calculated: 1) Distance deviation of a designated point on the scanbody 2) Angle deviation of the major axis of the scanbody. For the second experiment, the scanbody scan data were prepared in 6 different heights. Library files were merged with each of the scan data. The distance and angular deviation were calculated using the 7 mm scan data as control group. Results: In the first experiment, there were no significant differences between A and B (P=.278), B and C (P=.568), and C and A (P=.711) in the distance deviations. There were no significant differences between A and B (P=.568), B and C (P=.546), and C and A (P=.112) in the angular deviations. Also, the scanbody showed significantly higher library merging accuracy in the groups with high oral exposure height (P<.5). Conclusion: There were no significant differences in scan accuracy according to the different shapes of scanbodies, and the accuracy of library merging increased according to exposure height of the scanbody in the oral cavity.
Background: Tuberculous pleural effusion responds well to the anti-tuberculosis agents in general, so no further aggressive therapeutic managements to drain the tuberculous effusion is necessary except in case of diagnostic thoracentesis. But in clinical practice, we often see some patients who later decortication need due to dyspnea caused by pleural thickening despite the completion of anti-tuberculosis therapy in the patients with tuberculous effusion. Especially, the patients with loculated tuberculous effusion might have increased chance of pleural thickening after treatment. The purpose of this study was that intrapleural urokinase instillation could reduce the pleural thickening in the treatment of loculated tuberculous pleural effusion. Methods: Thirty-seven patients initially diagnosed as having loculated tuberculous pleural effusion were randomly assigned to receive either the combined treatment of urokinase instillation and anti-tuberculosis agents(UK group) and anti-tuberculosis agents(Non-UK group) alone. The 16 patients in UK group received a single radiographically guided pig-tail catheter ranging in size from 10 to 12 French. 100,000 units of urokinase was dissolved in 150 ml of normal saline and instilled into the pleural cavity via pig-tail catheter every day, also this group was treated with anti-tuberculosis agents. While the 21 patients in Non-UK group were treated with anti-tuberculosis agents only except diagnostic thoracentesis. Then we evaluated the residual pleural thickening after treatment for their loculated tuberculous pleural effusion between the two groups. Also the duration of symptoms and the pleural fluid biochemistry like WBC counts, pH, lactic dehydrogenase(LDH), glucose, proteins, and adenosine deaminase(ADA) were compared. Results: 1) The residual pleural thickening(RPT)($5.08{\pm}6.77$ mm) of UK group was significantly lower than that($20.3222{\pm}26.37$ mm) of Non-UK group(P<0.05). 2) The duration of symptoms before anti-tuberculosis drug therapy of patients with RPT$\geq$10 mm($5.23{\pm}3.89$ wks) was significantly longer than the patients with RPT<10 mm($2.63{\pm}1.99$ wks)(P<0.05). 3) There were no significant differences in the pleural fluid findings like WBC count, glucose, LDH, proteins, pH, ADA between the patients with RPT$\geq$10 mm and the patients with RPT<10 mm. Conclusion : The treatment of loculated tuberculous pleural effusion with the urokinase instillation via percutaneous transthoraic catheter was effective to reduce the pleural thickening.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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