• 대한환경공학회지
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• 제29권8호
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• pp.915-921
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• 2007

본 연구는 매립가스내 siloxanes 측정의 기초 연구로서 국내 매립지를 대상으로 하여 용매흡수법으로서의 최적 용매를 선정하고자 수행하였으며, n-hexane, acetone 및 methanol을 흡수용매로 하여 각 용매의 siloxanes 검출 특성을 비교 분석하였다. 연구결과 표준물질의 GC분석에서 사용된 3가지 흡수용매 중 methanol이 용매와 silane 피크의 겹침현상이 발생하지 않아 분리능이 가장 우수하게 나타났다. 검출되는 siloxanes 농도는 흡수용매에 따라 최대 2.6배의 농도차를 보였으며, 포집유속과 포집 임핀저 단수에 대한 의존성에 대해서도 높은 것으로 나타났다. Methanol은 siloxanes 총 농도가 가장 높을 뿐만 아니라 휘발성이 적어 임핀저 단별 흡수에서도 가장 이상적인 형태를 보여주었으며, 가장 낮은 상대표준편차를 나타내 실험대상 매립지에 가장 적합한 것으로 나타났다. 그러나 용매의 적합성은 매립지의 쓰레기 성상, 매립이력에 따라 다를 수 있다고 판단된다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제34권8호
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• pp.2353-2357
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• 2013

The objective of this study was to develop a simple, less time-consuming and accurate sampling technique based on solid-phase sorption with activated carbon as the sorbents. The results from solid-phase sorption techniques were compared to that from a conventional solvent impinger-based technique to confirm the efficacy of the proposed method. The laboratory results indicated that the solid-phase sorption method was suitable for the determination of siloxanes as the measured concentrations were similar to that from a solvent impinge method. The data from solid-phase sorption method showed excellent recovery and reproducibility while the sampling was less labor intensive and less time consuming than the solvent impinge method. Following the laboratory tests, the solid-phase sorption technique was successfully applied to sampling biogas from a field site. This study shows that the activated carbon-based solid-phase sorption can be a reliable and less time-consuming option for the sampling and collection of siloxanes under various different landfill conditions.

• 한국응용과학기술학회지
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• 제26권4호
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• pp.379-384
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• 2009

Epoxy resin based encapsulants are widely used in semiconductor packaging applications. Epoxy resin based encapsulants are often subject to crack or delamination during the reliability test due to the thermal stress caused by high modulus nature of epoxy resins. Epoxy functional siloxanes are often added into epoxy resin to reduce the modulus so that the thermal stress can be reduced. Epoxy functional siloxanes, additives for reduced modulus, were synthesized and added into the curable epoxy resins. The modulus and the coefficient of thermal expansion (CTE) were also measured to investigate the thermal stress and to see whether the epoxy functional siloxane adversely affects the CTE or not. As a result, around 26% to 72% of thermal stress reduction was observed with no adverse effect on CTE.

• 한국염색가공학회:학술대회논문집
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• 한국염색가공학회 2009년도 제41차 학술발표회
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• pp.113-114
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• 2009

• 대한환경공학회지
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• 제31권9호
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• pp.793-802
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• 2009

매립가스의 자원화를 저해하는 전처리 대상물질 중 하나인 유기규소화합물(실록산)에 대한 흡착제의 제거특성을 확인하기 위하여 실제 매립가스를 대상으로 야자계 활성탄, 석탄계 활성탄, 실리카겔, 탈황제, 슬러지탄화물, molecular sieve 13X의 여섯 가지 상용 흡착제 등을 사용한 흡착실험을 수행하였다. 흡착제별 실록산 제거특성을 확인한 결과, 야자계 활성탄은 흡착된 L2성분의 급격한 유출이 확인되었으나 전체적인 실록산 제거효율과 흡착특성을 고려할 때 가장 우수한 흡착제로 나타났다. 그러나 실록산의 제거효과가 있는 것으로 알려져 있는 실리카겔의 경우에는 매립가스 중 D4와 D5 성분을 효과적으로 제거하였으나 L2성분은 흡착되지 않는 것으로 나타나 일부 실록산 성분의 제거효과만이 확인되었다. 한편, 야자계 활성탄을 직렬배열하였을 때, 처리된 매립가스의 실록산 함유정도와 농도변동의 주요인자인 L2성분을 비롯한 실록산 성분의 안정적인 제거가 가능한 것으로 나타났다. 또한, 실제 매립가스를 구성하고 있는 매우 다양한 성분들의 특성과 상호작용으로 흡착제의 실록산 제거특성에 영향을 미치는 것으로 나타나 효율적인 매립가스 자원화를 위해서는 흡착제와 대상물질 사이의 흡착특성과 함께 매립가스에 포함된 처리대상물질의 배출특성에 따른 전처리가 이루어져야 함을 확인할 수 있었다.

• Macromolecular Research
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• 제11권3호
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• pp.202-205
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• 2003

The reactive precursors, vinyl ethers, and epoxy-silicones, were synthesized. The vinyl ether monomers were prepared from primary alcohol and ethyl vinyl ether with mercury (II) acetate. The epoxy-functionalized silicones have been achieved by the controlled, rhodium-catalyzed, chemoselective hydrosilation of vinyl ether with siloxanes or silane. It was shown that the hydrosilation proceeds exclusively at the vinyl ether group of alkenyl vinyl ether without participation at the alkenyl group. The photoinduced cationic polymerization of these monomers was studied and found to be all highly reactive.

• 한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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• 한국정보디스플레이학회 2009년도 9th International Meeting on Information Display
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• pp.948-950
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• 2009

A few organosilicon compounds (OC) - both cyclic and linear siloxanes with different structure of the substituents - have been synthesized. Properties of the LC anchoring on OC films have been measured. The OC investigated provide the homogeneous planar alignment with LC tilt angle in the range from $0.7^{\circ}$ to $1.9^{\circ}$. An increase of the microrelief depth results in a small increase of the tilt angle. The azimuthal anchoring is better for the films of the OC without molecular microrelief or the OC comprising polar groups.

• 공업화학
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• 제7권3호
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• pp.490-495
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• 1996

Organocyclosiloxane oligomer[$(R_2SiO)_n$, n=2, 3, 4, 5]와 dimethyldichlorosilane을 Pyridine N-oxide 촉매 존재하에서 개환 반응시켜 linear chlorine terminated siloxane(yields;71.2~86.5%)를 얻었다. $0^{\circ}C$에서 linear chlorine terminated siloxane과 dimethylamine을 반응시켜 amino terminated siloxane oligomer(yields;76.2~85.3%)를 얻은 후 이 화합물들과 1,4-bis(dimethylhydroxysilyl)benzene을 반응시켜 공중합체들(yields;58.0~71.0%)을 합성하였다. 이들 공중합체의 구조는 FT-IR 및 $^1H$-NMR로 확인하였으며, DSC 및 TGA thermogram을 통하여 이들 중합체들의 열적특성을 조사하였다. TGA thermogram으로부터 polymer I (n=2)의 초기분해온도는 $476^{\circ}C$로 가장 낮았고, polymer IV(n=5)가 $485^{\circ}C$로 가장 높았다. n의 수가 증가할수록 열안정성은 다소 우수한 것으로 관찰되었고, DSC thermogram에서 중합체들의 유리전이온도는 polymr IV (n=5)가 $-76^{\circ}C$로 가장 낮았으며, n의 수가 감소할수록 높게 나타났음을 알 수 있었다.

• 공업화학
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• 제22권1호
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• pp.104-108
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• 2011

소형 반도체 접착에 쓰이는 비전도성 고분자 접착제에서 발생하는 문제점으로는 접착소재와 칩 또는 기판 간의 열팽창계수 차이에 의한 박리, 크래킹 및 접착력 부족 등이 있다. 이러한 결점의 보완을 위하여 실리카, 나노클레이 등의 무기입자를 첨가한 고분자 복합소재를 통해 접착제의 열팽창계수를 낮추거나, 접착소재에 유연성 첨가제를 첨가하는 방법 등이 사용되고 있다. 본 연구에서는 양 말단에 아민기를 가지는 아미노 변성 실록산(AMS)을 유연제로 활용하기 위한 실험으로서, 다른 당량을 갖는 두 종류의 AMS의 함량을 1, 3, 5, 7, 9, 10 phr로 변화시켜 AMS/에폭시 복합체를 제조하였다. 그 결과, 당량이 작은 AMS인 KF-8010과 에폭시 복합체의 유리전이 온도는 148에서 $122^{\circ}C$까지, 당량이 큰 AMS인 X-22-161A와 에폭시의 복합체의 유리전이 온도는 148에서 $121^{\circ}C$까지 감소하여 AMS의 당량 변화에 대한 영향이 크지 않음을 확인하였다. KF-8010/에폭시 복합체의 모듈러스는 2648에서 2143 MPa까지 X-22-161A/에폭시 복합체는 2648에서 2015 MPa까지 감소하여 큰 당량의 AMS를 첨가한 에폭시 복합체가 적은당량의 AMS를 첨가한 에폭시 복합체보다 더 큰 폭의 모듈러스 감소율을 확인하였다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제32권spc8호
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• pp.3057-3062
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• 2011

We have synthesized and characterized the first cyclic co-oligomeric ferroelectric liquid crystals (FLCs) based on cyclic siloxanes and found that the co-oligomer containing two different mesogenic units exhibits $SmC^*$ mesophase over a wide temperature range from $65^{\circ}C$ to $135^{\circ}C$, much wider than those of the monomer counterparts and the cyclic homo-oligomers. The cyclic co-oligomeric liquid crystal readily filled the display cell and exhibited fast switching times in the range of 4 ms to 6 ms over the entire $SmC^*$ phase. Moreover, the practical absence of layer shrinkage, attributed to de Vries-type transition, shows an additional significant advanage for cyclic co-oligomeric FLCs in LCD applications.