To understand the characteristics of uranium distribution, and the correlation of the uranium content and major constituents in uraniferous black slates from the Jinsan area of Ogcheon Fold Terrain, forty representative specimens were analyzed by mineralogical and radiometric techniques. According to statistical analysis, the uranium has a positive correlation with organic carbon and limonite, but a negative relation to muscovite and other opaques. The relationship with the highest and meaningful correlation is between log uranium and organic carbon. The log uranium-organic carbon correlation coefficient is 0.845 and these two constituents have about 71.4% association. It suggests that the abundance of organic carbon controlled the uranium precipitation. The relationship of organic carbon to log uranium can be expressed by following regression equation log ($U_3O_8{\times}10^4+1$)=-1.3447+2.5599 log (organic carbon). The multiple regression equation of different major components to log uranium is log ($U_3O_8{\times}10^4+1$)=0.77396+ 0.04465 (organic carbon)+0.00574 (quartz)-0.00964 (muscovite)+0.37827 (biotite)-0.02286 (clay substance)+0.01268 (other silicates)+0.1032 (barite)-0.00224 (apatite)+0.01606 (calcite)+0.08258 (hematite)-0.02406 (limonite)-0.01715 (other opaques).
Lee, Hyun A;Lee, Hyunjoo;Kwon, Eunhye;Park, Jonghoon;Woo, Nam C.
The Journal of Engineering Geology
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v.30
no.4
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pp.469-483
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2020
The results of long-term groundwater level and quality monitoring can be used not only as the basic data for evaluating the impact of various disasters including climate change and establishing responses, but also as key data for predicting and managing geological disasters such as earthquakes. Some countries use groundwater level and quality monitoring for researches to predict earthquakes and to assess the impacts of the earthquake disaster. However, a few cases in Korea report on individual groundwater quality factors (i.e., dissolved ions) observed before and after the earthquakes, being different from other countries. To establish the abnormality criteria for groundwater quality in Pohang, groundwater samples were collected and analyzed five times from 14 agricultural or private wells existing in Shingwang-myeon and Heunghae-eup. As a result of the analysis, it was found that Ca2+ was the dominant cation in Shingwang-myeon, while Na+ was the dominant cation in Heunghae-eup. The elevated NO3- concentration in Shingwang-myeon is contributed to the agricultural activity in the area. A high concentration of Fe was detected in a well on Heunghae-eup; the concentration exceeded the drinking water standard by nearly 100 times. Relatively higher dissolved ions were observed in the groundwater of Heunghae-eup, and it is considered as the result of the flow velocity difference and water-rock reaction accompanying the difference in bedrock and sediment characteristics. The groundwater of Shingwang-myeon appeared to be most affected by the weathering of granite and silicates, while that of Heunghae-eup was mainly affected by the weathering of silicates and carbonate. The background concentrations (baselines) of groundwater Shingwang-myeon and Heunghae-eup was identified through the survey; however, the continuous monitoring is required to monitor the possible changes and the repeatability of seasonal variation.
Lead and cadmium were analyzed with different pretreatemnt methods. Paddy soil and wastewater sludge samples were used and the result was compared each other. Pretreatment method affected the concentration obtained from samples significantly. Large difference was illustrated between the results. The concentration by 0.1N HCl extraction method, an official analytical method for soil and solid wastes, was far lower than those by the EPA3050B and mixed-acid digestion methods. The reason might be that metals associated with organics and silicates are not easily extracted by 0.1N HCl, while digestion methods using strong acids and high temperature dissolved all the elements in the samples. It implies that pretreatment method should be specified in addition to concentration on the report of metal analysis for environmental samples. Acid digestion methods are not necessarily good because the concentration obtained does not represent the natural condition which is our concern in many cases. The 0.1N HCl extraction method does not fully represent the natural condition either. The metals associated with organics will be extracted eventually as organics decompose with time. Therefore, proper pretreatment and analytical methods should be developed for specific purpose, and their standardization is recommended.
The standing Buddha named Taehwa 4 yew in the Jincheon were sculptured with rock cliff of the dark grey shale. Front of the Buddha statue shows $N40^{\circ}W$ strike with nearly vertical dip toward the back side. Rock blocks of the Buddha statue well developed with bedding and laminations whereas rock surface distributed into the various irregular discontinuities. Sculptured lines of the Buddha were uncertain because of degradation and exfoliations on the rock surface. The surface near the Buddha statue is highly contaminated with lichen and mosses, and accelerate physical and biological weathering owing to the roots of weed and bush along the fracture systems. For the conservational treatment, we treated with primary wet cleaning by air gun and secondary cleaning treatment using distilled water. Separated rock surface and fractured parts fasten and/or fill up the boundaries of the rock blocks using epoxy resin for conservation of rock properties. Some brittle surface was treatment with water repellent consolidant of ethyl silicates, and heterogeneous surface carried out color matching by acrylic pigments. Upper part of the Buddha statue dig out small ditch for rain water drainage, and near surface of the Buddha statue treat removal works for lichen, weeds and bush. The duration capacity of the Buddha constituting rocks are degraded by various weathering factors, therefore we suggest that this Buddha statue have need to do long term monitoring and synthetic conservation researches.
The $Li_2Mn_{0.5}Fe_{0.5}SiO_4$ silicate was prepared by blending of $Li_2MnSiO_4$ and $Li_2FeSiO_4$ precursors with same molar ratio. The one of the silicates of $Li_2FeSiO_4$ is known as high capacitive up to ~330 mAh/g due to 2 mole electron exchange, and the other of $Li_2FeSiO_4$ has identical structure with $Li_2MnSiO_4$ and shows stable cycle with less capacity of ~170 mAh/g. The major drawback of silicate family is low electronic conductivity (3 orders of magnitude lower than $LiFePO_4$). To overcome this disadvantage, carbon composite of the silicate compound was prepared by sucrose mixing with silicate precursors and heat-treated in reducing atmosphere. The crystal structure and physical morphology of $Li_2Mn_{0.5}Fe_{0.5}SiO_4$ was investigated by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, and high resolution transmission electron microscopy. The $Li_2Mn_{0.5}Fe_{0.5}SiO_4$/C nanocomposite has a maximum discharge capacity of 200 mAh/g, and 63% of its discharge capacity is retained after the tenth cycles. We have realized that more than 1 mole of electrons are exchanged in $Li_2Mn_{0.5}Fe_{0.5}SiO_4$. We have observed that $Li_2Mn_{0.5}Fe_{0.5}SiO_4$ is unstable structure upon first delithiation with structural collapse. High temperature cell performance result shows high capacity of discharge capacity (244 mAh/g) but it had poor capacity retention (50%) due to the accelerated structural degradation and related reaction.
Koo, Bon-Chul;McKee, Christopher F.;Suh, Kyung-Won;Moon, Dae-Sik;Burton, Michael, G.;Hiramatsu, Masaaki;Bessel, Michael S.;Onaka, Takashi;Kim, Hyun-Jeong;Jeong, Woong-Seob;Gaensler, Bryan;Im, Myung-Shin;Lee, Ho-Gyu;Lee, Jae-Joon;Tatematsu, Ken'ichi;Kohno, Kotaro;Ezawa, Ryohei;Ezawa, Hajime;Yun, Min-S.;Hughes, David H.
The Bulletin of The Korean Astronomical Society
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v.35
no.1
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pp.57-57
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2010
We report the discovery of a bright mid-infrared (MIR) source with prominent crystalline silicate emission using the space telescope AKARI and Spitzer. This source, IRAS 15099-5856, has a spectacular morphology with a bright central compact source (CCS) surrounded by knots, spurs, and several extended (~4') arc-like filaments. The source is seen only in infrared at ${\geq}10{\mu}m$. The Spitzer MIR spectrum of the CCS shows prominent emission features from Mg-rich crystalline silicates and strong [Ne II] 12.88 ${\mu}m$ and several other faint ionic lines. We model the MIR spectrum as thermal emission from several independent dust components and compare their properties to those of the Herbig Be star HD 100546 which shows very similar MIR spectrum. Our molecular line observations reveal two molecular clouds around the source, but no associated dense molecular cores. We discuss two possible origins for IRAS 15099-5856; a deeply embedded massive young stellar object on the other side of the Galaxy and a disrupted, protoplanetary disk being photoevaporated by the UV radiation from the nearby O star Muzzio 10.
Bae, Min A;Kim, Kyeong Ho;Lee, Man Sig;Baek, Jae Ho
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.21
no.10
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pp.574-580
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2020
An inorganic binder is eco-friendly because it can be cured at low temperatures and does not emit harmful gases. In addition, related research is progressing rapidly owing to the small defects in the core. On the other hand, inorganic binders based on silicates (SiO2-Na2O) have unique absorbent properties. This results in the absorption of moisture from the air and the weakening of the bonding force. In particular, the castings used in cast steel require high-strength properties because of the higher temperatures than aluminum castings. In this study, waxes containing ester groups were selected to improve the absorption of moisture of inorganic binders. The inorganic binder was characterized by X-ray fluorescence and thermogravimetric analysis-differential thermal analysis. The inorganic binder core strength was then evaluated. In the case of an inorganic binder containing wax, the water resistance increased to 216 N/㎠, confirming the up to 55% improvement in strength. Excellent casting characteristics were confirmed through steel castings.
Kim, Moon Su;Yang, Jae Ha;Jeong, Chan Ho;Kim, Hyun Koo;Kim, Dong Wook;Jo, Byung Uk
The Journal of Engineering Geology
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v.24
no.4
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pp.535-550
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2014
The origins and varieties of natural radioactive materials, including uranium and radon-222, were examined in a drilled borehole extending to a depth of 120 m below the surface in the Goesan area. In addition to core samples, eight groundwater samples were collected at different depths, using a double packer system and bailer, and their geochemical characteristics were determined. Most of the rock samples from the drilled core consisted of granite porphyry, with sedimentary rocks (slate, carbonate, or lime-silicates) and pegmatite occurring in certain sections. The pH of samples varied from 7.8 to 8.4, and the groundwater was of a Na-$HCO_3$type. Uranium and thorium concentrations in the core were < 0.2-14.8 ppm and 0.56-45.0 ppm, respectively. Observations by microscope and an electron probe microanalyzer (EPMA) showed that the mineral containing the natural radioactive materials was monazite contained in biotite crystals. The uranium, which substituted for major elements in the monazite, appeared to have dissolved and been released into the groundwater in a shear zone. Concentrations of Radon-222 in the borehole showed no close relationship with levels of uranium. The isotopes of noble gases, such as helium and neon, would be useful for analyzing the origins and characteristics of the natural radioactive materials.
The Ulsan Fe-W deposit, which can be classified as a calcareous skarn deposit, is represented by ore pipe consisting principally of magnetite and lesser amounts of scheelite with minor sulphides, sulphosaits, arsenides, sulpharsenides, etc. At Ulsan mine, metasomatic processes of skarn growth may be divided broadly into two stages based on the paragenetic sequence of calc-silicate minerals and their chemical composition; early and late skarn stages. Early stage has started with the formation of highly calcic assemblages of wollastonite, diopsidic clinopyroxene and nearly pure grossular, which are followed by the formation of clinopyroxenes with salite to ferrosalite composition and grandite garnets with intermediate composition. Based on these calc-silicate assemblages, the temperatures of early skarn formations have been in the ranges of $550^{\circ}$ to $450^{\circ}$. The calc-silicate assemblages formed during the earlier half period of late skarn stage show the enrichment of notable iron and slight manganese, and the depletion of magnesium; clinopyroxenes are hedenbergitic, and grandite garnets are andraditic. The formation temperatures during this skarn stage are inferred to have been in the range of $430^{\circ}$ to $470^{\circ}C$ at low $X_{CO_2}$ by data from fluid inclusions of late andraditic garnets. The later half period of late skarn stage is characterized by the hydrous alteration of pre-existing minerals and the formation of hydrous silicates. The main iron-tungsten mineralization representing prominent deposition of magnetite immediately followed by minor scheelite impregnation has taken place at the middle of early skarn stage, while complex polymetallic mineralization has proceeded during and after the late skarn stage. Various metals and semimetals of Fe, Ni, Co, Cu, Zn, As, Mo, Ag, In, Sn, Sb, Te, Pb and Bi have been in various states such as native metal, sulphides, arsenides, sulphosaits, sulpharsenides and tellurides.
This study is focused on characterization of the physio-chemical and mineralogical properties, investigation of their vertical changes in the tailing profile of the Guryoung mining area, classification of the profile into distinct zones, and condition conceptual model of physio-chemical conditions and phases-water relationships controlling the element behaviors in the tailings. The upper part of the groundwater is characterized by the high contents of $Fe_2O_3$ and $SO_3$ for whole rock analysis, low pH, and the occurrence of jarosite, schwertmannite and Fe-oxyhydroxide as the secondary mineral phases. The tailing profile can be divided into the covering soil, jarosite zone, Fe-sulfate zone, Fe-oxyhydroxide and gypsum-bearing pyrite zone, calcite-bearing pyrite zone, soil zone, and weathered zone on the based of the geochemical and mineralogical characteristics. The profile can be sampled into the oxidized zone and the carbonate-rich primary zone with the dramatic changes in pH and the secondary mineral phases. The conceptual model proposed for the tailing profile can be summarized that the oxidation of pyrite is the most important reaction controlling the changes in pH, the dissolution of the primary silicates and carbonates, the precipitation of secondary mineral phases, acid-neutralizing, and heavy metal behaviors through the profile.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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