This work describes the coloration, chemical stability of $SiO_2$ and $SnO_2$-coated blue $CoAl_2O_4$ pigment. The $CoAl_2O_4$, raw materials, were synthesized by a co-precipitation method and coated with silica ($SiO_2$) and tin oxide ($SnO_2$) using sol-gel method, respectively. To study phase and coloration of $CoAl_2O_4$, we prepared nano sized $CoAl_2O_4$ pigments which were coated $SiO_2$ and $SnO_2$ using tetraethylorthosilicate, $Na_2SiO_3$ and $Na_2SiO_3$ as a coating material. To determine the stability of the coated samples and their colloidal solutions under acidic and basic conditions, colloidal nanoparticle solutions with various pH values were prepared and monitored over time. Blue $CoAl_2O_4$ solutions were tuned yellow color under all acidic/basic conditions. On the other hand, the chemical stability of $SiO_2$ and $SnO_2$-coated $CoAl_2O_4$ solution were improved when all samples pH values, respectively. Phase stability under acidic/basic condition of the core-shell type $CoAl_2O_4$ powders were characterized by transmission electron microscope, X-ray diffraction, CIE $L^*a^*b^*$ color parameter measurements.
Silver nanoparticles coated with silica can be obtained by the reduction of $AgNO_3$ with hydrazine in the presence of NaOH-stabilized, active silicic acid (polysilicic acid). The size of the silver nanoparticles and the silica shell thicknesses were affected by varying the hydrazine content, the active silicic acid content and the experimental method (e.g. hydrothermal method). Typically, silver nanoparticles sized around 40 nm were aggregated, connected by silica. The presence of peaks centered around 400 nm in UV-vis spectra corresponds to the surface plasmon resonance of silver nanoparticles. The size of the aggregated silver nanoparticles increased with increasing hydrazine concentration. Under hydrothermal conditions at $150^{\circ}C$ the formation of individual silica particles was observed and the sizes of the silver nanoparticles were reduced. The hydrothermal treatment of silver nanoparticles at $180^{\circ}C$ gives a well-defined Ag@$SiO_2$ core-shell in aggregated silica sol particles. The absorption band observed at around 412 nm were red-shifted with respect to the uncoated silver nanoparticles (${\lambda}_{max}$ = 399 nm) due to the larger refractive index of silica compared to that of water. The formation of silver nanoparticles coated with silica is confirmed by UV-visible absorption spectra, transmission electron microscopy (TEM) and energy-dispersive spectroscopy (EDS) data.
We prepared $SiO_2-Na_2O-R_mO_n$ thin films based on economics of water glass and investigated optical, mechanical properties of product thin films. Coating sol stabilized with 1 N HCl and 1 N $NH_4OH$, was fabricated by using water glass and calcium nitrate, and aluminum nitrate as starting materials. As-coated films on stainless steel, Si wafer and soda-lime-silica glass by spinning were finally annealed at 500, 750 and $900^{\circ}C$. Micro hardness and nitrogen content in film surface of annealed films were measured by Knoop hardness tester and EDX, respectively. Field Emission Scanning Electron Microscope (FE-SEM) and UV-VIS spectroscopy were adopted to analyze surface morphology and thickness and reflectance of our films.
Transparent organic-inorganic hybrid hard coating films were prepared by the addition of $SiO_2$ or $ZrO_2$, as an inorganic filler to improve the hardness property, filler was highly dispersed in the acrylic resin. To improve the compatibility in the acrylic resin, $SiO_2$ or $ZrO_2$ is surface-modified using various silanes with variation of the modification time and silane content. Depending on the content and kind of the modified inorganic oxide, transparent modified inorganic sols were formulated in acryl resin. Then, the sols were bar coated and cured on PET films to investigate the optical and mechanical properties. The optimized film, which has a modified $ZrO_2$ content of 4 wt% markedly improved in terms of the hardness, haze, and transparency as compared to neat acrylate resin and acrylate resin containing modified $SiO_2$ content of 8 wt%. Meanwhile, the low transparency and high haze of these films slowly appeared at $SiO_2$ content above 10 wt% and $ZrO_2$ content of 5 wt%, but the hardness values were maintained at 2H and 3H, respectively, in comparison with the HB of neat acrylate resin.
Kim, Younghun;Kim, Taehee;Shim, Jong Gil;Park, Hyung-Ho
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.25
no.4
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pp.143-148
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2018
Sodium silicate based silica aerogels are lower in cost than silica alkoxide based silica aerogels, but the demand is decreasing as their physical properties are lowered. In this research, acetonitrile as a drying control chemical additive (DCCA) is added in the sol state to improve the pore-structural properties of sodium silicate based silica aerogel by preventing the agglomeration of particles and cross-linked bond. The sodium silicate based silica aerogel by ambient pressure drying were prepared by sol-gel process. Acetonitrile/$Na_2SiO_3$ molar ratio of 0, 0.05, 0.1, 0.15, and 0.2 was added to the sol state. The physical properties of the final product were analyzed using Fourier transform infrared, contact angle measurement, Brunauer-Emmett-Teller and Barrett-Joyner-Halenda measurements and field emission scanning electron microscopy. It was confirmed that the sample with adding 0.15 molar ratio of acetonitrile and sodium silicate showed a high specific surface area ($577m^2/g$), a high pore volume (3.29 cc/g), and a high porosity (93%) comparable to the pore-structural properties of silica alkoxide based silica aerogels.
In this study, binderless zeolite BaX granule, an effective adsorbent for the separation of p-xylene was made. This adsorbent which has a sufficient strength, high specific surface area and selectivity to p-xylene was prepared by various steps, such as granulation process, calcination, binderless treatment, ion-exchange, and activation. In the granulation, the concentration of colloidal silica solution was controlled in order to confirm the effect of $SiO_2$ contents after binderless treatment. As a result, we confirmed that the compressive strength of granule after binderless treatment was increasing with increasing proportion of $SiO_2$ in the granule. And then Na-ion in granule was exchanged with Ba-ion by successive batch ion-exchange process. And then prepared adsorbents were tested for p-xylene separation by batch adsorption at $90^{\circ}C$. As a results of batch adsortion test, we confirmed that prepared adsorbents have a high selectivity to p-xylene. Also, it could be conformed that the prepared binderless zeolite BaX has a sufficient compressive strength (0.450 kgf), high specific surface area $(647.57m^2/g)$, high crystallinity (98.5% compared with zeolite NaX powder), and selectivity to p-xylene.
This study is an inorganic foaming ceramic by sol-gel reaction in order to overcome weak point of insulator using in construction equipment. We shall be able to confirm as the existing product substitute is possible result of this study. The solution where the silicate, the ceramic powder and the additive are included which makes foaming ceramic slurry, then the insulator made by used $CO_2$ Sol-Gel reaction. There being will be able to manufacture the insulator where the economical efficiency is excellent confirmed at the start product which is completed. The recording gel time decreases when the silicate will increase. Uses the hydrogen peroxide and fe make foam, when additionally surface preparation the fluorine resin, the water tolerance increases and will be able to complement the weak point of the silicate which omits in the water. The case which will use the loess powder with the research method which sees specially was environment-friendly product and according to appearing, the physical properties of nonflammability.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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