The infrared spectra were determined to discover the characteristics and properties of poff-, PV-, and cc-samples, and studied influence on the formation of mesophase or liquid crystal. The experimental results were as follows; a) Samples with long aliphatic side chain appear cracking texture on temperature forming liquid crystal. b) The fine isotropic microstructure appears in a heterogeneous material containing sulfur, 7.18 w%. c) In the size of molecular weight the lighter than 500 form liquid crystal. d) When poff-sample was treated at $400^{\circ}C$ aliphatic hydrocabon compounds decrease, presented well-oriented bulk liquid crystal.
The synthesis and some biological properties of $7{\beta} $-[2-(Z)-(2-aminothiazole-4-yl)-2-(N-substitutedcar bonyl)ethoxyiminoacetamido]-3-vinyl-3-cephem-4- carboxylic acid are described. The effect of substituents on the carbamoly group in the 7-side chain were investigated in order to improve antibacterial activities. Two of these new orally active $7{\beta} $-lactam derivatives showed wide expanded antimicrobial activities against Gram-positive and Gram-negative bacteria, including Pseudomonas aeruginosa, as well as good stability to $7{\beta} $ -lactamases.
본 연구에서는 새로운 종류의 공액 고분자 3-(5-(5,6-bis(octyloxy)-7-(thiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)thiophen-2-yl)-10-(4-(octyloxy)phenyl)-10H-phenothiazine (P1)과 3-(5-(5,6-bis(octyloxy)-7-(thiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)thiophen-2-yl)-10-(4-((2-ethylhexyl)oxy)phenyl)-10H-phenothiazine (P2)를 스즈키 커플링 반응으로 합성하여 유기박막 태양전지로의 특성을 확인하였다. Push-pull 구조 고분자의 전자주개 물질로 phenothiazine 유도체를, 전자받개 물질로 benzothiadiazole 유도체를 사용하였다. 전자를 풍부하게 하고, 용해성을 향상시키기 위하여 phenothiazine의 질소 원자에 알콕시 사슬이 도입된 방향족 고리를 치환하여 2종의 고분자(P1, P2)를 합성하였다. P1, P2의 분자량은 각각 4,911, 5,294이었고, $T_d$는 각각 321.9, $323.7^{\circ}C$로 이로부터 열 안정성이 우수함을 확인하였으며, 최대흡수파장은 549, 566 nm이었다. 소자를 제작하여 유기박막태양전지의 특성을 측정한 결과, P1과 P2의 효율은 각각 0.96, 0.90%이었다.
LCD용의 재료로 사용하기 위하여 새로이 합성된 저분자 액정 중간체들을 이용하여 epoxy resin 구조를 근간으로 하는 측쇄형 선형액정 고분자 및 가교된 측쇄형 액정 고분자를 만들고 이 들의 액정특성에 대하여 조사하였다. Alkyl spacer의 길이가 다른 방향족 amine 말단의 방향족 저분자 액정(ALC(n))과 ethylene glycol diglycidylether로부터 합성된 선형 측쇄형 고분자액정은 DSC 및 편광현미경 관찰로부터 mesogen으로 쓰인 저분자 액정과 같이 네마틱 액정상을 보였으며 spacer $-(CH_2){_n}-$의 길이에 따라 액정상-등방상 전이온도($T_{NI}$)는 even-odd현상을 나타내었다. 선형 및 가교형 측쇄 액정고분자의 $T_{NI}$는 저분자 액정의 그것에 비해 더 낮은 온도에서 나타났으며 또한 가교형 측쇄 액정고분자의 경우에는 가교제인 1,10-diaminodecane 사용량에 따른 $T_g$및 $T_{NI}$의 변화폭이 그렇게 크지 않은 것이 관찰되었다.
UV조사에 의한 공중합반응을 통해 PDP의 방열패드용 무용제형 아크릴계 점착제를 제조하고 이때 도입되는 공단량체의 곁사슬의 화학적 구조와 가교제의 종류에 따른 점착제의 젖음성을 온도별로 조사하였다. 또한, 동일 조건에서 점착제의 초기 접착력 및 박리강도와 주파수 변화에 따른 점착제의 점탄성 거동 간의 상관관계를 확인하였다. 공단량체의 곁사슬의 길이가 짧을수록 넓은 온도범위에서 우수한 젖음성과 점착 물성을 보였으며 경화제로는 di(ethylene glycol) dimethylacrylate(DEGDMA)를 사용한 계가 우수한 박리 에너지를 보였는데, 이것은 유리전이온도와 점탄성거동의 차이에 기인하는 것으로 판단된다.
UV 조사에 의해 합성된 아크릴 공중합체를 주성분으로 하는 무용제형 접착제를 제조하고 이때 도입된 공단량체의 함량 및 곁사슬 길이에 따른 접착특성의 변화를 연구하였다. 접착제의 초기 접착력(adhesive force)은 상대적으로 짧은 곁사슬을 가진 공단량체의 함량에 비례하여 증가하였는데 이것은 긴 곁사슬을 가진 공단량체가 도입된 접착제에 비해 상대적으로 높은 표면에너지에 기인하는 것으로 판단된다. 박리강도 및 전단강도를 확인해본 결과, ethyl 및 n-butyl acrylate가 공단량체로 도입된 접착제는 공단량체의 함량이 증가할수록 이들 접착물성이 대체로 향상되는 반면 hexyl 및 isooctyl acrylate가 도입된 접착제는 공단량체의 함량과 접착물성간의 뚜렷한 상관관계가 관찰되지 않았다. 이것은 공단량체의 곁사슬의 길이가 증가할수록 유동성의 감소로 인해 손실탄성률의 저하를 야기시켜 박리 및 전단강도와 같은 외부 응력에 대한 저항력을 약화시키게 되는 것으로 판단된다.
2-(1-Aryl-1-hydroxymethyl)-and 2-aroyl-DHAQ derivatives (DHAQ, 1,4-dihydroxy-,10-anthraquinone), and 2-(1-aryl-1-hydroxymethyl)-ATO derivatives (ATO, anthraceneactivity (T/C 125~128%), though their cytotoxicity was not further improved compared to that of 2-(1-aryl-1-dydroxymethyl)-1,4-dihydroxy-9,10-anthraquinones. They manifested no correlation between the cytotoxicity and the antitumor activity. In case of 2-[1-hydroxy-1-(4-propylphenyl)-methyl]-ATO, the most bioactive one in viv-1,4,9,10-tetraone) were synthesized and their antitumor activities were determined. 2-(1-Aryl-1-hydroxymethyl)-DHAQ derivatives showed a stronger cytotoxicity compared to the series of 2-(1-hydroxyalkyl)-1,4-dihydroxy-9,10-anthraquinone derivatives. It was suggested that the presence of aryl group at the side chain accelerated the bioreductive activation leading to cell death. 2-Aroyl-DHAQ derivatives, despite their higher electrophilicity, revealed smaller cytotoxicity and antitumor activity (expressed by T/C value) than 2-(1-aryl-1-hydroxymethyl)-DHAQ derivatives. Thus, no consistent relationship between the electronic effect on aromatic side chain and the cytotoxicity was observed. ATO series exhibited a higher antitumor o among the same series, it showed an $ED_{50}$ value of 10.2 mg/mL and a T/C value of 218%. It is assumed that the anthrancene1,4,9,10-tetraones after uptake into cellular tissues might be transformed to a cytotoxic metabolite(s).
Glucosinolates (GLSs) are abundant in cruciferous vegetables and reported to have anti thyroidal effects. Four GLSs (sinigrin, progoitrin, glucoerucin, and glucotropaeolin) were administered orally to rats, and the breakdown products of GLSs (GLS-BPs: thiocyanate ions, cyanide ions, organic isothiocyanates, organic nitriles, and organic thiocyanates) were measured in serum. Thiocyanate ions were measured by colorimetric method, and cyanide ions were measured with CI-GC-MS. Organic isothiocyanates and their metabolites were measured with the cyclocondensation assay. Organic nitriles and organic thiocyanates were measured with EI-GC-MS. In all treatment groups except for progoitrin, thiocyanate ions were the highest among the five GLS-BPs. In the progoitrin treated group, a high concentration of organic isothiocyanates (goitrin) was detected. In the glucoerucin treated group, a relatively low amount of goitrogenic substances was observed. The metabolism to thiocyanate ions happened within five hours of the administration, and the distribution of GLSs varied with the side chain. GLSs with side chains that can form stable carbocation seemed to facilitate the degradation reaction and produce a large amount of goitrogenic thiocyanate ions. Because goitrogenic metabolites can be formed without myrosinase, the inactivation of myrosinase during cooking would have no effect on the anti-nutritional effect of GLSs in cruciferous vegetables.
In this study, 2-diglycidylether of benzotrifluoride (2-DGEBTF) and 4-diglycidylether of benzotrifluoride (4-DGEBTF) epoxy resins, which contained fluorine groups in the main chain, were synthesized. The resins were characterized by FTIR, $^1H$ NMR, $^{13}C$ NMR and $^{19}F$ NMR spectroscopy. The 2-DGEBTF and 4-DGEBTF epoxy resins were cured with triethylene tetramine (TETA), and the effect of the fluorine group on the synthesized epoxy resin on the cure behavior, thermal, and mechanical properties was investigated. The 2-DGEBTF/TETA system was more reactive than the 4-DGEBTF/TETA system, whereas the thermal stability factor i.e., the decomposition activation energy ($E_d$), of 4-DGEBTF/TETA was higher than that of 2-DGEBTF/TETA. These results can be explained by the decrease in cross-linking density and decomposition of the short side chains, resulting in the $CF_3$ group at the para position. However, the $K_{IC}$ value of 4-DGEBTF/TETA was higher than that of 2-DGEBTF/TETA. This was attributed to the increase in flexibility in the epoxy backbone, resulting in a difference in steric hindrance and polarlizability.
배경: 원발성 다한증 환자에서 높은 만족도와 수술성공률에도 불구하고 수술 후 6개월이 지나면 과도한 보 상성 다한증의 결과로 만족도가 66%까지 떨어지게 된다. 보상성 다한증을 줄이기 위한 연구가 시도 되었으 나 실제적으로 이와 같은 문제에서의 완전한 치료는 없는 것으로 알려져 있다. 대상 및 방법: 연세대학교 의과대학 영동세브란스병원 훙부외과에서는 1998년 7월부터 1998년 11월까지 42례의 다한증 환자에서 42례 의 협자에 의한 흉부교감 신경절 차단술(Clipping of T2 sympathetic chain)을 시행하였으며 2명을 제외한 40명 의 환자에서 추적 가능하였으며 평균 수술시간은 40분이었으며 평균입원기간은 1일이었다. 결과: 수술 후 보상성 다한증은 31례(77.5%)에서 나타났으며 생활에 불편한 정도의 보상성 다한증은 9례(22.5%)였다. 수술 의 만족도는 95.0%에서 만족한다고 하였으며 2례(5.0%)에서 만족하지 못한다고 하였다. 결론: 협자을 의한 T2 흉부교감 신경차단술(Clipping of T2 sympathetic chain)은 다한증의 치료를 위한 한 방법으로 생각되어지며 특히 여름철에 수술하는 경우와 안면부 다한증의 경우에 가역적인 수술방법으로서 유용하게 사용할 수 있을 것으로 생각된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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