Necrotizing sialometaplasia (NS) was defined by Abrams et al. in 1973 as a reactive necrotizing inflammatory process involving minor salivary glands of the hard palate. Before that recognition, many patients with this condition had been improperly treated because of its clinical and histologic resemblance to malignancy such as mucoepidermoid carcinoma and squamous cell carcinoma. We report two cases of necrotizing sialometaplasia. One case involved a 58-year-old male who had an ulcerative palatal lesion exposing underlying bone which has the typical features of the above mentioned condition. Another case involved a 59-year-old male who developed a necrotizing sialometaplasia in association with a dome-shaped palatal swelling which was proved as an adenoid cystic carcinoma after operation biopsy.
Necrotizing sialometaplasia was defined by Abrams et al. in 1973 as a reactive necrotizing inflammatory process involving minor salivary glands. Prior to recognition of necrotizing sialometaplasia as a benign, self-limited lesion, it was all too often diagnosed as either squamous cell carcinoma or mucoepidermoid carcinoma and had been improperly treated because of its clinical and histological resemblance to malignancy. We report two cases of necrotizing sialometaplasia. One case involved a 56-year-old female who developed a necrotizing sialometaplasia in association with palato-pharyngeal flap wound after excision of soft palate cancer and reconstruction. Another case involved a 55-year-old male who had a soft palate mass.
Necrotizing sialometaplasia is a rare, benign, self-limiting inflammatory process, with most cases occurring in the palatal region. Although the pathophysiology of this condition remains unknown, it has generally been considered an ischemic reaction involving the minor salivary glands. Due to its clinical and histologic similarities to malignant salivary gland tumor, diagnostic biopsy is required. Careful monitoring is also recommended, and clinicians should provide sufficient information for pathologists to ensure the histologic diagnosis.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제41권6호
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pp.338-341
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2015
Necrotizing sialometaplasia usually heals within 4 to 10 weeks with conservative treatment, and rarely recurs. When necrotizing sialometaplasia is present on the hard palate it may occur unilaterally or bilaterally. In this case, necrotizing ulceration occurred on the left hard palate of a 36-year-old woman after root canal treatment of the upper left first premolar under local anesthesia. After only saline irrigation the defect of the lesion completely healed and filled with soft tissue. After 5 months, however, a similar focal necrosis was found on the contralateral hard palate without any dental treatment having been performed on that side and progressed in similar fashion as the former lesion. We conducted an incisional biopsy and obtained a final pathological diagnosis for the palatal mass of necrotizing sialometaplasia. At the 3-year follow-up, the patient's oral mucosa of the hard palate was normal, without any signs and symptoms of the condition. We report a case of a second occurrence of necrotizing sialometaplasia on the contralateral side from the first, with a time lapse between the first and second occurrence.
Necrotizing sialometaplasia (NS) which mimics malignancy both clinically and histopathologically is an uncommon benign, self-limiting inflammatory disease of the mucus-secreting minor salivary glands. The lesion is believed to be the result of vascular ischemia that may be initiated by trauma. Till date, the diagnosis of NS remains a challenge. This report demonstrates a case of NS in a 73-year-old male patient who presented with an ulcerative lesion in his palate. He had a history of local trauma and was long-term user of salbutamol inhaler. An incisional biopsy was carried out and the diagnosis was established through history, clinical examination, histopathology using Hematoxylin and Eosin stain. The patient was given symptomatic treatment and the lesion healed in about 7 weeks.
Necrotizing sialometaplasia (NS) is a rare, benign, self-limiting lesion, but it mimics carcinoma both clinically and histologically. Authors present a case of NS on the right posterior hard palate in a 16-year-old boy. This case showed underlying erosive bone change on CT images. We supposed this lesion resulted from the local anesthesia for dental treatment. Presented NS is the only one case from approximately 1,500 oral and maxillofacial biopsies $(0.07\%)$ at Chonnam National University Hospital during the period from 1999 to 2004.
점액종은 외상으로 인해 구강에서 발생하는 흔한 낭성 병변이다. 하순에 흔히 발생하며 구강저와 순측 점막에도 자주 형성된다. 상순이나 경구개, 후구치대에는 거의 발생하지 않으며 발생빈도에 있어 성차는 없다. 점액종의 일반적인 치료는 낭종을 외과적으로 제거하고 이와 관련된 소타액선을 제거하거나 개창술을 시행하지만 재발할 수 있다. 본 증례는 하순의 물집을 주소로 본 치과 병원에 내원한 환아를 봉합사를 이용한 비외과적 술식으로 치료 후 6개월 동안 재발하지 않은 경우로 환아의 나이가 어리고 행동조절에 문제가 있는 경우 점액종을 비외과적인 방법으로 제거하여 양호한 결과를 얻었기에 보고하는 바이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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