Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.21
no.1
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pp.27-30
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2001
When root initiation ratio of cut alfalfa (Medicago sativa L.) stems was examined in several medium conditions containing different IBA concentration, Highest root initiation ratio was confirmed at 1.0~1.5 mg/$\ell$ of IBA and the ratio was 70~75%. When the stems from regenerated shoots from callus were treated at 8 kinds of medium for 10 days, the root iniation result was 10 (50%) at 1/2 SH-0 medium, 10 (50%) at SH-0 medium, 12 (60%) at SH-0.5IBA medium, 15 (75%) at SH-1.0IBA medium, 15 (75%) at SH-1.5IBA medium. 10 (50%) at SH-2.0IBA medium, 9 (45%) at SH-2.5IBA medium and 8 (40%) at SH-3.0IBA medium.
The embryos of Pinus taeda, P. rigida, and P. taeda ${\times}$ rigida were cultured for adventitious shoot regeneration in vitro. Culture media were modified from Gresshoff and Doy (MGD), Murashige and Skoog (MMS), Lloyd and McCown (MLM), and Schenk and Hildebrandt (MSH). NAA was added to initiation media at a concentration of 0.1 or 0.01 mg/l. BAP was used at the concentrations of 0.1. 0.5, 1, 2, or 5mg/l. Each explant was induced for 3-4 weeks on solid medium. All explants were cultured up to 16 weeks. Illumination was about $1506{\pm}540lux$ at the level of the tissues in the growth room with a temperature of $25{\pm}2^{\circ}C$. A 16-hour photoperiod per 24 hours was used. Half-strength medium was used for all the subcultures. For shoot production by loblolly pine, MMS, MLM, or MSH is preferred with 5 mg/l BAP with either 0.1 or 0.01 mg/l NAA. For shoot production by pitch pine, MMS, MLM, or MSH is recommended with 2 or 5 mg/l BAP with 0.1 mg/l NAA. For shoot production by the hybrid pine, MMS or MLM is more effective with 1, 2 or 5 mg/l BAP with 0.1 mg/l NAA. There were no differences recognized among the species tried in the patterns of bud formation and shoot development. Different composition of media, in major and minor salts or possibly in vitamins, should be tested for the two developmental stages of adventitious shoots ; the induction of shoot buds and the elongation of them into shoots.
A protocol has been developed for rapid large scale clonal propagation of an aromatic endangered medicinal plant, Hemidesmus indicus R. Br. with the elimination of the problems such as premature leaf fall and callus formation during caulogenesis and rhizogenesis. Multiple shoots were induced from shoot tip and nodal explants on Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with 1 mg/L Benzylaminopurine (BAP) and 0.5 mg/L Napthaleneaceticacid (NAA). Addition of 15 mg/L adenine sulphate to the above medium checked leaf abscission completely, reduced the time required for caulogenesis and restored morphogenetic potential after several subcultures. The in vitro grown propagules were rooted in 1/2 MS medium supplemented with 2 mg/L Indolebutyric acid (IBA) +1 mg/L NAA and sucrose 0.7% (w/v). Addition of charcoal at 100 mg/L to the rooting medium quickened root initiation with a complete check on callus formation. The effect of sucrose concentration on both caulogenesis and rhizogenesis was also studied. The resultant plantlets were acclimatized and grown in fields where ninety eight percent of the rooted shoots survived and grew normally. The estimation of the secondary metabolite content in the shoots of the regenerated plant and the mother plant indicated that the concentration of the three secondary metabolites lupeol, vanillin and rutin was similar.
Ginger is an important monocotyledonous plant belonging to the family Zingiberaceae. The objective of this study was to investigate the regeneration potential of ginger using leaf base explants. Auxins such as 2, 4-D and NAA in combination with BA were used for initiation of callus. Different combinations of both ammonium ($NH^{4+}$) and nitrate ($NO^{3-}$) were also studied for efficient callus production. High frequency of white friable calli was observed on modified Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with 2.0 mg/L 2, 4-D, 0.5 mg/L NAA and 0.5 mg/L BA. The highest shoot induction (92.33%), shootlets number ($7.33{\pm}0.33$) and length ($88.33{\pm}4.40$) mm were achieved on MS media containing 0.5 mg/L BA. Regenerated shoots were transferred to in vitro rooting media containing 1.0 mg/L IBA. Afterwards, plantlets with well-developed root and shoot system were subjected to a twostep hardening process. 71% of plantlets survived after secondary hardening without any abnormal morphology.
The objectives of this study were to identify the period of initiation of floral primordia in black locust (Robinia pseudoacacia L.) and subsequent development of floral buds until following spring. Four mature trees of black locust located in Suwon, Korea were selected. Bud samples were collected from the current-year shoots, starting from mid June to July every week, from August to October and from February to April every month. The buds were fixed in FAA solution, dehydrated, and imbedded in paraffin for microscopic observation. Buds collected on June 16, and 23, 1997, contained primitive primordia that might be interpreted as early floral primordia. By June 30, a bud showed a positive indication of inflorescence primordium with a well-formed shoot apex. All the inflorescence primordia observed throughout the collection periods were always associated with unique hairy appendages around the primordium and enclosed within a sclerenchymatous chamber. By July 7 and 15, a floral apex had early bud scales. By July 22, primitive inflorescence developed into visible arrangement of individual floral primordial By July 29, the inflorescence developed into whirl arrangement of individual floral primordia in a transverse section, but showed little further development until October 15. The inflorescence primordia seemed to over-winter at this stage. Buds collected from February 15 and March 24 the following year also showed no further development of inflorescence primordia. By April 7 the inflorescence started to show further development with elongated axis. At this time individual flowers were easily recognized.
This study was conducted to investigate the effect of growth regulators and medium composition on the growth of each stage in apical meristem culture for mass propagation of Zanthoxylum piperitum var. inerme Makino. The source material, shoot tip segments were taken from three-years old graft trees. Apical meristems were cultured in vitro on basal MS, GD, WS, half strength MS(1/2MS) and half strength GD(1/2GD) media supplemented with various concentrations for growth regulators(BA, IBA) and inorganic nutrients. The results summarized are as follows: 1. In culture establishment stage, ratio of culture establishment was 96.7% and the best resuit was obtained using MS medium supplemented with 1.0mg/l BA and 0.2mg/l IBA. 2. In shoot multitication stage, both shoot multiplication and growth were achieved in average 5.6cm. These results were obtained on in MS medium supplemented with 1.0mg/l BA and 0.2mg/l IBA. 3. In roothing stage, phloroglucinol(PG) acted as IBA synergist in root initiation. The most faverable combinations for root development was half-strength MS medium supplemented with 162mg/l PG and 0.2mg/l IBA, and ratio of rooting was 58.0%. 4. In Vitro formed plantlets were transplanted to paper pots in greenhouse with 85% of relative humidity. 96% of survival rate was obtained from artificial soil mix having same volume of sand, vermiculite, peat, and soil.
Response of grain yield and milled-rice protein content to nitrogen topdress (N) timing at panicle initiation stage (PIS) is critical for quantifying real-time N requirement for target grain yield and milled-rice protein content. Two split-split-plot experiments with three replications, one in 2004 and the other in 2005, were conducted in Experimental Farm, Seoul National University, Suwon, Korea. The experiments included three N rates at tillering stage (TS), three N timing treatments at panicle initiation stage (PIS) and two rice cultivars. The N rates at TS, N timing at PIS, and rice cultivars were randomly assigned to main plot, sub plot, and sub-sub plot, respectively. Results showed that the delayed N application at PIS reduced grain yield in 2004 and increased milled-rice protein content in both years significantly at 0.05 probability level. The calculated optimum N timing at PIS from pooled data by N rates and rice cultivars in two years was at 28 days before heading (DBH). However, real-time of N timing at PIS was dependent on plant growth and N status around PIS that in turn was dependent on applied N rates at TS. The optimum N timing at PIS was at 30 DBH for no N treatments at TS while at 27 DBH for 3.6 and 7.2 kg N/10a treatments and at 27 and 29 DBH for Hwaseongbyeo and Daeanbyeo, respectively. In general, earlier applied N at PIS resulted in lower milled-rice protein content but the highest grain yield was expected to be obtained when N topdress at PIS was applied at the time when shoot N concentration started to drop below about 23 mg/g due to dilution effect after transplanting. In conclusion, the results of our experiments imply that the currently recommended N topdress time (24DBH) at PIS in Korea should be reconsidered for the higher grain yield and the better quality of rice.
Seasonal changes in free arginine concentration in Pinus radiata buds were studied in four clones from May, 1974 to June, 1975. The buds were from the tips of first order branches which had flowered the previous year, and the significant findings were as follows: (1) In general, arginine concentration in the buds of the four clones showed the highest peaks from December to March, a period spanning the time of flower initiation, and the lowest levels in Angust and September. (2) The timing of individual arginine peaks during the period of flower initiation matched roughly the timing of initiation of several female cone clusters, as determined from Clone 7 which characteristically initiates three cycles of female cones on its leading shoot. (3) The heavy-flowering clones showed higher arginine concentration than ther poorer flowering ones, especially at the time of flower initiation.
As protein content of milled rice, generally used as a benchmark for rice eating quality, is greatly affected by N fertilization and nutrition status of rice plant, understanding its response to nitrogen rate and plant nitrogen status at different growth stage is important for recommending N fertilizer management for high quality rice production. The responses of milled-rice protein content were compared and quantified under various combinations of basal+tillering and panicle N application levels in 2001 and 2002. Protein content of milled rice was ranged from 6 to 9%, increasing significantly with increasing basal+tillering and panicle N rates. However, milled rice protein content was raised much greater by panicle N than by basal+tillering N fertilization. Even though basal+tillering N increased up to 20 kg/ha, protein content of milled rice was observed less than 7% in case that panicle N was applied below 1.8 kg/10a. Regression analysis revealed that nitrogen accumulated until harvest was partitioned with almost constant rates of 58.3% and 46.5% to panicle and milled rice, respectively. The partitioning rates was slightly but not significantly different between experimental years. Protein content of milled rice showed linear and quadratic responses to the shoot N accumulation until panicle initiation stage (PIS) ant shoot nitrogen accumulation from PIS to harvest, respectively. The increment of milled-rice protein content per unit N increase was much greater in shoot N accumulation from PIS to harvest than in that until PIS. Regardless of shoot N accumulation until PIS upto 8 kg/10a, protein content of milled rice was lower than 7% and ranged from 6.5 to 7.5% in case that shoot N accumulation from PIS to harvest was below 3.0 kg/10a and below 6.0 kg/10a respectively. It would be concluded that even under the same N accumulation until harvest milled rice protein content could be different according to the N fertilizer management and weather condition especially during ripening, providing rooms for controlling protein content by N fertilizer management without damage to grain yield.
In order to examine the effect of growth regulators on flower bud formation and anthesis, various growth regulators were applied during the initiation and growthstages of flower bud development in Camellia. The inhibitor CCC increased flowerbud formation. But gibberellin had a strong suppressing effect of flower budformation while it stimulated elongatien of shoots. On the other hand, gibberellinpromoted the growth of flower buds and hastened anthesis, while other growthregulators had no effect.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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