As a continuation of a series of work on the physiology of the mamillary bodies, 3 experiments were carried out using 8 pointer dogs subjected surgical removal of this hypothalamic structure by subtemporal approach. In the first experiment, animals were tested per- and postoperatively in approach-avoidance situation. Food served as incentive, electric shock to the tongue as punishment, and response latency of postpunishment trial as an index of fear. The second experiment dealt with per- and postoperative tests in stress situation. A high frequency sound (12,000 cycle, 100 db sound for 1 hour) was regarded as a stressor, and decrease in blood eosinophil cell count as an index of response th the stress. Pre- and postoperative measurement of rectal temperature was carried out in the third experiment, using a clinical thermometer with decimal centigrade scale. The results obtained were as follows: 1. Tests in approach-avoidance situation showed no indication of increased or decreased fear response following removal of the mamillary bodies. 2. Postoperative stress response was as marked as that of preoperative period, but the recovery from the stress was significantly retarded after surgery. 3. The body temperature dropped slightly, but significantly following damage to the mamillary bodies.
The present study was performed to describe the influence of water temperature and salinity on the filtration rates of the short-necked clam, Ruditapes philippinarum. The clams were collected at tidal flat near Yeosu city, Cheollanamdo, Korea, from July 2001 to August 2001. Diatoms, Phaeodactylum tricornutum (KMCC B-128), were indoor-cultured by f/2 medium, and were used to measure the filtration rate of the clams. Filtration rates of the clams were measured by indirect method. Cell concentrations of food organisms were determined by direct counting cells using the hemacytometer under the light microscope. The filtration rate of the clams increased with temperatures up to the optimum temperature, circa 25$^{\circ}C$. Above this optimum temperature, the filtration rate decreased drastically. Also the filtration rate of the clams increased with salinity up to 35 psu. The maximal filtration rates of the clams were recorded at 20-25$^{\circ}C$, similar to be known as the optimal temperature for their growth, and 25-35 psu, respectively. The minimal filtration rates of the clams were recorded at 5$^{\circ}C$ and 15 psu. At the similar temperature and salinity, the filtration rate of the younger clams was higher than that of the older ones. Thermal coefficient, Q$_{10}$ values at low temperature range were much higher than those at high temperature range. These results indicate the short-necked clam is more sensitive in cold water. As they grow up, they become more stronger against their ambient environmental changes, such as thermal-shock, salinity changes.
Laccases are multicopper-containing enzymes which catalyze the oxidation of phenolic and nonphenolic compounds with the concomitant reduction of molecular oxygen. They often occur as isoenzymes, either constitutive or inducible, that oligomerize to multilateral complexes, what allow for penetration to the woody cell wall structure. White rot basidiomycete fungi may produce a number of laccase isoenzymes, some constitutively and others after induction. Fungal laccase is commonly induced by many ions, such as $Cu^{2+}$, $Cd^{2+}$$Ca^{2+}$, $Li^+$, $Mn^{2+}$, $Ag^+$, $Hg^{2+}$, Mn and $Fe^{3+}$, phenolic compounds, some organic compounds, such as ethanol, isopropanol, cAMP, caffeine, p-anisidine, viscosinamide and paraquat, and nitrogens and even heat shock. A combination of Cu and pHB (p-hydroxybenzoic acid) made it possible to extend the inducible laccase activities over 30-fold. But the most effective inducer of laccase in the basidiomycete and other higher fungi is 2,5-xylidine, over 160-fold stimulation of laccase activity. The laccases are frequently encoded by gene families, as e.g. in Pycnoporus cinnabarinus, from which the lcc3-1 or the allelic form lac1 and lac3-2 have been cloned and sequenced. In the case of inducible forms the post-inductional laccase formation depends upon the synthesis of mRNA and the induction is due to the synthesis of a new protein.
Our previous proteomic study demonstrated that oxidative stress and antioxidant delphinidin regulated the cellular level of $p27^{kip1}$ (referred to as p27) as well as some heat shock proteins in human colon cancer HT 29 cells. Current study was conducted to validate and confirm the regulation of these proteins using both in vitro and in vivo systems. The level of p27 was decreased by hydrogen peroxide in a dose-dependent manner in human colon carcinoma HCT 116 (p53-positive) cells while it was increased upon exposure to hydrogen peroxide in HT 29 (p53-negative) cells. However, high concentration of hydrogen peroxide (100 ${\mu}M)$ downregulated p27 in both cell lines, but delphindin, one of antioxidative anthocyanins, enhanced the level of p27 suppressed by 100 ${\mu}M$ hydrogen peroxide. ICR mice were injected with varying concentrations of hydrogen peroxide, delphinidin and both. Western blot analysis for the mouse large intestinal tissue showed that the expression of p27 was upregulated by 25 mg/kg BW hydrogen peroxide. To investigate the association of p27 regulation with hypoxia-inducible factor 1-beta (HIF-$1{\beta}$), the level of p27 was analyzed in wild-type mouse hepatoma hepa1c1c7 and Aryl Hydrocarbon Nuclear Translocator (arnt, HIF-$1{\beta}$)-defective mutant BPRc1 cells in the absence and presence of hydrogen peroxide and delphinidin. While the level of p27 was responsive to hydrogen peroxide and delphinidin, it remained unchanged in BPRc1, suggesting that the regulation of p27 requires functional HIF-$1{\beta}$. We also found that hydrogen peroxide and delphinidin affected PI3K/Akt/mTOR signaling pathway which is one of upstream regulators of HIFs. In conclusion, hydrogen peroxide and antioxidant delphinidin seem to regulate intracellular level of p27 through regulating HIF-1 level which is, in turn, governed by its upstream regulators comprising of PI3K/Akt/mTOR signaling pathway. The results should also encourage further study for the potential of p27 as a biomarker for intracellular oxidative or antioxidant status.
Oh, Ji Sun;Kim, Hyung Min;Choi, Se Min;Choi, Kyoung Ho;Hong, Tae Yong;Park, Kyu Nam;So, Byung Hak
Journal of Trauma and Injury
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v.22
no.2
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pp.218-226
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2009
Purpose: In multiple blunt trauma patients, transfusion may be a significant therapeutic adjunct to non-operative management. The blood products must be expedited and efficiently to patients in impending shock caused by hemorrhage or traumatic coagulopathy, but the decision to perform blood transfusion has been made empirically, based on the clinician' and has not been guided by objective parameters, but own opinion, that may result in an underestimate of or a failure to detect bleeding, in delayed transfusion, and in a reduced outcome. This article presents quickly assessable predictive factors for determining if a blood transfusion is required to improve outcomes in multiple blunt trauma patients admitted to the emergency room. Methods: In a retrospective review of 282 multiple blunt trauma patients who visited our emergency center by emergency rescuer during a 1-year period, possible factors predictive of the need for a blood transfusion were subjected to univariate and multivariate logistic regression analysis. Results: Of blunt trauma patients, 9.2% (26/282), received red blood cells in the first 24 hours of care. Univariate analysis revealed significant associations between blood transfused and heart rate (HR) > 100 beats/min, respiratory rate (RR) > 20 breaths/min, Glasgow Coma Scale (GCS) < 14, Revised Trauma Score (RTS) < 11, white blood cell count (WBC) < 4000 or > 10000, and initial abnormal portable trauma series (Cspine lateral, chest AP, pelvis AP). A multiple regression analysis, with a correction for diagnosis, identified HR > 100 beats/min (EXP 3.2), GCS < 14 (EXP 4.1), and abnormal trauma series (EXP 2.9), as independent predictors. Conclusion: In our study, systolic blood pressure (SBP) < 90 mmHg, old age > 65 years, hemoglobin < 13g/dL, mechanism of injury were poor predictors of early blood transfusion. Initial abnormal portable trauma series, HR > 100 beats/min, and GCS < 14 were quickly assessable useful factors for predicting a need for early blood transfusion in blunt trauma patients visiting the emergency room.
Rice (Oryza sativa) cultivars show an impairment of growth and development in response to abiotic stresses such as drought, salinity, heat and cold at the early seedling stage. The tolerance to heat stress in plants has been genetically modulated by the overexpression of heat shock transcription factor genes or proteins. In addition to a high temperature-tolerance that has also been altered by elevating levels of osmolytes, increasing levels of cell detoxification enzymes and through altering membrane fluidity. To examine the heat tolerance in transgenic rice plants, three OsOPT10 overexpressing lines were characterized through a physiological analysis, which examined factors such as the electrolyte leakage (EL), soluble sugar and proline contents. We further functionally characterized the OsOPT10 gene and found that heat induced the expression of OsOPT10 and P5CS gene related proline biosynthesis. It has been suggested that the expression of OsOPT10 led to elevated heat tolerance in transgenic lines.
Jo, Ick Hyun;Kim, Young Chang;Lee, Seung Ho;Kim, Jang Uk;Kim, Sun Tae;Hyun, Dong Yun;Kim, Dong Hwi;Kim, Kee Hong;Kim, Hong Sig;Chung, Jong Wook;Bang, Kyong Hwan
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.22
no.5
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pp.339-348
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2014
The transcriptomes of four ginseng accessions such as Cheonryang (Korean ginseng cultivar), Yunpoong (Korean ginseng cultivar), G03080 (breeding line of Korean ginseng), and P. quinquefolius (American ginseng) was characterized. As a result of sequencing, total lengths of the reads in each sample were 156.42 Mb (Cheonryang cultivar), 161.95 Mb (Yunpoong cultivar), 165.07 Mb (G03080 breeding line), and 166.48 Mb (P. quinquefolius). Using a BLAST search against the Phytozome databases with an arbitrary expectation value of 1E-10, over 20,000 unigenes were functionally annotated and classified using DAVID software, and were found in response to external stress in the G03080 breeding line, as well as in the Cheonryang cultivar, which was associated with the ion binding term. Finally, unigenes related to transmembrane transporter activity were observed in Cheonryang and P. quinquefolius, which involves controlling osmotic pressure and turgor pressure within the cell. The expression patterns were analyzed to identify dehydrin family genes that were abundantly detected in the Cheonryang cultivar and the G03080 breeding line. In addition, the Yunpoong cultivar and P. quinquefolius accession had higher expression of heat shock proteins expressed in Ricinus communis. These results will be a valuable resource for understanding the structure and function of the ginseng transcriptomes.
The aim of this work was to investigate the cellular responses and proteomic analysis of Bacillus cereus MH-2 exposed to EGCG. Strain MH-2 was isolated from commercial Ssamjang and has the hemolytic activity. Survival of the MH-2 strain with time in the presence of different concentrations of EGCG under sublethal conditions was monitored. The amount of alginate from MH-2 strain decreased depending on the increasing concentrations of EGCG and increased depending on the exposure time at any particular EGCG concentration. Analysis of SDS-PAGE and Western blot using anti-DnaK and anti-GroEL revealed that two stress shock proteins, 70 kDa DnaK and 60 kDa GroEL were found to decrease in proportion to the EGCG concentration in exponentially growing cultures. Scanning electron microscopic analysis demonstrated the presence of protrusions and fused rod forms on the cells treated with EGCG. 2-DE of soluble protein fractions from MH-2 cultures showed 20 protein spots changed by EGCG exposure. These proteins involved in enterotoxins (hemolysin BL lytic component L1 and hemolysin BL-binding protein), chaperons (DnaK and GroEL), cell defense (peptidase M4 family proteins), and various biosynthesis and energy metabolism were identified by peptide mass fingerprinting using MALDI-TOF. These results provide clues for understanding the mechanism of EGCG-induced stress and cytotoxicity on B. cereus MH-2.
The biological effect of hyperthermia on the SCK tumor cells in vitro were analyzed in several respects. A comparision of the survival curve of SCK tumor cells in vitro and in vivo following hyperthermia demonstrated that the cytocidal effect of heating is far greater on the cells in vivo than on the cells in vitro. The pH change in the SCK tumor upon being heated at $43.5^\\circC$ started out at 7.05 and increased to 7.18 during the first 7 min of heating and then rapidly declined to 6.67 by 30 min. Contrary to the decrease in pH in the heated tumors, the pH in the muscle increased significantly when heated to $43.5-45.0^\\circC$. Following hyperthermia at $43.5^\\circC$ for 30 min, a maximum increase in the lactic acid content in the tumor and liver was observed at 1 hr and 3 hr, respectively. The increase in the tumor was followed by a gradual decrease below the control level, whereas the increase in the liver was maintained at quite a steady level for 24 hr. The hyperthermia at $43.5^\\circC$ for 1 hr exhibited a general tendency that high molecular proteins decrease markedly, whereas most of low molecular proteins increase. The most prominent change was that the heat shock protein 70K increased significantly along with other low molecular proteins in heat shocked cells.
Post-translational O-GlcNAc modification (O-GlcNAcylation) of serine or threonine is a new protein modulation mechanism. In contrast to the classical glycosylation, O-GlcNAcylation occurs in a one-step transfer of O-GlcNAc on both nuclear and cytoplasmic proteins. In contrast to the general consensus that O-GlcNAc is a final modification, a recent paper (J Proteome Res. 2011 10:2725-2733) showed the presence of O-GlcNAc-P on a synaptic assembly protein AP180. This finding raises a fundamental question about its prevalence. To address this question, we used proteomics to identify those proteins that were phospho-signal enriched by GlcNAc kinase (NAGK). Comparison of pDsRed2-$NAGK_{WT}$-transfected HEK293T cell extract with pDsRed2-$NAGK_{D107A}$-transfected control culture revealed 15 phospho-signal increased spots. Excluding those spots that had no detectable amount of protein expression yielded 7 spots, which were selected for ID determination. Among these, two duplicate spots (two $HSP90{\beta}$ and two ENO1 spots) were shown to be O-GlcNAcylated, two (dUTP nucleotidohydrolase mitochondrial isoform 2, glutathione S-transferase P) were not known to be involved in O-GlcNAcylation, and one (heat shock protein gp96 precursor or grp94) was a glycoprotein. The increase in the phospho-levels of O-GlcNAc by NAGK strongly indicates that these proteins are phosphorylated on O-GlcNAc. Our present data support the idea that O-GlcNAc is not a terminal modification.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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