The aim of this study was to assess and compare the toxicity and safety of two types of propolis (liquid and powder) in beagle dogs. Blood counts, serum biochemistry, and electrolyte tests were conducted to evaluate acute oral toxicity. Propolis was administered at a 5% concentration and 40 g dosage, and the beagles were monitored for 8 weeks. Three beagles served as controls, while four beagles each were assigned to the liquid and powder groups. No significant clinical signs or changes in feed intake, water consumption, body condition, or hematological/biochemical parameters were observed. The results indicate that oral administration of both liquid and powder propolis does not induce toxicological effects in beagle.
The effects of intravenously administered of high concentration of taurocholic acid (TCA) on $\alpha$-D- and $\beta$-D-mannosidase activities in rat liver lysosomes were studied. These liver lysosomal enzymes, and serum lysosomal $\alpha$-D- and $\beta$-D-mannosidase isozymes activities were determined in experimental rats with common bile duct ligation (CBDL). The liver lysosomal $\beta$-D-mannosidase activity as well as the serum lysosomal $\alpha$-D- and $\beta$-D-mannosidase isozymes activities were found to be significantly increased in the CBDL plus TCA injected group than in the control group such as CBDL alone group. However, the liver lysosomal $\alpha$-D-mannosidase activity was found to be significantly decreased in the CBDL plus TCA injected group. The above results suggest that TCA repress the biosynthesis of the lysosomal $\alpha$-D-mannosidase and induce the biosynthesis of the lysosomal $\beta$-D-mannosidase in the liver. And that the elevated serum lysosomal $\alpha$-D- and $\beta$-D-mannosidase isozymes activities are most likely due to increased hepatocyte membrane permeability caused by TCA mediated liver cell necrosis.
Cha, Shin-Woo;Kim, Jong-Choon;Kim, Dal-Hyun;Chung, Moon-Koo;Junghee Han
Toxicological Research
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제18권3호
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pp.241-248
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2002
The present study was conducted to investigate the potential subacute toxicity of CJ-10882 by a 4-week repeated oral dose in dogs. The test article was administered once dally by gavage to dogs at dose levels of 0, 2, 10, and 50 mg/kg/day for 4 weeks. During the test period, clinical signs, mortality, body weights, food consumption, ophthalmoscopy, urinalysis, hematology, serum biochemistry, gross finding, organ weight, and histopathology were evaluated. Several clinical sign were observed in treated dogs at 50 mg/kg, including salivation and vomiting. Increase in the serum level of ALT and albumin observed in the female 50 mg/kg group was considered as a toxic effect related to the test article since the histopathological change in Liver was accompanied. There were no treatment-related effects on mortality, food and water consumption, ophthalmoscopy, urinalysis, hematology, serum biochemistry, necropsy findings and organ weights in any treatment group. Based on these results, target organ was not observed and the no-observed-adverse-effect level (NOAEL) was 10 mg/kg/day and the absolute toxic dose was 50 mg/kg for both male and female dogs.
Park, Jeongho;Park, Jihyun;Nahm, Sang-Soep;Choi, Inho;Kim, Jihoe
BMB Reports
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제46권12호
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pp.582-587
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2013
Adipocyte differentiation is a complex developmental process forming adipocytes from various precursor cells. The murine 3T3-L1 preadipocyte cell line has been most frequently used in the studies of adipocyte differentiation. Differentiation of 3T3-L1 preadipocytes includes a medium containing fetal bovine serum (FBS) with hormonal induction. In this study, we observed that differentiation medium containing adult bovine serum (ABS) instead of FBS did not support differentiation of preadipocytes. Impaired adipocyte differentiation was due to the presence of a serum protein factor in ABS that suppresses differentiation of preadipocytes. Using a proteomic analysis, alpha-2-macroglobulin and paraoxonase/arylesterase 1, which were previously shown to suppress differentiation of preadipocytes, were identified as anti-adipogenic proteins. Although their functional mechanisms have not yet been elucidated, the anti-adipogenic effects of these proteins are discussed.
Three kinds of mouse tumor necrosis factor (TNF), which have molecular weights of 35 kDa, 45 kDa, and 18 kDa on SDS-PAGE, were partially purified from serum-free culture supernatants of mouse peritoneal macrophages induced with lipopolysaccharide. Analysis of the native molecular weights by gel filtration indicated that the 18 kDa and 45 kDa TNFs aggregate into 50 kDa and 100 kDa molecules, respectively, while the 35 kDa TNF is contained in high molecular weight aggregates of approximately 200 kDa. The three kinds of cytotoxic factors all elicited tumor reducing responses.
Ethanol catabolism is thought to produce metabolic disorders resulting in alcoholic liver disease. To investigate the mutual effects of ethanol catabolism and cholestasis induced by common bile duct ligation on the activities of carboxylesterase, we have determined the enzyme activities in rat hepatic (cytosolic, mitochondrial, and microsomal) preparations as well as in rat serum using ten animal models: normal rats (group 1), sham-operated rats (group 2), common bile duct-ligated rats (group 3), ethanol-intoxicated rats (group 4), sham-operation plus chronic ethanol-intoxicated rats (group 5), common bile duct-ligated plus chronic ethanol-intoxicated rats at 1.5h and 24h (groups 7A and 7B), and duct-ligated and acute ethanol intoxicated rats at 1.5 h and 24 h (groups 8A and 8B). The $K_m$ and $V_{max}$ values of carboxylesterase from these hepatic preparations of cholestatic rat liver combined with chronic ethanol intoxication were also measured by using ethyl valerate as the substrate from the 14th day post-ligation. Carboxylesterase activities of all hepatic preparations and rat serum (group 3) showed significant decreases compared to the activities from the sham-operated control (group 2). Enzyme kinetic parameters indicated that $V_{max}$ of carboxylesterase from all the hepatic preparations in cholestatic rats (group 3) decreased significantly, although the $K_m$ values were about the same as in the sham-operated control (group 2). When cholestasis was combined with chronic ethanol intoxication (group 6), carboxylesterase activities showed further decrease in all the hepatic preparations and serum compared to the control activity (group 5). The $V_{max}$ also decreased significantly, although $K_m$ values did not change. When common bile duct ligation was combined with acute ethanol intoxication (group 8), the enzyme activities in the rat liver and serum showed significant decrease compared to the activity from acute ethanol-intoxicated rats (group 7). However, quite contrary to this, the activities of serum from acute ethanol intoxication 1.5 h (group 7A) increased significantly compared to the activities in the normal control (group 1). These results, therefore, suggest that the biosynthesis of hepatic carboxyl-esterase seems to decrease when cholestasis is combined with chronic and acute ethanol intoxication, and the decrease in activity is more significant than from cholestasis alone.
Mohamed, Amal;Saad, Yasmin;Saleh, Doaa;Elawady, Rehab;Eletreby, Rasha;Kharalla, Ahmed S.;Badr, Eman
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제17권10호
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pp.4671-4675
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2016
Background and aim: Pancreatic cancer is the fourth leading cause of cancer-related death worldwide, with an overall 5-year survival of <5% mainly due to presence of advanced disease at time of diagnosis. Therefore development of valid biomarkers to diagnose pancreatic cancer in early stages is an urgent need. This study concerned the sensitivity and specificity of serum ICAM 1 versus CA 19-9 in differentiation between pancreatic cancer and healthy subjects and acohort of patients with chronic pancreatitis with a focus on assessing validity in diagnosis of early stages of pancreatic cancer. Methods: A cohort of 50 patients with histologically diagnosed pancreatic tumors, 27 patients with chronic pancreatitis, and 35 healthy controls were enrolled. Serum samples for measurement of CA19-9 and I-CAM 1 were obtained from all groups and analyzed for significance regarding diagnosis and disease stage. Results: At a cut off value of (878.5 u/ml) I-CAM 1 had 82% and 82.26% sensitivity and specificity for differentiation between cancer and non-cancer cases, with higher sensitivity and specificity than CA19-9 at different cut offs (CA19-9 sensitivity and specificity ranged from 64-80% and 56.4 - 61.2% respectively). The AUC was 0.851 for I-CAM and 0.754 for CA19-9. Neither of the markers demonstrated significance for distinguishing between early and late cancer stages. Conclusion: ICAM 1 is a useful marker in differentiation between malignant and benign pancreatic conditions, and superior to CA19-9 in this regard. However, neither of the markers can be recommended for use in differentiation between early and late stage pancreatic cancers.
Heart rate is a relatively simple and non-invasive method that is used as an important physiological indicator in many studies and has a close relationship with heart structure and function, cardiovascular disease and sudden cardiac death. In general, appropriately low heart rate during resting means effective heart function and cardiovascular fitness; heart rate at recovery is an important indicator of health and disease condition. We found a beagle dog (Dog_1) with a high heart rate in the previous preliminary experiment. Therefore, purpose of this study was to compare the heart rate response of the Dog_1 with the control group during 12 weeks of interval exercise, to evaluate the structural and functional abnormalities of the heart and to verify the applicability of exercise program. Heart rate was checked during 12 weeks of interval exercise, and after the exercise was over, imaging examination and hematological and serum biochemistry were performed. As a result, Dog_1 (165.6 ± 1.5) showed significantly higher heart rate in low intensity session of interval exercise than control group (133.3 ± 0.5, p < 0.01). In addition, Dog_1 (181.2 ± 1.4) showed significantly higher heart rate than control group (155.1 ± 0.9) in high intensity session (p < 0.01). The heart rate (30 sec, 60 sec) during recovery state was higher in Dog_1 (30 sec: 156.8 ± 4.0, 60 sec: 166.8 ± 5.8) than in the control group (30 sec: 111.2 ± 2.5, 60 sec: 104.0 ± 5.1, p < 0.01). The results of the imaging examination of Dog_1 with high heart rate confirmed that the heart had no functional and structural abnormalities. All beagles with the interval exercise program did not show maladjustment, and in the hematological and serum biochemistry results, all the parameter were within the reference range. If the interval exercise program of this study is used in the future, it is expected to be used as an important basic data to achieve the purpose of health, welfare, and physical fitness improvement of dogs.
The aim of this study was to identify the non-Aggregatibacter actinomycetemcomitans bacteria grown on the tryptic soy-serum-bacitracin-vancomycin (TSBV) medium, an A. actinomycetemcomitans selective medium. A total of 82 unidentified bacterial isolates from the oral cavities of a Korean population were kindly provide by the Korean Collection for Oral Microbiology. All the clinical isolates were grown on TSBV medium and bacterial DNA purified from each isolate was subjected to PCR with universal primers specific for bacterial 16S rRNA genes (16S rDNAs) sequence. The each bacterial 16S rDNA was amplified by PCR and the nucleotide sequences of it was determined by the dideoxynucleotide chain termination method. They were identified by 16S rDNA sequence comparison method at the specie-level. The data showed that Neisseria spp. (42 strains), Fusobacterium spp. (10 strains), Capnocytophaga spp. (8 strains), Propionibacterium acnes (5 strains), Aggregatibacter aprophilus (4 strains), Campylobacter spp. (5 strains), Veillonella dispar (3 strains), Streptococcus sp. (1 strain), Haemophilus parainfluenzae (1 strain), Leptotrichia wadei (1 strain), Morococcus sp./Neisseria sp. (1 strain), and Staphylococcus sp. (1 strain) were identified. These results could be used to develop a new A. actinomycetemcomitans-selective medium which is more effective than the TSBV medium in future studies.
A human hepatoma cell line, hep G2, was used to investigate the mechanism of serum cholesterol reduction by ginseng total saponin, ginsenoside-$Rb_1$, - $Rb_2$, and non-saponin fraction (ether extraction). Hep G2 cells were incubated in 10 $\mu\textrm{g}$/ml of cholesterol containing serum free-RPMl1640 medium with various concentration of ginseng components. The amounts of cholesterol in Hep G2 cells were decreased to maximum 51% in total saponin or two ginsenoside-treated groups while there was 137% increase in cholesterol level of control group as compared with that of normal group. Nonsaponin groups did not show the same effect. In order to elucidate the observed changes in the amount of cholesterol, the activity of amyl CoA : cholesterol acyltransferase (ACAT) in groups showing remarkable reduction in cholesterol amount, i.e., total saponin 10-6%, ginsenoside-$Rb_1$$10^{-4}$%, ginsenoside-$Rb_2$, $10^{-4}$%, and non-saponin fraction $10^{-4}$%, was assayed using [1-$^{-14}C$%]oleic acid as enzyme substrate. The activity of ACAT was increased in all groups tested as compared with that of control group except for non-saponin group cultured in water soluble cholesterol containing medium. The serum cholesterol lowering effects of ginseng components can partially be attributed to the increased hepatocellular ACAT activity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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