An experiment was performed using 20 calves of about one-month old to investigate the effect of chelation therapy with calcium disodium ethylenediaminetetraacetate ($CaNa_2$EDTA) alone or along with antioxidant $\alpha$-tocopherol in lead loaded calves on blood trace minerals, erythrocytic sulfahydryl groups and some haematobiochemical parameters. Fifteen calves were given lead orally at a daily dose of 7.5 mg of 99% pure lead acetate/kg body weight for 28 days. Then the lead was withdrawn on day 28 and the calves were randomly divided into three groups. Each group of five animals was either treated with $CaNa_2$EDTA alone at the dose rate of 110 mg/kg body weight in two divided doses for 4 days or along with $\alpha$-tocopherol at the dose rate of 100 mg/kg body weight orally daily for 7 days, keeping the remaining five calves as lead-exposed untreated controls. Blood samples were collected at the end of the lead exposure (day 0) and thereafter on day 2, 4, 7 and 10 from the start of the chelation treatment. The treatment with EDTA alone led to slow but non-significant improvement in blood copper level, but incorporation of antioxidant $\alpha$-tocopherol in chelation therapy resulted in its significant decline, as recorded on day 7-post treatment. Withdrawal of lead or treatment with $CaNa_2$EDTA alone or along with $\alpha$-tocopherol enhanced the erythrocytic thiol contents and the levels of T-SH and P-SH became statistically (p<0.05) comparable to those of lead-exposed controls by day 7 and 4, respectively. There was no significant (p>0.05) change in serum urea, creatinine, total protein and albumin levels between the treatment groups. It is concluded from the present investigation that treatment with $CaNa_2$EDTA at the present dose rate is safe to be used for chelation in lead loaded calves.
The aim of this study was to determine the effects of body weight, organ weight, hematological values and biochemical parameters by estrogen on the ovariectomized (OVX) rats. The animals were divided into 4 groups. Intact group (n=10) received no treatment and operation. Sham group (n=10) received only sham operation and no treatment. OVX group (n=10) received operation and no treatment. OVX+E2(n=10) received operation and estrogen. The body weight of each group increased, but that of OVX+E2 group decreased. There were very significant differences (P<0.001) of body weights between OVX+E2 group and the other groups. Also, the wight of important organs such as heart, liver, spleen and kidney was measured. The heart weight was significantly lower(P<0.05) in the OVX+E2 group than the Intact group. The liver weight of the OVX+E2 group was significantly different in comparison with those of the other groups. On the other hand, there were no significantly differences in the organ weight of spleen and kidney between the OVX+E2 group and the other remaining groups. The hematological values of WBC, RBC, MeV, MCH and MCHC were not significantly different among the groups. The serum total protein and albumin decreased significantly in the OVX+E2 group as compared to those in the intact group. But, there were no significant differences in Ca, IP and Mg among the groups. We conclude that estrogen was significantly decreased the body weight in the ovariectomized rats. Our findings suggest that estrogen may influence the process of lipid packaging and absorption in the ovariectomized rats.
The present study was devised to determine the effects of body weight, organ weight, hematological values and biochemical parameters by vitamin E and selenium (Selevit) on the Orch rats. The animals were divided into 4 groups. Intact group (n=10) received no treatment and operation. Sham group (n=10) received only sham operation and no treatment. Orch group received operation and no treatment. Orch+Selevit received operation and Selevit. The body weights of each group increased, but that of the Orch+Selevit group were significantly lower than those of all the other groups. There were significant differences (P<0.001) of body weights between Orch+Selevit group and all the other groups. Also, organ weights such as heart, liver, spleen and kidney were measured. The heart weights were significantly lower (P<0.001) in the Orch+Selevit group than in Intact and Sham group. The liver weights in the Orch+Selevit group were significantly differences (P<0.001) in comparison with those in the Intact and Sham groups. The kidney weights in the Orch+Selevit group were significantly differences (P<0.01, P<0.001) in comparison with those in all the other groups. On the other hand, there were no significantly differences in the organ weights of spleen between the Orch+Selevit groups and the any other groups. The number of white blood cell (WBC) was significantly higher (P<0.05) in the Orch+Selevit group than in all the other groups. The hematological values of red blood cell (RBC), mean corpuscular volume (MCV), mean corpuscular hemoglobin (MCH) and mean corpuscular hemoglobin concentration (MCHC) were not significantly different in any of the groups. The concentrations of serum total protein, albumin and alkaline phosphatase increased significantly (P<0.05, P<0.01) in the Orch+Selevit group as compared to that in the Orch group. However, there were no significant differences in AST and ALT in any other groups. We conclude that Selevit was significantly decreased the body weight in the orchidectomized rats. Our findings suggest that Selevit may influence the process of lipid packaging and absorption in the orchidectomized rats.
The objective of this investigation was to characterize the subacute toxic potency of orally administered poly(sodium acrylic acid-acrylic acid), super absorbent polymer. Four groups of rats were maintained on diets containing 0, 1.25, 2.5 or 5% of poly(sodium acrylic acid-acrylic acid). The mean dosages of poly(sodium acrylic acid-acrylic acid) were estimated to be 1025 mg/kg/day, 2009 mg/kg/day and 4728 mg/kg/day in the male groups. The estimated average dosages of poly(sodium acrylic acid-acrylic acid) in the female groups were 1011 mg/kg/day, 2088 mg /kg/day and 4576 mg/kg/day, respectively. Few test compound-related toxic effects were observed in body weight gain, clinical signs, hematological parameters and serum biochemical values. Urinalyses, gross necropsy and histopathology revealed no evidence of specific toxicity. Food and water consumption tended to increase in the animals fed the diet of 2.5% and 5%. Our data indicate that no-observed effect level of poly(sodium acrylic acid-acrylic acid) was estimated to be 1.25% in the diet (mean dosage: 1025 mg/kg/day in male rats, 1011 mg/kg/day in female rats).
The effects of Saururus chinensis Baill administration on the biochemical parameters of function in liver of 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) treated rats were investigated. Saururus chinensis Baill (200mg/kg) was administered into rats intraperitoneally for four weeks, seven days after the injection of TCDD(1 ${\mu}g/kg$). We examined the antioxidative enzymatic activity by measuring the level of AST and ALT in serum and SOD, Catalase, GPx, GSH and GSSG in liver tissue of rats. STT group showed 70.7% of inhibitive effect in AST acrivity compared to TTA group. ALT level of STT group was decreased to the level of NTT group. SOD and Catalase in TTA group were lower than in NTT group, but SOD and Catalase in STT group were increased by 82% and 55.45% respectively compared to TTA group. GSH contents in STT group were 74.20% increased compared to TTA group. GSSG contents in STT group were 61.08% decreased compared to TTA group. These results suggest that Saururus Chinensis Baill has a potent hepathprotective effect against TCDD intoxicated rats.
We demonstrate enhanced growth, innate immunity and protection against hydrogen peroxide ($H_2O_2$)-induced protein oxidation and cellular DNA damage in olive flounder Paralichthys olivaceus fed a chitosan-coated moist pallet (MP) diet. A chitosan-based biopolymer coated MP as the experimental diet and a non-coated MP (control) was fed to olive flounder fish. Growth, including the average weight gain (g/fish), weight gain (%) and feed intake (g) of the fish group fed a chitosan-coated MP diet increased significantly. The survival rate was reported as 100% throughout the experimental period. Immunological parameters indicated higher mucus lysozyme activity and significantly higher fish skin mucus total protein content was observed in fish fed the chitosan-coated MP diet compared to the control. A blood plasma analysis revealed attenuation of cellular DNA and protein oxidative damage caused by $H_2O_2$-induced oxidative stress in the fish fed the chitosan-coated MP diet compared to the control group. Moreover, blood serum biochemical analysis revealed health-promoting effects, including significantly higher hemoglobin and total cholesterol levels in the fish fed the chitosan-coated MP diet compared to the control group. In conclusion, growth, innate immunity and protection against oxidative stresses were improved by feeding of the chitosan-coated MP diet to olive flounder reared in aquaculture.
We exposed ICR mice to low-dose (0.2 Gy) and low-dose-rate (0.7 mGy/h) $\gamma$-radiation ($^{137}Cs$) in the Low-dose-rate Irradiation Facility at the Radiation Health Research Institute to evaluate systemic effects of low-dose radiation. We compared the body and organ weights, number of blood cells (white and red blood cells and platelets), levels of biochemical markers in serum, and frequency of micronuclei in polychromatic erythrocytes between low-dose irradiated and non-irradiated control mice. The ICR mice irradiated with total doses of 0.2 and 2 Gy showed no changes in body and organ weights, number of blood cells (white and red blood cells), or frequency of micronuclei in the polychromatic erythrocytes of peripheral blood. However, the number of platelets (P = 0.002) and the liver weight (P < 0.01) were significantly increased in mice exposed to 0.2 and 2 Gy, respectively. These results suggest that a low-dose-rate of 0.7 mGy/h does not induce systemic damage. This dose promotes hematopoiesis in the bone marrow microenvironment and the proliferation of liver cells. In the future, the molecular biological effects of lower doses and dose rates need to be evaluated.
This study was performed to evaluate the effects of reduced L-glutathione on the oxidant/antioxidant status(superoxide dismutase(SOD), catalase(CAT), glutathione peroxidase(GPx), protein carbonyl and lipid hydroperoxide(LPO) concentration), renal function(blood urea nitrogen(BUN) and serum creatinine levels), and microscopy of renal tissues in pigs undergoing unilateral renal ischemia-reperfusion(I/R). Sixteen Landrace and Yorkshire mixed-breed pigs were divided randomly into two groups: untreated control group and reduced L-glutathione-treated group(4 mg/kg IV). Each group had 8 pigs. Pigs were unilaterally nephrectomized and the kidney was subject to 30 min of renal pedicle occlusion. Blood samples for biochemical assay were collected on days 1, 3, 5, 7, and 14 post nephrectomy. Renal I/R injury were evaluated histopathologically by the microscopic observation of renal tissue sections and biochemically by the measurement of the plasma creatinine and urea levels. Parameters of oxidative stress such as SOD, GPx, CAT, protein carbonyl and LPO were measured. The elevation of creatine and BUN levels was lower in the treated group, compared with the control group. The activities of antioxidant-enzyme were higher in the treated group, compared with the control group. In histological findings, the severity of damage in the reduced L-glutathione treated group was less when compared to the control group.
We evaluated therapeutic and preventive properties of dehydroepiandrosterone (DHEA), a weak androgenic steroid, against isoproterenol-induced cardiomyopathy. The cardiomyopathy was induced by daily i.p. administration of isoproterenol to rats for five days. One group of rats were given with daily s.c. for 5 days during isoproterenol and the other group with daily s.c. DHEA for total 10 days, including 5 days before and during isoproterenol. The animals were killed after each treatment, and cardiac muscle failure was evaluated using histopathologic examination and biochemical indices. DHEA was found to reduce the damaged area and inhibit the elevation in the serum levels of glutamic oxaloacetic transaminase (SGOT), lactate dehydrogenase (LDH), skeletal muscle creatine kinase (CK) and heart creatine kinase (CK-MB) induced by isoproterenol. We also assayed widely used oxidative stress parameters, including thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), superoxide dismutase (SOD), catalase and glutathion peroxidase (GPx). DHEA decreased the escalated level of TBARS and enhanced the anti oxidant defense reaction with an increase in Mn-SOD and Cu/Zn-SOD. On the other hand, the treatment with DHEA did not affect catalase and GPx activity. The present study indicates that DHEA has a therapeutic and preventive effect against isoproterenol-induced cardiomyopathy and its effects may depend largely on the increase in SOD activity.
Sujaya, I Nengah;Suwardana, Gede Ngurah Rsi;Gotoh, Kazuyoshi;Sumardika, I Wayan;Nocianitri, Komang Ayu;Sriwidyani, Ni Putu;Putra, I Wayan Gede Artawan Eka;Sakaguchi, Masakiyo;Fatmawati, Ni Nengah Dwi
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.50
no.1
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pp.51-62
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2022
Lactobacillus rhamnosus SKG34 (LrSKG34), a potential probiotic strain, was successfully isolated from Sumbawa Mare's milk. Our previous studies showed that the strain is resistant to gastrointestinal conditions, possesses antioxidant activity, and lowers blood cholesterol levels. Further clarification of the potential probiotic characteristics and safety assessment are necessary. This study aimed to evaluate the adhesion of LrSKG34 to Caco-2 cell monolayers and its effect on mucosal integrity in vitro. We also examined the LrSKG34 safety profile based on antimicrobial susceptibility testing, haemolytic activity determination, Caco-2 cell monolayer translocation evaluation, and in vivo investigation of the effect of LrSKG34 on the physiology, biochemical markers, and histopathological appearance of major organs in an animal model. LrSKG34 attached to Caco-2 cell monolayers and maintained mucosal integrity in vitro. The typical resistance of lactobacilli to ciprofloxacin, gentamicin, vancomycin, trimethoprim-sulfamethoxazole, and metronidazole was confirmed for LrSKG34. No haemolytic activity was observed on blood agar plates, and no LrSKG34 translocation was observed in Caco-2 cell monolayers. Administration of LrSKG34 to Sprague-Dawley rats did not adversely affect body weight. No abnormalities in hematological parameters, serum biochemistry levels, or histopathological structures of major organs were observed in LrSKG34-treated rats. Collectively, the results implicate LrSKG34 as a promising and potentially safe probiotic candidate for further development.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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