The tadpole larvae of most ascidians have two sensory pigment cells in their brain vesicle. The anterior otolith pigment cell is sensitive to gravity, whereas the posterior ocellus pigment cell responds to light. Besides these two sensory cells, the larvae also possess another type of sensory receptor cell: hydrostatic pressure receptor (Hpr) cells. The Hpr cells have been presumed to sense hydrostatic water pressure, although no functional analysis has been performed. In larvae of the ascidian Halocynthia reretzi, the development of the Hpr cells and their structure in the brain vesicle are poorly understood. To investigate the morphology and formation of the Hpr cells, we established a monoclonal antibody, Hpr-1, that specifically recognizes Hpr cells. The Hpr-1 antigens became detectable in the brain vesicle at the late tailbud stage. Each Hpr cell projected a small globular body, connected by a short stalk, into the lumen of the brain vesicle. The brain vesicle showed remarkable left-right asymmetry. Pigment cells were located on the right side in the lumen of the brain vesicle, whereas Hpr cells were present in the left side. After metamorphosis, the Hpr cells were observed near the rudimental siphons of the juvenile.
The histology and anatomy of the olfactory organ in Luciogobius guttatus was investigated using a light microscopy and scanning electron microscopy. The paired olfactory organs in the dorsal part of the snout are situated in between the upper lip and the eyes. They consist of two nostrils, one anterior and the other posterior openings, and a single olfactory cavity. The anterior nostril, an incurrent opening, forms a short tubular structure from the skin. The posterior nostril, an excurrent opening, forms a circular structure opened to the exterior. The distributional pattern of the sensory epithelium is a continuous type. The sensory epithelium with numerous-motile cilia is made up of receptor cells, supporting cells, basal cells, and mucous cells. In contrast, the non-sensory epithelium is comprised of stratified epithelial cells and two types of mucous cells, acidic and neutral cells. The cilia number of the receptor cell is in range of 3 to 4 units. Such results in L. guttatus may reflect its ecological habit and microhabitat in the tidal zone with a periodic tide.
For Odontamblyopus lacepedii with small and turbid eyes, the gross structure and histology of the olfactory organ, which is important for its survival and protection of the receptor neuron in estuarial environment and its ecological habit, was investigated using a stereo, light and scanning electron microscopes. Externally, the paired olfactory organs with two nostrils are located identically on each side of the snout. These nostrils are positioned at the anterior tip of the upper lip (anterior nostril) and just below eyes covered with the epidermis (posterior nostril). Internally, this is built of an elongated olfactory chamber and two accessory nasal sacs. In histology, the olfactory chamber is elliptical in shape, and lined by the sensory epithelium and the non-sensory epithelium. The sensory epithelium of a pseudostratified layer consists of olfactory receptor neurons, supporting cells, basal cells and lymphatic cells. The non-sensory epithelium of a stratified layer has swollen stratified epithelial cells and mucous cells with acidic and neutral sulfomucin. From these results, we confirmed the olfactory organ of O. lacepedii is adapted to its ecological habit as well as its habitat with burrows at the muddy field with standing and murky waters.
To evaluate the contribution of cAMP/PKA signal pathway in short-term facilitation, we overexpressed Ap oal receptor in sensory neurons that do not normally express this receptor. We have previously shown that activation of this receptor in sensory cells, by a brief treatment with octopamine (OA), produced short-term facilitation such as membrane depolarization, increase in membrane excitability, spike broadening, and enhanced neurotransmitter release in non-depressed synapse.(omitted)
CPS219, a new concept compound composed of coffee (CO), Pueraria Tomsonii flower (PF), and Sambou bamboo saltTM (BS), was developed as a coffee beverage to alleviate menopausal symptoms. The purpose of this study is to evaluate the anti-oxidant and menopausal alleviating effects of CPS219 combined as the optimal ratio of each component selected through sensory evaluation and blind consumer test. For CPS219, the optimal ratio of CO, PF, and BS was determined to be 1:0.1:0.017 through various sensory evaluations and blind consumer tests. CPS219 significantly enhanced the superoxide dismutase-like activity compared to the CO or CO plus PF (CP). The proliferation of MCF-7 cells was considerably increased after 24 hours by treatment with CO, CP, or CPS219, but only CPS219 significantly boosted the proliferation of MCF-7 cells after 48 hours. Moreover, CPS219 had an estrogen-like effect by dramatically increasing the expression of estrogen receptor-β mRNA in MCF-7 cells but not CO and CP. Treatment of MCF-7 cells with CO, CP, or CPS219 did not cause any cytotoxicity. In conclusion, these findings imply that anti-oxidant and estrogen-like properties of CPS219 can be used to prevent and cure postmenopausal symptoms.
The tadpole larva of the ascidian Halocynthia roretzi has two sensory pigment cells in its brain vesicle. To elucidate the temporal requirement for FGF signaling in formation of the pigment cells, embryos were treated with an FGF receptor 1 inhibitor, SU5402, or an MEK inhibitor, U0126 during various embryonic stages. In the present study, it is shown that the embryos treated with SU5402 from the 16-cell stage to the early gastrula stage do not form pigment cells, whereas those treated after the early gastrula stage form pigment cells. In pigment cell formation, embryos suddenly exhibited the sensitivity to SU5402 only for 1 h at the neural plate stage(-4 h after the beginning of gastrulation). When U0126 treatment was carried out at various stages between the 8-cell and late neurula stages, the embryos scarcely formed pigment cells. Pigment cell formation occurred when the embryos were placed in U0126 at early tail bud stage. These results indicate that FGF signaling is involved in pigment cell formation at two separate processes during ascidian embryogenesis, whereas more prolonged period is required for MEK signaling.
The expression of protein kinase C(PKC) isoforms and nitric oxide synthase (NOs) isoforms was studied in the equine vomeronasal organ(VNO), a pheromone receptor organ, using immunohistochemistry. All PKC isoforms including PKC $\alpha$, ${\beta}I$, $\delta$, and $\theta$ were detected in the supporting cells, sensory receptor cells, and basal sensory epithelial cells, while constitutive PKC $\alpha$ and ${\beta}I$ were stained more intensely than novel PKC $\delta$ and ${\theta}$. There was also a varying degree of immunostaining for PKCs in the glandular acini and VNO nerve. Constitutive neuronal and endothelial NOSs, and inducible NOS were detected in the VNO sensory epithelia. There was intense immunoreactivity for endothelial NOS in the VNO sensory epithelia but weak reactivity for neuronal NOS, while inducible NOS showed little immunoreactivity in the adjacent section. These findings suggest that both PKCs and NOSs may be involved in the process of pheromone reception in the horse. Constitutive isoforms of these enzymes may play a more important role in signal trasduction in the VNO of the horse.
The vomeronasal organ (VNO) plays an important role in reproduction and social activities in ruminants including goats. A morphological study on the structure of VNO and its epithelial cells was carried out in Korean black goats. Grossly, the VNO of Korean goats opens into mouth through incisive ducts. Microscopically, the epithelium of VNO consisted of medial sensory epithelium and lateral non-sensory epithelium. Several blood vessels and nerve bundles were observed in the lamina propria encased by vomeronasal cartilage. Immunohistochemical staining showed that protein gene product (PGP) 9.5 was immunostained in the receptor cells of the sensory epithelium and in some cells of the non-sensory epithelium. Galectin-3 was mainly observed in the supporting cells of sensory and non-sensory epithelium. Lectins including wheat germ agglutinin, Ulex europaeus agglutinin, Bandeiraea simplicifolia lectin Isolectin B4, Dolichos biflorus agglutinin and soybean agglutinin used in this study were bound in VNO sensory, non-sensory epithelia as well as in the lamina propria with varying intensity. Collectively, this is a first descriptive morphological study of VNO of Korean black goat with special reference to lectin histochemistry.
멍게 유생의 뇌포에는 2개의 감각색소세포인 평형기와 안점 이외에 또 다른 감각세포로 추정되는 수압수용체세포가 존재한다. 수압수용체세포 형성에 관해서는 현재까지 거의 알려진 것이 없다. 본 연구에서는 수압수용체세포 형성에서 FGF 신호전달 과정의 관련성을 조사했다. 수정란에 Hr-FGF9/16/20 antisense MO를 미세주입했을 때, 발생한 유생에서 수압수용체세포 특이적 Hpr-1 항원의 발현이 검출되지 않았다. 32세포기부터 FGF 수용체 억제제 SU5402 및 MEK 억제제 U0126을 처리한 배아도 수압수용체세포를 갖지 못한 유생으로 발생했다. 다음으로 수압수용체세포 형성에 FGF 신호전달 과정이 관련되는 시기를 자세히 조사했다. 수압수용체세포 형성에는 FGF 수용체 활성이 16세포기부터 64세포기까지 필요하다는 것이 시사되었다. U0126은 8세포기부터 후기 낭배기까지 Hpr-1 항원 발현을 억제했다. Hpr-1 항원 발현은 신경판기 직전부터 U0126의 영향을 받지 않았다. 따라서, 멍게에서 수압수용체세포 형성은 1차 신경유도기부터 후기 낭배기까지 FGF 신호전달 과정을 필요로 한다는 것이 밝혀졌다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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