This study was performed to determine the composition of phenolic substances contained in the leaves of Cirsium setidens (Compositae), validate the high-performance liquid chromatography (HPLC) method, and determine the in vivo sedative effect of the main component pectolinarin. Six phenolic compounds isolated from C. setidens were spectroscopically identified as chlorogenic acid (1), hyperoside (2), 3,4-di-O-caffeoylquinic acid (3), caffeic acid methyl ester (4), linarin (5), and pectolinarin (6) and then used as standard compounds for HPLC analysis. HPLC proved to be precise, accurate, and sensitive for the simultaneous analysis of the phenolic substances. In particular, six compounds showed good regression ($R^2$ > 0.999) within test ranges and recovery was in the range of 95.4 - 104.8%. The content of pectolinarin was considerably higher (156.48 mg/g) than those of other phenolic substances including the other flavone glycoside, linarin (18.99 mg/g). The contents of other phenolic substances, in order, were chlorogenic acid (8.41 mg/g), 3,4-di-O-caffeoylquinic acid (5.74 mg/g), hyperoside (4.33 mg/g), and caffeic acid methyl ester (0.51 mg/g). Oral administration with compound 6 (10 and 20 mg/kg) enhanced the sleeping time induced by pentobarbital in mice, indicating that it has a sedative effect.
In order to prove the experimental effectiveness of ChongsimOndamTang by categotizing COTⅠ, COTIⅡ, COTⅢ and COTⅣ according to the volume of COT extract,the anticonvulsion action, the antipyretic action, the analgesic action,the sedative action, and the activity of GABA transaminase, the actuvity concentration of GABA,the activity of GAD in GABAergic system comparing data with control group and observation data show the results as follows.1. The anticonvulsion effect on the convulsion induced by strychine it was significantly effective in COTⅣ and the time to death after the occurrence of the convulsion it was significantly effective in COTⅢ and COTⅣ, and the time to death after the occurrence the convulsion induced by the electrical shock of ECT unit it was significantly effective in all sample groups.2. The hypothemic effect was significantly effective in COT Ⅲ after 1 hour and 2 hour and was significantly effective COTⅣafter 1 hour and 4 hour, and the antipyretic effect on the febrile induced by endotoxin it was significantly effective in COTⅢ every 3 hour and was significantly effective in COTⅣ after 3 hour and 4 hour.3. The analgesic effect was significantly effective in COTⅢ and COTⅣ by decreasing the number of writhing syndrome.4. The sedative effect was decreased significantly all in COTⅢ and COTⅣ after 60 min, 90 min and 120 min.5. The activity of GABA transaminase was decreased significantly in COTⅡ and COTⅢ. 6. The activity concrntration of GABA was increased signifivantly in COTⅡ and COTⅢ. 7. The activity of GAD was increased significantly in COTⅡ and COTⅢ. The results show that ChongsimOndamTang can be an effective cure in mice on the anticonvulsion,the antipyretic , the analgesic,the sedative and the control of the GABAergic system in brain, and it can be used of the epilepsy and convulsive diseases clinically.
본 논문에서는 기본적으로 음악 청각자극이 학습활동에 어떤 영향을 미치게 되는지를 뇌파를 통하여 분석하였다. 음악적 청각자극은 진정성향과 자극성향 그리고 선호음악과 비선호음악으로 나누어서 실험을 하였고, 학습활동 과제는 수학과제와 암기과제로 구분하여 실험하였다. 뇌파 실험에서 계측한 데이터는 인간의 집중과 관련이 있는 것으로 알려진 SMR파의 파워 스펙트럼으로 분석하여 정량적 비교에 활용하였다. 본 논문의 결과에서는, 음악이 자극으로 주어진 경우가 주어지지 않은 경우보다 파워가 크게 관측되었고, 과제의 유형과 관계없이 진정성향의 경우가 자극성향의 경우보다 뇌파의 파워가 더 크게 관측되었으며, 선호음악의 경우가 비선호음악의 경우보다 뇌파의 파워가 더 크게 관측되었다. 이들 결과로부터 음악 청각자극이 있는 경우, 진정성향의 음악의 경우, 선호음악의 경우가 상대적 경우보다 집중력을 높일 수 있을 것으로 추정한다.
Kim, Jongbin;Kim, Seungoh;Lee, Deok-Won;Ryu, Dae-Seung
Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
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제15권1호
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pp.1-4
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2015
In pediatric dentistry, chloral hydrate is habitually selected for sedation of uncooperative children. Although chloral hydrate has been used for decades, various adverse effects are reported and necessity for new alternative drugs has increased. Dexmedetomidine was approved by FDA for sedation at intensive care units (ICU) in 1999. Compared to conventional sedative drugs, dexmedetomidine has not only analgesic and sedative effects but also it barely suppresses the respiratory system. Due to these characteristics, dexmedetomidine is known as safe sedative drug for children and elderly patients. Furthermore, approved by KFDA in 2010 in Korea, the frequency of sedation using dexmedetomidine is increasing. However, due to its intravenous administration method, it was difficult to apply in pediatric dentistry. Recently, intranasal administration method was introduced which might be a new possible alternative of oral sedation. In this study, we compare the mechanisms, pros and cons of chloral hydrate and dexmedetomidine, introducing new possibilities.
The extracts of Euphoria longan, Ziryphus jujuba, Thuja orientalis, Polygala tenuifolia, Acorus gramineus, Cyperus rotundus, Poria cocos, Uncaria rhynchophylla, and Albizzia julibrissin, which have been used as sedative drugs in Korean folk medicine, were evaluated for their effects on neurotransmission and antioxidative system in vitro. Among the tested drugs, Acorus gramineus showed most inhibitory activities on monoamine oxidase, xanthine oxidase, aldehyde oxidase, and lipid peroxidation and Uncaria rhynchophylla also inhibited most effectively GABA transaminase and DPPH radical.
The sedative, antipyretic, analgesic and anticonvulsive action, action on the isolated ileum in mice, retricting action on edema, action on blood pressure and respiration of Sipmidojuksan were evaluated. The results were as follows; sedative effects were recognized by the unbalanced effects of spontaneous momentum by wheel cage method, muscle relaxing action by rotor rod method and prolongation of sleeping hours. In mice, a significant antipyretic effect to endotoxin was recognized. Significant anagesic effects by acetic acid and Randall-Sellito method were recognized. Significant anticonvulsive effects to strychnine and picrotoxin were recognized. Spontaneous momentum of isolated ileum in mice was restricted, and relaxing effects on smooth muscle of digestive organ were noted by anti-acetylcholine, anti-barium chloride and anti-histamine effects. Significant antiedemic effects to carrageenin and histamine were recognized. Dilatation of blood vessels and decrease of blood pressure were noted.
In order to investigate sedative action of detomidine and its effect on physical signs, hematological and blood chemical components, 15 Holstein cattle were used. The dosage of detomidine was 25 ${\mu}$g/kg and 50 ${\mu}$g/kg. Blood was collected before injection, 30, 60 and 120 min. after injection. Induction time of sedation in a cattle given with 25 ${\mu}$g/kg and 50 ${\mu}$g/kg of detomidine was 10.6${\pm}$2.8. 7.6${\pm}$1.0min. respectively and maintenance time was 70.4${\pm}$8.3, 86.5${\pm}$9.9, respectively. After injection of detomidine, body temperature was slightly increased, heart rate and respiratory rate were slightly decreased. The levels of red blood cell, hemoglobin, packed cell volume and white blood cell were not changed by detomidine. Blood glucose level following detomidine was markedly increased but total protein, serum glutamic oxaloacetic transminase, alkaline phosphatase, lactic dehydrogenase, blood urea nitrogen and creatinine were not changed. This results indicated that detomidine was useful sedative in bovine practice.
The purpose of this study was to assess the sedative effect of intranasal spray with midazolam for management of the uncooperative 20 children aged from 24 months to 92 months who required extensive treatment. The patients were given randomly a dose of 0.2mg/kg of intranasal placebo, intranasal spray with midazolam, and intranasal drop with midazolam. All the children were restrained in a pediwrap and were monitored with pulse oximeter for assessing the pulse rate and peripheral oxygen saturation. According to Fukuta's behavior rating scale, behavior was checked for evaluation of the clinical sedative effect. The obtained results were as follows: 1. Behavior score of intranasal spray with midazolam was lower than intranasal drop with midazolam(P<0.01). 2. Pulse rate was a significant change as a function of dental procedure(P<0.001), however the peripheral oxygen saturation was not influenced significantly by either adiministration route of drug or dental procedure. Clinically, intranasal spray with midazolam were safe and effective sedation in young children undergoing pediatric dental procedures.
The present study investigated the sedative effects of Sophora flavescens (SF) and its bioactive compound, matrine through performing locomotor activity test and the electroencephalography (EEG) analysis in the rat. The underlying neural mechanism of their beneficial effects was determined by assessing c-Fos immunoreactivity and serotonin (5-HT) in the brain utilizing immunohistochemical method and enzyme-linked immunosorbent assay. The results showed that SF and matrine administration had an effect on normalization of caffeine-induced hyperactivity and promoting a shift toward non-rapid eye movement (NREM) sleep. c-Fos-immunoreactivity and 5-HT level in the ventrolateral preoptic nucleus (VLPO), a sleep promoting region, were increased in the both SF and matrine-injected groups. In conclusion, SF and its bioactive compound, matrine alleviated caffeine-induced hyperactivity and promoted NREM sleep by activating VLPO neurons and modulating serotonergic transmission. It is suggested that SF might be a useful natural alternatives for hypnotic medicine.
Experimental studies were conducted to investigate for the effect of Tongkyu-tang on analgesic, antipyretic, sedative, anti-inflammatory, isolated ileum and anti-histamine actions. Tongkyu-Tang was composed of sixteen crude drugs including Astragali Radix, which has been used for the treatment of common cold, headache, rhinitis, nasal obstruction, rhincospasm, etc. The following results have been obtained; analgesic and antipyretic actions were obtained. Prolonged action against the hypnotic duration of pentobarbital were significantly noted in mice. Anti-inflammatory effects in the paw edema induced by 1% carrageenin and 1% dextran were significantly shown in rats. Spontaneous motilities of isolated ileum of mice were strongly suppressed, and contractions of isolated ileum of mice and guinea-pigs induced by acetylcholine chloride, barium chloride and histamine were remarkably inhibited. Antihistamine actions were noted. Considering the above experimental results, it is suggested that effects of Tongkyu-tang based on the Oriental Medical References were similarly consistent with the actual experimental results.
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