Secundum atrial septal defect occupies about 10 to 15% of congenital heart diseases, and the surgical accomplishment is outstanding, so that the operative mortality is getting near to zero percent. But, the methods of correction, direct closure versus patch closure are still controversial and there is no absolute method about it. Some surgeons prefer direct closure technique for its simplicity and lesser thrombogenicity but others, afraid of arrhythmia and suture detachment after closure of large defect, prefer patch closure. Usually most surgeons use direct suture technique in small and moderate sized defects and patch closure in large defects. In our hospital, 156 cases of isolated secundum atrial septal defect were closed directly by double continuous over and over suture using 5-0 polypropylene[prolene , regardless their sizes and the amounts of shunt flow. There were no operative mortality and no serious complications such as heart block, suture detachment and embolism.
Thirty seven patients with ostium secundum atrial septal defect, operated from January, 1976 to September, 1984 at the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Kyungpook National University Hospital, were given clinical assessment. The following results were obtained. 1.Ostium secundum atrial septal defect was comprised of 18% of congenital heart disease. Their mean age was 15.7\ulcorner.42. Sex ratio [male:female] was 1:1.1. 2.Most frequent clinical symptom was dyspnea on exertion occurred in 26 patients [76.5%]. Only one patient had no symptom [2.9%]. 3.Pre-operative EKG findings revealed RVH in 61.8%, ICRBBB in 29.4%, and RAD in 41.2%. 4.Mean value of systolic pulmonary arterial pressure in patients over 20 years old was 37.8\ulcorner4.4mmHg and it was 28.1\ulcorner10.2mmHg in patients under 20 years old, but the difference between two groups was not statistically significant. 5. In large defect group [>3cm in diameter], Qp/Qs was significantly increased than small defect group [<3cm in diameter], but systolic pulmonary arterial pressure and Rp/Rs were not different between two groups. 6. Overall operative mortality was 5.4%.
Atrial septal defect is one of the most frequently encountered congenital heart disease. Up to December 31, 1976, 1682 cardiac patients received cardiac catheterization in the cardiac department of Yonsei university medical college. Out of the 1682 cardiac patients 723 cases had congenital heart disease and only 116 cases had congetial atrial septal defect. This amounted to 16.04% of all those with congenital heart disease. 58 cases of congenital atrial septal defect operated in the chest surgery department were presented. Of these 58 cases of atrial septal defect, 27 cases were male and 31 cases were female. Their ages ranged from 5 years to 54 years. The systolic pressure of the main pulmonary artery of 40 out of the 58 cases of atrial septal defect was below 40% of that of the systemic blood pressure: in 6 cases, the range of the systolic pressure of the main pulmonary artery was 50-90mmHg; in 12 cases, the range of the systolic pressure of the main pulmonary artery was 40-50mmHg. Average age of these was 30. 1 years. This study tends to show that Korean patients with atrial septal defect even though younger have a slight higher systolic pressure of the main pulmonary artery than Western patients have. The pulmonary blood is 1.5-2.5 times of systemic blood flow in 52 cases out of 58 cases of atrial septal defect.In only one of the 58 cases of atrial septal defect, the Rp was found to be as high as 45% of Rs. All other cases were below this level.51 cases had ostium secundum defect, 4 out of these cases had ostium secundum defect combined with mitral incompetence and 6 out of them had double ostium secundum defect. The remaining 7 cases had ostium primum defect. Their atrial defects were repaired under direct vision utilizing extracorporeal circulation, by hemodilution technic combined with moderate hypothermia. 44 cases [2nd atrial septal defect] were repaired by direct sutures while 14 cases, including the 7 cases ostium primum defects needed patches [1 pericardium and 13 teflon patch]. In 4 cases there were single defects while showed two defects. However the associated septal defect was so small that it could be closed by direct sutures. The size of the defect ranged between 6.0cm2and 10.0cm2 in 19 cases[33.7%]: the smallest being 0. 5cm2 and the largest 24cm2. The surgical mortality was 2 cases [3.4%]. These one case with ostium primum defect, could not be resuscitated on operation table. The cause of death in this case was myocardial failure and MI. The other, a case of ostium primum defect had a second operation on the first operative day due to massive bleeding from LV vent-line insertion site.The patient died on 26th post-operative day due to sepsis.
Up to October 31, 1975, 34 cases of atrial septal defect, secundum type, operated in this department, were presented. This is 23.2% of all congenital heart diseases, operated utilizing cardiopulmonary bypass, in this department during this period [34 out of 146]. Out of 34 cases, 32 cases are pure ostium secundum type and one case is sinus venosus and another one is ostium secundum type with partial anomalous pulmonary venous drainage. Six cases of endocardial cushion defect and 3 cases of trilogy of Fallot are excluded in this report. All 34 cases are repaired under direct vision utilizing extracorporeal circulation. Among 34 cases of atrial septal defect, 16 cases are male, and 18 cases are female. Their ages range between 3 to 48 years, but over 59% of the cases are below the ages of 20 years. Thirty-two cases are repaired by direct sutures while 2 cases are repaired with Teflon patches. The average perfusion time is 30 minutes; the shortest 12 and the longest 81 minutes. The number of the defect is single in 31 cases, double in 2 cases, triple in one case. But the associated defect except the main defect are so small as can be closed by simple direct suture. The size of the defect is average $12cm^2$; the smallest 0.7 and the largest $25cm^2$. The surgical mortality is 2 cases [5.6%] and other cases are found to be excellent in the follow up studies.
Atrial septal defect is one of the most frequently encountered congenital heart disease. Up to December 31, 1976, 1682 cardiac patients received cardiac catheterization in the cardiac department of Yonsei university medical college. Out of the 1682 cardiac patients 723 cases had congenital heart disease and only 116 cases had congetial atrial septal defect. This amounted to 16.04% of all those with congenital heart disease. 58 cases of congenital atrial septal defect operated in the chest surgery department were presented. Of these 58 cases of atrial septal defect, 27 cases were male and 31 cases were female. Their ages ranged from 5 years to 54 years. The systolic pressure of the main pulmonary artery of 40 out of the 58 cases of atrial septal defect was below 40% of that of the systemic blood pressure: in 6 cases, the range of the systolic pressure of the main pulmonary artery was 50-90mmHg; in 12 cases, the range of the systolic pressure of the main pulmonary artery was 40-50mmHg. Average age of these was 30. 1 years. This study tends to show that Korean patients with atrial septal defect even though younger have a slight higher systolic pressure of the main pulmonary artery than Western patients have. The pulmonary blood is 1.5-2.5 times of systemic blood flow in 52 cases out of 58 cases of atrial septal defect.In only one of the 58 cases of atrial septal defect, the Rp was found to be as high as 45% of Rs. All other cases were below this level.51 cases had ostium secundum defect, 4 out of these cases had ostium secundum defect combined with mitral incompetence and 6 out of them had double ostium secundum defect. The remaining 7 cases had ostium primum defect. Their atrial defects were repaired under direct vision utilizing extracorporeal circulation, by hemodilution technic combined with moderate hypothermia. 44 cases [2nd atrial septal defect] were repaired by direct sutures while 14 cases, including the 7 cases ostium primum defects needed patches [1 pericardium and 13 teflon patch]. In 4 cases there were single defects while showed two defects. However the associated septal defect was so small that it could be closed by direct sutures. The size of the defect ranged between 6.0cm2and 10.0cm2 in 19 cases[33.7%]: the smallest being 0. 5cm2 and the largest 24cm2. The surgical mortality was 2 cases [3.4%]. These one case with ostium primum defect, could not be resuscitated on operation table. The cause of death in this case was myocardial failure and MI. The other, a case of ostium primum defect had a second operation on the first operative day due to massive bleeding from LV vent-line insertion site.The patient died on 26th post-operative day due to sepsis.
The combined anomaly of pulmonary stenosis with atrial or ventricular septal defects is usually associated with decreased pulmonary blood flow and right to left shunt, and result in generalized cyanosis. Non-cyanotic pulmonary stenosis patients have generally been considered to have isolated pulmonary stenosis with intact septa. We are going to report a case of pulmonary stenosis with septal defects who have no frank cyanosis at rest because of the predominant intracardiac shunt from left to right. Recently, we managed surgically a case of pulmonary valvular stenosis combined with secundum type atrial septal defect, type II ventricular septal defect, and patent ductus arteriosus. The clinical manifestations of this patient were exertional dyspnea, frequent upper respiratory infection, chest discomfortness and lethargy since late childhood and these had been progressively aggravated. Pulmonary valvular stenosis, atrial septal defect and ventricular septal defect were closed through simply right atriotomy and patent ductus arteriosus through pulmonary arteriotomy. Immediate postoperative course was uneventful and one year follow up is excellent.
We have experienced a case of congenital heart disease who developed pulmonaryaspergilloma and then had open heart surgery associated with pulmonary resection. A 53 year old female patient was admitted of fever and chill without cyanosis and hemoptysis. Chest CT showed cavitary lesion with enhanced wall in right midle lung and huge pulmonary artery. Secundum atrial septal defect was identified by echocardiography and catheterization, preoperatively. The patient was identified finally as atrial septal defect associated with pulmonary aspergilloma, in operation and pathology.
Ventricular septal defect was the most common congenital Heart disease admitted to the Severance Hospital from December, 1963 to June 30. 1977. A total of 1,811 cardiac patients received cardiac catheterization in the CardiacCenter of Yonsei University Medical College. Out of the 1,811 cardiac patients, 791 cases had congenital heart disease and of these 172 cases had ventricular septal defect. This amounted to 21.7% of all those with congenital heart disease. Seventy cases of ventricular septal defect operated on in the chest surgery department are presented. Of these 70 cases of ventricular septal defect, 54 cases were male and 16 cases were female. Their ages ranged from 4/12 months to 32 years. The ratio of systolic pressure of the main pulmonary to systemic artery [Pp/Ps] for 29 of the 59 isolated ventricular septal defects was below 45 percent. Pp/Ps ratio for 19 of the 59 isolated ventricular septal defects was 75 percent. The patients were mostly below fifteen years of age. Out of 64 cases, there were 36 cases of type II defects, 20 cases of type I, 4 cases of type III , 2 cases of type IV, one case of both type II and one case of left ventricular right atrial communication. The anomalies associated with ventricular septal defect were 13 in all; 4 cases of aortic insufficiency, 3 cases of ruptured aneurysm of the sortie sinus of valsalva, 2 cases of ruptured aneurysm of the sortie sinus of valsalva with aortic insufficiency, 2 cases of patent ductus arteriosus, one case of ruptured aneurysm of the aortic sinus of valsalva with atrial septal defect [secundum type] and one case of atrial septal defect [secundum type]. Overall mortality was 8.6 percent. The mortality in pulmonary artery banding was 37.5 percent. The causes of mortality were in one case congestive heart failure, in one case asphyxia and in one case respiratory insufficiency. Tile mortality in ventricular septal defect associated with pulmonary hypertension was 7.1 percent. The cause of mortality was in one case low cardiac output syndrome. There was no mortality in the ventricular septal defects without pulmonary hypertension and mortality in the ventricular septal defect. In ventricular septal defect associated with combined anomalies, the causes mortality were in one case respiratory insufficiency and in one case congestive heart failure.
계명대학교 의과대학 동산의료원에서는 심방중격결손증을 동반한 누두흉 환자를 동시 교정하였다. 수술은 앙와위에서 정중피부절개후 흉근판을 만들고 변형된 늑연골을 절제한후 흉골을 90$^{\circ}$로 세움으로써 개심술을 위한 시야를 확보하여 심방중격결손을 동시에 교정하였다. 술 후 2시간 뒤 인공호흡기를 제거하였으며, 환아는 합병증없이 회복되어 술 후 6일째 퇴원하였다.
Mitral valve disease is the most common disease of the acquired heart diseases, and atrial septal defect is also one of common congenital heart diseases. Coexistence of these two lesions is rare, but of great hemodynamic interest. Among 443 cases with mitral valve disease and 90 cases with atrial septal defect experienced in the Department of Thoracic Surgery, Seoul National University Hospital, there were 6 cases with atrial septal defect complicated by mitral valve disease. 1. Of the 6 patients, four were female and two were male. The age was ranged from 18 to 46. 2. Atrial septal defect was ostium secundum type in all cases, and the mitral valvular lesions were regurgitation in four and stenosis in two. Type II ventricular septal defect was also combined in one of the cases. 3. The atrial septal defect was corrected by, primary closure and the mitral valve was replaced with the prosthetic or bioprosthetic valve in all cases. The combined ventricular septal defect was closed using Teflon felt patch. 4. The operative result was good except in one who was expired of bacterial endocarditis 4 months after hospital discharge.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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