Field studies were conducted over two seasons during the summers of 1997 and 1998 to investigate the effects of different spatial arrangements(random or highly aggregated) of sclerotia of Sclerotinia sclerotiorum and alginate pellet types(bran or polyethylene glycol) on colonization of sclerotia by Trichoderma spp. Treatment with alginate pellets increased the mean percentages of sclerotia colonized by Trichoderma spp. in both years. Distribution patterns of sclerotia affected the mean percentage of sclerotia colonized by Trichoderma spp. in both years, indicating that a highly aggregated distribution of sclerotia was more favorable to colonization by Trichoderma spp. The effects of the different pellet types(bran or PEG) were not siginificant in both years(P>0.05). The application of higher densities(200 pellets per 1 $m^2$) of alginate pellets resulted in higher mean percentages of sclerotia colonized by Trichoderma spp. in 1998(P<0.05), but did not in 1997.
To select sclerotia to be used for strain isolation, water-soluble and water-insoluble alkaloids contents of the sclerotia of ergot fungus were determined. The sclerotia parasitic on the genus Elymus were found to contain greater amount of the alkaloids, up to 1.44%, than the sclerotia from the genus Agropyron. The major portion of the total alkaloid contents was the water-insoluble alkaloids. No correlation was found between the alkaloid contents and the lipid contents of the sclerotia analyzed.
Chemical analysis of both sclerotia and the fruits of Pleurotus tuber-regium showed higher values for such elements as calcium(Ca), iron(Fe), zine(Zn) in the fruits than in the sclerotia. On the contrary magnessium(Mg) was found to be higher in sclerotia than in the fruits. protein and carbohydrate were also found to be more in the fruits. There was no significant difference between the chemical values of old(1 year) and fresh sclerotia. Oil palm fruit fibre substrate produced sporophores with higher values for the minerals, protein and carbohydrate than those on riversand substrate.
Studies were conducted to determine the effects of temperature, solute potential and carbon source on the mycelial growth, sclerotia development, and apothecium production of an isolate of Sclerotinia sclerotiorum. Mycelial growth rate was greatest at $25^{\circ}C$ on potato dextrose agar (PDA) medium amended with up to 2% NaCl (${\psi}s{\leq}1.91\;MPa$) and thereafter, growth rate declined. The least number of sclerotia were produced at $20^{\circ}C$on both PDA and malt extract agar (MEA) amended with 8% NaCl (${\psi}s=6.62\;MPa$). With increasing temperature and decreasing solute potential the number and size of sclerotia were significantly reduced. The combined effect of temperature, solute potential and carbon source on sclerotia production were highly significant and had an impact on the development of the rind layer cells of sclerotia. These cells lacked a transparent cell wall which was surrounded by a compact melanized layer, and some of these cells appeared to be devoid of cell contents or were totally vacuolated. The survival of the sclerotia with increase in salinity and temperature appeared to affect melanization and the nature of the rind cells. The observations of this study re-enforces the need for an integrated disease management to control S. sclerotiorum.
Three post-harvest fields each in four rice growing areas, Iri, Naju, Jinju and Taegu were randomly selected and surveyed during December 1986 to examine sclerotial density of Rhizoctonia solani overwintering in the field. Surface soil of $0.09m^2$ area was sampled in each field with three replications and sieved to collect sclerotia. Germiability and pathogenicity of collected sclerotia were examined in the laboratory. Number of sclerotia $({\times}10^6)/ha$ in Iri, Naju, Jinju, and Taegu was estimated from the sample as 2.7, 1.2, 0.7 and 0.6, respectively. Based on sample variance with simple random sampling in each area, number of sampling required for estimating average sclerotial density with the precision of 10% apart from a chance of 1 in 20 was calculated to 41, 132, 232, and 395 for Iri, Naju, Jinju and Taegu, respectively. Percentage of germination of sampled sclerotia on potato sucrose agar (PSA) ranged from 42 to 78% depending on the area, and averaged 60%. About 49% of the germinated sclerotia were pathogenic to a rice cultivar Jinheung that was used to test pathogenicity of the sclerotia. Proportion of viable sclerotia that have both germiability and pathogenicity was thus estimated to 0.29 of total sclerotia collected. R. solani cultures obtained from the sclerotia could be distinguished into three groups based on colony morphology on PSA. Size and number of sclerotia formed on PSA differed between group but were not associated with pathogenicity to Jinheung.
Sclerotinia rot of C. japonica caused by Sclerotinia sclerotiorum was observed throught the growing season in the vinylhouse at the Namyangiu, Yangju and Yangpyung areas. The disease was commonly occurred at late autumn after transplanting and continuously increased until spring in next year, The disease was especially severe at the Yangpyung area among three areas. Three isolates of S. sclerotiorum obtained from C. japonica in different geographic areas were evaluated for ability of sclerotia formation and viability under different temperature. Temperature for mycelial growth ranged from 5 to 3$0^{\circ}C$, with optimum temperature at 15~3$0^{\circ}C$. Sclerotia were fewer formed at low temperature, but their size was larger than that at high temperature. Small size of sclerotia was more viable than those of large size at high temperature. Based on the differences in viability of sclerotia, the relative ranks of sclerotia were in order ~2 mm > 3~4 mm > 5 mm~.
A total of 520 overwintered sclerotia were collected from surface of soil under mulberry trees in six locations in Korea during February in 2006 and 2007. The collected sclerotia were tested for their germination in vitro and identified based on their morphological characteristics. Out of all sclerotia tested, 52.3% of the sclerotia germinated and produced two types of apothecia. The two types of fungi occurred from the sclerotia at the ratio of 49.8 vs. 50.2. The fungal type with cup-shaped apothecia was identified as Ciboria shiraiana and another type of fungus with club-shaped apothecia as Scleromitrula shiraiana. Taxonomy and distribution of the two sclerotial fungi were described and discussed.
A study on comparative efficacy and in vitro activity of fresh cow urine and cow dung for controlling Sclerotinia rot caused by Sclerotinia sclerotiorum of cucumber was carried out following mycelial growth inhibition test, treated and untreated sclerotia with these organic matters at different days of incubation. Results showed that cow urine suppressed more effectively the mycelial growth even after 5 days of incubation in comparison to cow dung. The highest inhibition 75.9% of mycelial growth was recorded in cow dung potato dextrose agar(CUPDA) after 3 days of incubation and least 22.7% was in cow dung potato dextrose agar(CUPDA) after same days of incubation. Mycelial growth from sclerotia of S. sclerotiorum was also influenced by PDA medium mixed with cow urine and cow dung. After 6 days of incubation in CUPDA mycelial growth was only 12.9 mm whereas in CDPDA and PDA the corresponding growth at the same time were 65.8 mm and 80.0 mm. Treated sclerotia of the selected fungus with cow urine had a very effective role on suppression of mycelial growth than that of untreated one. No mycelial growth was observed up to 4 days in treated sclerotia with cow urine. After 5 days only 0.9 mm mycelial growth was measured in treated sclerotia, while in case of untreated sclerotia the growth was 42.6 mm. Application of cow urine and cow dung on growing plants inoculated with the pathogen at different concentrations also proved their inhibitive effects.
Incidence of lettuce drop was observed throughout the growing season in the vinylhouse at the southern part of Korea, Kimhai. Occurrence of this disease was especially severe at the seedling stage. Number of sclerotia in surface soil $(30\times30\times5cm)$ was 22.0 at the seedling stage, and 5.3 at harvest in the infected area. Temperature for mycelial growth ranged from 5 to $30^{\circ}C$ with optimum temperature at $25^{\circ}C$. Sclerotia were formed fewer at low temperature, but their size was larger resulting in heavier dry weight than that at high temperature. The apothecia were formed from the sclerotia that were buried in March, April and September upto 3cm soil depth, but formed from those buried only 1 em soil depth in October. Sclerotia buried in June and December did not form apothecia regardless of soil depth by 90 days. The sclerotia buried in the 5cm of soil depth did not form apothecia. Sclerotia that were embedded in wet or flooded soil at $25^{\circ}C$ and $30^{\circ}C$ for 5 weeks lost their viability. Infection of lettuce was possible with mycelia originated from sclerotia on autoclaved lettuce plant fragments. The fungus was pathogenic on 25 plant species in 8 families in artificial inoculation tests. Lettuce seedlings appeared to be infected by airborne ascospore originated from sclerotia on crops and weeds around paddy fields, because sclerotia existing in soil might perish under long flood conditions during rice cultivation.
This study was done to find out the effect of seven widely used herbicides on mycelial growth, productivity and germ inability of sclerotium of Corticiurm sasakii growing on artificial media. The results obtained are as follows: (1) 2,4-D amine inhibited at 5 to 1000ppm mycelial growth and at 2.5 to 1000ppm sclerotia production. At normal field rate, though mycelial growth and sclerotia production were inhibited highly. sclerotial germinability were inhibited slightly. (2) MCP inhibited at 10 to 1000ppm mycelial growth and at 500 to 1000ppm sclerotia production. At normal field rate, though mycelial growth and sclerotia production were inhibited highly, sclerotial germinability were inhibited slightly. (3) DCPA and PCP inhibited highly or perfectly at 2.5 to 1000ppm mycelial growth and sclerotia production. Also sclerotial germinability was inhibited highly at normal field rate. (4) MO inhibited at 125 to 1000ppm mycelial growth and at 10 to 1000ppm sclerotia production. At normal field rate, though mycelial growth was not inhibited, sclerotial germinabitity was inhibited moderately. (5) CP-53619 inhibited at 2.5 to 1000ppm mycelial growth and at 10 to 1000ppm sclerotia production. At normal field rate, though mycelial growth and sclerotia production were inhibited moderately, sclerotial germinability was inhibited little. (6) NPE inhibited at 5 to 1000ppm mycelial growth and at 10 to 1000ppm sclerotia production. At normal field rate, mycelial growth, productivity and germinability of sclerotium were inhibited slightly.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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