• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제63권1호
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• pp.78-82
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• 2007

대개 양성 고립성 신경초종의 경우 무증상으로 우연히 발견되며, 흉수로 인한 호흡곤란을 동반하는 증례는 매우 드물다. 저자들은 호흡곤란과 흉통을 주소로 내원하여 흉수를 동반한 양성 고립성 신경초종으로 진단된 2예를 경험하였기에 보고하는 바이다.

• 한방안이비인후피부과학회지
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• 제34권3호
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• pp.80-91
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• 2021

1. 청신경 종양 진단의 표준 검사는 두부 가돌리늄 조영 증강 자기 공명 영상 촬영이며, 경제적 문제 등으로 조영 증강 자기 공명 영상 촬영이 어려울 경우에는 청성 뇌간 반응(auditory brainstem response) 검사를 시행할 수 있다. 2. 특발성 돌발성 난청으로 진단 받은 후, 한의 의료기관에 내원한 환자에서도 기존 검사결과를 검토하여 후미로성 질환을 배제한 후 치료를 시작해야한다. 3. 비조영 증강 자기 공명 영상 촬영을 통해 후미로성 질환을 배제한 환자에서도 임상적으로 후미로성 질환이 의심되는 경우에는 표준 검사인 가돌리늄 조영 증강 자기 공명 영상 재촬영을 통해 청신경종을 감별하는 것이 바람직하다. 4. 청신경 종양에서 한방 치료를 표준 치료와 병행하여 제반 증상에 대한 관리를 기대해 볼 수 있다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제34권5호
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• pp.434-436
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• 2001

식도의 양성 종양은 흔하지 않았으며 이중 신경초종은 아주 드문 식도 양성종양이다. 봉원에서는 점점 심해지는 연하곤란을 주소로 내워한 52세 여자환자에서 식도에 생긴 신경초종을 우측 개흉술을 통한 종양 적출술로 성공적으로 제거 하였기에 이에 문헌 고찰과 더불어 증례 보고하는 바이다.

• Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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• 제35권6호
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• pp.402-407
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• 2013

Schwannomas originate from the Schwann cells in the neural sheath of the peripheral nerves. Ancient schwannoma is one of five variants, and its characteristics include histopathological degeneration and diffuse hypocellular areas. Histopathological features show degenerative changes and atypical nuclei can easily be confused with malignant neoplasms. These cellular atypisms are caused solely by degenerative changes. Ancient schwannomas have been reported 17 cases of in the oral cavity and five cases in the ventral tongue, including the floor of the mouth. We report a new case of an ancient schwannoma, misdiagnosed as a hemangioma with a 10-year evolution, located in the ventral tongue of a 29-year-old female.

• 대한후두음성언어의학회지
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• 제20권2호
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• pp.148-150
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• 2009

Schwannoma are benign, solitary and encapsulated tumors originating from the Schwann cells of the nerve sheath. About 25% to 40% of all schwannomas are found in the head and neck and the acoustic nerve is most frequently involved, but schwannomas of the tongue is rare. When they do occur, treatment is simple. However, diagnosis is invariably delayed because of the vagueness of symptoms. Recently, authors experienced a case of schwannoma occurred in the base of tongue and the tumor was successfully removed through intraoral approach. So we report this case with literature review.

• Journal of Chest Surgery
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• 제38권8호
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• pp.589-593
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• 2005

식도에 발생하는 신경초종은 매우 드문 질환으로 알려져 있으며, 술 전 대부분 식도 점막하종양으로 진단된다 확진은 술 후 시행되는 면역조직화학 검사에 의해 내려진다. 본원에서는 3개월 동안의 연하곤란을 주소로 내원한 63세 여자 환자와, 2개월간의 간헐적인 연하곤란을 주소로 내원한 39세의 여성에서 발생한 식도 점막하 종양을 우측개흉술을 통한 식도 절제술 및 종양 적출술을 각각 시행하여 제거하였다. 술 후 면역조직화학 검사 결과 2예 모두 S-100양성으로 나타나 식도의 양성 신경초종으로 확진되었다.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
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• 제56권2호
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• pp.152-156
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• 2014

Intracisternal accessory nerve schwannomas are very rare; only 18 cases have been reported in the literature. In the majority of cases, the tumor origin was the spinal root of the accessory nerve and the tumors usually presented with symptoms and signs of intracranial hypertension, cerebellar ataxia, and myelopathy. Here, we report a unique case of an intracisternal schwannoma arising from the cranial root of the accessory nerve in a 58-year-old woman. The patient presented with the atypical symptom of hoarseness associated with recurrent laryngeal neuropathy which is noted by needle electromyography, and mild hypesthesia on the left side of her body. The tumor was completely removed with sacrifice of the originating nerve rootlet, but no additional neurological deficits. In this report, we describe the anatomical basis for the patient's unusual clinical symptoms and discuss the feasibility and safety of sacrificing the cranial rootlet of the accessory nerve in an effort to achieve total tumor resection. To our knowledge, this is the first case of schwannoma originating from the cranial root of the accessory nerve that has been associated with the symptoms of recurrent laryngeal neuropathy.

• 대한정형외과 초음파학회지
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• 제5권2호
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• pp.102-105
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• 2012

족근 관절 및 하지 후방의 통증은 비교적 흔히 발생하는 증상으로 이를 유발할 수 있는 질환은 매우 다양하게 존재하며 대표적으로 아킬레스건병증이나 후방 구획을 형성하는 여러 근육 및 힘줄의 염증이나 파열 등이 있다. 신경초종은 신경집 기원의 양성 종양으로 크기 증가에 따른 주변 구조물의 압박으로 인해 여러 임상 증상을 일으킬 수 있다. 만성 아킬레스건병증과 유사한 임상 증상을 유발하는 후방 경골 신경초종은 초음파 등의 영상학적 검사에 의한 감별 진단을 시행치 아니할 경우 간과하기 쉬운 질환으로, 저자들은 이를 경험하였기에 문헌적 고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
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• 제49권5호
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• pp.302-304
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• 2011

Thoracic intramedullary schwannomas are rare spinal cord tumors. Most of these tumors have been reported as a single lesion in the spinal cord. The authors report the first case of intramedullary schwannoma accompanying by extramedullary beads-like daughter masses of the thoracic spine. A 68-year-old male presented with walking disturbance and decreased sensation below T10 dermatome. Imaging workup revealed an intramedullary mass at T6 and T7, T6 and T7 laminectomy and mass removal were performed. Intraoperatively, extramedullary beads-like daughter masses along the nerve roots adjacent to intramedullary mass were identified. Total removal of intramedullary lesion and partial resection of extramedullary masses were done. Histological analysis confirmed the diagnosis of schwannoma. The patient could ambulate independently at postoperative 1 month without any neurological sequelae. The authors experienced a surgical case of intramedullary schwannoma accompanying by extramedullary beads-like same pathologies in the thoracic spine.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제75권2호
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• pp.71-74
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• 2013

Benign schwannoma is the most common neurogenic tumor in the mediastinum. Mediastinal benign schwannomas are most often asymptomatic and rarely accompanied by bloody pleural effusion. In the clinical analysis of 7 cases of pulmonary schwannomas, pleural effusion, and blood invasion were evident in 3 patients with malignant schwannoma. Herein, we report a rare case of giant, benign schwannoma presented with total collapse of right lung by massive, bloody pleural effusion.