오존 접촉 반응기에서 용존 오존 농도 및 페놀 제거에 미치는 운전변수의 영향에 대해 실험실 규모 실험을 수행하였다. 반응기로 가스상 오존이 공급되고 일정한 시간이 경과한 후에 용존 오존 농도는 포화 농도에 도달하였으며 포화 농도의 크기는 운전 변수에 의해 영향을 받는 것으로 나타났다. 수용액내의 오존은 높은 pH 조건에서 불안정하므로 용존 오존 농도는 용액의 초기 pH값이 증가함에 따라 감소하였다. 일정한 유량의 기체가 반응기로 공급되는 조건에서 가스상 오존 농도의 크기는 용존 오존의 포화농도에 중요한 영향을 미치며 일정한 농도의 가스상 오존이 공급될 때 가스 유량은 용존 오존이 포화되는 속도에 영향을 주는 것으로 관찰되었다. 페놀 제거에 미치는 운전변수의 영향은 각 운전변수가 용존 오존 농도에 미치는 영향과 밀접하게 관련되어 있는 것으로 나타났다. 용존 오존은 높은 pH 조건에서 빠르게 분해되어 페놀과의 반응성이 높은 자유라디칼을 생성시키므로 pH가 증가함에 따라 페놀 제거가 향상되었다. 동일한 pH 조건에서 가스상 오존 농도 및 가스 공급량의 증가는 용존 오존을 증가시킴으로써 페놀 분해를 증진시키는 것으로 나타났다. 메탄올의 주입은 OH 라디칼을 소비시켜 페놀 분해를 방해하는 것으로 관찰되었다.
본 논문에서는 IEEE 802.11a 무선 LAN의 이상적인 채널 환경과 페이딩 채널 환경에서 패킷의 페이로드 크기에 따른 MAC(Medium Access Control) 계층의 CSMA/CA(Carrier Sense Multiple Access/Collision Avoidance) 기반 DCF(Distributed Coordination Function) 처리율을 비교 분석하였다. 이상적인 채널 환경인 경우 에러가 없는 채널을 의미하고, 임의의 전송 주기 동안 패킷을 전송하는 단말이 1개만 존재하며, 다른 단말은 패킷을 수신한 후 응답한다고 가정한다. 페이딩 채널 환경인 경우 채널상에서 비트 에러는 랜덤하게 발생되며, 단말수 n은 고정되고, 각각의 단말은 항상 전송 패킷을 가지고 있는 포화 조건(saturation condition) 하에서 동작된다고 한다. IEEE 802.11a 무선 LAN의 처리율을 구하기 위해 기존 연구에서는 주로 이상적인 채널 환경을 가정하여 최대 처리율을 구하였는데, 실제의 통신 환경은 페이딩 패널이므로 본 연구에서는 $E_b/N_o$를 25 dB, 부 채널에서 직접 수신된 신호와 산란되어 수신된 신호의 전력비 $\xi$는 복합 Rayleigh/Ricean 페이딩을 고려하여 6으로 정하였다. 분석 결과, 이상적인 채널 환경에서의 처리율에 비교하여 페이딩 채널 환경에서의 처리율이 모든 페이로드 크기에서 더 작아진다는 것을 알 수 있으며, 전송율이 증가할수록 이상적인 채널의 최대 처리율에 대한 페이딩 채널의 포화 처리율의 감소 비율이 더 커진다는 것도 알 수 있다.
Net photosynthetic rate (Pn) of Quercus mongolica leaves was determined under the controlled O₃concentrations of 0, 20, 30, 40, 50 or 60 ppb at every 10 min for 7 hr. Under the fumigation of the different O₃concentrations the relative net photosynthetic rate (RNPR) of the leaves decreased rapidly until 1 hr and thereafter decreased slowly. At below 20 ppb O₃the decrease of the RNPR was scarce but at above 20 ppb O₃the RNPR was inversely proportional to O₃concentration on a logarithmic curve. The RNPR at 60 ppb O₃, for example, was reduced 30% less than that without O₃. Under the different O₃concentrations fumigated for the short period of time the Pn dependent upon PPFD was depicted as saturation equation and Pn dependent upon temperature as quadratic equation. Results of this study suggest that short-term low O₃of less than 60 ppb concentration may lead to reductions of Pn in Q. mongolica leaves.
박막태양전지에서 빛을 처음 받아들이는 p-layer는 전체적인 태양전지 특성에 큰 영향을 준다. 본 논문에서는 p-layer의 gas flow rate를 가변하여 증착한 P-I-N cell을 통해 DIV를 측정하고 분석하였다. 더불어 gas flow rate에 따른 p-layer의 특성변화를 토대로 시뮬레이션을 진행하여 실제 소자와 비교하여 보았다. simulation da와 experimental data를 비교해보면 전체적으로 유사한 경향성을 보이며 saturation current는 큰 차이를 보이지 않았으나 ideality factor와 series resistance에서 real device가 비교적 큰 값을 나타내는 것을 볼 수 있었다. 본 연구는 simulation data를 기반으로 real device를 제작하는데 큰 도움이 될 것이다.
Kim, Jong-Seol;Frohnhoefer, Robert C.;Cho, Young-Cheol;Cho, Du-Wan;Rhee, G-Yull
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제18권9호
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pp.1564-1571
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2008
We investigated whether the threshold concentration for polychlorinated biphenyl (PCB) dechlorination may be lower in biosurfactant-amended sediments compared with biosurfactant-free samples. At PCB concentrations of 40, 60, and 120 ppm, the surfactant amendment enhanced the PCB dechlorination rate at all concentrations and the rate was also faster at higher concentrations. On a congener group basis, dechlorination proceeded largely with group A (congeners with low threshold) in both surfactant-free and -amended sediments, accumulating mainly group C (residual products of dechlorination) congeners, and surfactant enhanced the dechlorination rate of group A congeners. Since the PCB threshold concentration for the inoculum in the experiment was lower than 40 ppm, we carried out another experiment using sediments with lower PCB concentrations, 10, 20, and 30 ppm. Sediments with 100 ppm were also performed to measure dechlorination at a PCB saturation concentration. Comparison between the plateaus exhibited that the extent of dechlorination below 40 ppm PCBs was much lower than that at a saturation concentration of 100 ppm. There was no significant difference in the extent of dechlorination between surfactant-free and -amended sediments. Moreover, surfactant did not change the congener specificity or broaden the congener spectrum for dechlorination at PCB concentrations below 40 ppm. Taken together, it seems that at a given PCB concentration, dechlorination characteristics of dechlorinating populations may be determined by not only the congener specificity of the microorganisms but also the affinity of dechlorinating enzyme(s) to individual PCB congeners.
Upon the assumption that the available components in the soil evaluated by present analytical procedures, are as effective as the components applied to the soil as fertilizer, some formulas for the calculation of fertilizer requirements (F. R) for crops are suggested. Basically, the formulas are derived by combining the country average values of soil test data(${\overline{ST}}$) and of the optimum rate of fertilizers (ORF) for crops obtained from N.P.K. trials in farmer's field, as following. $$F.R(kg/10a)={\overline{ST}}(kg/10a)+ORFkg/10a-ST(kg/10a)$$ where, ST denotes the available components tested in the soil under question. Although this formula can be used both for P and K fertilizers, considering the significance of the potassium saturation rate of the soil for the availability of K, for the calculation of K fertilizer requirement, following formula is suggested. $$F.R(kg/10a)=(C.E.C.{\times}B.S.R.K.-KST(me/100g){\times}CF$$ where, B. S. R. K. is the basic potassium saturation rate of the soil and CF is conversion factor for the conversion of K me/100g into $K_2O$ kg/10a. The B. S. R. K. for different crops are obtained from the country average values of soil exchangeable K (${\overline{KST}}$), cation exchange capacity (CEC) and the optimum rates of K fertilizers for crops (ORF $K_2O$). $$B.S.R.K.=\frac{{\overline{KST}}{\times}CF+ORF(K_2O)}{CEC{\times}CF}$$ Using these formulas, equations for P and K fertilizer requirements for rice, barley, wheat, corn, italian millet, soy bean, sweet potato, potato and rape are derived.
Soot particles emitted from combustion processes are often coated by non-absorbing organic materials, which enhance the global warming effect of soot particles. It is of importance to study the condensation characteristics of soot particles experimentally and theoretically to reduce the uncertainty of the climate impact of soot particles. In this study, the condensational growth of soot particles in a tubular coater was modeled by a one-dimensional (1D) plug flow model and a two-dimensional (2D) laminar flow model. The effects of 2D heat and mass transports on the predicted particle growth were investigated. The temperature and coating material vapor concentration distributions in radial direction, which the 1D model could not accounted for, affected substantially the particle growth in the coater. Under the simulated conditions, the differences between the temperatures and vapor concentrations near the wall and at the tube center were large. The neglect of these variations by the 1D model resulted in a large error in modeling the mass transfer and aerosol dynamics occurring in the coater. The 1D model predicted the average temperature and vapor concentration quite accurately but overestimated the average diameter of the growing particles considerably. At the outermost grid, at which condensation begins earliest due to the lowest temperature and saturation vapor concentration, condensing vapor was exhausted rapidly because of the competition between condensations on the wall and on the particle surface, decreasing the growth rate. At the center of the tube, on the other hand, the growth rate was low due to high temperature and saturation vapor concentration. The effects of Brownian diffusion and thermophoresis were not high enough to transport the coating material vapor quickly from the tube center to the wall. The 1D model based on perfect radial mixing could not take into account this phenomenon, resulting in a much higher growth rate than what the 2D model predicted. The result of this study indicates that contrary to a previous report for a thermodenuder, 2D heat and mass transports must be taken into account to model accurately the condensational particle growth in a coater.
SRM의 구동에 있어 전류정격은 스위칭 소자의 정격과 직결되고 경제적인 측면에서 적은 정격전류 스위칭 소자를 이용하여 구동하기 위해서는 스위칭 소자의 병력운전이 필수적이다. 스위칭 소자의 병렬 운전시 스위칭 소자의 전류분담을 균일하기 위해서 제조업체의 기술자료를 중심으로 많은 연구가 이루어졌으나, 아직도 실용화하기 위해서는 많은 문제를 앉고 있다. 스위칭 소자의 병력운전은 스위치의 특성 즉, 전류에 대한 상이한 포화전압이 그 근본적인 원인이 되고 있다. 이를 보상하기 위해서 스위칭 소자에 직렬로 적당한 저항값을 삽입하는 방법이 있지만 이 방법은 근본적인 대책이 될 수 없다. 본 논문에서는 스위칭 소자의 포화전압과 같은 파라메터가 전류분담에 영향을 미치지 않는 새로운 병렬운전기법인 상권선 병력운전기법 제안하였다.
정수 슬러지를 재활용하여 제조한 펠렛형 흡착제의 트리메틸아민과 암모니아의 흡착 특성을 연구하였다. 펠렛형 흡착제를 $110^{\circ}C$에서 건조 처리 했을 때보다 $500^{\circ}C$에서 소성했을 때 BET 표면적과 기공 부피가 증가하는 것을 알 수 있었다. 정수 슬러지를 재활용하여 제조한 펠렛형 흡착제는 브뢴스테드 산점과 루이스 산점을 보유하는 것을 확인하였다. 흡착질 가스인 트리메틸아민과 암모니아가 일정한 농도로 흡착제 층으로 유입되고, 흡착제의 중량과 흡착질의 선속도를 변화시키면서 흡착질 가스의 파과시간을 측정하였다. Wheeler의 흡착속도식을 사용하여 트리메틸아민과 암모니아의 동적흡착용량과 흡착속도상수를 결정하였다. 동적흡착용량과 흡착속도상수가 흡착질 가스의 선속도에 따라 변화함을 알 수 있었다. 정수 슬러지를 재활용하여 제조한 펠렛형 흡착제 상에서, 다양한 흡착조건에서 트리메틸아민과 암모니아의 파과시간을 예측하기 위한 실험식을 도출하였다.
Caramel 반응의 반응속도의 향상을 위하여 pH, 아미노산, 가수분해 단백질 그리고 인산염의 효과를 검토하였다. 반응기질을 물엿으로 하여 $110^{\circ}C$의 온도에서 반응시키면서 Suv(different color functions-metric saturation)와 HMF(5-hydroxymethylfurfural) 함량을 측정하였으며 갈색도는 420 nm에서 흡광도를 측정하였다. 반응 pH를 4에서 10으로 증가시켰을 때 반응속도는 31.9% 향상되었으며 HMF 함량과 420 nm에서의 흡광도도 같이 증가하는 경향을 나타내었다. 여러 아미노산을 첨가한 결과 arginine, glycine과 같은 중성 또는 염기성 아미노산이 caramel반응 속도 향상에 매우 효과적이었으며 이는 Maillard반응이 관여되었기 때문으로 사료된다. 반응 향상 효과가 있는 arginine과 glycine 그리고 가수분해 단백질(HVP; hydrolyzed vegetable protein, HAP; hydrolyzed animal protein)을 $K_2HPO_4$와 여러 비율로 혼합첨가한 결과 $K_2HPO_4$에 의하여 arginine과 HAP는 반응향상 효과가 매우 높아진 반면 glycine과 HVP의 효과는 감소되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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