Objectives: Angiogenesis is the process of new blood vessel development from preexisting vessel. The growth of tumor is dependent on angiogenesis. This study was aimed to determine the role of the VEGF expression and MVD(microvessel density) in salivary gland tumors and to analyze the correlation between the expression of VEGF/MVD, and clinical manifestation. Material and Methods: We analyzed the expression of VEGF and average MVD and neo-MVD in the 57 cases of salivary gland tumors by immunohistochemistry. Results: VEGF expression was higher in malignant tumors than in benign tumors. Average and neo-MVD were not different in benign tumor and malignant tumor. There was a tendency of positive correlation between VEGF expression and MVD but it was not statistically significant. Stage, T stage and recurrance rate were not correlated with VEGF expression, average-MVD and neo-MVD. Expression of VEGF, average-MVD and neo-MVD were significantly increased in Warthin's tumor compared with pleomorphic adenoma. Conclusion: Overexpression of VEGF has an important role in malignant salivary gland tumors.
Non-lymphoid mesenchymal neoplasms of salivary gland origin are rare, accounting for 1.4% of major salivary gland tumors. Of this group 30% were hemangiomas. Hemangiomas are the most common benign tumors in children, but are rare in old ages. 90% of hemangiomas arise in the first three decades of life. Hemangiomas are classified as capillary(including juvenile type), cavernous, or mixed in type. Salivary gland hemangioma is more common in the parotid(90%) and extremely rare in submandibular gland. We present two adult patients, 69 and 60 years of age, who were referred for palpable mass in the parotid area and submandibular area, respectively. After surgical removal of the lesion, histopathologic examination showed characteristic feature of cavernous hemangioma. The rarity of such a lesion in these locations in old ages have prompted this case report.
Objectives: The p53 tumor suppressor gene has a key role in cellular control mechanisms involving apoptosis and DNA repair, leading to the G1 arrest following DNA damage. Its mutation is one of the most frequent alterations in human cancers. Ki-67 is identified in replicating cells of both benign and malignant lesions, so it can be the predictor of proliferative activity. The aim of this study is to evaluate the expression of p53 and Ki-67 in salivary gland tumors. Materials and Methods: Immunohistochemical analysis was used to detect expression of p53 and Ki-67 in paraffin-embedded samples from 31 benign and 27 malignant salivary gland tumors. Results were analyzed between benign and malignant tumors and compared with the clinical parameters such as stage and recurrence in malignant tumors. Results: p53 overexpression was detected in 19.6% of benign tumors and 40.7% of malignant tumors, but there was no statistical significance. p53 was significantly expressed in Warthin's tumor(45.5%) compared with pleomorphic adenoma(5.9%). Only 5.9% of pleomorphic adenoma were positive for p53, while 60% of carcinoma ex pleomorphic adenoma were positive for p53. Ki-67 was expressed in 3.2% of benign tumors and 51.9% of malignant tumors, which showed significant higher expression in malignant tumors. In malignant tumors, p53 and Ki-67 expressions bore no correlation to stage and recurrence. Conclusion: p53 overexpression is not associated with the progression of malignant tumors, and Ki-67 overexpression can be used as biologic indicator of malignant salivary gland tumors.
For malignant neoplasms of salivary tissues. two of the better determinants of progosis are histologic classification and size of the neoplasm. Proper management of these tumors requires an accurate diagnosis by the pathologist and correct interpretation by the surgeon. Malignant mixed tumors account for between 3 and 13 precent of all cancers of the salivary glands and 2 percent of all tumors in these locations. The typical history of these tumors is that of slowly growing mass demonstrating a sudden increase in growth. The duration of onset of the tumor mass and the diagnosis of malignancy has been demonstrated to be 10 to 18 years. The risk of malignat transformation of a benign mixed tumor increases with the duration of the tumor. We analyzed retrospectively 13 cases of malignant mixed tumor who visited from Jan. 1985 to Dec. 1992. Mean age of the patients was 56.5 years. The origin of tumors were parotid gland 7 cases, submandibular gland 2 cases, and minor salivary gland 4 cases(palate 3 cases, tonsil pillar 1 case). According to the criteria of the AJCC on staging, stage I was 1 case, stage II 1 case, stage III 2 cases, and stage IV 9 cases. Histopathologically, carcinma ex pleomorphic adenoma were 12 cases and the true malignant mixed tumor was 1 case. The major treatment modalities were curative surgery, and radiation therapy followed. In conclusion, aggressive therapy of combined surgery and postoperative radiation therapy is required for these lesions, and patients with known or suspected benign tumor should be encouraged to undergo surgery early on in their disease to avoid malignant degeneration at a later dete.
Purpose: This study aimed to evaluate the long-term survival outcomes and prognostic factors that affect the clinical outcomes of patients who underwent surgery and postoperative radiotherapy for major salivary gland mucoepidermoid carcinoma (MEC). Materials and Methods: We retrospectively reviewed the clinical data of 44 patients who underwent surgery followed by radiotherapy for primary MEC of the major salivary glands between 1991 and 2014. The median follow-up period was 9.8 years (range, 0.8 to 23.8 years). Results: The overall outcomes at 5 and 10 years were 81.5% and 78.0% for overall survival (OS), 86.2% and 83.4% for disease-free survival, 90.6% and 87.6% for locoregional recurrence-free survival, and both 90.5% for distant metastasis-free survival (DMFS). Histologic grade was the only independent predictor of OS (low vs. intermediate vs. high; hazard ratio = 3.699; p = 0.041) in multivariate analysis. A poorer survival was observed among patients with high-grade tumors compared with those with non-high-grade tumors (5-year OS, 37.5% vs. 91.7%, p < 0.001; 5-year DMFS, 46.9% vs. 100%, p < 0.001). Conclusion: Surgery and postoperative radiotherapy resulted in excellent survival outcomes for patients with major salivary gland MEC. However, high-grade tumors contributed to poor DMFS and OS. Additional aggressive strategies for improving survival outcomes should be developed for high-grade MEC.
Hallmarks of clinical behaviors of adenoid cystic carcinoma(ACC) of salivary glands are the delayed onset of vascular metastasis and poor responses to classical chemotherapeutic agents. Poor prognoses from salivary ACC are caused by lung metastases that are resistant to conventional therapy. Therefore, cellular and molecular characteristics that influence the dissemination of metastatic cells are important for the design of more effective treatment of salivary ACC. Tumor angiogenesis has been known to be essential for the distant metastasis of malignant cells. So, we determined expressions of angiogenic proteins in benign (pleomorphic adenoma) and malignant (ACC, mucoepidermoid carcinoma) tumors of salivary glands and compared each other and to those in oral squamous cell carcinoma. Using surgical specimens, we performed immunohistochemical assays with anti-vascular endothelial growth factor (VEGF), VEGF receptor-2 (VEGFR-2), phosphorylated VEGFR-2 (pVEGFR-2), matrix metalloproteinase (MMP)-9, and interleukin (IL)-8 antibodies. Most angiogenic factors were overexpressed in malignant salivary tumors than in pleomorphic adenoma which is benign nature. Moreover, ACC demonstrated more expression of VEGFR-2 than that of squamous cell carcinoma which used as control. Conclusively, these data show those angiogenic factors produced by salivary gland tumors may affect the propagation and metastasis of malignant cells of salivary tumors, and could be used as biomarkers for the malignant transformation of salivary gland tumors. Prospectively, although further studies will be needed, these biomarkers related to angiogenesis can be molecular targets for the therapy of salivary ACC, which has propensity for delayed vascular metastasis.
Immunohistochemical studies on S-100 protein and lactoferrin were carried out to evaluate the existence and distribution pattern of S-100 protein and lactoferrin positive cells in salivary gland tumors. The specimens used were 25 cases of pleomorphic adenoma, 2 cases of monomorphic adenoma, 2 cases of mucoepidermoid tumor, 2 cases of acinic cell tumor, 3 cases of adenoid cystic carcinoma and 2 cases of adenocarcinoma occured in parotid and submandibular salivary gland. ABC kits(Dako corp. Copenhagen. Denmark) for S-100 protein and lactoferrin were used. The results obtained were summarized as follows: In the normal salivary gland. positive immunoreaction for S-100 protein was observed in myoepithelial cells of acini and intercalated ducts. Positive immunoreaction for lactoferrin was observed in serous acinic cells, epithelial cells of intercalated ducts, and excretory material in the ductal lumina. In the pleomorphic and monomorphic adenomas. most of tumor cells were positive for S-100 protein, while luminal tumor cells in gland-like or duct-like structures were rarely positive for lactoferrin. In mucoepidermoid tumor, most of squamous cells and a few of intermediate cells were positive for S-100 protein, but all of tumor cells were negative for lactoferrin. In acinic cell tumor, most of tumor cells were positive for lactoferrin, but all of tumor cells were negative for S-100 protein. In adenoid cystic carcinoma, basaloid tumor cells in trabecular structure were focally positive for S-100 protein. and in adenocarcinoma, many of tumor cells were posivive for both S-100 protein and lactoferrin. Thus, according to the embryonic stage of the development of the tumor cell origin, it was possible to classify the salivary gland tumor as followings: mucoepidermoid carcinoma which originated from the earliest stage, acinic cell tumor which originated from the end stage. Between these two extremes, there were pleomorphic adenoma, adenoid cystic carcinoma and adenocarcinoma which originated in the middle stage of the development of .the salivary glands. Based on the above results, it can be stated that S-100 protein is demonstrated in tumor cells orginated from myoepithelial cells and lactoferrin in glandular differentiated tumor cells.
The purpose of this study was to aid in diagnosis of salivary gland disease by comparing the sialogram with the scintigram. In this study, 47 patients (52 glands) who had taken the sialography and the scintigraphy were examined. The result of two methods was compared with the clinical and operative diagnosis. The following results are obtained. 1. In inflammatory diseases of the salivary gland, the scintigraphy can be a valuable substitution for a sialography. 2. In inflammatory diseases of the salivary gland, we can get more informations in case of the combined use of the sialography and the scintigraphy. 3. In tumorous lesion of the salivary gland, the sialography is superior to the scintigraphy. But both methods are less valuable in diagnosing the extraglandular tumors.
Most of salivary tumors are benign in nature and are typically diagnosed and classified based on their histopathological presentation. Basal cell adenoma of the salivary glands is a rare, benign disease accounting for 1% to 3% of salivary gland tumors. Despite its low incidence, basal cell adenoma is the third most common benign tumor of the salivary gland after pleomorphic adenoma and Warthin's tumor. It usually appears as a firm and slow-growing mass. Due to the prognosis, differential diagnosis with basal cell adenocarcinoma, adenoid cystic carcinoma and basaloid squamous cell carcinoma is required. In this report, we present two cases; a 62-year-old woman who presented with an asymptomatic, and slow-growing mass and a 64-year-old woman with a static-sized mass in the parotid gland. In both cases, the mass was completely excised, postoperative pathology reports confirmed the diagnosis of basal cell adenoma. We also review the literature and discuss this rare entity.
Secretory carcinoma of salivary gland origin is a recently described tumor that harbors a characteristic ETV6-NTRK3 translocation that is identical to secretory carcinoma of the breast. The majority of tumors were located in the parotid gland and other major salivary glands, while the minority occurred in a minor salivary gland. We present a case of a 71-year-old female who was diagnosed with low-grade salivary gland cancer presenting in the soft palate accompanying lymph node metastasis. Peroral wide excision, selective neck dissection, reconstruction with radial forearm free flap was performed. The final pathology report indicated secretory carcinoma of the soft palate. The patient was followed-up without evidence of recurrence for one year. At present, it is difficult to accurately assess prognosis and treatment for the secretory carcinoma of the minor salivary gland origin. Continuous follow-up with various cases is needed further.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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