• 대한화학회지
• /
• 제38권4호
• /
• pp.319-327
• /
• 1994

질소원자를 네 개 또는 다섯 개 가지는 트리에틸렌테트라아민과 테트라에틸렌펜타아민에 살리실알데히드를 각각 반응시켜 황갈색 액체상의 여섯자리 배위자리를 가지는 새로운 시프 염기 리간드인 비스(살리실알데히드)-트리에틸렌테트라아민(BSTT)과 일곱자리 시프 염기인 비스(살리실알데히드)-테트라에틸렌펜타아민(BSTP)을 합성하고, 다시 이들 액체상의 시프 염기에 아세트산과 진한 염산을 가하여, pH4.0의 특정한 농도하에서 연노란색의 염산염 시프 염기들의 결정을 얻었다. 또한 이들 시프 염기 리간드와 구리(Ⅱ)를 반응시켜 새로운 시프 염기-구리(Ⅱ)착물을 합성하여 여러가지 물리적 및 화학적 성질에서부터 가능한 이들 화합물의 구조를 제안하였다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제26권1호
• /
• pp.72-76
• /
• 2005

Some mononuclear oxovanadium(IV) complexes having the general formula [VOL(bidentate)] (1-4) of which L is tridentate ONS-donor salicylaldehyde S-methyldithiocarbazate (sal-mdtc$^{2-}$) or salicylaldehyde 4- phenylthiosemicarbazate (sal-phtsc$^{2-}$) and bidentate stands for 2,2'-bipyridyl (bpy) or 1,10-phenanthroline (phen) have been synthesized. The complexes were characterized by elemental analyses, FAB mass, UV, IR spectroscopy, and cyclic voltammetry. Two of the complexes [VO(sal-mdtc)(bpy)] (1) and [VO(sal-mdtc) (phen)] (2) were crystallographically characterized. The structures revealed that vanadium atom is octahedrally coordinated by the O, N, and S donor atoms of the tridentate ligand, the two N atoms of bidentate ligand, and the oxo atom. The oxygen donor, occupying an apical position has a trans-labilizing effect, resulting in elongation of the V-N bond. The cyclic voltammograms of the complexes exhibited one cathodic response in the range −d1.45 $\sim$ −f1.52 V due to the reduction of V(IV) to V(III).

• 대한화학회지
• /
• 제18권4호
• /
• pp.267-271
• /
• 1974

네자리 schiff base 리간드로서 N,N-비스(살리실알데히드)에틸렌디이민과 Mo(IV), Mo(V), Mo(VI) 및 Mo(III)의 각 산화상태인 몰리브덴이온들과의 반응으로서 새로운 착물$[MoO_2(C_{16}H_{14}O_2-N_2)], [MoO(C_{16}H_{14}O_2N_2)]_2O, (Mo(SCN)(C_{16}H_{14}O_2N_2)]_2O$들을 합성하였다. 이들 착물들은 리간드와 몰리브덴의 몰비가 1:1이며, 6배위의 가상적인 구조로 주어짐을 원소 분석치와 가시부 및 적외선 흡수스펙트럼, T.G.A., D.T.A. 및 X-ray 회절의 고찰로서 알아보았다.

• 대한화학회지
• /
• 제15권2호
• /
• pp.65-68
• /
• 1971

The possibility of the two-phase oxidation of an aldehyde to carboxylic acid was studied. Thus the ether solutions of representative aldehydes (2.0M) were treated with 1.5 mole equivalent of chromic acid solution (1.0M) for 30 minutes at room temperature. Of the ten aldehydes tested,m butanal, benzaldehyde, tolualdehyde, o-, m-, p-nitrobenzaldehyde and cinnamaldehyde could be oxidized conveniently to the corresponding carboxylic acid giving an 80-90% yield. But furfural gave only a 30% yield of furoic acid and the oxidation of salicylaldehyde was unsuccessful.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제32권3호
• /
• pp.1063-1066
• /
• 2011

• 대한화학회지
• /
• 제20권1호
• /
• pp.3-14
• /
• 1976

살리실알데히드-4-피페리디노티오세미카르바죤의 분잠 및 결정구조를 X-선 회절법으로 밝혔다. 이 화합물의 결정은 직각비등축정계에 속하며 공간군은 $P2_12_12_1$이다. 단위세포상수는 a = 6.52(2), b = 13.42(4), c = 14.92(4)${\AA}$으로서 4개 분자를 포함하고 있다. 원자의 좌표는 중원자법을 이용하여 결정하였고 최소자승법으로 정밀화하였다. 1019개의 구조인자에 대한 최종 R값은 0.10이다. 티오세미카르바죤 화합물에서 C=S결합은 N-NH 결합에 대해 트랜스 위치에 존재하는 경우가 많은데 살리실알데히드-4-피페리디노티오세미카르바죤에서는 시스위치에 있다. 히드록실기의 산소원자는 O-H${\cdots}$O의 분자내수소결합과 N-H${\cdots}$O의 분자간수소결합에 참여하는데 그 수소결합길이는 각각 2.56${\AA}$과 3.00${\AA}$이다. 분자간에는 N-H${\cdot}{\cdot}{\cdot}$O 수소결합에 의하여 a축에 평행한 나선축을 따라 나선형 분자띠를 이루고 있으며 이들 분자띠는 반데르왈스힘으로 결합되어 있다.

• 대한화학회지
• /
• 제46권3호
• /
• pp.194-204
• /
• 2002

Cl- 이온을 포함하는 일련의 salen형 착물 {[Mn(III)($L_{acn}$)CI]: n=1~11} 들은 $Mn(CH_3COO)_2{\cdot}4H_2O$와 네자리 칸막이 리간드 {$H_2L_{acn}$}로 부터 얻었다. 이 salen형 리간드는 diamine류 {ethylenediamine, 1,3-propnediamine, 2,2-dimethyl-1,3-propanediamine, o-phenylenediamine}와 aldehyde류 {salicylaldehyde, 5-chlorosalicyladehyde, 3,5-dichlorosalicyladehyde, 3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde}를 lmethanol 용액에서 축합반응시켜 합성하였다. 이들 리간드 및 착물들은 원소 분석, 전도도, 열분석법 및 UV-VIS IR, NMR 분광학법 등을 이용하여 확인 고찰하였다.

• 대한화학회지
• /
• 제18권3호
• /
• pp.189-193
• /
• 1974

세자리 schiff base 리간드로서 salicylidene imino-o-thiobenzene은 salicylaldehyde와 o-aminothiolbenzene을 Duff reaction 시킴으로써 합성하였으며 이 리간드와 Cu(II), Ni(II), 및 Zn(II) 이온들과의 반응으로서 새로운 착물 Cu(II)$[C_{13}H_9ONS]{\cdot}3H_2O$, 및 Ni(II)$[C_{13}H_9ONS]{\cdot}3H_2O,\;Zn(II)[C_{13}H_9ONS]{\cdot}3H_2O$들을 합성하였다. 이 착물들은 가시부 자외선스펙트럼, 적외선스펙트럼, TGA, DTA 및 원소분석측정에 의하여 리간드와 금속은 1:1 몰비로 착물을 이루며 Cu(II) 착물은 1수화물 4배위 결합착물이고 Ni(II), 및 Zn(II) 착물은 3수화물, 6배위 결합의 착물임을 알아보았다.

• 대한화학회지
• /
• 제17권3호
• /
• pp.169-173
• /
• 1973

세자리 schiff base리간드로서 salicylidene amino-o-hydroxy benzene 은 salicylaldehyde와 o-amino phenol로서 합성하였으며 이 세자리 schiff base 리간드와 Mo(VI), Mo(V), Mo(IV) 및 Mo(III) 의 과산화상태의 몰리브덴 착물들의 반응으로 새로운 착물[Mo O$_2(H_2O)\;(C_{13}H_9O_2N)]$, [MoO Cl(H$_2O)(C_13H_9O_2N)]$, $[Mo(SCN)_2(H_2O)(C_{13}H_9O2_N)]$ 및 $[Mo(H_2O)_2 (C_{13}H_9O_2N)]_2O$들을 얻었다. 이들 착물에서 Mo(VI), Mo(V) 및 Mo(IV)착물들은 리간드와 몰리브덴의 mole비가 1:1인 착물로서 몰리브덴 이온은 6배위 팔면체로서 주어지나 Mo(III) 착물은 Mo-O-Mo의 산소 bridge bond를 갖는 poly nuclear 착물로서 mole비 1:1인 착물로 주어짐을 원소분석치와 자외선흡광도 및 적외선 spectra의 고찰로서 알아보았다.

• 한국환경과학회지
• /
• 제13권9호
• /
• pp.835-843
• /
• 2004

N,N-bis(2-salicylaldehyde)dipropylenetriamine(5- Hsaldipn), N,N-bis( 5-bromosalicyl-aldehyde) dipropylenetriamine (5-Brsaldipn), N,N-bis(5-chlorosalicy laldehyde )dipropylene-triamine(5-Clsaldipn), N,N-bis(2-hydroxy- $5-methoxy-benzaldehyde)dipropylenetriamine(5-OCH_3saldipn)$ and N,N-bis (2-hydroxy-5-nitrobenzaldehyde)dipropylenetriamine $(5-NO_2saldipn)$ were synthesized and characterized by elemental analysis, infrared spectrometry, NMR spectrometry and mass spectrometry. Their proton dissociation constants were determined in 70% dioxane/30% water solution by potentiometric. Stability constants of the complexes between these ligands and the metal ions such as Cu(II), Ni(II) and Zn(II) were measured in dimethyl sulfoxide by a polarographic method. Stability constants for the ligands were in the order of $5-OCH_3$ > 5-H > 5-Br > 5-Cl > $5-NO_2$ saldipn. Enthalpy and entropy changes were obtained in negative values.