Compared to other occupations, there is a greater risk of exposure to radiation due to the use of radioisotopes in nuclear medicine for diagnostic evaluations and therapy. To consider ways to reduce exposure dose for those in nuclear medicine involved in injection work and elution work among radiation workers as well as for sanitation workers and trainees among frequent workers an investigation into exposure dose and situational analysis from changes in yearly exposure dose evaluations, changes in work environment and changes in forms of inspection were conducted. Exposure dose measurements were taken by using EPD MK2 worn during working hours for one injection worker, one elution worker, two sanitation workers, and one trainee at a general hospital in the Seoul area for three days from July 18th to 20th 2016. Radiation from radioisotopes which are a part of nuclear medicine can significantly affect not only radiation workers who deal with radioisotopes directly but also frequency works as well. According to this study the annual dose limit for elution workers and injection workers were considered safe as the amount of exposure was not large enough to have a significant effect. The limits of this study consist in the duration of this study and the quantity of participants. Also there was a limitation of the measurement device involving accumulated exposure, where the EPD MK2 cannot check the changes in exposure according to a particular activity.
Recently, maintenance of clean ocean is very important issue. One part of the issue strongly relates to the safe navigation of vessels. Most parts of safe navigation depend on the mariner's competencies. STCW was established to guarantee the sufficient mariner's competencies. However the code dose not indicate the each necessary competency clearly. Therefore, the understandings on STCW are not same among training institutes, and each training institute interprets them individually and executes them. As a result, it makes big differences among the institutes concerning training methods and contents and the assessment on mariner's competencies. The countries in EU have paid attention on this issue and the activities enhance the rational assessment of competencies through METNET. In order to execute the rational assessments, it is necessary to clarify the techniques being assessed. And it means the necessity to clarify the necessary techniques for safe navigation and to assess the competencies to achieve them, and then we can attain the objectives of STCW. In this paper, the necessary techniques for achievement of safe navigation are discussed and the methods of assessment of competencies are proposed. As we apply proposed assessment system, we can get the mariner's competency quantitatively and continuously through training period. Then we can know the trend of the competency that is the learning process. By clarifying the learning process of the techniques, we can decide the necessary training time to achieve the competencies. Furthermore, we can discuss the issues on conversion between training onboard and simulator used training by analysing the learning processes.
일반적으로 약제 용량 결정 연구는 대조군과 여러 용량 수준을 비교하여 유효성과 안전성을 동시에 만족하는 약물의 치료 범위(therapeutic window)를 찾아내는 데에 관심이 있다. 이 논문에서는 안전성과 유효성을 동시에 만족하는 용량 결정을 위하여 선형 위치(linear placement)에 점수함수(score function)를 이용한 비모수적 검정법을 제안하였다. 또한 Monte Carlo 모의실험을 통하여 기존의 모수적 방법들과 검정력(power)과 FWE(family-wise error rate)를 비교하였다.
Fructose 1,6-diphosphate(FDP), a glycolytic metabolite, is reported to ameliorate inflammation and inhibit the nitric oxide production in murine macrophages stimulated with endotoxin. It is also reported that FDP has cytoprotective effects against hypoxia or ischemia/reperfusion injury in brain and heart, and may play a protective role in ultraviolet B (UVB, 280~320 nm)-injured keratinocyte by attenuating prostaglandin (PG)-E$_2$production and cyclooxygenase (COX)-2 expression, which are possibly through blocking the intracellular reactive oxygen species (ROS) accumulation. Therefore FDP is considered to act as a potent antioxidant especially in the skin. We conducted the several safety tests (single-dose toxicity, primary skin irritation test, eye irritation test, skin sensitization test, phototoxicity test, photosenitization test and human patch test) to see if FDP is safe in case used for the skin application. Our data obtained hitherto suggest that FDP is very safe if applied to the skin.
Vocal fold injections are usually performed with a patient wake in an office under local anesthesia. For comfortable and safe office-based procedures, thorough anesthesia and premedication should be provided to the following three regions; nasal cavity, oropharynx, and larynx. Topical lidocaine is most widely used anesthetics on office based procedure. Lidocaine has a low to intermediate potency, 45 minutes to 60 minutes' duration of action, and onset of sufficient anesthesia within 90 seconds of topical administration. Tetracaine, prilocaine, ropivacaine, and bupivacaine also have been used in the office-based procedures. Nasal decongestant, oxymetazoline, is also used for widening nasal cavity by constriction of nasal mucosa. The amount of topical and local anesthetics used in vocal fold injection rarely exceeds toxic doses. The physician should know proper anesthesia techniques and must be familiar with the safe dose and complication of all anesthetics used.
Jeong, Jongtae;Baik, Min-Hoon;Lee, Jae-Kwang;Pyo, Jae-Young;Um, Wooyong;Heo, Jong
방사성폐기물학회지
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제20권1호
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pp.13-22
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2022
The decommissioning of a nuclear power plant generates large amounts of radioactive waste, which is of several types. Radioactive concrete powder is classified as low-level waste, which can be disposed of in a landfill. However, its safe disposal in a landfill requires that it be immobilized by solidification using cement. Herein, a safety assessment on the disposal of solidified radioactive concrete powder waste in a conceptual landfill site is performed using RESRAD. Furthermore, sensitivity analyses of certain selected input parameters are conducted to investigate their impact on exposure doses. The exposure doses are estimated, and the relative impact of each pathway on them during the disposal of this waste is assessed. The results of this study can be used to obtain information for designing a landfill site for the safe disposal of low-level radioactive waste generated from the decommissioning of a nuclear power plant.
Objectives: The aim of this study was to estimate the single oral toxicity of Peucedani Radix (PR) ethanol extracts. PR is one of the important herbs for removal of phlegm, the viscous turbid pathological product that can accumulate in the body and cause a variety of diseases. However, research on the pharmacologic toxicity of PR is lacking. Methods: In this study, PR was orally administered to 5-week-old male ICR mice at an oral dose of 2,000, 3,000, or 5,000 mg/kg. After a single-dose administration, the mortality and behavioral changes were observed daily and body weights were measured every two days. After 14 days, the organ weight, organ index, macroscopy, hematological analysis, and serum biochemistry analysis were determined. Results: No mortality, body weight changes, abnormal behavioral changes, or anatomical signs of toxicity were found. The organ weight, organ index, hematological analysis, and serum biochemistry analysis were also within the normal ranges. Conclusions: These results suggest that the 50% lethal dose of PR is more than 5,000 mg/kg. This could indicate that PR is a safe drug without acute toxicity and side effects.
Objectives : This study was performed to analyse single dose toxicity of Sweet Bee Venom(Sweet BV) extracted from the bee venom in Beagle dogs. Methods : All experiments were conducted under the regulations of Good Laboratory Practice (GLP) at Biotoxtech Company, a non-clinical study authorized institution. Male and female Beagle dogs of 5-6 months old were chosen for the pilot study of single dose toxicity of Sweet BV which was administered at the level of 9.0 mg/kg body weight which is 1300 times higher than the clinical application dosage as the high dosage, followed by 3.0 and 1.0 mg/kg as midium and low dosage, respectively. Equal amount of excipient(normal saline) to the Sweet BV experiment groups was administered as the control group. Results : 1. No mortality was witnessed in all of the experiment groups. 2. Hyperemia and movement disorder were observed around the area of administration in all the experiment groups, and higher occurrence in the higher dosage treatment. 3. For weight measurement, Neither male nor female groups showed significant changes. 4. To verify abnormalities of organs and tissues, thigh muscle which treated with Sweet BV, brain, liver, lung, kidney, and spinal cords were removed and histologocal observation using H-E staining was conducted. In the histologocal observation of thigh muscle, cell infiltration, inflammation, degeneration, necrosis of muscle fiber, and fibrosis were found in both thigh tissue. And the changes depend on the dose of Sweet BV. But the other organs did not showed in any abnormality. 5. The maximum dose of Sweet BV in Beagle dogs were over 9 mg/kg in this study. Conclusions : The above findings of this study suggest that Sweet BV is a relatively safe treatment medium. Further studies on the toxicity of Sweet BV should be conducted to yield more concrete evidences.
Objective: Evaluation and assessment of response rate, duration and toxicity in patients subjected to 5-FU based chemotherapy. Background: The therapeutic ratio shifts with different 5FU/LV regimens and none yet serve as the internationally accepted Gold Standard. A bimonthly regimen of high dose leucovorin is reported to be less toxic and more effective than monthly low dose regimens. We here compare therapeutic responses and survival benefit of the two regimens in poor prognosis patients with advanced colorectal carcinoma. Patients and Methods: A total of 35 patients with histologically confirmed colorectal carcinoma were subjected to de Gramont and Mayo Clinic regimen. Nineteen patients were treated with high dose folinic acid ($200mg/m^2$), glucose 5%, 5-FU ($400mg/m^2$) and 22 hr. CIV ($600mg/m^2$) for two consecutive days every two weeks. These patients had failed responses to previous chemotherapy and were above sixty years of age with poor general status. Sixteen patients (six below 60 years) with progressive disease were subjected to low dose folinic acid ($20mg/m^2$)for five days, 5FU($425mg/m^2$) injection bolus for 5 days, every five weeks. An initial evaluation was made in sixty days and responders were reevaluated at sixty days interval or earlier in case of clinical impairment. Based on positive prognosis, the therapy was continued. Evaluation of treatment response was made on the basis of WHO criteria. Results: The response rate was 44% in thirty four evaluable patients, with 4 complete responses (11.8%) and 11 (32.4%) partial responses. The two schedules were well tolerated, whereas, mild toxicity without WHO Grade ${\geq}2$ events was assessed. The response duration was extended (12 months) in a few patients with age above sixty years treated by high dose bimonthly regimen of 5FU/LV. Conclusion: The regimens are safe and effective in advanced colorectal carcinoma patients with poor general status.
본 연구는 방사선(학)과 실습교육에서 발생하는 방사선량을 측정하고, 교육과정과 실습운영방법에 따른 재학생의 피폭선량을 추정하여 이를 고려한 안전한 교육과정과 실습운영방법을 제안 하였다. 3년제와 4년제의 교육과정을 수집하여, 실습교육을 포함하는 교과목을 선정 후 방사선량을 측정하여 교육과정의 구성, 실습인원편성, 실습방법의 세 가지 변수에 적용하여 차이를 관찰하였다. 방사선량을 고려한 실습방법은 재학생의 피폭선량을 평준화 시켜주며, 실습인원이 증가할수록 개인피폭선량은 감소하였다. 방사선(학)과 실습교육에서 발생하는 재학생 방사선 피폭은 실습운영방법의 최적화를 통해 크게 감소하였으며, 본 연구에서 제시한 교육과정을 반영한 실습교육이 이루어진다면, 재학생의 피폭선량 측면에서 안전하고 효과적인 실습교육에 큰 도움이 될 것이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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