The humoral immune response of Eicosapentanoic acid(EPA) was investigated in mice. ICR male mice were divided into 8 groups and received intraperitoneal injection of EPA(5 mg, 10 mg, 20 mg/kg) for 4 weeks. Cyclophosphamide(5 mg/kg) was administered i.p. 2 days prior to secondary immunization. Humoral immune response was evaluated by antibody titer, hypersensitivity to SRBC (Arthus), plaque forming cell(PFC) and organ weight. The ontanined results were as followings: The increased rate of body weight, the ratio of liver weight, spleen weight to body weight were decreased by all EPA administration groups as compared to normal group. HA titer, HY titer and Arthus reaction were enhanced according to the increase of EPA doses as compared to normal group. PFC was significantly enhanced by EPA 10 mg administration group. These results suggest that EPA enhances humoral immune response to SRBC in mice, indicating that EPA may block a immunoglobulin synthesis inhibition of arachidonic acid.
The effects of methidathion on humoral immune response were studied in BALB/c mice. 0.5 or 5.0 mg/kg/day methidathion were administered orally for 14 days. The parameters examined to assess apparent toxicity of methidathion included changes of body weight, relative weight of spleen, thymus, sidney and liver, and viable spllenic cell numbers. To evaluate the humoral immune response, thymus, kidney and liver, and viable splenic cell numbers. To evaluate the humoral immune resopnse, the plaque forming cell(PFC) responses sheep the red blood cells (SRBC) and the lovels of serum IgG to hen egg lysozyme (HEL) were determined. No alterations were observed in changes of body weights, relative organ weights and the numbers of viable splenocytes by exposure to any dose of methidathion. At the dose of 0.5mg/kg only PFC response was decreased, whereas both PFC response and the level of serum IgG were decreased significantly at the dose of 5.0 mg/kg. These results indicate that exposure to methidathion may cause sup[pression of humoral immune reponse in mice without overt changed in lymphoid organ weight or viability of splenocytes.
Plants have long been used as a food source in Korea. In this study, we investigated the combined immunomodulative effects of a water extract mixture of(pine needles, Sedum sarmentosum Bunge, hijkiaorme, buckwheat and Peril a leaves) on Balb/c mice $7{\sim}8$ weeks old. The mice were fed a chow diet ad libitum and the plant extract was orally administered every other day for four weeks at two different concentrations(50 and 500 mg/kg BW). After preparing the single-cell suspension, splenocyte proliferation was determined by the MTT(3-[4,5-di-methylthiazol-2-y]-2,5-diphenyl terazolium bromide) assay. After 48hrs of incubation with the mitogens(ConA or LPS) splenocyte from the mice groups administered 50 and 500 mg/kg BW of the plant extract showed a significant increased in proliferation compared to the control group. A hemolytic plague forming cell assay was used to indicate antibody production against sheep red blood cells(SRBC). The number of antibody-secreting cells T-dependent antigen. The result of this study suggest that supplementation with this plant extract may regulate immune function by increasing splenocyte proliferation and the number of plaque forming cells.
The clinical need for agents to modify immune response in the treatment of viral infection has lead to an increased interest in cellular and biochemical mechanisms regulating the immune response and to the development of a variety of biological and chemical substance with immunomodulatory activity. Inosiplex has shown antiviral activity in tissue culture, animal models and huamn studies through augmentation of immune response. However, the effect of inosiplex on immune response in animal has not been extensively analyzed, and the effect of inosiplex on immune response has been paradoxical depending on the time of administration of inosiplex in relation to that of antigen. Therefore, this study was undertaken to assess the effect of inosiplex on the immune response to sheep red blood cells(SRBC) in normal and viral infected mice. Inosiplex increased cellular immune response and plaque forming lymphocyte response to SRBC, decreased the recovery of S. typhimurium from infected mice spleen, and restored the depressed cellular immune response by measle and newcastle disease virus infections. All of the above results were observed only when inosiplex was given after immunization but did not when given before immunization. These results indicate that inosiplex stimulate the efferent are of immune response and may even block the afferent are, and suggest that inosiplex is a very promising drug in therapy of many viral infections.
In order to investigate the effects of bisphenol A (BPA) on immune system in mice we examined the various immunological parameters. After single oral administration of BPA to female ICR mice, the weights of bodies and lymphoid organs, splenic cellularity and hematological parameters were examined on day 2 and 7. Among them WBC and splenic cellularity were slightly decreased on day 2. To assess the effects of BPA on humoral immune responses, splenic IgM plaque forming cell (PFC) and serum IgM were assayed. When BPA was administered after immunization with SRBC, but not before immunization, IgM PFC against SRBC was significantly lowered in a dose dependent manner. Serum IgM level was also decreased on day 4 when high dose (2000 mg/kg) of BPA was administrated after injection of OVA-antigen. The indexes of splenocyte proliferation (SP) to concanavalin A (Con A) and bacterial lipopolysaccharide (LPS) were measured in vitro by MTT assay. At low concentration BPA slightly increased splenocyte proliferation but at higher concentration it showed significant inhibitory effects on cell proliferation. Mitogen-stimulated SP was also determined with spleen cells from BPA treated mice. Con A-induced SP was slightly decreased and LPS-induced SP was especially inhibited at 1000 mg/kg and 2000 mg/kg of BPA. These results indicate that BPA is able to acutly evoke humoral and cell mediated immune suppression in mice.
Objective: Although the effect of Ulmus davidiana Planch (UD) extracts on collagen-induced-arthritis (CIA) and bone metabolism has been studies, research on its effect on human immunomodulatory activity is further a due. The objective of the present study was to investigate the immunomodulatory activity of UD on cellular and humoral immunity. Methods : Oral administration of the ethanolic and water extracts of UD, at doses of 20, 100 and 200 mg/kg in mice, dose dependently potentiated the delayed type hypersensitivity reaction induced both by sheep red blood cells (SRBC) and oxazolone. Results : It significantly enhanced the production of circulating antibody titre in response to SRBC in mice. Extracts of UD failed to show any effect on macrophage phagocytosis. Chronic administration of UD extracts significantly ameliorated the total white blood cell count and also restored the myelosuppressive effects induced by cyclophosphamide. Conclusion : The present investigation reveals that UD extracts possesses immunomodulatory activity.
The purpose of this research was to investigate the effect of Kamidangkwieumja(KDEJ) water extract on the allergy reaction in mice. The results were obtained as follows: 1. The passive cutaneous anaphylaxis induced by egg albumin in fat was not affected. 2. The lethal anaphylaxis induced by platelet activating factor in mice. was inhibited. 3. The degranulation of peritoneal mast cells induced by compound 48/80 was not affected. 4. The acute hind paw edema was inhibited after 2hours later when it was induced by histamine. 5. The permeability of evans blue into peritoneal cavity induced by acetic acid was not affected. 6. Arthus reaction in mice was not affected. 7. The delayed type hypersensitivity induced by SRBC was inhibited. 8. The contact dermatitis induced by DNFB was not affected. 9. The hemagglutination titer induced by SRBC was inhibited. 10. The writhing syndrome induced by acetic acid was inhibited. 11. The population of heper T cells in mice thymus was enhanced. 12. The phagocytic activity of peritoneal macrophages was enhanced. 13. The production of nitric oxide from peritoneal macrophages was not affected. These results suggest that the anti-allergy effect of KDEJ is caused by steroidlike and enhanced immune action. The steroidlike action of KDEJ correspond with steroid-applying-method that frequently used in clinic, so it is used io treatment of psoriasis. The research on anti-allergy of KDEJ might has to be continued.
The present study was undertaken to investigate the effect of biphenyl dimethyl idcarboxylate (PMC) on the humoral immunosuppression by ketoconazole (KCZ) in ICR mice. PMC at a dose of 6 mg/kg was administered orally to mice daily for 14 consecutive days. KCZ was suspended in RPMI 1640 medium and orally administered at 160 mg/kg/day 2 hrs after the administration of PMC. Mice were immunized an challenged with challenged red blood cells (SRBC). The results of the present study are summarized as follows; a gain of body weight and relative weights of spleen and liver were significantly increased by combination of PMC and KCZ, as compared with those in mice treated with KCZ alone. Splenic plaque forming cells (PFC) and hemagglutination (HA) titers to SRBC were greatly enhanced by the combination of PMC and KCZ, compared with treatment of KCZ alone. The elevation of serum glutamicpyruvic transminase (S-GPT) and total protein levels caused by KCZ were reduced to normal level by the combination of PMC and KCZ. In addition, lower serum albumin and A/G ratio were also increased to normal level. These findings indicate that PMC has a protective effect against KCZ-induced humoral immunosuppression.
비태인이 산란계의 면역 반응에 어떠한 영향을 미치는지 알아보기 위하여 in vitro와 in vivo 시험을 시행하였다. 처리구당 18수씩 총 72수를 공시하였고, 비태인 0, 300, 600, 1,200 ppm 수준으로 산란계 사료에 첨가 급여하였다. 시험결과, in vitro 시험에서 비장 림프구 증식은 비태인 만을 처리하였을 때에는 증식 반응은 일어나지 않았으나 Con A와 PWM을 처리하였을 때 증식 반응은 현저하게 증가하였다. 또한 Con A만을 처리했을 때보다 Con A와 비태인을 동시에 처리했을 때 반응성이 현저하게 증가하였다. 그러나 PWM과 비태인을 동시에 처리했을 때는 PWM만을 처리했을 때와 비교해서 차이를 보이지 않았다. 사료에 비태인을 첨가 급여한 in vivo시험에서 Con A의 자극에 대한 비장 림프구 증식반응은 비태인의 첨가 수준에 따라 증가하는 경향을 보였으나 1,200 ppm 급여구에서는 대조구에 비하여 감소하는 경향을 보였다. 이러한 경향은 Con A와 함께 비태인(0.1 mM)을 처리했을 때도 동일하게 나타났다. PWM의 자극에 대한 반응은 Con A에 비하여 약하게 나타났으며 비태인 급여 수준에 따른 차이도 적게 나타났다. 비태인을 급여한 산란계 비장의 무게에서 처리구간에 통계적인 차이는 없었다. 비태인 첨가구는 대조구에 비하여 전체적으로 증가하는 경향을 보였고, 비태인 300 ppm 첨가구가 가장 높은 수치를 나타내었다. 비태인을 수준별로 급여하여 SRBC 항체가를 조사한 결과에서도 처리구간 유의적인 차이는 나타나지 않았다. 따라서 본 시험의 결과, 비태인의 처리는 in vivo 상에서 Con A로 비장 림프구의 증식을 유도한 경우 유의하게 비장 림프구의 증식을 증가시켰다.
수은이 마우스의 세포성 및 체액성 면역반응에 미치는 영향을 밝히고자 실험을 통해 얻은 결과를 다음과 같이 요약하는 바이다. $10^{-2}mM$이상의 농도에서 수은은 시험관내의 마우스 비장세포에 대한 명백한 독성 작용(toxic effect)을 나타냈다. 수은에 의한 마우스 생존을(survival rate)은 0.8mg(per 100g body weight) 이하의 농도에서는 100%생존율을 나타냈으며, 0.9mg 이상의 농도에서는 5일 이내에 100% 치사율을 나타냈다. Subtoxic 농도의 수은 투여에 따른 Arthus 및 DTH반응의 결과는 $Arthus(T_3)$반응에 있어서 수은 투여군과 대조군 사이에 유의한 차이가 나타나지 않았던 반면, $T_{24},\;T_{48}$의 DTH반응은 수은 투여군이 대조군에 비하여 억제되었다. 수은 투여 마우스의 면양적혈구(SRBC)에 대한 항체반응을 측정한 결과 면양적혈구에 대한 총응집소가는 수은 투여 농도에 의존적으로 대조군의 값에 비해 억제되었다. 시험관 내에서 마이토젠에 대한 비장세포의 증식 반응은 수은 농도에 의존적으로 억제되었다. 수은 투여군의 IgE 생산은 농도 증가에 따라 $1.7\sim2.0$배의 수준으로 증가하였으며, $IgG_1$의 경우도 증가의 경향을 보였으나 대조군에 비해 큰 차는 아니었다. 이상의 결과를 살펴볼 때 수은 중독시 출현할 수 있는 면역반응의 변화로서, 초기에는 세포성 면역반응의 감소가 현저할 것으로 사료되나 중독이 진행됨에 따라 Ig농도의 상승을 제외한 체액성 면역반응의 전반적인 감소가 수반될 것으로 예측된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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