Campomelic dysplasia (CD) is a rare genetic disorder characterized by multiple skeletal anomalies and the abnormal development of male reproductive organs. To date, the SOX9 gene is the only known causal gene for CD, and approximately 90 causative mutations in SOX9 have been identified worldwide. CD is diagnosed based on clinical characteristics of skeletal dysplasia (e.g., short bowed long bones, kyphoscoliosis, bell-shaped thoracic cage with 11 pairs of ribs, and hypoplastic scapulars), typical facial features of Pierre Robin sequence with cleft palate, and gonadal dysgenesis in 46,XY individuals. Most patients with CD exhibit life-threatening respiratory failure owing to laryngotracheomalacia and hypoplastic thorax during the neonatal period. Although fatal complications decrease after infancy, several medical conditions continue to require proper management. A better understanding of this rare but lethal condition may lead to more appropriate treatments for patients.
In this paper, to analyze the perception and response strategy of Korean ship owners on Global Sulphur Cap 2020, examined the IMO environmental regulation status focusing on MARPOL Annex VI regulation about air pollution prevention, technological measures to reduce SOx emission, shipping industry and management status of Korean ship owners. First of all, the questionnaire was conducted for Korean ship owners after selecting the evaluation factors. The purpose of this study was to investigate the difference of the perception and response strategy of Korean ship owners by corporation size and main vessel type using frequency and cross analysis. It is confirmed that various researches on SOx emission reduction have been carried out from various points of view at home and abroad. In this study, existing studies related to technical factors for regulatory response and economics analysis were examined and evaluation factors were selected. As a result of analysis, it is found that large-sized shipping companies are more prepared for regulatory response than small and medium-sized bulk carrier owners. There were similar perception and the direction of response strategy about the impacts by corporation size and main vessel type. In about two years to be implemented in 2020, It is necessary to find an appropriate response strategy based on the support policy of the government and related organizations and the systematic analysis of the ship owners. Through this study, although the difference between the perception and response strategy of the ship owners by corporation size and main vessel type was understood, it was found that there were limitations on specific response strategy and corporate data collection. In future research, we should overcome the limitations of this study and conduct an in-depth study.
Stem cell-like tumor cells are reported to be the main reason for tumor recurrence and metastasis. As one of the new approaches to overcome cancer, studies are emerging to inhibit the expressions of stem cell transcriptional factors (Oct4, Sox2, Klf-4, and Lin28) in cancer cells. MicroRNAs are master genetic regulators that can control development and differentiation of stem cells. In this study using various ovarian tumors (Skov3, Ovcar3, Tov112D, Tov21G, PA-1 and Hsc832(c)T), we examined the expressions of stem cell-related transcription factors, and the biological changes in cell survival and growth by miR-126 that targets stem cell transcriptional factors. We observed that treatment of miR-126 induced the morphological changes and cell suspension in most cells. In addition, miR-126 induced gradual regression of cell division except Skov3 cells, especially significant time-dependent reduction in Tov112D, Tov21G and PA-1. When we examined the expression of stem cell transcriptional factors, Sox2 was shown to be down-regulated after miR-126. Our results demonstrate that miR-126 treatment can provide the reversible environment to regulate cell division and to induce cell death of ovarian tumors, suggesting the molecular biological clues for clinical usage.
Proceedings of the Korea Air Pollution Research Association Conference
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2003.11a
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pp.293-294
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2003
동북아시아 지역은 대기오염물질의 배출량이 증가하고 있는 실정이며, 특히 중국은 이 지역의 SOx와 NOx 배출량의 많은 부분을 차지하고 있다. 또한 이 지역은 입자 중 토양 성분의 농도가 높고, 토양 입자의 이동이 활발하다 주로 중국 동해안에 집중되어 있는 배출원에서 배출된 산성 대기오염물질과 토양성분의 입자가 장거리 이동을 통하여 배출지 이외의 지역을 전달될 가능성이 있는데, 이러한 장거리 이동 중에 SOx와 NOx 등의 기체상 산성물질은 SO$_4$$^{2-}$ 와 NO$_3$$^{-}$등의 입자상 산성 물질로 변환하여 침적될 수 있다. (중략)
Proceedings of the Korea Society for Energy Engineering kosee Conference
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2003.05a
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pp.589-594
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2003
산업이 발전하고 생활수준이 향상됨에 따라 전력소비량은 증가하고 있으며, 이를 충족시키기 위하여 국내의 발전설비도 매년 지속적으로 증설되고 있다. 국내의 에너지원별 발전설비 중에서 화력이 차지하는 비중은 2002년 6월 현재 64.6%이고, 화력발전의 연료로 사용되는 화석연료는 다량의 대기오염물질 배출의 원인이 되고 있다.(중략)
The porous armophous catalysts, composed of $SiO_2-TiO_2-V_2O_5$ were prepared through SOL-GEL process by differing the preparation parameters. Selected the optimum SOL-GEL catalyst which has the best NO removal activity through the screening test, and repeated coating it on the cordierite monolith which is the freely through and inert. And examined the NOx, SOx simultaneous removal effect under S. C. R. condition. In addition to its characterization performances by the DTA, TGA, BET, $NH_3$ and NO TPD, ESCA, XRD etc.
Eight Escherichia coli cells with aerobic growth deflects were isolated by the insertion of ${\lambda}placMu53$, a hybrid bacteriophage of ${\lambda}$ and Mu, which created transcriptional fusion to lacZY. Two of these mutants, CLIO and CLl2, were irradiated with UV to obtain specialized transducing phages. The phages that took out the neighboring chromosomal DNA of the related gene responsible for deflective aerobic growth were identified. The in vivo cloned chromosomal sequence revealed that the mutated gene of CLIO was located at min 34.5 on the Escherichia coli linkage map and 1,599,515 on the physical map. The physical map indicated that there were 7 cistrons in the operon. We named this operon oxg10. The promoter sequence of oxg10 exhibited a possible binding site far SoxS, a transcriptional regulator that activates the transcription of various SoxRS regulon genes. Transferring the oxg10:: ${\lambda}placMu53$ mutation into the wild-type strain, RZ4500, resulted in the inhibition of normal aerobic growth, while the salute mutation in strain MO inhibited aerobic cell growth completely. The full operon sequences of oxg10 were cloned from the Excherichia coli genomic library. The mutated gene of CLl2 was identified to be a sucA gene encoding the ${\alpha}$-ketoglutarate dehydrogenase El component in the TCA cycle.
In this investigation, global DNA methylation patterns and the specific methylation status of 5 genes were studied in DNA from peripheral blood (PB) and impact on progression free survival (PFS) and overall-survival (OS) in patients with de novo or relapsed acute myeloid leukemia (AML) treated with decitabine-based regimens waas assessed. DNA was isolated from PB samples at the time of -1, 1, and 7 days of chemotherapy. Global methylation was determined by ELISA, and the CpG island DNA methylation profile of 5 genes using a DNA methylation PCR system. Our data demonstrated that patients with a high level of 5-mC had a poor prognosis after demethylation therapy and those who have low levels of 5-mC in PB achieved higher CR and better SO, but there was no significant correlation found between the 5-mC levels and other clinical features before treatment except the disease status. Higher methylation status of Sox2 and Oct4 genes was associated with differential response to demethylation therapy. A relatively low methylation percentage in one or both of these two genes was also associated with longer OS after decitabine based chemotherapy. We also suggest that global DNA and Oct-4/Sox2 methylation might impact on the pathogenesis of leukemia and play an important role in the initiation and progression. Moreover, dynamic analysis of 5-mC and Oct-4/Sox2 in peripheral blood nucleated cells of leukemia patients may provide clues to important molecular diagnostic and prognostic targets.
Retinoic acid (RA), a metabolite of vitamin A, is known to regulate dedifferentiation of rabbit articular chondrocytes. The regulatory mechanism of dedifferentiation by RA is not yet understood. Thus, the effect of RA on the regulation of nitric oxide (NO)-induced dedifferentiation was investigated in rabbit articular chondrocytes. RA caused loss of the differentiated chondrocyte phenotype as demonstrated by inhibition of type II collagen expression and proteoglycan synthesis. RA also accelerated NO-induced dedifferentiation in rabbit articular chondrocytes as detected by expression of type II collagen and Sox-9 using Western blot analysis and production of sulfated proteoglycan using Alcain blue staining. Further, RA potentiated NO-induced activation of ERK. Inhibition of ERK with PD98059 (PD) recovered the expression of type II collagen and Sox-9 and production of sulfate proteoglycan in NO-induced dedifferentiated chondrocytes by RA treatment. Our findings suggest that RA accelerates NO-induced dedifferentiation of rabbit articular chondrocytes via the ERK pathway.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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